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MILOXAN 50 ml
MILOXAN 50 ml
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Veterinary drug
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/6248297 4/1985Code ATCVet:
QI04AB01CIP:
6818233GTIN:
3660000000000Espèces cibles
Bovins, ovins et caprins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins et les caprins :
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.
Posologie et voie d'administration
Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml
Programme de vaccination :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel
Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).
Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml
Programme de vaccination :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel
Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).
Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.
Type of medication
ImmunologicalPharmaceutical form
Injectable suspensionRoute of administration
SubcutaneousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
Vaccine : dispensing on prescriptionActive substance
Clostridium novyi Clostridium perfringens Clostridium chauvoei Clostridium septicum Clostridium sordellii Clostridium tetaniContre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique. Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Temps d'attente
Zéro jour.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.
Après ouverture : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Clostridium perfringens type B (Bêta), anatoxine........................... >= 10,0 UI 1
Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine...................... >= 5,0 UI 1
Clostridium septicum , anatoxine.................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium novyi , anatoxine.......................................................... >= 3,5 UI 1
Clostridium tetani , anatoxine.......................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium sordellii , anatoxine...................................................... 90% PC 2
Clostridium chauvoei , anaculture................................................... 90% PC 2
Formaldéhyde................................................................................ <= 3,2 mg
Aluminium...................................................................................... 4,2 mg
(sous forme d'hydroxyde)
Excipient QSP 2 ml
1 UI: titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de la Ph. Eur.
2 90% PC: 90% de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon la monographie de la Ph. Eur. pour Cl. chauvoei ; selon la monographie interne pour Cl. sordellii).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
MILOXAN
Composition qualitative et quantitative
Clostridium perfringens type B (Bêta), anatoxine........................... >= 10,0 UI 1
Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine...................... >= 5,0 UI 1
Clostridium septicum , anatoxine.................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium novyi , anatoxine.......................................................... >= 3,5 UI 1
Clostridium tetani , anatoxine.......................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium sordellii , anatoxine...................................................... 90% PC 2
Clostridium chauvoei , anaculture................................................... 90% PC 2
Formaldéhyde................................................................................ <= 3,2 mg
Aluminium...................................................................................... 4,2 mg
(sous forme d'hydroxyde)
Excipient QSP 2 ml
1 UI: titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de la Ph. Eur.
2 90% PC: 90% de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon la monographie de la Ph. Eur. pour Cl. chauvoei ; selon la monographie interne pour Cl. sordellii).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
Espèces cibles
Bovins, ovins et caprins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins et les caprins :
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique. Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Posologie et voie d'administration
Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml
Programme de vaccination :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel
Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).
Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml
Programme de vaccination :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel
Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).
Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Temps d'attente
Zéro jour.
Propriétés immunologiques
Code ATC-vet : QI02AB01, QI04AB01, QI03AB.
Vaccin inactivé adjuvé contre les toxi-infections à bactéries anaérobies ( Cl. chauvoei, Cl. novyi, Cl. septicum, Cl. Perfringens type B , Cl. Perfringens typeC , Cl. Perfringens typeD , Cl. sordellii, Cl. tetani ) des ruminants.
Vaccin inactivé adjuvé contre les toxi-infections à bactéries anaérobies ( Cl. chauvoei, Cl. novyi, Cl. septicum, Cl. Perfringens type B , Cl. Perfringens typeC , Cl. Perfringens typeD , Cl. sordellii, Cl. tetani ) des ruminants.
Liste des excipients
Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.
Après ouverture : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I (4 ml)
Flacon verre type II (50 ml)
Flacon polypropylène (100 et 250 ml)
Bouchon dérivé du butyle
Capsule aluminium
Flacon verre type II (50 ml)
Flacon polypropylène (100 et 250 ml)
Bouchon dérivé du butyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/6248297 4/1985
Boîte de 1 flacon de 4 ml
Boîte de 10 flacons de 4 ml
Coque de 10 flacons de 4 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 4 ml
Boîte de 10 flacons de 4 ml
Coque de 10 flacons de 4 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
18/10/1985 - 31/05/2010
Date de mise à jour du texte
27/10/2014
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Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.
"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com
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using credit card, PayPal,
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Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
Espèces cibles
Bovins, ovins et caprins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins et les caprins :
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.
Posologie et voie d'administration
Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml
Programme de vaccination :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel
Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).
Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml
Programme de vaccination :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel
Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).
Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.
-
Species
Goats Cattle Sheep -
For Who ?
Cattle Caprine Sheep (male) -
Type of medication
Immunological -
Pharmaceutical form
Injectable suspension -
Route of administration
Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
Vaccine : dispensing on prescription -
Active substance
Clostridium novyi Clostridium perfringens Clostridium chauvoei Clostridium septicum Clostridium sordellii Clostridium tetani -
Category
Veterinary drugs Immunity, Vaccines, Sera
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique. Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Temps d'attente
Zéro jour.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.
Après ouverture : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Clostridium perfringens type B (Bêta), anatoxine........................... >= 10,0 UI 1
Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine...................... >= 5,0 UI 1
Clostridium septicum , anatoxine.................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium novyi , anatoxine.......................................................... >= 3,5 UI 1
Clostridium tetani , anatoxine.......................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium sordellii , anatoxine...................................................... 90% PC 2
Clostridium chauvoei , anaculture................................................... 90% PC 2
Formaldéhyde................................................................................ <= 3,2 mg
Aluminium...................................................................................... 4,2 mg
(sous forme d'hydroxyde)
Excipient QSP 2 ml
1 UI: titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de la Ph. Eur.
2 90% PC: 90% de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon la monographie de la Ph. Eur. pour Cl. chauvoei ; selon la monographie interne pour Cl. sordellii).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
MILOXAN
Composition qualitative et quantitative
Clostridium perfringens type B (Bêta), anatoxine........................... >= 10,0 UI 1
Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine...................... >= 5,0 UI 1
Clostridium septicum , anatoxine.................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium novyi , anatoxine.......................................................... >= 3,5 UI 1
Clostridium tetani , anatoxine.......................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium sordellii , anatoxine...................................................... 90% PC 2
Clostridium chauvoei , anaculture................................................... 90% PC 2
Formaldéhyde................................................................................ <= 3,2 mg
Aluminium...................................................................................... 4,2 mg
(sous forme d'hydroxyde)
Excipient QSP 2 ml
1 UI: titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de la Ph. Eur.
2 90% PC: 90% de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon la monographie de la Ph. Eur. pour Cl. chauvoei ; selon la monographie interne pour Cl. sordellii).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
Espèces cibles
Bovins, ovins et caprins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins et les caprins :
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique. Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Posologie et voie d'administration
Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml
Programme de vaccination :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel
Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).
Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml
Programme de vaccination :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel
Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).
Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
Temps d'attente
Zéro jour.
Propriétés immunologiques
Code ATC-vet : QI02AB01, QI04AB01, QI03AB.
Vaccin inactivé adjuvé contre les toxi-infections à bactéries anaérobies ( Cl. chauvoei, Cl. novyi, Cl. septicum, Cl. Perfringens type B , Cl. Perfringens typeC , Cl. Perfringens typeD , Cl. sordellii, Cl. tetani ) des ruminants.
Vaccin inactivé adjuvé contre les toxi-infections à bactéries anaérobies ( Cl. chauvoei, Cl. novyi, Cl. septicum, Cl. Perfringens type B , Cl. Perfringens typeC , Cl. Perfringens typeD , Cl. sordellii, Cl. tetani ) des ruminants.
Liste des excipients
Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.
Après ouverture : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I (4 ml)
Flacon verre type II (50 ml)
Flacon polypropylène (100 et 250 ml)
Bouchon dérivé du butyle
Capsule aluminium
Flacon verre type II (50 ml)
Flacon polypropylène (100 et 250 ml)
Bouchon dérivé du butyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/6248297 4/1985
Boîte de 1 flacon de 4 ml
Boîte de 10 flacons de 4 ml
Coque de 10 flacons de 4 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 4 ml
Boîte de 10 flacons de 4 ml
Coque de 10 flacons de 4 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
18/10/1985 - 31/05/2010
Date de mise à jour du texte
27/10/2014
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Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.
"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com
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MILOXAN 50 ml
