MERIAL

MILOXAN 250 ml

0 customer reviews  

MERIAL

MILOXAN 250 ml

0 customer reviews  

Veterinary drug
Unreferenced product
Shipping to Ashburn, United States
Dispatched within 1 working day

Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/6248297 4/1985

Code ATCVet:

QI04AB01

CIP:

6818227

GTIN:

3660000000000

Espèces cibles

Bovins, ovins et caprins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les ovins et les caprins :
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.

 

Posologie et voie d'administration

Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml

Programme de vaccination :

Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel

Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).

Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.

Contre-indications

Non connues.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique. Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

 

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.

 

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative


Clostridium perfringens type B (Bêta), anatoxine........................... >= 10,0 UI 1
Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine...................... >= 5,0 UI 1
Clostridium septicum , anatoxine.................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium novyi , anatoxine.......................................................... >= 3,5 UI 1
Clostridium tetani , anatoxine.......................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium sordellii , anatoxine...................................................... 90% PC 2
Clostridium chauvoei , anaculture................................................... 90% PC 2

Formaldéhyde................................................................................ <= 3,2 mg
Aluminium...................................................................................... 4,2 mg
(sous forme d'hydroxyde)
Excipient QSP 2 ml

1 UI: titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de la Ph. Eur.
2 90% PC: 90% de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon la monographie de la Ph. Eur. pour Cl. chauvoei ; selon la monographie interne pour Cl. sordellii).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

MILOXAN

 

Composition qualitative et quantitative


Clostridium perfringens type B (Bêta), anatoxine........................... >= 10,0 UI 1
Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine...................... >= 5,0 UI 1
Clostridium septicum , anatoxine.................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium novyi , anatoxine.......................................................... >= 3,5 UI 1
Clostridium tetani , anatoxine.......................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium sordellii , anatoxine...................................................... 90% PC 2
Clostridium chauvoei , anaculture................................................... 90% PC 2

Formaldéhyde................................................................................ <= 3,2 mg
Aluminium...................................................................................... 4,2 mg
(sous forme d'hydroxyde)
Excipient QSP 2 ml

1 UI: titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de la Ph. Eur.
2 90% PC: 90% de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon la monographie de la Ph. Eur. pour Cl. chauvoei ; selon la monographie interne pour Cl. sordellii).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

 

Espèces cibles

Bovins, ovins et caprins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les ovins et les caprins :
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.

 

Contre-indications

Non connues.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique. Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

 

Posologie et voie d'administration

Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml

Programme de vaccination :

Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel

Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).

Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Propriétés immunologiques

Code ATC-vet : QI02AB01, QI04AB01, QI03AB.

Vaccin inactivé adjuvé contre les toxi-infections à bactéries anaérobies ( Cl. chauvoei, Cl. novyi, Cl. septicum, Cl. Perfringens type B , Cl. Perfringens typeC , Cl. Perfringens typeD , Cl. sordellii, Cl. tetani ) des ruminants.

 

Liste des excipients

Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

 

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.

 

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I (4 ml)
Flacon verre type II (50 ml)
Flacon polypropylène (100 et 250 ml)
Bouchon dérivé du butyle
Capsule aluminium

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/6248297 4/1985

Boîte de 1 flacon de 4 ml
Boîte de 10 flacons de 4 ml
Coque de 10 flacons de 4 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

18/10/1985 - 31/05/2010

 

Date de mise à jour du texte

27/10/2014

Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.

"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com



See more information
Vet drug dispensing in 5 steps
Online
Send online request add your vet prescription and list of medicines
Receive a phone call from a pharmacist to validate your request
Move medicines to your basket and checkout for payment and shipping details
Send original of your prescription by post or bring it personally to the pharmacy
Receive your parcel with the original prescription and drug dispensing record
By phone
Call one of our pharmacist to give us request for medicines and discuss the drug dispensing conditions
Send a copy of your prescription by SMS&MMS, email, fax internet, postal mail, WhatsApp, Viber
Pay for your order using credit card, PayPal, bank transfer or check
Send original of your prescription by post or bring it personally to the pharmacy
Receive your parcel with the original prescription and drug dispensing record

Espèces cibles

Bovins, ovins et caprins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les ovins et les caprins :
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.

 

Posologie et voie d'administration

Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml

Programme de vaccination :

Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel

Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).

Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.

Contre-indications

Non connues.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique. Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

 

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.

 

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative


Clostridium perfringens type B (Bêta), anatoxine........................... >= 10,0 UI 1
Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine...................... >= 5,0 UI 1
Clostridium septicum , anatoxine.................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium novyi , anatoxine.......................................................... >= 3,5 UI 1
Clostridium tetani , anatoxine.......................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium sordellii , anatoxine...................................................... 90% PC 2
Clostridium chauvoei , anaculture................................................... 90% PC 2

Formaldéhyde................................................................................ <= 3,2 mg
Aluminium...................................................................................... 4,2 mg
(sous forme d'hydroxyde)
Excipient QSP 2 ml

1 UI: titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de la Ph. Eur.
2 90% PC: 90% de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon la monographie de la Ph. Eur. pour Cl. chauvoei ; selon la monographie interne pour Cl. sordellii).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

MILOXAN

 

Composition qualitative et quantitative


Clostridium perfringens type B (Bêta), anatoxine........................... >= 10,0 UI 1
Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine...................... >= 5,0 UI 1
Clostridium septicum , anatoxine.................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium novyi , anatoxine.......................................................... >= 3,5 UI 1
Clostridium tetani , anatoxine.......................................................... >= 2,5 UI 1
Clostridium sordellii , anatoxine...................................................... 90% PC 2
Clostridium chauvoei , anaculture................................................... 90% PC 2

Formaldéhyde................................................................................ <= 3,2 mg
Aluminium...................................................................................... 4,2 mg
(sous forme d'hydroxyde)
Excipient QSP 2 ml

1 UI: titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de la Ph. Eur.
2 90% PC: 90% de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon la monographie de la Ph. Eur. pour Cl. chauvoei ; selon la monographie interne pour Cl. sordellii).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

 

Espèces cibles

Bovins, ovins et caprins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les ovins et les caprins :
- Immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.

 

Contre-indications

Non connues.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique. Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

 

Posologie et voie d'administration

Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.
Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Ovins : 2 ml
Caprins : 2 ml
Bovins de moins de 4 mois : 2 ml
Bovins de plus de 4 mois : 4 ml

Programme de vaccination :

Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
Rappels : annuel

Chez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).

Chez les jeunes animaux :
- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2 ème semaine d'âge.
- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8 ème semaine d'âge.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Propriétés immunologiques

Code ATC-vet : QI02AB01, QI04AB01, QI03AB.

Vaccin inactivé adjuvé contre les toxi-infections à bactéries anaérobies ( Cl. chauvoei, Cl. novyi, Cl. septicum, Cl. Perfringens type B , Cl. Perfringens typeC , Cl. Perfringens typeD , Cl. sordellii, Cl. tetani ) des ruminants.

 

Liste des excipients

Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Formaldéhyde
Solution de chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

 

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.

 

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I (4 ml)
Flacon verre type II (50 ml)
Flacon polypropylène (100 et 250 ml)
Bouchon dérivé du butyle
Capsule aluminium

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/6248297 4/1985

Boîte de 1 flacon de 4 ml
Boîte de 10 flacons de 4 ml
Coque de 10 flacons de 4 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

18/10/1985 - 31/05/2010

 

Date de mise à jour du texte

27/10/2014

Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.

"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com



See more information
Vet drug dispensing in 5 steps
Online
Send online request add your vet prescription and list of medicines
Receive a phone call from a pharmacist to validate your request
Move medicines to your basket and checkout for payment and shipping details
Send original of your prescription by post or bring it personally to the pharmacy
Receive your parcel with the original prescription and drug dispensing record
By phone
Call one of our pharmacist to give us request for medicines and discuss the drug dispensing conditions
Send a copy of your prescription by SMS&MMS, email, fax internet, postal mail, WhatsApp, Viber
Pay for your order using credit card, PayPal bank transfer or check
Send original of your prescription by post or bring it personally to the pharmacy
Receive your parcel with the original prescription and drug dispensing record

More about this product

More about this product

This product does not have any reviews yet

Leave a review

This product does not have any Questions and Answers yet

Ask a question

Reviews 0

Questions 0