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DEPO-MEDROL 5 ml
DEPO-MEDROL 5 ml
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Veterinary drug
ZOETIS
DEPO-MEDROL
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| Friday - Saturday: | Closed |
Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/2370982 7/1992Code ATCVet:
QH02AB04CIP:
6839608GTIN:
5414736003474Espèces cibles
Chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire, intra-articulaire ou sous cutanée.
Bien agiter la suspension avant emploi.
Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.
Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à 18 mg de méthylprednisolone, soit à 0,05 à 0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.
Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à 54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à 1,5 ml de suspension.
Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.
Bien agiter la suspension avant emploi.
Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.
Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à 18 mg de méthylprednisolone, soit à 0,05 à 0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.
Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à 54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à 1,5 ml de suspension.
Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.
Therapeutic area
Anti-inflammatoryType of medication
ChemicalActive substance
Methylprednisolone (as acetate)Presentation
5 ml 25 x 1 ml 1 mlDrug list
List IRoute of administration
Subcutaneous Intramuscular Intra-articularPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescriptionPharmaceutical form
Injectable suspensionPharmacological class
Anti-inflammatories Corticosteroids Injectable corticosteroids Long-acting corticosteroids GlucocorticoidsContre-indications
Celles de la corticothérapie en général : affections gastro-intestinales, infections bactériennes non contrôlées par une antibiothérapie appropriée, maladies virales, diabète sucré, insuffisance rénale, ulcère de la cornée.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Parmi les effets secondaires de la corticothérapie, on signale la possibilité de polyurie-polydipsie, polyphagie, hyperactivité, augmentation de la sensibilité aux infections, troubles de la croissance.
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Parmi les interactions médicamenteuses, il faut signaler l'augmentation du risque ulcérigène lors d'association corticoïdes et anti-inflammatoires non stéroïdiens et l'augmentation du métabolisme des corticoïdes par les barbituriques et les anticonvulsivants.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».
Temps d'attente
Sans objet.
Incompatibilités
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la règlementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg
Excipient (s) :
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg
Excipient (s) :
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
DEPO-MEDROL
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg
Excipient (s) :
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg
Excipient (s) :
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
Espèces cibles
Chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.
Contre-indications
Celles de la corticothérapie en général : affections gastro-intestinales, infections bactériennes non contrôlées par une antibiothérapie appropriée, maladies virales, diabète sucré, insuffisance rénale, ulcère de la cornée.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Parmi les effets secondaires de la corticothérapie, on signale la possibilité de polyurie-polydipsie, polyphagie, hyperactivité, augmentation de la sensibilité aux infections, troubles de la croissance.
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Parmi les interactions médicamenteuses, il faut signaler l'augmentation du risque ulcérigène lors d'association corticoïdes et anti-inflammatoires non stéroïdiens et l'augmentation du métabolisme des corticoïdes par les barbituriques et les anticonvulsivants.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire, intra-articulaire ou sous cutanée.
Bien agiter la suspension avant emploi.
Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.
Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à 18 mg de méthylprednisolone, soit à 0,05 à 0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.
Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à 54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à 1,5 ml de suspension.
Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.
Bien agiter la suspension avant emploi.
Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.
Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à 18 mg de méthylprednisolone, soit à 0,05 à 0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.
Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à 54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à 1,5 ml de suspension.
Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».
Temps d'attente
Sans objet.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : corticoïde pour utilisation systémique, glucocorticoïde.
Code ATC vet : QH02AB04.
Code ATC vet : QH02AB04.
Propriétés pharmacodynamiques
La méthylprednisolone, glucocorticoïde de synthèse, dérive du cortisol (ou hydro-cortisone). Ses principaux effets sont ceux de la famille des glucocorticoïdes avec des propriétés anti-inflammatoires qui s'expriment à faible dose et des propriétés immuno-dépressives à dose plus élevée. Ses particularités chimiques permettent une action minéralo-corticoïde très faible.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Pas de données disponibles.
Liste des excipients
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon de verre type I
Bouchon caoutchouc butyle
Bouchon caoutchouc butyle
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la règlementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/2370982 7/1992
Boîte de 25 flacons de 1 ml
Boîte de 1 flacon de 5 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 25 flacons de 1 ml
Boîte de 1 flacon de 5 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
30/06/1992 - 14/05/2012
Date de mise à jour du texte
7/28/2014
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Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.
| The head office | United States (Madison) |
| Headquarters | PFIZER |
| Creation | 1952 |
| Type of company | publicly listed company (New York) |
| Ranking | 1st World Veterinary Laboratory |
| General Director (World) | Juan Ramón Alaix |
| General Director (France) | Dr Vanessa Dablin D'Aussonne |
| Workforce (World) | > 9'000 employees |
| Workforce (France) | 170 employees |
| Veterinary Delegates | > 3'500 employees |
| R&D Specialties | > 1'100 employees |
| Worldwide presence | > 100 countries |
| Number of manufacturing sites | 27 |
| Turnover (global) | $ 4.9 billion |
| Turnover (France) | € 130 million |
| Livestock | 64% of turnover |
| Pets | 36% of turnover |
| Species treated | 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses) |
| Therapeutic Areas | 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products) |
| Number of products | > 300 |
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Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
Espèces cibles
Chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire, intra-articulaire ou sous cutanée.
Bien agiter la suspension avant emploi.
Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.
Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à 18 mg de méthylprednisolone, soit à 0,05 à 0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.
Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à 54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à 1,5 ml de suspension.
Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.
Bien agiter la suspension avant emploi.
Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.
Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à 18 mg de méthylprednisolone, soit à 0,05 à 0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.
Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à 54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à 1,5 ml de suspension.
Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.
-
Species
Camels Dogs Cats -
For Who ?
Cat Dog -
Therapeutic area
Anti-inflammatory -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Methylprednisolone (as acetate) -
Presentation
5 ml 25 x 1 ml 1 ml -
Drug list
List I -
Route of administration
Subcutaneous Intramuscular Intra-articular -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription -
Pharmaceutical form
Injectable suspension -
Pharmacological class
Anti-inflammatories Corticosteroids Injectable corticosteroids Long-acting corticosteroids Glucocorticoids -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By active substances Methylprednisolone DEPO-MEDROL
Contre-indications
Celles de la corticothérapie en général : affections gastro-intestinales, infections bactériennes non contrôlées par une antibiothérapie appropriée, maladies virales, diabète sucré, insuffisance rénale, ulcère de la cornée.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Parmi les effets secondaires de la corticothérapie, on signale la possibilité de polyurie-polydipsie, polyphagie, hyperactivité, augmentation de la sensibilité aux infections, troubles de la croissance.
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Parmi les interactions médicamenteuses, il faut signaler l'augmentation du risque ulcérigène lors d'association corticoïdes et anti-inflammatoires non stéroïdiens et l'augmentation du métabolisme des corticoïdes par les barbituriques et les anticonvulsivants.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».
Temps d'attente
Sans objet.
Incompatibilités
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la règlementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg
Excipient (s) :
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg
Excipient (s) :
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
DEPO-MEDROL
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg
Excipient (s) :
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg
Excipient (s) :
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
Espèces cibles
Chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.
Contre-indications
Celles de la corticothérapie en général : affections gastro-intestinales, infections bactériennes non contrôlées par une antibiothérapie appropriée, maladies virales, diabète sucré, insuffisance rénale, ulcère de la cornée.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Parmi les effets secondaires de la corticothérapie, on signale la possibilité de polyurie-polydipsie, polyphagie, hyperactivité, augmentation de la sensibilité aux infections, troubles de la croissance.
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Parmi les interactions médicamenteuses, il faut signaler l'augmentation du risque ulcérigène lors d'association corticoïdes et anti-inflammatoires non stéroïdiens et l'augmentation du métabolisme des corticoïdes par les barbituriques et les anticonvulsivants.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire, intra-articulaire ou sous cutanée.
Bien agiter la suspension avant emploi.
Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.
Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à 18 mg de méthylprednisolone, soit à 0,05 à 0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.
Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à 54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à 1,5 ml de suspension.
Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.
Bien agiter la suspension avant emploi.
Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.
Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.
Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à 18 mg de méthylprednisolone, soit à 0,05 à 0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.
Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à 54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à 1,5 ml de suspension.
Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».
Temps d'attente
Sans objet.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : corticoïde pour utilisation systémique, glucocorticoïde.
Code ATC vet : QH02AB04.
Code ATC vet : QH02AB04.
Propriétés pharmacodynamiques
La méthylprednisolone, glucocorticoïde de synthèse, dérive du cortisol (ou hydro-cortisone). Ses principaux effets sont ceux de la famille des glucocorticoïdes avec des propriétés anti-inflammatoires qui s'expriment à faible dose et des propriétés immuno-dépressives à dose plus élevée. Ses particularités chimiques permettent une action minéralo-corticoïde très faible.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Pas de données disponibles.
Liste des excipients
Chlorure de myristyl-gamma-picolinium
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon de verre type I
Bouchon caoutchouc butyle
Bouchon caoutchouc butyle
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la règlementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/2370982 7/1992
Boîte de 25 flacons de 1 ml
Boîte de 1 flacon de 5 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 25 flacons de 1 ml
Boîte de 1 flacon de 5 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
30/06/1992 - 14/05/2012
Date de mise à jour du texte
7/28/2014
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Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.
| The head office | United States (Madison) |
| Headquarters | PFIZER |
| Creation | 1952 |
| Type of company | publicly listed company (New York) |
| Ranking | 1st World Veterinary Laboratory |
| General Director (World) | Juan Ramón Alaix |
| General Director (France) | Dr Vanessa Dablin D'Aussonne |
| Workforce (World) | > 9'000 employees |
| Workforce (France) | 170 employees |
| Veterinary Delegates | > 3'500 employees |
| R&D Specialties | > 1'100 employees |
| Worldwide presence | > 100 countries |
| Number of manufacturing sites | 27 |
| Turnover (global) | $ 4.9 billion |
| Turnover (France) | € 130 million |
| Livestock | 64% of turnover |
| Pets | 36% of turnover |
| Species treated | 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses) |
| Therapeutic Areas | 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products) |
| Number of products | > 300 |
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