DEXAMEDIUM 50 mL
DEXAMEDIUM 50 mL
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/8306038 8/1987Code ATCVet:
QH02AB02CIP:
6997916GTIN:
08713184057679Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
Posologie et voie d'administration
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins adultes 0,017 mg/kg (2 ml/100 kg) par voie intramusculaire.
Chiens, chats 0,085 mg/kg (1 ml/10 kg) par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Type of medication
ChemicalActive substance
Dexamethasone (as tebutate)Drug list
List IRoute of administration
Intramuscular SubcutaneousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Injectable suspensionContre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Excepté dans les indications d'acétonémie, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone ................. 0,85 mg
(sous forme de tébutate)
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ............ 10,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Méthylcellulose
Citrate de sodium
Chlorure de sodium
Gomme adragante
Polysorbate 80
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone ................. 0,85 mg
(sous forme de tébutate)
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ............ 10,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Excepté dans les indications d'acétonémie, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Posologie et voie d'administration
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins adultes 0,017 mg/kg (2 ml/100 kg) par voie intramusculaire.
Chiens, chats 0,085 mg/kg (1 ml/10 kg) par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QH02AB02
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Méthylcellulose
Citrate de sodium
Chlorure de sodium
Gomme adragante
Polysorbate 80
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
Posologie et voie d'administration
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins adultes 0,017 mg/kg (2 ml/100 kg) par voie intramusculaire.
Chiens, chats 0,085 mg/kg (1 ml/10 kg) par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
-
Species
Camels Dogs Cattle Cats -
For Who ?
Cattle Cat Dog -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Dexamethasone (as tebutate) -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Injectable suspension -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories MSD Animal Health DEXAMEDIUM Anti-inflammatories By active substances Dexamethasone DEXAMEDIUM
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Excepté dans les indications d'acétonémie, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone ................. 0,85 mg
(sous forme de tébutate)
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ............ 10,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Méthylcellulose
Citrate de sodium
Chlorure de sodium
Gomme adragante
Polysorbate 80
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone ................. 0,85 mg
(sous forme de tébutate)
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ............ 10,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Excepté dans les indications d'acétonémie, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Posologie et voie d'administration
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins adultes 0,017 mg/kg (2 ml/100 kg) par voie intramusculaire.
Chiens, chats 0,085 mg/kg (1 ml/10 kg) par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QH02AB02
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Méthylcellulose
Citrate de sodium
Chlorure de sodium
Gomme adragante
Polysorbate 80
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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