ZOETIS

RISPOVAL RS + PI3 INTRANASAL 5 x 1 dose

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ZOETIS

RISPOVAL RS + PI3 INTRANASAL 5 x 1 dose

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Veterinary drug
Livestock Health Program HOW IT WORKS
Shipping to Ashburn, United States
Dispatched within 1 working day

Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/5840768 4/2006

Code ATCVet:

QI02AD07

CIP:

8050109

GTIN:

05414736028668

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Immunisation active des veaux à partir de 9 jours d'âge, en présence d'anticorps maternels ou non, contre les virus RS et PI3, pour réduire la durée et le titre moyen d'excrétion de ces deux virus.

Mise en place de l'immunité protectrice : 5 jours pour le RS et 10 jours pour le PI3 après l'administration d'une dose unique de vaccin.

Durée de l'immunité protectrice : 12 semaines après une unique injection.
La durée de l'immunité protectrice contre le virus PI3 peut être réduite chez les veaux présentant des anticorps maternels vaccinés avant 3 semaines d'âge.

 

Posologie et voie d'administration

Reconstituer le vaccin en ajoutant de façon aseptique la totalité du flacon de solvant dans le flacon de lyophilisat. Bien agiter.

Schéma vaccinal :
Chez les bovins à partir de 9 jours d'âge, administrer une dose unique de 2 ml de vaccin reconstitué par voie intranasale en utilisant un applicateur intranasal.
Il est recommandé de changer d'applicateur entre les animaux pour éviter la transmission d'agents infectieux.

Contre-indications

Aucune.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Les virus vaccinaux peuvent diffuser des veaux vaccinés vers les veaux non vaccinés et peuvent éventuellement induire une séroconversion, mais sans provoquer de signes cliniques. Au cours des études de laboratoire réalisées sur des animaux âgés de 3 semaines, une excrétion a été observée pour les virus RS et PI3 jusqu'à 11 et 7 jours respectivement après vaccination avec une dose contenant le titre viral maximal.
Les animaux doivent de préférence être vaccinés au moins 10 jours avant une période de stress ou de fort risque d'infection comme les regroupements ou les transports d'animaux, ou au début de l'automne. Pour obtenir des résultats optimaux, il est recommandé de vacciner tous les veaux d'un même troupeau.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des données publiées ont montré que dans de rares occasions une exposition répétée au virus RS peut provoquer des réactions d'hypersensibilité. Chez des animaux sevrés, vaccinés avant l'âge de 3 semaines avec 10 fois la dose vaccinale, une augmentation transitoire de la température, de la diarrhée, des fèces et un comportement anormaux ont été observés.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la gestation et la lactation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments vétérinaires. La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après l'utilisation d'un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Chez des animaux sevrés avant l'âge de 3 semaines vaccinés avec 10 fois la dose vaccinale, une augmentation transitoire de la température, de la diarrhée, des fèces et un comportement anormaux ont été observés.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel
que conditionné pour la vente : 2 ans. (flacon de 5 et 25 doses) Durée de conservation du médicament vétérinaire tel
que conditionné pour la vente : 1 an. (flacon de 1 dose) Durée de conservation après
reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.

 

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température réfrigérée (+ 2°C à + 8°C),
Ne pas congeler.
Conserver à l'abri de la lumière.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative


Lyophilisat :

Une dose contient :

Substance(s) active(s) :
Virus parainfluenza 3 vivant (PI3), ............................. entre 10 5,0 et 10 8,6 DICC 50 (*)
souche RLB 103 thermosensible
Virus syncytial respiratoire bovin (RS), ....................... entre 10 5,0 et 10 7,2 DICC 50 (*)
souche 375

(*)DICC 50 : dose infectieuse sur culture cellulaire

Solvant :

2 ml contient :

Chlorure de sodium ................................................ 18 mg
Eau pour préparations injectables ..................... QSP . 2 ml

 

Liste des excipients

Lyophilisat
Tampon lactose
Gélatine
Hydrolysat de caséine
Milieu HALS

Dénomination du médicament vétérinaire

RISPOVAL RS + PI3 INTRANASAL

 

Composition qualitative et quantitative


Lyophilisat :

Une dose contient :

Substance(s) active(s) :
Virus parainfluenza 3 vivant (PI3), ............................. entre 10 5,0 et 10 8,6 DICC 50 (*)
souche RLB 103 thermosensible
Virus syncytial respiratoire bovin (RS), ....................... entre 10 5,0 et 10 7,2 DICC 50 (*)
souche 375

(*)DICC 50 : dose infectieuse sur culture cellulaire

Solvant :

2 ml contient :

Chlorure de sodium ................................................ 18 mg
Eau pour préparations injectables ..................... QSP . 2 ml

 

Forme pharmaceutique

Lyophilisat et solvant pour suspension pour instillation nasale et nébulisation.
Le lyophilisat est légèrement coloré et le solvant est incolore. Le vaccin reconstitué donne une suspension rosée.

 

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Immunisation active des veaux à partir de 9 jours d'âge, en présence d'anticorps maternels ou non, contre les virus RS et PI3, pour réduire la durée et le titre moyen d'excrétion de ces deux virus.

Mise en place de l'immunité protectrice : 5 jours pour le RS et 10 jours pour le PI3 après l'administration d'une dose unique de vaccin.

Durée de l'immunité protectrice : 12 semaines après une unique injection.
La durée de l'immunité protectrice contre le virus PI3 peut être réduite chez les veaux présentant des anticorps maternels vaccinés avant 3 semaines d'âge.

 

Contre-indications

Aucune.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Les virus vaccinaux peuvent diffuser des veaux vaccinés vers les veaux non vaccinés et peuvent éventuellement induire une séroconversion, mais sans provoquer de signes cliniques. Au cours des études de laboratoire réalisées sur des animaux âgés de 3 semaines, une excrétion a été observée pour les virus RS et PI3 jusqu'à 11 et 7 jours respectivement après vaccination avec une dose contenant le titre viral maximal.
Les animaux doivent de préférence être vaccinés au moins 10 jours avant une période de stress ou de fort risque d'infection comme les regroupements ou les transports d'animaux, ou au début de l'automne. Pour obtenir des résultats optimaux, il est recommandé de vacciner tous les veaux d'un même troupeau.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des données publiées ont montré que dans de rares occasions une exposition répétée au virus RS peut provoquer des réactions d'hypersensibilité. Chez des animaux sevrés, vaccinés avant l'âge de 3 semaines avec 10 fois la dose vaccinale, une augmentation transitoire de la température, de la diarrhée, des fèces et un comportement anormaux ont été observés.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la gestation et la lactation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments vétérinaires. La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après l'utilisation d'un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

 

Posologie et voie d'administration

Reconstituer le vaccin en ajoutant de façon aseptique la totalité du flacon de solvant dans le flacon de lyophilisat. Bien agiter.

Schéma vaccinal :
Chez les bovins à partir de 9 jours d'âge, administrer une dose unique de 2 ml de vaccin reconstitué par voie intranasale en utilisant un applicateur intranasal.
Il est recommandé de changer d'applicateur entre les animaux pour éviter la transmission d'agents infectieux.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Chez des animaux sevrés avant l'âge de 3 semaines vaccinés avec 10 fois la dose vaccinale, une augmentation transitoire de la température, de la diarrhée, des fèces et un comportement anormaux ont été observés.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Propriétés immunologiques

Stimulation active de l'immunité contre les virus RS et PI3.
Code ATC-vet : QI02AD07 (médicament immunologique pour bovidés, bovins, vaccin viral vivant, virus syncytial respiratoire bovin + virus parainfluenza bovin).

 

Liste des excipients

Lyophilisat
Tampon lactose
Gélatine
Hydrolysat de caséine
Milieu HALS

 

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel
que conditionné pour la vente : 2 ans. (flacon de 5 et 25 doses) Durée de conservation du médicament vétérinaire tel
que conditionné pour la vente : 1 an. (flacon de 1 dose) Durée de conservation après
reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.

 

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température réfrigérée (+ 2°C à + 8°C),
Ne pas congeler.
Conserver à l'abri de la lumière.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre de type I
Bouchon caoutchouc bromobutyle (lyophilisat)
Bouchon caoutchouc chlorobutyle (solvant)
Capsule aluminium

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
FRANCE

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/5840768 4/2006

Boîte de 1 flacon de 5 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 10 ml de solvant
Boîte de 1 flacon de 25 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 50 ml de solvant
Boîte de 5 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 5 flacons de 2ml de solvant

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

14/09/2006 - 26/09/2011

 

Date de mise à jour du texte

29/01/2015

Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.

The head office United States (Madison)
Headquarters PFIZER
Creation 1952
Type of company publicly listed company (New York)
Ranking 1st World Veterinary Laboratory
General Director (World) Juan Ramón Alaix
General Director (France) Dr Vanessa Dablin D'Aussonne
Workforce (World) > 9'000 employees
Workforce (France) 170 employees
Veterinary Delegates > 3'500 employees
R&D Specialties > 1'100 employees
Worldwide presence > 100 countries
Number of manufacturing sites 27
Turnover (global) $ 4.9 billion
Turnover (France) € 130 million
Livestock 64% of turnover
Pets 36% of turnover
Species treated 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses)
Therapeutic Areas 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products)
Number of products > 300


Marketing authorisation holder
ZOETIS FRANCE See more information
Vet drug dispensing in 5 steps
Online
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Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Immunisation active des veaux à partir de 9 jours d'âge, en présence d'anticorps maternels ou non, contre les virus RS et PI3, pour réduire la durée et le titre moyen d'excrétion de ces deux virus.

Mise en place de l'immunité protectrice : 5 jours pour le RS et 10 jours pour le PI3 après l'administration d'une dose unique de vaccin.

Durée de l'immunité protectrice : 12 semaines après une unique injection.
La durée de l'immunité protectrice contre le virus PI3 peut être réduite chez les veaux présentant des anticorps maternels vaccinés avant 3 semaines d'âge.

 

Posologie et voie d'administration

Reconstituer le vaccin en ajoutant de façon aseptique la totalité du flacon de solvant dans le flacon de lyophilisat. Bien agiter.

Schéma vaccinal :
Chez les bovins à partir de 9 jours d'âge, administrer une dose unique de 2 ml de vaccin reconstitué par voie intranasale en utilisant un applicateur intranasal.
Il est recommandé de changer d'applicateur entre les animaux pour éviter la transmission d'agents infectieux.

Species

Cattle

Livestock Health Program (LHP)

Beef production

Type of medication

Immunological

Type of target pathogen

Viruses

Pharmaceutical form

Lyophilisate & solvent for suspension

Therapeutic area

Immunity, Vaccines, Serums

Route of administration

Intranasal

Prescription ?

Issuance on prescription

Conditions of drug dispensing

Vaccine : dispensing on prescription

Active substance

bovine parainfluenza virus bovine respiratory syncytial virus

Category

Veterinary drugs Immunity, Vaccines, Sera AHP Vaccines

Contre-indications

Aucune.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Les virus vaccinaux peuvent diffuser des veaux vaccinés vers les veaux non vaccinés et peuvent éventuellement induire une séroconversion, mais sans provoquer de signes cliniques. Au cours des études de laboratoire réalisées sur des animaux âgés de 3 semaines, une excrétion a été observée pour les virus RS et PI3 jusqu'à 11 et 7 jours respectivement après vaccination avec une dose contenant le titre viral maximal.
Les animaux doivent de préférence être vaccinés au moins 10 jours avant une période de stress ou de fort risque d'infection comme les regroupements ou les transports d'animaux, ou au début de l'automne. Pour obtenir des résultats optimaux, il est recommandé de vacciner tous les veaux d'un même troupeau.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des données publiées ont montré que dans de rares occasions une exposition répétée au virus RS peut provoquer des réactions d'hypersensibilité. Chez des animaux sevrés, vaccinés avant l'âge de 3 semaines avec 10 fois la dose vaccinale, une augmentation transitoire de la température, de la diarrhée, des fèces et un comportement anormaux ont été observés.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la gestation et la lactation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments vétérinaires. La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après l'utilisation d'un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Chez des animaux sevrés avant l'âge de 3 semaines vaccinés avec 10 fois la dose vaccinale, une augmentation transitoire de la température, de la diarrhée, des fèces et un comportement anormaux ont été observés.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel
que conditionné pour la vente : 2 ans. (flacon de 5 et 25 doses) Durée de conservation du médicament vétérinaire tel
que conditionné pour la vente : 1 an. (flacon de 1 dose) Durée de conservation après
reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.

 

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température réfrigérée (+ 2°C à + 8°C),
Ne pas congeler.
Conserver à l'abri de la lumière.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative


Lyophilisat :

Une dose contient :

Substance(s) active(s) :
Virus parainfluenza 3 vivant (PI3), ............................. entre 10 5,0 et 10 8,6 DICC 50 (*)
souche RLB 103 thermosensible
Virus syncytial respiratoire bovin (RS), ....................... entre 10 5,0 et 10 7,2 DICC 50 (*)
souche 375

(*)DICC 50 : dose infectieuse sur culture cellulaire

Solvant :

2 ml contient :

Chlorure de sodium ................................................ 18 mg
Eau pour préparations injectables ..................... QSP . 2 ml

 

Liste des excipients

Lyophilisat
Tampon lactose
Gélatine
Hydrolysat de caséine
Milieu HALS

Dénomination du médicament vétérinaire

RISPOVAL RS + PI3 INTRANASAL

 

Composition qualitative et quantitative


Lyophilisat :

Une dose contient :

Substance(s) active(s) :
Virus parainfluenza 3 vivant (PI3), ............................. entre 10 5,0 et 10 8,6 DICC 50 (*)
souche RLB 103 thermosensible
Virus syncytial respiratoire bovin (RS), ....................... entre 10 5,0 et 10 7,2 DICC 50 (*)
souche 375

(*)DICC 50 : dose infectieuse sur culture cellulaire

Solvant :

2 ml contient :

Chlorure de sodium ................................................ 18 mg
Eau pour préparations injectables ..................... QSP . 2 ml

 

Forme pharmaceutique

Lyophilisat et solvant pour suspension pour instillation nasale et nébulisation.
Le lyophilisat est légèrement coloré et le solvant est incolore. Le vaccin reconstitué donne une suspension rosée.

 

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Immunisation active des veaux à partir de 9 jours d'âge, en présence d'anticorps maternels ou non, contre les virus RS et PI3, pour réduire la durée et le titre moyen d'excrétion de ces deux virus.

Mise en place de l'immunité protectrice : 5 jours pour le RS et 10 jours pour le PI3 après l'administration d'une dose unique de vaccin.

Durée de l'immunité protectrice : 12 semaines après une unique injection.
La durée de l'immunité protectrice contre le virus PI3 peut être réduite chez les veaux présentant des anticorps maternels vaccinés avant 3 semaines d'âge.

 

Contre-indications

Aucune.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Les virus vaccinaux peuvent diffuser des veaux vaccinés vers les veaux non vaccinés et peuvent éventuellement induire une séroconversion, mais sans provoquer de signes cliniques. Au cours des études de laboratoire réalisées sur des animaux âgés de 3 semaines, une excrétion a été observée pour les virus RS et PI3 jusqu'à 11 et 7 jours respectivement après vaccination avec une dose contenant le titre viral maximal.
Les animaux doivent de préférence être vaccinés au moins 10 jours avant une période de stress ou de fort risque d'infection comme les regroupements ou les transports d'animaux, ou au début de l'automne. Pour obtenir des résultats optimaux, il est recommandé de vacciner tous les veaux d'un même troupeau.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des données publiées ont montré que dans de rares occasions une exposition répétée au virus RS peut provoquer des réactions d'hypersensibilité. Chez des animaux sevrés, vaccinés avant l'âge de 3 semaines avec 10 fois la dose vaccinale, une augmentation transitoire de la température, de la diarrhée, des fèces et un comportement anormaux ont été observés.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la gestation et la lactation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments vétérinaires. La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après l'utilisation d'un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

 

Posologie et voie d'administration

Reconstituer le vaccin en ajoutant de façon aseptique la totalité du flacon de solvant dans le flacon de lyophilisat. Bien agiter.

Schéma vaccinal :
Chez les bovins à partir de 9 jours d'âge, administrer une dose unique de 2 ml de vaccin reconstitué par voie intranasale en utilisant un applicateur intranasal.
Il est recommandé de changer d'applicateur entre les animaux pour éviter la transmission d'agents infectieux.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Chez des animaux sevrés avant l'âge de 3 semaines vaccinés avec 10 fois la dose vaccinale, une augmentation transitoire de la température, de la diarrhée, des fèces et un comportement anormaux ont été observés.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Propriétés immunologiques

Stimulation active de l'immunité contre les virus RS et PI3.
Code ATC-vet : QI02AD07 (médicament immunologique pour bovidés, bovins, vaccin viral vivant, virus syncytial respiratoire bovin + virus parainfluenza bovin).

 

Liste des excipients

Lyophilisat
Tampon lactose
Gélatine
Hydrolysat de caséine
Milieu HALS

 

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel
que conditionné pour la vente : 2 ans. (flacon de 5 et 25 doses) Durée de conservation du médicament vétérinaire tel
que conditionné pour la vente : 1 an. (flacon de 1 dose) Durée de conservation après
reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.

 

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température réfrigérée (+ 2°C à + 8°C),
Ne pas congeler.
Conserver à l'abri de la lumière.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre de type I
Bouchon caoutchouc bromobutyle (lyophilisat)
Bouchon caoutchouc chlorobutyle (solvant)
Capsule aluminium

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
FRANCE

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/5840768 4/2006

Boîte de 1 flacon de 5 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 10 ml de solvant
Boîte de 1 flacon de 25 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 50 ml de solvant
Boîte de 5 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 5 flacons de 2ml de solvant

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

14/09/2006 - 26/09/2011

 

Date de mise à jour du texte

29/01/2015

Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.

The head office United States (Madison)
Headquarters PFIZER
Creation 1952
Type of company publicly listed company (New York)
Ranking 1st World Veterinary Laboratory
General Director (World) Juan Ramón Alaix
General Director (France) Dr Vanessa Dablin D'Aussonne
Workforce (World) > 9'000 employees
Workforce (France) 170 employees
Veterinary Delegates > 3'500 employees
R&D Specialties > 1'100 employees
Worldwide presence > 100 countries
Number of manufacturing sites 27
Turnover (global) $ 4.9 billion
Turnover (France) € 130 million
Livestock 64% of turnover
Pets 36% of turnover
Species treated 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses)
Therapeutic Areas 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products)
Number of products > 300


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