VIRBAC

RILEXINE H.L. 60 seringues intramammaires

0 customer reviews  

VIRBAC

RILEXINE H.L. 60 seringues intramammaires

0 customer reviews  

Veterinary drug
Unreferenced product
Shipping to Fairfield, United States
Dispatched within 1 working day

Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/8888140 3/1989

Code ATCVet:

QJ51DB01

CIP:

6725885

GTIN:

03597132218023

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à  germes sensibles à  la céfalexine.

Chez les vaches au tarissement :
- Traitement des mammites subcliniques à  Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis,
- Prévention des nouvelles infections.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramammaire.

375 mg de céfalexine pour un quartier, soit le contenu d'une seringue intramammaire dans chaque quartier par voie intramammaire.

Mode d'administration :
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons grâce aux serviettes fournies à  cet effet et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue intramammaire dans chacun des quartiers.

Ne pas utiliser au cours des 4 semaines qui précèdent le vêlage.

Contre-indications

Hypersensibilité aux céphalosporines.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

En cas de parturition prématurée, le temps d'attente dans le lait est de 14 jours.

L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à  d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et
leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés. 

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à  l'eau.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant l'étiquetage ou la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions allergiques immédiates ont été décrites chez certains animaux (agitation, tremblement, oedème de la mamelle, des paupières et des lèvres) pouvant entraîner la mort des animaux.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.
La spécialité est destinée à  être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbées par voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Cf chapitre « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».

 

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à  4 semaines.
14 jours en cas de vêlage prématuré ou de tarissement court inférieur à  4 semaines.

 

Incompatibilités

Non connues.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

 

Précautions particulières de conservation

Ne pas conserver à  une température supérieure à  25°C.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Une seringue intramammaire de 8 g contient :

Substance(s) active(s) :

Céfalexine .......................(sous forme de benzathine) 375 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Monostéarate d'aluminium
Vaseline
Paraffine liquide légère

Dénomination du médicament vétérinaire

RILEXINE H.L.

 

Composition qualitative et quantitative

Une seringue intramammaire de 8 g contient :

Substance(s) active(s) :

Céfalexine .......................(sous forme de benzathine) 375 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Suspension intramammaire.

 

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à  germes sensibles à  la céfalexine.

Chez les vaches au tarissement :
- Traitement des mammites subcliniques à  Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis,
- Prévention des nouvelles infections.

 

Contre-indications

Hypersensibilité aux céphalosporines.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

En cas de parturition prématurée, le temps d'attente dans le lait est de 14 jours.

L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à  d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et
leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés. 

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à  l'eau.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant l'étiquetage ou la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions allergiques immédiates ont été décrites chez certains animaux (agitation, tremblement, oedème de la mamelle, des paupières et des lèvres) pouvant entraîner la mort des animaux.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.
La spécialité est destinée à  être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbées par voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramammaire.

375 mg de céfalexine pour un quartier, soit le contenu d'une seringue intramammaire dans chaque quartier par voie intramammaire.

Mode d'administration :
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons grâce aux serviettes fournies à  cet effet et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue intramammaire dans chacun des quartiers.

Ne pas utiliser au cours des 4 semaines qui précèdent le vêlage.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Cf chapitre « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».

 

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à  4 semaines.
14 jours en cas de vêlage prématuré ou de tarissement court inférieur à  4 semaines.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antibiotiques pour usage intramammaire, céphalosporines.
Code ATC-Vet : QJ51DA04.

 

Propriétés pharmacodynamiques

La céfalexine est un antibiotique bactéricide de la famille des céphalosporines obtenu par hémi-synthèse à  partir du noyau 7-amino céphalosporanique. Son action antibiotique s'effectue par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.
La céfalexine est naturellement insensible aux bêtalactamases produites par les staphylocoques qui inactivent généralement les pénicillines.
Germes sensibles : staphylocoques producteurs ou non de pénicillinases, streptocoques, pneumocoques, clostridies, klebsielles, salmonelles, shigelles.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

La céfalexine possède une excellente diffusion tissulaire, la demie-vie tissulaire est nettement supérieure à  la demie-vie plasmatique. L'élimination de la céfalexine s'effectue essentiellement (85%) par voie urinaire sous forme active, les pics de concentration urinaire sont très supérieurs aux pics de concentration plasmatique.

 

Liste des excipients

Monostéarate d'aluminium
Vaseline
Paraffine liquide légère

 

Incompatibilités

Non connues.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

 

Précautions particulières de conservation

Ne pas conserver à  une température supérieure à  25°C.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Seringue intramammaire polyéthylène

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/8888140 3/1989

Boîte de 1 seringue intramammaire de 8 g et de 1 serviette nettoyante
Boîte de 4 seringues intramammaires de 8 g et 4 serviettes nettoyantes
Boîte de 12 seringues intramammaires de 8 g et 12 serviettes nettoyantes
Boîte de 24 seringues intramammaires de 8 g et 24 serviettes nettoyantes
Boîte de 60 seringues intramammaires de 8 g et 60 serviettes nettoyantes
Boîte de 120 seringues intramammaires de 8 g et 120 serviettes nettoyantes

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

27/09/1989 - 08/12/2009

 

Date de mise à jour du texte

18/01/2013.

Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.

Headquarter 06511 (France)
Founder Pierre-Richard DICK
Type of company Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris)
Ranking 7th world veterinary laboratory


Marketing authorisation holder
VIRBAC See more information
Vet drug dispensing in 5 steps
Online
Send online request add your vet prescription and list of medicines
Receive a phone call from a pharmacist to validate your request
Move medicines to your basket and checkout for payment and shipping details
Send original of your prescription by post or bring it personally to the pharmacy
Receive your parcel with the original prescription and drug dispensing record
By phone
Call one of our pharmacist to give us request for medicines and discuss the drug dispensing conditions
Send a copy of your prescription by SMS&MMS, email, fax internet, postal mail, WhatsApp, Viber
Pay for your order using credit card, PayPal, bank transfer or check
Send original of your prescription by post or bring it personally to the pharmacy
Receive your parcel with the original prescription and drug dispensing record

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à  germes sensibles à  la céfalexine.

Chez les vaches au tarissement :
- Traitement des mammites subcliniques à  Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis,
- Prévention des nouvelles infections.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramammaire.

375 mg de céfalexine pour un quartier, soit le contenu d'une seringue intramammaire dans chaque quartier par voie intramammaire.

Mode d'administration :
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons grâce aux serviettes fournies à  cet effet et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue intramammaire dans chacun des quartiers.

Ne pas utiliser au cours des 4 semaines qui précèdent le vêlage.

Species

Cattle

For Who ?

Cattle

Category

Veterinary drugs Chimique

Contre-indications

Hypersensibilité aux céphalosporines.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

En cas de parturition prématurée, le temps d'attente dans le lait est de 14 jours.

L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à  d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et
leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés. 

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à  l'eau.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant l'étiquetage ou la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions allergiques immédiates ont été décrites chez certains animaux (agitation, tremblement, oedème de la mamelle, des paupières et des lèvres) pouvant entraîner la mort des animaux.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.
La spécialité est destinée à  être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbées par voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Cf chapitre « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».

 

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à  4 semaines.
14 jours en cas de vêlage prématuré ou de tarissement court inférieur à  4 semaines.

 

Incompatibilités

Non connues.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

 

Précautions particulières de conservation

Ne pas conserver à  une température supérieure à  25°C.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Une seringue intramammaire de 8 g contient :

Substance(s) active(s) :

Céfalexine .......................(sous forme de benzathine) 375 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Monostéarate d'aluminium
Vaseline
Paraffine liquide légère

Dénomination du médicament vétérinaire

RILEXINE H.L.

 

Composition qualitative et quantitative

Une seringue intramammaire de 8 g contient :

Substance(s) active(s) :

Céfalexine .......................(sous forme de benzathine) 375 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Suspension intramammaire.

 

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à  germes sensibles à  la céfalexine.

Chez les vaches au tarissement :
- Traitement des mammites subcliniques à  Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis,
- Prévention des nouvelles infections.

 

Contre-indications

Hypersensibilité aux céphalosporines.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

En cas de parturition prématurée, le temps d'attente dans le lait est de 14 jours.

L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à  d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et
leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés. 

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à  l'eau.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant l'étiquetage ou la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions allergiques immédiates ont été décrites chez certains animaux (agitation, tremblement, oedème de la mamelle, des paupières et des lèvres) pouvant entraîner la mort des animaux.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.
La spécialité est destinée à  être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbées par voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramammaire.

375 mg de céfalexine pour un quartier, soit le contenu d'une seringue intramammaire dans chaque quartier par voie intramammaire.

Mode d'administration :
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons grâce aux serviettes fournies à  cet effet et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue intramammaire dans chacun des quartiers.

Ne pas utiliser au cours des 4 semaines qui précèdent le vêlage.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Cf chapitre « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».

 

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à  4 semaines.
14 jours en cas de vêlage prématuré ou de tarissement court inférieur à  4 semaines.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antibiotiques pour usage intramammaire, céphalosporines.
Code ATC-Vet : QJ51DA04.

 

Propriétés pharmacodynamiques

La céfalexine est un antibiotique bactéricide de la famille des céphalosporines obtenu par hémi-synthèse à  partir du noyau 7-amino céphalosporanique. Son action antibiotique s'effectue par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.
La céfalexine est naturellement insensible aux bêtalactamases produites par les staphylocoques qui inactivent généralement les pénicillines.
Germes sensibles : staphylocoques producteurs ou non de pénicillinases, streptocoques, pneumocoques, clostridies, klebsielles, salmonelles, shigelles.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

La céfalexine possède une excellente diffusion tissulaire, la demie-vie tissulaire est nettement supérieure à  la demie-vie plasmatique. L'élimination de la céfalexine s'effectue essentiellement (85%) par voie urinaire sous forme active, les pics de concentration urinaire sont très supérieurs aux pics de concentration plasmatique.

 

Liste des excipients

Monostéarate d'aluminium
Vaseline
Paraffine liquide légère

 

Incompatibilités

Non connues.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

 

Précautions particulières de conservation

Ne pas conserver à  une température supérieure à  25°C.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Seringue intramammaire polyéthylène

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/8888140 3/1989

Boîte de 1 seringue intramammaire de 8 g et de 1 serviette nettoyante
Boîte de 4 seringues intramammaires de 8 g et 4 serviettes nettoyantes
Boîte de 12 seringues intramammaires de 8 g et 12 serviettes nettoyantes
Boîte de 24 seringues intramammaires de 8 g et 24 serviettes nettoyantes
Boîte de 60 seringues intramammaires de 8 g et 60 serviettes nettoyantes
Boîte de 120 seringues intramammaires de 8 g et 120 serviettes nettoyantes

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

27/09/1989 - 08/12/2009

 

Date de mise à jour du texte

18/01/2013.

Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.

Headquarter 06511 (France)
Founder Pierre-Richard DICK
Type of company Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris)
Ranking 7th world veterinary laboratory


Marketing authorisation holder
VIRBAC See more information
Vet drug dispensing in 5 steps
Online
Send online request add your vet prescription and list of medicines
Receive a phone call from a pharmacist to validate your request
Move medicines to your basket and checkout for payment and shipping details
Send original of your prescription by post or bring it personally to the pharmacy
Receive your parcel with the original prescription and drug dispensing record
By phone
Call one of our pharmacist to give us request for medicines and discuss the drug dispensing conditions
Send a copy of your prescription by SMS&MMS, email, fax internet, postal mail, WhatsApp, Viber
Pay for your order using credit card, PayPal bank transfer or check
Send original of your prescription by post or bring it personally to the pharmacy
Receive your parcel with the original prescription and drug dispensing record

More about this product

More about this product

This product does not have any reviews yet

Leave a review

This product does not have any Questions and Answers yet

Ask a question

Reviews 0

Questions 0