DIMAZON INJECTABLE 10 ml
DIMAZON INJECTABLE 10 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9776711 4/1992Code ATCVet:
QC03CA01Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique des oedèmes associés à l'insuffisance cardiaque, à l'insuffisance rénale, aux infections parasitaires et aux traumatismes.
Posologie et voie d'administration
2,5 à 5 mg de furosémide par kg de poids corporel par jour, par voie intramusculaire ou intraveineuse, soit 0,5 à 1 ml de solution pour 10 kg et par jour.
Chez les bovins et les équins :
0,5 à 1 mg de furosémide par kg de poids vif par jour, par voie intraveineuse, soit 1 à 2 ml de solution pour 100 kg de poids vif.
La posologie peut être doublée dans les cas particulièrement graves ou rebelles.
Le bouchon peut être percé jusqu'à 20 fois.
Type of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
List IIRoute of administration
Intramuscular IntravenousPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
FurosemideContre-indications
- Allergie aux sulfamides,
- Hypovolémie ou déshydratation.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation. Son utilisation chez la femelle gestante ou allaitante devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Chez toutes les espèces, une hypovolémie par déshydration avec troubles électrolytiques peut être observée en cas de surdosage. Le traitement consiste en une compensation des pertes.
Temps d'attente
Lait : 2 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Furosémide............................... 50,0mg
Alcool benzylique ...................... 15,0mg
Sulfite de sodium anhydre........ 1,8 mg Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Sulfite de sodium anhydre
Edétate disodique
Monoéthanolamine
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Furosémide............................... 50,0mg
Alcool benzylique ...................... 15,0mg
Sulfite de sodium anhydre........ 1,8 mg Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution limpide jaunâtre.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique des oedèmes associés à l'insuffisance cardiaque, à l'insuffisance rénale, aux infections parasitaires et aux traumatismes.
Contre-indications
- Allergie aux sulfamides,
- Hypovolémie ou déshydratation.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation. Son utilisation chez la femelle gestante ou allaitante devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
2,5 à 5 mg de furosémide par kg de poids corporel par jour, par voie intramusculaire ou intraveineuse, soit 0,5 à 1 ml de solution pour 10 kg et par jour.
Chez les bovins et les équins :
0,5 à 1 mg de furosémide par kg de poids vif par jour, par voie intraveineuse, soit 1 à 2 ml de solution pour 100 kg de poids vif.
La posologie peut être doublée dans les cas particulièrement graves ou rebelles.
Le bouchon peut être percé jusqu'à 20 fois.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Chez toutes les espèces, une hypovolémie par déshydration avec troubles électrolytiques peut être observée en cas de surdosage. Le traitement consiste en une compensation des pertes.
Temps d'attente
Lait : 2 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QC03CA01.
Propriétés pharmacodynamiques
L'action du furosémide est proportionnelle à la dose.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Sulfite de sodium anhydre
Edétate disodique
Monoéthanolamine
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 5 flacons de 10 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique des oedèmes associés à l'insuffisance cardiaque, à l'insuffisance rénale, aux infections parasitaires et aux traumatismes.
Posologie et voie d'administration
2,5 à 5 mg de furosémide par kg de poids corporel par jour, par voie intramusculaire ou intraveineuse, soit 0,5 à 1 ml de solution pour 10 kg et par jour.
Chez les bovins et les équins :
0,5 à 1 mg de furosémide par kg de poids vif par jour, par voie intraveineuse, soit 1 à 2 ml de solution pour 100 kg de poids vif.
La posologie peut être doublée dans les cas particulièrement graves ou rebelles.
Le bouchon peut être percé jusqu'à 20 fois.
-
Species
Camels Cattle Dogs Horses Cats -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
List II -
Route of administration
Intramuscular Intravenous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Furosemide -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
- Allergie aux sulfamides,
- Hypovolémie ou déshydratation.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation. Son utilisation chez la femelle gestante ou allaitante devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Chez toutes les espèces, une hypovolémie par déshydration avec troubles électrolytiques peut être observée en cas de surdosage. Le traitement consiste en une compensation des pertes.
Temps d'attente
Lait : 2 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Furosémide............................... 50,0mg
Alcool benzylique ...................... 15,0mg
Sulfite de sodium anhydre........ 1,8 mg Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Sulfite de sodium anhydre
Edétate disodique
Monoéthanolamine
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Furosémide............................... 50,0mg
Alcool benzylique ...................... 15,0mg
Sulfite de sodium anhydre........ 1,8 mg Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution limpide jaunâtre.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique des oedèmes associés à l'insuffisance cardiaque, à l'insuffisance rénale, aux infections parasitaires et aux traumatismes.
Contre-indications
- Allergie aux sulfamides,
- Hypovolémie ou déshydratation.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation. Son utilisation chez la femelle gestante ou allaitante devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
2,5 à 5 mg de furosémide par kg de poids corporel par jour, par voie intramusculaire ou intraveineuse, soit 0,5 à 1 ml de solution pour 10 kg et par jour.
Chez les bovins et les équins :
0,5 à 1 mg de furosémide par kg de poids vif par jour, par voie intraveineuse, soit 1 à 2 ml de solution pour 100 kg de poids vif.
La posologie peut être doublée dans les cas particulièrement graves ou rebelles.
Le bouchon peut être percé jusqu'à 20 fois.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Chez toutes les espèces, une hypovolémie par déshydration avec troubles électrolytiques peut être observée en cas de surdosage. Le traitement consiste en une compensation des pertes.
Temps d'attente
Lait : 2 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QC03CA01.
Propriétés pharmacodynamiques
L'action du furosémide est proportionnelle à la dose.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Sulfite de sodium anhydre
Edétate disodique
Monoéthanolamine
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 5 flacons de 10 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
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