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KYNOSELEN 100 ml
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VÉTOQUINOL
KYNOSELEN
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Product Description
Selenium is an essential micronutrient for animals. Selenium protects intracellular structures against oxidative damage. It is an essential component of GLUTATHIONE PEROXIDASE, an enzyme involved in protection against oxidative stress.
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/1233902 0/1992Code ATCVet:
QA12CE99CIP:
6901715GTIN:
03605870001828Espèces cibles
Bovins, ovins, porcins, chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chats et les chiens :
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire, intraveineuse et sous-cutanée.
Prévention :
0,044 mg de sélénium par kg de poids vif, par voie intramusculaire, voie sous-cutanée ou voie intraveineuse lente.
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 2 ml/10 kg
- Agneaux : 2 ml/10 kg
- Porcelets : 2 ml/10 kg
- Chiens et chats : 2 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs et à renouveler si nécessaire 8 à 10 jours plus tard. Le bouchon ne doit pas être percé plus de 25 fois.
Prévention :
0,044 mg de sélénium par kg de poids vif, par voie intramusculaire, voie sous-cutanée ou voie intraveineuse lente.
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 2 ml/10 kg
- Agneaux : 2 ml/10 kg
- Porcelets : 2 ml/10 kg
- Chiens et chats : 2 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs et à renouveler si nécessaire 8 à 10 jours plus tard. Le bouchon ne doit pas être percé plus de 25 fois.
Livestock Health Program (LHP)
Beef production Sheep production Pork productionRoute of administration
Intramuscular Intravenous SubcutaneousType of medication
ChemicalPrescription refill ?
Renewal for one year (for prescriptions associated with a Livestock Health Program) Non-renewable (Unless the prescriber specifies in writing the number of renewals or the duration of treatment)Active substance
Selenium (as sodium selenite) Aspartic acid (as magnesium salt) Aspartic acid (as potassium salt)Drug list
List ITherapeutic area
MusclePrescription ?
Issuance on prescriptionPharmaceutical form
Injectable solutionWaiting time
- For Cattle, Sheep (male), Domestic pig Meat and offal: 4 jours
- For Dog, Cat No waiting time
Contre-indications
Ne pas utiliser si un historique d'hypersensibilité a déjà été rapporté chez l'animal vis-à -vis d'une des substances actives ou pour l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter les doses et délais indiqués dans la rubrique « Posologie et voie d'administration ».
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions locales de type inflammatoire peuvent apparaître au point d'injection après administration.
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'utilisation de ce médicament est possible pendant le dernier mois en cas de carence. L'innocuité chez les femelles gestantes n'a toutefois pas été étudiée spécifiquement pour ce médicament, mais son utilisation pendant la gestation ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage en sélénium, les symptômes pouvant être observés sont les suivants : pouls rapide et filant, dyspnée, colique, polyurie, cyanose, prostration, dépression et ataxie.
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Viande et abats : 4 jours.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Sélénium ……………….……………………………....0,23 mg
(sous forme de sélénite de sodium)
Acide aspartique……………………………………….12,30 mg
(sous forme de sel de magnésium dihydraté)
Acide aspartique……………………………………….7,39 mg
(sous forme de sel de potassium hémihydraté)
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519)……………………………15,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Adénosine monophosphate disodique
Cyanocobalamine
Sorbitol
Eau pour préparations injectables
Adénosine monophosphate disodique
Cyanocobalamine
Sorbitol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
KYNOSELEN
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Sélénium ……………….……………………………....0,23 mg
(sous forme de sélénite de sodium)
Acide aspartique……………………………………….12,30 mg
(sous forme de sel de magnésium dihydraté)
Acide aspartique……………………………………….7,39 mg
(sous forme de sel de potassium hémihydraté)
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519)……………………………15,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.Solution claire, de couleur rouge.
Espèces cibles
Bovins, ovins, porcins, chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chats et les chiens :
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Contre-indications
Ne pas utiliser si un historique d'hypersensibilité a déjà été rapporté chez l'animal vis-à -vis d'une des substances actives ou pour l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter les doses et délais indiqués dans la rubrique « Posologie et voie d'administration ».
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions locales de type inflammatoire peuvent apparaître au point d'injection après administration.
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'utilisation de ce médicament est possible pendant le dernier mois en cas de carence. L'innocuité chez les femelles gestantes n'a toutefois pas été étudiée spécifiquement pour ce médicament, mais son utilisation pendant la gestation ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire, intraveineuse et sous-cutanée.
Prévention :
0,044 mg de sélénium par kg de poids vif, par voie intramusculaire, voie sous-cutanée ou voie intraveineuse lente.
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 2 ml/10 kg
- Agneaux : 2 ml/10 kg
- Porcelets : 2 ml/10 kg
- Chiens et chats : 2 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs et à renouveler si nécessaire 8 à 10 jours plus tard. Le bouchon ne doit pas être percé plus de 25 fois.
Prévention :
0,044 mg de sélénium par kg de poids vif, par voie intramusculaire, voie sous-cutanée ou voie intraveineuse lente.
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 2 ml/10 kg
- Agneaux : 2 ml/10 kg
- Porcelets : 2 ml/10 kg
- Chiens et chats : 2 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs et à renouveler si nécessaire 8 à 10 jours plus tard. Le bouchon ne doit pas être percé plus de 25 fois.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage en sélénium, les symptômes pouvant être observés sont les suivants : pouls rapide et filant, dyspnée, colique, polyurie, cyanose, prostration, dépression et ataxie.
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Viande et abats : 4 jours.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Produits de l'appareil digestif et du métabolisme, sélénium en association.
Code ATC-vet : QA12CE99.
Code ATC-vet : QA12CE99.
Propriétés pharmacodynamiques
Le sélénium fait partie intégrante des enzymes glutathion peroxydase (GSHPx), qui sont impliquées dans la protection contre le stress oxydatif. Ces enzymes agissent en synergie avec la vitamine E et d'autres antioxydants dans l'élimination des peroxydes toxiques des tissus et la prévention des dommages liés à l'oxydation des membranes.
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Adénosine monophosphate disodique
Cyanocobalamine
Sorbitol
Eau pour préparations injectables
Adénosine monophosphate disodique
Cyanocobalamine
Sorbitol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre ambré
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/1233902 0/1992
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
30/06/1992 - 23/01/2012
Date de mise à jour du texte
11/6/2015
Vet drug dispensing in
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by post or bring it
personally to the pharmacy
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with the original prescription
and drug dispensing record
By phone
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to give us request for medicines and
discuss the drug dispensing conditions
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by SMS&MMS, email, fax
internet, postal mail, WhatsApp, Viber
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using credit card, PayPal,
bank transfer or check
Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
Espèces cibles
Bovins, ovins, porcins, chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chats et les chiens :
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire, intraveineuse et sous-cutanée.
Prévention :
0,044 mg de sélénium par kg de poids vif, par voie intramusculaire, voie sous-cutanée ou voie intraveineuse lente.
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 2 ml/10 kg
- Agneaux : 2 ml/10 kg
- Porcelets : 2 ml/10 kg
- Chiens et chats : 2 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs et à renouveler si nécessaire 8 à 10 jours plus tard. Le bouchon ne doit pas être percé plus de 25 fois.
Prévention :
0,044 mg de sélénium par kg de poids vif, par voie intramusculaire, voie sous-cutanée ou voie intraveineuse lente.
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 2 ml/10 kg
- Agneaux : 2 ml/10 kg
- Porcelets : 2 ml/10 kg
- Chiens et chats : 2 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs et à renouveler si nécessaire 8 à 10 jours plus tard. Le bouchon ne doit pas être percé plus de 25 fois.
-
Species
Dogs Cattle Sheep Pigs Cats -
For Who ?
Cattle Cat Dog Sheep (male) Domestic pig -
Livestock Health Program (LHP)
Beef production Sheep production Pork production -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous -
Type of medication
Chemical -
Prescription refill ?
Renewal for one year (for prescriptions associated with a Livestock Health Program) Non-renewable (Unless the prescriber specifies in writing the number of renewals or the duration of treatment) -
Active substance
Selenium (as sodium selenite) Aspartic acid (as magnesium salt) Aspartic acid (as potassium salt) -
Drug list
List I -
Therapeutic area
Muscle -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Waiting time
- For Cattle, Sheep (male), Domestic pig Meat and offal: 4 jours
- For Dog, Cat No waiting time
-
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser si un historique d'hypersensibilité a déjà été rapporté chez l'animal vis-à -vis d'une des substances actives ou pour l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter les doses et délais indiqués dans la rubrique « Posologie et voie d'administration ».
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions locales de type inflammatoire peuvent apparaître au point d'injection après administration.
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'utilisation de ce médicament est possible pendant le dernier mois en cas de carence. L'innocuité chez les femelles gestantes n'a toutefois pas été étudiée spécifiquement pour ce médicament, mais son utilisation pendant la gestation ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage en sélénium, les symptômes pouvant être observés sont les suivants : pouls rapide et filant, dyspnée, colique, polyurie, cyanose, prostration, dépression et ataxie.
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Viande et abats : 4 jours.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Sélénium ……………….……………………………....0,23 mg
(sous forme de sélénite de sodium)
Acide aspartique……………………………………….12,30 mg
(sous forme de sel de magnésium dihydraté)
Acide aspartique……………………………………….7,39 mg
(sous forme de sel de potassium hémihydraté)
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519)……………………………15,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Adénosine monophosphate disodique
Cyanocobalamine
Sorbitol
Eau pour préparations injectables
Adénosine monophosphate disodique
Cyanocobalamine
Sorbitol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
KYNOSELEN
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Sélénium ……………….……………………………....0,23 mg
(sous forme de sélénite de sodium)
Acide aspartique……………………………………….12,30 mg
(sous forme de sel de magnésium dihydraté)
Acide aspartique……………………………………….7,39 mg
(sous forme de sel de potassium hémihydraté)
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519)……………………………15,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.Solution claire, de couleur rouge.
Espèces cibles
Bovins, ovins, porcins, chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chats et les chiens :
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Contre-indications
Ne pas utiliser si un historique d'hypersensibilité a déjà été rapporté chez l'animal vis-à -vis d'une des substances actives ou pour l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter les doses et délais indiqués dans la rubrique « Posologie et voie d'administration ».
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions locales de type inflammatoire peuvent apparaître au point d'injection après administration.
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'utilisation de ce médicament est possible pendant le dernier mois en cas de carence. L'innocuité chez les femelles gestantes n'a toutefois pas été étudiée spécifiquement pour ce médicament, mais son utilisation pendant la gestation ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire, intraveineuse et sous-cutanée.
Prévention :
0,044 mg de sélénium par kg de poids vif, par voie intramusculaire, voie sous-cutanée ou voie intraveineuse lente.
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 2 ml/10 kg
- Agneaux : 2 ml/10 kg
- Porcelets : 2 ml/10 kg
- Chiens et chats : 2 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs et à renouveler si nécessaire 8 à 10 jours plus tard. Le bouchon ne doit pas être percé plus de 25 fois.
Prévention :
0,044 mg de sélénium par kg de poids vif, par voie intramusculaire, voie sous-cutanée ou voie intraveineuse lente.
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 2 ml/10 kg
- Agneaux : 2 ml/10 kg
- Porcelets : 2 ml/10 kg
- Chiens et chats : 2 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les porcelets, les chiens et les chats, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer pendant 3 jours consécutifs et à renouveler si nécessaire 8 à 10 jours plus tard. Le bouchon ne doit pas être percé plus de 25 fois.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage en sélénium, les symptômes pouvant être observés sont les suivants : pouls rapide et filant, dyspnée, colique, polyurie, cyanose, prostration, dépression et ataxie.
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Viande et abats : 4 jours.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Produits de l'appareil digestif et du métabolisme, sélénium en association.
Code ATC-vet : QA12CE99.
Code ATC-vet : QA12CE99.
Propriétés pharmacodynamiques
Le sélénium fait partie intégrante des enzymes glutathion peroxydase (GSHPx), qui sont impliquées dans la protection contre le stress oxydatif. Ces enzymes agissent en synergie avec la vitamine E et d'autres antioxydants dans l'élimination des peroxydes toxiques des tissus et la prévention des dommages liés à l'oxydation des membranes.
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Adénosine monophosphate disodique
Cyanocobalamine
Sorbitol
Eau pour préparations injectables
Adénosine monophosphate disodique
Cyanocobalamine
Sorbitol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre ambré
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/1233902 0/1992
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
30/06/1992 - 23/01/2012
Date de mise à jour du texte
11/6/2015
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