PHENYLARTHRITE INJECTABLE
PHENYLARTHRITE INJECTABLE None
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/7131385 2/1992Code ATCVet:
QM01AA01CIP:
6849311Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre, notamment lors de troubles musculo-squelettiques, de processus congestifs ou de complications inflammatoires d'affections traumatiques ou infectieuses.
Posologie et voie d'administration
13,3 mg de phénylbutazone par kg de poids corporel par jour, soit 1 ml de solution pour 15 kg de poids corporel et par jour.
Les injections intraveineuses devront être pratiquées lentement. Lors d'injections intraveineuses, éviter de faire barboter le sang dans la seringue.
Les injections intramusculaires devront être réalisées profondément dans la masse musculaire.
Dans tous les cas, les injections devront être administrées avec une rigoureuse asepsie. Si nécessaire, une deuxième série d'injections peut être administrée une à deux semaines plus tard, afin de consolider les résultats thérapeutiques. Cependant, il est inutile d'augmenter les doses prescrites ou de prolonger la durée du traitement si aucune amélioration ne se produit au bout de 6 jours.
For Who ?
DogType of medication
ChemicalActive substance
PhenylbutazoneDrug list
List IRoute of administration
Intramuscular IntravenousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescriptionPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
Affections de la thyroïde.
Très jeunes animaux.
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact accidentel avec la peau laver immédiatement à l'eau.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
- réactions locales ; risque de thrombophlébite lors d'une injection par voie intraveineuse et risque de nécrose tissulaire et d'irritations des nerfs lors d'une injection par voie intramusculaire,
- troubles gastro-intestinaux,
- diminution des taux plasmatiques des hormones thyroïdiennes,
- lésions rénales jusqu'à une nécrose papillaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
- dérivés coumariniques tels la warfarine,
- pénicilline G ,
- furosémide et autres diurétiques,
- corticostéroïdes.
Associations déconseillées :
- autres AINS (y compris les salicylés à fortes doses) : augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive),
- héparine (voie parentérale) : augmentation du risque hémorragique,
- sulfamides hypoglycémiants : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination).
Associations nécessitant des précautions d'emploi :
- pentoxifylline : augmentation du risque hémorragique.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Les autres signes de surdosage sont les suivants :
- diarrhées,
- oedèmes (principalement sur la paroi ventrale de l'abdomen et du thorax),
- diminution de la protéinémie et de l'albuminémie,
- hypocalcémie - hypokaliémie,
- troubles hématologiques :
-neutropénie et lymphopénie modérée transitoires au cours du traitement, puis leucocytose persistant plus de 15 jours après l'arrêt du traitement,
-saignements prolongés à fortes doses, dus à l'inhibition prolongée de la cyclo-oxygénase plaquettaire.
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Phénylbutazone .................................................... 200,00 mg
Excipient(s):
Alcool benzylique (E1519) .................................... 0,01 ml
Edétate disodique ................................................. 0,04 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Edétate disodique
Hydroxyde de sodium
Propylène glycol
Diméthylacétamide
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Phénylbutazone .................................................... 200,00 mg
Excipient(s):
Alcool benzylique (E1519) .................................... 0,01 ml
Edétate disodique ................................................. 0,04 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre, notamment lors de troubles musculo-squelettiques, de processus congestifs ou de complications inflammatoires d'affections traumatiques ou infectieuses.
Contre-indications
Affections de la thyroïde.
Très jeunes animaux.
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact accidentel avec la peau laver immédiatement à l'eau.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
- réactions locales ; risque de thrombophlébite lors d'une injection par voie intraveineuse et risque de nécrose tissulaire et d'irritations des nerfs lors d'une injection par voie intramusculaire,
- troubles gastro-intestinaux,
- diminution des taux plasmatiques des hormones thyroïdiennes,
- lésions rénales jusqu'à une nécrose papillaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
- dérivés coumariniques tels la warfarine,
- pénicilline G ,
- furosémide et autres diurétiques,
- corticostéroïdes.
Associations déconseillées :
- autres AINS (y compris les salicylés à fortes doses) : augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive),
- héparine (voie parentérale) : augmentation du risque hémorragique,
- sulfamides hypoglycémiants : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination).
Associations nécessitant des précautions d'emploi :
- pentoxifylline : augmentation du risque hémorragique.
Posologie et voie d'administration
13,3 mg de phénylbutazone par kg de poids corporel par jour, soit 1 ml de solution pour 15 kg de poids corporel et par jour.
Les injections intraveineuses devront être pratiquées lentement. Lors d'injections intraveineuses, éviter de faire barboter le sang dans la seringue.
Les injections intramusculaires devront être réalisées profondément dans la masse musculaire.
Dans tous les cas, les injections devront être administrées avec une rigoureuse asepsie. Si nécessaire, une deuxième série d'injections peut être administrée une à deux semaines plus tard, afin de consolider les résultats thérapeutiques. Cependant, il est inutile d'augmenter les doses prescrites ou de prolonger la durée du traitement si aucune amélioration ne se produit au bout de 6 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Les autres signes de surdosage sont les suivants :
- diarrhées,
- oedèmes (principalement sur la paroi ventrale de l'abdomen et du thorax),
- diminution de la protéinémie et de l'albuminémie,
- hypocalcémie - hypokaliémie,
- troubles hématologiques :
-neutropénie et lymphopénie modérée transitoires au cours du traitement, puis leucocytose persistant plus de 15 jours après l'arrêt du traitement,
-saignements prolongés à fortes doses, dus à l'inhibition prolongée de la cyclo-oxygénase plaquettaire.
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QM01AA01.
Propriétés pharmacodynamiques
Son principal métabolite, l'oxyphenbutazone, possède des propriétés pharmacologiques similaires.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La phénylbutazone est largement métabolisée par le foie avant d'être éliminée. Les principaux métabolites sont l'oxyphenbutazone, la γ-hydroxyphenylbutazone et la γ-hydroxyoxyphenbutazone, représentant 25 à 30% de la dose administrée sur 24 heures.
Liste des excipients
Edétate disodique
Hydroxyde de sodium
Propylène glycol
Diméthylacétamide
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre, notamment lors de troubles musculo-squelettiques, de processus congestifs ou de complications inflammatoires d'affections traumatiques ou infectieuses.
Posologie et voie d'administration
13,3 mg de phénylbutazone par kg de poids corporel par jour, soit 1 ml de solution pour 15 kg de poids corporel et par jour.
Les injections intraveineuses devront être pratiquées lentement. Lors d'injections intraveineuses, éviter de faire barboter le sang dans la seringue.
Les injections intramusculaires devront être réalisées profondément dans la masse musculaire.
Dans tous les cas, les injections devront être administrées avec une rigoureuse asepsie. Si nécessaire, une deuxième série d'injections peut être administrée une à deux semaines plus tard, afin de consolider les résultats thérapeutiques. Cependant, il est inutile d'augmenter les doses prescrites ou de prolonger la durée du traitement si aucune amélioration ne se produit au bout de 6 jours.
-
Species
Camels Dogs -
For Who ?
Dog -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Phenylbutazone -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intravenous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories VÉTOQUINOL PHENYLARTHRITE INJECTABLE Anti-inflammatories By active substances Phenylbutazone PHENYLARTHRITE INJECTABLE
Contre-indications
Affections de la thyroïde.
Très jeunes animaux.
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact accidentel avec la peau laver immédiatement à l'eau.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
- réactions locales ; risque de thrombophlébite lors d'une injection par voie intraveineuse et risque de nécrose tissulaire et d'irritations des nerfs lors d'une injection par voie intramusculaire,
- troubles gastro-intestinaux,
- diminution des taux plasmatiques des hormones thyroïdiennes,
- lésions rénales jusqu'à une nécrose papillaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
- dérivés coumariniques tels la warfarine,
- pénicilline G ,
- furosémide et autres diurétiques,
- corticostéroïdes.
Associations déconseillées :
- autres AINS (y compris les salicylés à fortes doses) : augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive),
- héparine (voie parentérale) : augmentation du risque hémorragique,
- sulfamides hypoglycémiants : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination).
Associations nécessitant des précautions d'emploi :
- pentoxifylline : augmentation du risque hémorragique.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Les autres signes de surdosage sont les suivants :
- diarrhées,
- oedèmes (principalement sur la paroi ventrale de l'abdomen et du thorax),
- diminution de la protéinémie et de l'albuminémie,
- hypocalcémie - hypokaliémie,
- troubles hématologiques :
-neutropénie et lymphopénie modérée transitoires au cours du traitement, puis leucocytose persistant plus de 15 jours après l'arrêt du traitement,
-saignements prolongés à fortes doses, dus à l'inhibition prolongée de la cyclo-oxygénase plaquettaire.
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Phénylbutazone .................................................... 200,00 mg
Excipient(s):
Alcool benzylique (E1519) .................................... 0,01 ml
Edétate disodique ................................................. 0,04 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Edétate disodique
Hydroxyde de sodium
Propylène glycol
Diméthylacétamide
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Phénylbutazone .................................................... 200,00 mg
Excipient(s):
Alcool benzylique (E1519) .................................... 0,01 ml
Edétate disodique ................................................. 0,04 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre, notamment lors de troubles musculo-squelettiques, de processus congestifs ou de complications inflammatoires d'affections traumatiques ou infectieuses.
Contre-indications
Affections de la thyroïde.
Très jeunes animaux.
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact accidentel avec la peau laver immédiatement à l'eau.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
- réactions locales ; risque de thrombophlébite lors d'une injection par voie intraveineuse et risque de nécrose tissulaire et d'irritations des nerfs lors d'une injection par voie intramusculaire,
- troubles gastro-intestinaux,
- diminution des taux plasmatiques des hormones thyroïdiennes,
- lésions rénales jusqu'à une nécrose papillaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
- dérivés coumariniques tels la warfarine,
- pénicilline G ,
- furosémide et autres diurétiques,
- corticostéroïdes.
Associations déconseillées :
- autres AINS (y compris les salicylés à fortes doses) : augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive),
- héparine (voie parentérale) : augmentation du risque hémorragique,
- sulfamides hypoglycémiants : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination).
Associations nécessitant des précautions d'emploi :
- pentoxifylline : augmentation du risque hémorragique.
Posologie et voie d'administration
13,3 mg de phénylbutazone par kg de poids corporel par jour, soit 1 ml de solution pour 15 kg de poids corporel et par jour.
Les injections intraveineuses devront être pratiquées lentement. Lors d'injections intraveineuses, éviter de faire barboter le sang dans la seringue.
Les injections intramusculaires devront être réalisées profondément dans la masse musculaire.
Dans tous les cas, les injections devront être administrées avec une rigoureuse asepsie. Si nécessaire, une deuxième série d'injections peut être administrée une à deux semaines plus tard, afin de consolider les résultats thérapeutiques. Cependant, il est inutile d'augmenter les doses prescrites ou de prolonger la durée du traitement si aucune amélioration ne se produit au bout de 6 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Les autres signes de surdosage sont les suivants :
- diarrhées,
- oedèmes (principalement sur la paroi ventrale de l'abdomen et du thorax),
- diminution de la protéinémie et de l'albuminémie,
- hypocalcémie - hypokaliémie,
- troubles hématologiques :
-neutropénie et lymphopénie modérée transitoires au cours du traitement, puis leucocytose persistant plus de 15 jours après l'arrêt du traitement,
-saignements prolongés à fortes doses, dus à l'inhibition prolongée de la cyclo-oxygénase plaquettaire.
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QM01AA01.
Propriétés pharmacodynamiques
Son principal métabolite, l'oxyphenbutazone, possède des propriétés pharmacologiques similaires.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La phénylbutazone est largement métabolisée par le foie avant d'être éliminée. Les principaux métabolites sont l'oxyphenbutazone, la γ-hydroxyphenylbutazone et la γ-hydroxyoxyphenbutazone, représentant 25 à 30% de la dose administrée sur 24 heures.
Liste des excipients
Edétate disodique
Hydroxyde de sodium
Propylène glycol
Diméthylacétamide
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
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