PEN-HISTA-STREP 50 ml
PEN-HISTA-STREP 50 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/5680265 4/1990Code ATCVet:
QJ01RV01CIP:
6868337GTIN:
3605870000845Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.
Posologie et voie d'administration
4,56 à 11,4 mg de benzylpénicilline et 10 à 25 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours, soit 0,4 à 1 ml de suspension pour 10 kg de poids vif, correspondant à :
Bovins adultes : 20 à 50 ml.
Veaux : 5 à 10 ml.
Truies : 10 à 25 ml
Porcs charcutiers : 2 à 5 ml.
Porcelets : 1 ml
Chèvres : 5 à 10 ml.
Chiens : 1 à 5 ml.
Chats : 0,5 à 1 ml.
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.
Indications
- For Breeding camels Cutaneous abscess (Treatment)
- For Cattle Cutaneous abscess (Treatment)
- Indications related to species Cutaneous abscess (Treatment) for Cattle Cutaneous abscess (Treatment) for Breeding camels
Therapeutic area
Antibiotic TherapyType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable suspensionDrug list
List IRoute of administration
Intramuscular IntraperitonealPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
Chlorphenamine (as maleate) Dexamethasone (as acetate) Benzylpenicillin (as procaine monohydrate) Dihydrostreptomycin (as sulfate)Waiting time
- For Dog, Caprine, Cat, Domestic pig, Breeding camels No waiting time
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ce produit contient des corticoïdes : ne pas administrer chez les ruminants dans le dernier tiers de la gestation, si l'on ne désire pas induire la parturition.
Ne pas administrer aux porcelets de moins de 3 semaines.
Les porcins sont particulièrement sensibles à l'association Procaïne-Pénicilline G. En effet, des tremblements, de l'incoordination, des vomissements, de la fièvre et des cas d'avortement ont été observés.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la pénicilline ou à la dihydrostreptomycine.
Chez les animaux insuffisants rénaux ou déshydratés, la posologie doit être évaluée avec attention.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
De même, l'utilisation d'anesthésiques locaux peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce type de molécule doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir.
Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament.
Le risque majeur d'un traitement long à la dexaméthasone réside dans la survenue d'un hypercorticisme iatrogène et éventuellement, à l'arrêt du traitement, d'un hypocorticisme iatrogène secondaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des substances actives. En l'absence d'étude sur les espèces cibles, l'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Lors de surdosage massif, la dihydrostreptomycine peut induire un blocage neuromusculaire entraînant une paralysie flasque et une dépression cardio-respiratoire qui peuvent être combattues par l'administration de calcium par voie intraveineuse.
Temps d'attente
Lait : 6 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Benzylpénicilline ..................(sous forme de procaïne monohydratée) 114,00 mg
Dihydrostreptomycine ...............(sous forme de sulfate) 250,00 mg
Chlorphénamine ...............(sous forme de maléate) 7,00 mg
Dexaméthasone ................(sous forme d'acétate) 0,45 mg
Excipient(s) :Procaïne ....................(sous forme de chlorhydrate) 17,30 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 1,30 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ..... 0,20 mg
Edétate disodique ............. 0,25 mg
Hydroxyméthane sulfinate de sodium ...... 3,70 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Edétate disodique
Hydroxyméthane sulfinate de sodium
Citrate trisodique dihydraté
Polyvinylpyrrolidone
Carboxyméthylcellulose sodique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Benzylpénicilline ..................(sous forme de procaïne monohydratée) 114,00 mg
Dihydrostreptomycine ...............(sous forme de sulfate) 250,00 mg
Chlorphénamine ...............(sous forme de maléate) 7,00 mg
Dexaméthasone ................(sous forme d'acétate) 0,45 mg
Excipient(s) :Procaïne ....................(sous forme de chlorhydrate) 17,30 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 1,30 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ..... 0,20 mg
Edétate disodique ............. 0,25 mg
Hydroxyméthane sulfinate de sodium ...... 3,70 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ce produit contient des corticoïdes : ne pas administrer chez les ruminants dans le dernier tiers de la gestation, si l'on ne désire pas induire la parturition.
Ne pas administrer aux porcelets de moins de 3 semaines.
Les porcins sont particulièrement sensibles à l'association Procaïne-Pénicilline G. En effet, des tremblements, de l'incoordination, des vomissements, de la fièvre et des cas d'avortement ont été observés.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la pénicilline ou à la dihydrostreptomycine.
Chez les animaux insuffisants rénaux ou déshydratés, la posologie doit être évaluée avec attention.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
De même, l'utilisation d'anesthésiques locaux peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce type de molécule doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir.
Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament.
Le risque majeur d'un traitement long à la dexaméthasone réside dans la survenue d'un hypercorticisme iatrogène et éventuellement, à l'arrêt du traitement, d'un hypocorticisme iatrogène secondaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des substances actives. En l'absence d'étude sur les espèces cibles, l'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
4,56 à 11,4 mg de benzylpénicilline et 10 à 25 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours, soit 0,4 à 1 ml de suspension pour 10 kg de poids vif, correspondant à :
Bovins adultes : 20 à 50 ml.
Veaux : 5 à 10 ml.
Truies : 10 à 25 ml
Porcs charcutiers : 2 à 5 ml.
Porcelets : 1 ml
Chèvres : 5 à 10 ml.
Chiens : 1 à 5 ml.
Chats : 0,5 à 1 ml.
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Lors de surdosage massif, la dihydrostreptomycine peut induire un blocage neuromusculaire entraînant une paralysie flasque et une dépression cardio-respiratoire qui peuvent être combattues par l'administration de calcium par voie intraveineuse.
Temps d'attente
Lait : 6 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01RV01.
Propriétés pharmacodynamiques
La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté Gram négatif.
L'association des deux antibiotiques se traduit in vitro par un effet synergique, la pénicilline renforce la pénétration de la dihydrostreptomycine dans la bactérie. Elle assure une activité complémentaire sur les bactéries Gram positif (staphylocoques, streptocoques, corynebacteries, bacilles anaérobies, erysipelothrix), sur les bactéries Gram négatif (pasteurelles, histophilus, actinobacilles) et sur les spirochètes.
La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La dexaméthasone induit la parturition chez les ruminants si le foetus est vivant.
La chlorphénamine est un anti-histaminique de type anti-H1 qui limite d'éventuelles manifestations allergiques en empêchant l'histamine d'atteindre les récepteurs tissulaires. La chlorphénamine limite d'éventuelles manifestations allergiques et phénomènes de choc (oedèmes notamment)
Caractéristiques pharmacocinétiques
La dihydrostreptomycine administrée par voie parentérale est pour la plus grande partie rapidement excrétée sous forme inchangée par les reins, la fraction restante s'accumule toutefois au niveau du cortex rénal conduisant à une élimination prolongée.
L'absorption de la dexaméthasone est également très rapide. En raison de sa liposolubilité, elle diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans l'urine et le lait.
Enfin, l'absorption de la chlorphénamine est rapide. Son élimination, quant à elle, est lente et dépendante du pH.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Edétate disodique
Hydroxyméthane sulfinate de sodium
Citrate trisodique dihydraté
Polyvinylpyrrolidone
Carboxyméthylcellulose sodique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.
Posologie et voie d'administration
4,56 à 11,4 mg de benzylpénicilline et 10 à 25 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours, soit 0,4 à 1 ml de suspension pour 10 kg de poids vif, correspondant à :
Bovins adultes : 20 à 50 ml.
Veaux : 5 à 10 ml.
Truies : 10 à 25 ml
Porcs charcutiers : 2 à 5 ml.
Porcelets : 1 ml
Chèvres : 5 à 10 ml.
Chiens : 1 à 5 ml.
Chats : 0,5 à 1 ml.
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.
-
Species
Camels Pigs Dogs Cats Goats Cattle -
For Who ?
Cattle Caprine Cat Dog Domestic pig Breeding camels -
Indications
- For Breeding camels Cutaneous abscess (Treatment)
- For Cattle Cutaneous abscess (Treatment)
- Indications related to species Cutaneous abscess (Treatment) for Cattle Cutaneous abscess (Treatment) for Breeding camels
-
Therapeutic area
Antibiotic Therapy -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable suspension -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intraperitoneal -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Chlorphenamine (as maleate) Dexamethasone (as acetate) Benzylpenicillin (as procaine monohydrate) Dihydrostreptomycin (as sulfate) -
Waiting time
- For Dog, Caprine, Cat, Domestic pig, Breeding camels No waiting time
-
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories VÉTOQUINOL PEN-HISTA-STREP
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ce produit contient des corticoïdes : ne pas administrer chez les ruminants dans le dernier tiers de la gestation, si l'on ne désire pas induire la parturition.
Ne pas administrer aux porcelets de moins de 3 semaines.
Les porcins sont particulièrement sensibles à l'association Procaïne-Pénicilline G. En effet, des tremblements, de l'incoordination, des vomissements, de la fièvre et des cas d'avortement ont été observés.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la pénicilline ou à la dihydrostreptomycine.
Chez les animaux insuffisants rénaux ou déshydratés, la posologie doit être évaluée avec attention.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
De même, l'utilisation d'anesthésiques locaux peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce type de molécule doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir.
Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament.
Le risque majeur d'un traitement long à la dexaméthasone réside dans la survenue d'un hypercorticisme iatrogène et éventuellement, à l'arrêt du traitement, d'un hypocorticisme iatrogène secondaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des substances actives. En l'absence d'étude sur les espèces cibles, l'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Lors de surdosage massif, la dihydrostreptomycine peut induire un blocage neuromusculaire entraînant une paralysie flasque et une dépression cardio-respiratoire qui peuvent être combattues par l'administration de calcium par voie intraveineuse.
Temps d'attente
Lait : 6 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Benzylpénicilline ..................(sous forme de procaïne monohydratée) 114,00 mg
Dihydrostreptomycine ...............(sous forme de sulfate) 250,00 mg
Chlorphénamine ...............(sous forme de maléate) 7,00 mg
Dexaméthasone ................(sous forme d'acétate) 0,45 mg
Excipient(s) :Procaïne ....................(sous forme de chlorhydrate) 17,30 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 1,30 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ..... 0,20 mg
Edétate disodique ............. 0,25 mg
Hydroxyméthane sulfinate de sodium ...... 3,70 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Edétate disodique
Hydroxyméthane sulfinate de sodium
Citrate trisodique dihydraté
Polyvinylpyrrolidone
Carboxyméthylcellulose sodique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Benzylpénicilline ..................(sous forme de procaïne monohydratée) 114,00 mg
Dihydrostreptomycine ...............(sous forme de sulfate) 250,00 mg
Chlorphénamine ...............(sous forme de maléate) 7,00 mg
Dexaméthasone ................(sous forme d'acétate) 0,45 mg
Excipient(s) :Procaïne ....................(sous forme de chlorhydrate) 17,30 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 1,30 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ..... 0,20 mg
Edétate disodique ............. 0,25 mg
Hydroxyméthane sulfinate de sodium ...... 3,70 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ce produit contient des corticoïdes : ne pas administrer chez les ruminants dans le dernier tiers de la gestation, si l'on ne désire pas induire la parturition.
Ne pas administrer aux porcelets de moins de 3 semaines.
Les porcins sont particulièrement sensibles à l'association Procaïne-Pénicilline G. En effet, des tremblements, de l'incoordination, des vomissements, de la fièvre et des cas d'avortement ont été observés.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la pénicilline ou à la dihydrostreptomycine.
Chez les animaux insuffisants rénaux ou déshydratés, la posologie doit être évaluée avec attention.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
De même, l'utilisation d'anesthésiques locaux peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce type de molécule doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir.
Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament.
Le risque majeur d'un traitement long à la dexaméthasone réside dans la survenue d'un hypercorticisme iatrogène et éventuellement, à l'arrêt du traitement, d'un hypocorticisme iatrogène secondaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des substances actives. En l'absence d'étude sur les espèces cibles, l'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
4,56 à 11,4 mg de benzylpénicilline et 10 à 25 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours, soit 0,4 à 1 ml de suspension pour 10 kg de poids vif, correspondant à :
Bovins adultes : 20 à 50 ml.
Veaux : 5 à 10 ml.
Truies : 10 à 25 ml
Porcs charcutiers : 2 à 5 ml.
Porcelets : 1 ml
Chèvres : 5 à 10 ml.
Chiens : 1 à 5 ml.
Chats : 0,5 à 1 ml.
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Lors de surdosage massif, la dihydrostreptomycine peut induire un blocage neuromusculaire entraînant une paralysie flasque et une dépression cardio-respiratoire qui peuvent être combattues par l'administration de calcium par voie intraveineuse.
Temps d'attente
Lait : 6 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01RV01.
Propriétés pharmacodynamiques
La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté Gram négatif.
L'association des deux antibiotiques se traduit in vitro par un effet synergique, la pénicilline renforce la pénétration de la dihydrostreptomycine dans la bactérie. Elle assure une activité complémentaire sur les bactéries Gram positif (staphylocoques, streptocoques, corynebacteries, bacilles anaérobies, erysipelothrix), sur les bactéries Gram négatif (pasteurelles, histophilus, actinobacilles) et sur les spirochètes.
La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La dexaméthasone induit la parturition chez les ruminants si le foetus est vivant.
La chlorphénamine est un anti-histaminique de type anti-H1 qui limite d'éventuelles manifestations allergiques en empêchant l'histamine d'atteindre les récepteurs tissulaires. La chlorphénamine limite d'éventuelles manifestations allergiques et phénomènes de choc (oedèmes notamment)
Caractéristiques pharmacocinétiques
La dihydrostreptomycine administrée par voie parentérale est pour la plus grande partie rapidement excrétée sous forme inchangée par les reins, la fraction restante s'accumule toutefois au niveau du cortex rénal conduisant à une élimination prolongée.
L'absorption de la dexaméthasone est également très rapide. En raison de sa liposolubilité, elle diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans l'urine et le lait.
Enfin, l'absorption de la chlorphénamine est rapide. Son élimination, quant à elle, est lente et dépendante du pH.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Edétate disodique
Hydroxyméthane sulfinate de sodium
Citrate trisodique dihydraté
Polyvinylpyrrolidone
Carboxyméthylcellulose sodique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
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