COOPHAVET

MAGNESIUM VETO-VEINE 250 ml

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COOPHAVET

MAGNESIUM VETO-VEINE 250 ml

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Veterinary drug
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Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/9270795 9/1992

Code ATCVet:

QB05XA05

CIP:

6719643

GTIN:

03660144018940

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des hypomagnésémies telles que : tétanie d'herbage, parésies péri-partum, hyperesthésies, incoordination motrice.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse ou sous cutanée.

66 mg de sulfate de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml de solution par kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou sous cutanée.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de :
- Insuffisance rénale sévère.
- Troubles cardiaques.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion.
En cas d'apparition de détresse respiratoire ou de troubles du rythme cardiaque, cesser l'injection.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'injection trop rapide.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Effet dépresseur sur le système nerveux central : faiblesse musculaire, bradycardie, hypotension, hypocalcémie et dépression respiratoire.

 

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

 

Incompatibilités

Non connues.
 

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Sulfate de magnésium ............(sous forme d'heptahydrate) 132 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Acide sulfurique
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

MAGNESIUM VETO-VEINE

 

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Sulfate de magnésium ............(sous forme d'heptahydrate) 132 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des hypomagnésémies telles que : tétanie d'herbage, parésies péri-partum, hyperesthésies, incoordination motrice.

 

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de :
- Insuffisance rénale sévère.
- Troubles cardiaques.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion.
En cas d'apparition de détresse respiratoire ou de troubles du rythme cardiaque, cesser l'injection.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'injection trop rapide.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse ou sous cutanée.

66 mg de sulfate de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml de solution par kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou sous cutanée.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Effet dépresseur sur le système nerveux central : faiblesse musculaire, bradycardie, hypotension, hypocalcémie et dépression respiratoire.

 

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe phamacothérapeutique : solution de magnésium.
Code ATC-vet : QB05XA05.

 

Propriétés pharmacodynamiques

Le magnésium est un cofacteur de nombreuses réactions enzymatiques. Il intervient également dans la contraction musculaire et la transmission neurochimique. Le magnésium, cation principalement intracellulaire, diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration parentérale, le magnésium est rapidement distribué dans l'organisme. Le magnésium est lié aux protéines plasmatiques à  hauteur de 30 à  35%. L'excrétion du magnésium est principalement urinaire.

 

Liste des excipients

Acide sulfurique
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Non connues.
 

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre II
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium et plastique type « flip off »

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/9270795 9/1992

Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 4 flacons de 250 ml
Boîte de 1 flacon de 500 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

22/07/1992 - 12/07/2012

 

Date de mise à jour du texte

19/05/2015

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des hypomagnésémies telles que : tétanie d'herbage, parésies péri-partum, hyperesthésies, incoordination motrice.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse ou sous cutanée.

66 mg de sulfate de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml de solution par kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou sous cutanée.

Species

Cattle

For Who ?

Cattle

Category

Veterinary drugs Chimique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de :
- Insuffisance rénale sévère.
- Troubles cardiaques.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion.
En cas d'apparition de détresse respiratoire ou de troubles du rythme cardiaque, cesser l'injection.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'injection trop rapide.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Effet dépresseur sur le système nerveux central : faiblesse musculaire, bradycardie, hypotension, hypocalcémie et dépression respiratoire.

 

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

 

Incompatibilités

Non connues.
 

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Sulfate de magnésium ............(sous forme d'heptahydrate) 132 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Acide sulfurique
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

MAGNESIUM VETO-VEINE

 

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Sulfate de magnésium ............(sous forme d'heptahydrate) 132 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des hypomagnésémies telles que : tétanie d'herbage, parésies péri-partum, hyperesthésies, incoordination motrice.

 

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de :
- Insuffisance rénale sévère.
- Troubles cardiaques.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion.
En cas d'apparition de détresse respiratoire ou de troubles du rythme cardiaque, cesser l'injection.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'injection trop rapide.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse ou sous cutanée.

66 mg de sulfate de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml de solution par kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou sous cutanée.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Effet dépresseur sur le système nerveux central : faiblesse musculaire, bradycardie, hypotension, hypocalcémie et dépression respiratoire.

 

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe phamacothérapeutique : solution de magnésium.
Code ATC-vet : QB05XA05.

 

Propriétés pharmacodynamiques

Le magnésium est un cofacteur de nombreuses réactions enzymatiques. Il intervient également dans la contraction musculaire et la transmission neurochimique. Le magnésium, cation principalement intracellulaire, diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration parentérale, le magnésium est rapidement distribué dans l'organisme. Le magnésium est lié aux protéines plasmatiques à  hauteur de 30 à  35%. L'excrétion du magnésium est principalement urinaire.

 

Liste des excipients

Acide sulfurique
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Non connues.
 

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre II
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium et plastique type « flip off »

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/9270795 9/1992

Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 4 flacons de 250 ml
Boîte de 1 flacon de 500 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

22/07/1992 - 12/07/2012

 

Date de mise à jour du texte

19/05/2015


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