MYOPHOS 250 mL
MYOPHOS 250 mL
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/7647620 8/1992Code ATCVet:
QA12CE99CIP:
6711788GTIN:
08714015010573Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,046 mg à 0,092 mg de sélénium et 2,28 mg à 4,56 mg de vitamine E par kg de poids vif, par voie intramusculaire.
Soit les doses suivantes en 2 administrations espacées de 8 jours :
- Equins : 20 ml par animal.
- Veaux : 1 ml/10 kg, sans dépasser la dose de 10 ml par animal.
- Agneaux et porcelets : 0,1 à 0,2 ml/kg de poids vif jusqu'à 10 kg, puis 1ml/10 kg, sans dépasser la dose de 10 ml par animal.
- Chiens et chats : 0,1 à 0,2 ml/kg de poids vif jusqu'à 10 kg, puis 1ml/10 kg, sans dépasser la dose de 5 ml par animal.
Traitement :
Chez les équins, les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs.
Type of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
List IRoute of administration
IntramuscularPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
Alpha-tocopherol (as acetate) Selenium (as sodium selenite)Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Lait : En l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation en lactation.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Sélénium ....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,46 mg
Alpha-tocophérol (1) ..................(sous forme d'acétate) 22,78 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)..... 1,00 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)...... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorhydrate de thiamine
Sorbitol
Ricinoléate de macrogolglycérol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Sélénium ....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,46 mg
Alpha-tocophérol (1) ..................(sous forme d'acétate) 22,78 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)..... 1,00 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)...... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,046 mg à 0,092 mg de sélénium et 2,28 mg à 4,56 mg de vitamine E par kg de poids vif, par voie intramusculaire.
Soit les doses suivantes en 2 administrations espacées de 8 jours :
- Equins : 20 ml par animal.
- Veaux : 1 ml/10 kg, sans dépasser la dose de 10 ml par animal.
- Agneaux et porcelets : 0,1 à 0,2 ml/kg de poids vif jusqu'à 10 kg, puis 1ml/10 kg, sans dépasser la dose de 10 ml par animal.
- Chiens et chats : 0,1 à 0,2 ml/kg de poids vif jusqu'à 10 kg, puis 1ml/10 kg, sans dépasser la dose de 5 ml par animal.
Traitement :
Chez les équins, les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Lait : En l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation en lactation.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12CE99.
Propriétés pharmacodynamiques
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorhydrate de thiamine
Sorbitol
Ricinoléate de macrogolglycérol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré type II
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
23/25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 10 ampoules de 10 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 10 flacons de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 10 flacons de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.
The head office | United States (Madison) |
Headquarters | PFIZER |
Creation | 1952 |
Type of company | publicly listed company (New York) |
Ranking | 1st World Veterinary Laboratory |
General Director (World) | Juan Ramón Alaix |
General Director (France) | Dr Vanessa Dablin D'Aussonne |
Workforce (World) | > 9'000 employees |
Workforce (France) | 170 employees |
Veterinary Delegates | > 3'500 employees |
R&D Specialties | > 1'100 employees |
Worldwide presence | > 100 countries |
Number of manufacturing sites | 27 |
Turnover (global) | $ 4.9 billion |
Turnover (France) | € 130 million |
Livestock | 64% of turnover |
Pets | 36% of turnover |
Species treated | 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses) |
Therapeutic Areas | 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products) |
Number of products | > 300 |
Marketing authorisation holder
ZOETIS FRANCE See more information
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,046 mg à 0,092 mg de sélénium et 2,28 mg à 4,56 mg de vitamine E par kg de poids vif, par voie intramusculaire.
Soit les doses suivantes en 2 administrations espacées de 8 jours :
- Equins : 20 ml par animal.
- Veaux : 1 ml/10 kg, sans dépasser la dose de 10 ml par animal.
- Agneaux et porcelets : 0,1 à 0,2 ml/kg de poids vif jusqu'à 10 kg, puis 1ml/10 kg, sans dépasser la dose de 10 ml par animal.
- Chiens et chats : 0,1 à 0,2 ml/kg de poids vif jusqu'à 10 kg, puis 1ml/10 kg, sans dépasser la dose de 5 ml par animal.
Traitement :
Chez les équins, les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs.
-
Species
Pigs Dogs Horses Cats Cattle Sheep -
For Who ?
Horses Lamb Cat Dog Domestic pig Calf -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Alpha-tocopherol (as acetate) Selenium (as sodium selenite) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Lait : En l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation en lactation.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Sélénium ....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,46 mg
Alpha-tocophérol (1) ..................(sous forme d'acétate) 22,78 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)..... 1,00 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)...... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorhydrate de thiamine
Sorbitol
Ricinoléate de macrogolglycérol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Sélénium ....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,46 mg
Alpha-tocophérol (1) ..................(sous forme d'acétate) 22,78 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)..... 1,00 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)...... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,046 mg à 0,092 mg de sélénium et 2,28 mg à 4,56 mg de vitamine E par kg de poids vif, par voie intramusculaire.
Soit les doses suivantes en 2 administrations espacées de 8 jours :
- Equins : 20 ml par animal.
- Veaux : 1 ml/10 kg, sans dépasser la dose de 10 ml par animal.
- Agneaux et porcelets : 0,1 à 0,2 ml/kg de poids vif jusqu'à 10 kg, puis 1ml/10 kg, sans dépasser la dose de 10 ml par animal.
- Chiens et chats : 0,1 à 0,2 ml/kg de poids vif jusqu'à 10 kg, puis 1ml/10 kg, sans dépasser la dose de 5 ml par animal.
Traitement :
Chez les équins, les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Lait : En l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation en lactation.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12CE99.
Propriétés pharmacodynamiques
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorhydrate de thiamine
Sorbitol
Ricinoléate de macrogolglycérol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré type II
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
23/25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 10 ampoules de 10 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 10 flacons de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 10 flacons de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.
The head office | United States (Madison) |
Headquarters | PFIZER |
Creation | 1952 |
Type of company | publicly listed company (New York) |
Ranking | 1st World Veterinary Laboratory |
General Director (World) | Juan Ramón Alaix |
General Director (France) | Dr Vanessa Dablin D'Aussonne |
Workforce (World) | > 9'000 employees |
Workforce (France) | 170 employees |
Veterinary Delegates | > 3'500 employees |
R&D Specialties | > 1'100 employees |
Worldwide presence | > 100 countries |
Number of manufacturing sites | 27 |
Turnover (global) | $ 4.9 billion |
Turnover (France) | € 130 million |
Livestock | 64% of turnover |
Pets | 36% of turnover |
Species treated | 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses) |
Therapeutic Areas | 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products) |
Number of products | > 300 |
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