COVUNIL 100 ml
COVUNIL 100 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/5265773 7/2004Code ATCVet:
QJ01AA56CIP:
6785611GTIN:
5020000000000Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Traitement des infections respiratoires aiguës à Mannheimia (Pasteurella) haemolytica et Pasteurella multocida sensibles à l'oxytétracycline, quand un effet anti-inflammatoire et antipyrétique est recherché.
Posologie et voie d'administration
Ce produit est recommandé pour une administration unique.
Volume maximal administré par site d'injection : 15 ml.
Pour garantir un dosage correct, le poids de l'animal devra être déterminé aussi précisément que possible.
Species
CattleFor Who ?
CattleType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
List IRoute of administration
IntramuscularPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
Flunixin (as meglumine) Oxytetracycline (as dihydrate)Contre-indications
Ne pas utiliser s'il existe un risque d'ulcération gastro-intestinale ou de saignement.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au(x) principe(s) actif(s) ou à l'un des excipients.
Eviter l'utilisation du produit chez les animaux déshydratés, hypovolémiques, ou souffrant d'hypotension, du fait du risque potentiel de toxicité rénale accrue.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.
Voir rubrique « Temps d'attente ».
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'utilisation de ce produit doit être basée sur des tests de sensibilité des souches provenant de l'animal. Si cela n'est pas possible, le traitement devra être basé sur les informations épidémiologiques locales (au niveau de la ferme et de la région) concernant la sensibilité de la bactérie ciblée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, rincer abondamment à l'eau claire. Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Les personnes présentant une allergie connue aux tétracyclines devraient éviter tout contact avec ce produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans certains cas, une augmentation modérée de la température corporelle peut être observée après traitement. Toute augmentation est transitoire et il est peu probable qu'elle s'observe chez les animaux souffrant déjà de fièvre. Chez les bovins, des études utilisant la dose normale et 2 fois la dose recommandée, ont mis en évidence des réactions transitoires et dose-dépendantes au site d'injection, entraînant une augmentation de l'activité enzymatique associée.
L'utilisation des tétracyclines durant la période de développement des dents et des os peut entraîner une modification de leur coloration.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit n'est donc pas recommandée chez les femelles gestantes ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens de façon concomitante ou dans les 24 heures suivant l'administration.
Eviter l'utilisation concomitante de tout autre médicament potentiellement néphrotoxique et de corticostéroïdes.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Oxytétracycline 300,0 mg
(sous forme dihydrate)
Flunixine 20,0 mg
(sous forme de méglumine)
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium 4,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Oxyde de magnésium, léger
Glycérol formal
Polyéthylène glycol 200
Monoéthanolamine
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Oxytétracycline 300,0 mg
(sous forme dihydrate)
Flunixine 20,0 mg
(sous forme de méglumine)
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium 4,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution ambre foncée.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Traitement des infections respiratoires aiguës à Mannheimia (Pasteurella) haemolytica et Pasteurella multocida sensibles à l'oxytétracycline, quand un effet anti-inflammatoire et antipyrétique est recherché.
Contre-indications
Ne pas utiliser s'il existe un risque d'ulcération gastro-intestinale ou de saignement.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au(x) principe(s) actif(s) ou à l'un des excipients.
Eviter l'utilisation du produit chez les animaux déshydratés, hypovolémiques, ou souffrant d'hypotension, du fait du risque potentiel de toxicité rénale accrue.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.
Voir rubrique « Temps d'attente ».
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'utilisation de ce produit doit être basée sur des tests de sensibilité des souches provenant de l'animal. Si cela n'est pas possible, le traitement devra être basé sur les informations épidémiologiques locales (au niveau de la ferme et de la région) concernant la sensibilité de la bactérie ciblée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, rincer abondamment à l'eau claire. Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Les personnes présentant une allergie connue aux tétracyclines devraient éviter tout contact avec ce produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans certains cas, une augmentation modérée de la température corporelle peut être observée après traitement. Toute augmentation est transitoire et il est peu probable qu'elle s'observe chez les animaux souffrant déjà de fièvre. Chez les bovins, des études utilisant la dose normale et 2 fois la dose recommandée, ont mis en évidence des réactions transitoires et dose-dépendantes au site d'injection, entraînant une augmentation de l'activité enzymatique associée.
L'utilisation des tétracyclines durant la période de développement des dents et des os peut entraîner une modification de leur coloration.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit n'est donc pas recommandée chez les femelles gestantes ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens de façon concomitante ou dans les 24 heures suivant l'administration.
Eviter l'utilisation concomitante de tout autre médicament potentiellement néphrotoxique et de corticostéroïdes.
Posologie et voie d'administration
Ce produit est recommandé pour une administration unique.
Volume maximal administré par site d'injection : 15 ml.
Pour garantir un dosage correct, le poids de l'animal devra être déterminé aussi précisément que possible.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01AA56.
Propriétés pharmacodynamiques
L'oxytétracycline est le dérivé 5-hydroxylé (5-OH) de la tétracycline. Les tétracyclines forment une famille d'antibiotiques bactériostatiques à large spectre qui inhibent la synthèse protéique chez les germes sensibles. Les tétracyclines, dont l'oxytétracycline, sont actives contre de nombreuses bactéries Gram positif et Gram négatif.
Après diffusion de l'oxytétracycline à travers la membrane externe de la cellule bactérienne, un système de transport actif permet à la molécule de passer à travers la membrane cytoplasmique interne.
A l'intérieur de la cellule, l'oxytétracycline se lie de façon irréversible à des récepteurs sur la sous-unité 30S du ribosome bactérien, où elle interfère avec la fixation de l'ARN de transfert sur le site accepteur de l'ARN messager. Ceci empêche efficacement l'addition d'acides aminés à la chaîne peptidique en élongation, inhibant la synthèse protéique.
La flunixine méglumine est un analgésique relativement puissant, non narcotique et non stéroïdien, aux propriétés anti-inflammatoire, anti-endotoxines et antipyrétique.
La flunixine méglumine agit en tant qu'inhibiteur réversible de la cyclo-oxygénase, une enzyme importante intervenant dans le métabolisme de l'acide arachidonique, responsable de sa conversion en endo-péroxydes cycliques. Par conséquent, la synthèse des éicosanoïdes, médiateurs importants du processus inflammatoire impliqué dans la fièvre, la perception de la douleur, et l'inflammation tissulaire, est inhibée. De par ses effets sur le métabolisme de l'acide arachidonique, la flunixine inhibe également la production de thromboxane, un puissant agent pro-agrégant plaquettaire et vasoconstricteur, libéré lors de la coagulation du sang. La flunixine exerce son effet antipyrétique en inhibant la synthèse des prostaglandines E2 au niveau de l'hypothalamus. En inhibant le métabolisme de l'acide arachidonique, la flunixine produit également un effet anti-endotoxines, par suppression de la formation des éicosanoïdes, et donc prévient leur implication dans certaines affections associées aux endotoxiniques.
Une résistance acquise à l'oxytétracycline a été rapportée. Une telle résistance est habituellement d'origine plasmidique. Une résistance croisée à d'autres tétracyclines est possible. Un traitement continu avec de faibles doses d'oxytétracycline peut aussi entraîner une résistance accrue à d'autres antibiotiques.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La flunixine est caractérisée par un fort taux de fixation aux protéines plasmatiques, et par conséquent, les volumes de distribution sont généralement bas. La fraction libre se distribue dans les liquides de l'organisme et notamment dans le système nerveux central. Elle tend à s'accumuler dans les tissus présentant une inflammation. L'excrétion rénale contribue de façon importante à l'élimination de la flunixine de l'organisme.
Après administration intramusculaire de la dose recommandée de la spécialité aux bovins (2 mg de flunixine et 30 mg d'oxytétracycline par kg de poids vif) les paramètres suivants ont été observés :
pour l'oxytétracycline :
C max = 11,11 µg/ml ;
AUC = 376,5 µg/ml/h ;
T max = 5,1 h ;
T 1/2 élimination = 36,54 h.
pour la flunixine :
C max = 2,4 µg/ml ;
AUC = 11,22 µg/ml/h ;
T max = 1,0 h ;
T 1/2 élimination = 4,51 h
Liste des excipients
Oxyde de magnésium, léger
Glycérol formal
Polyéthylène glycol 200
Monoéthanolamine
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de la lumière.
Nature et composition du conditionnement primaire
. Flacon verre brun de type II
. Bouchon bromobutyl
. Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
STATION WORKS
CAMLOUGH ROAD
BT35 6JP NEWRY - ROYAUME-UNI
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 1 flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.
"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com
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Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Traitement des infections respiratoires aiguës à Mannheimia (Pasteurella) haemolytica et Pasteurella multocida sensibles à l'oxytétracycline, quand un effet anti-inflammatoire et antipyrétique est recherché.
Posologie et voie d'administration
Ce produit est recommandé pour une administration unique.
Volume maximal administré par site d'injection : 15 ml.
Pour garantir un dosage correct, le poids de l'animal devra être déterminé aussi précisément que possible.
-
Species
Cattle -
For Who ?
Cattle -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Flunixin (as meglumine) Oxytetracycline (as dihydrate) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser s'il existe un risque d'ulcération gastro-intestinale ou de saignement.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au(x) principe(s) actif(s) ou à l'un des excipients.
Eviter l'utilisation du produit chez les animaux déshydratés, hypovolémiques, ou souffrant d'hypotension, du fait du risque potentiel de toxicité rénale accrue.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.
Voir rubrique « Temps d'attente ».
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'utilisation de ce produit doit être basée sur des tests de sensibilité des souches provenant de l'animal. Si cela n'est pas possible, le traitement devra être basé sur les informations épidémiologiques locales (au niveau de la ferme et de la région) concernant la sensibilité de la bactérie ciblée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, rincer abondamment à l'eau claire. Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Les personnes présentant une allergie connue aux tétracyclines devraient éviter tout contact avec ce produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans certains cas, une augmentation modérée de la température corporelle peut être observée après traitement. Toute augmentation est transitoire et il est peu probable qu'elle s'observe chez les animaux souffrant déjà de fièvre. Chez les bovins, des études utilisant la dose normale et 2 fois la dose recommandée, ont mis en évidence des réactions transitoires et dose-dépendantes au site d'injection, entraînant une augmentation de l'activité enzymatique associée.
L'utilisation des tétracyclines durant la période de développement des dents et des os peut entraîner une modification de leur coloration.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit n'est donc pas recommandée chez les femelles gestantes ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens de façon concomitante ou dans les 24 heures suivant l'administration.
Eviter l'utilisation concomitante de tout autre médicament potentiellement néphrotoxique et de corticostéroïdes.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Oxytétracycline 300,0 mg
(sous forme dihydrate)
Flunixine 20,0 mg
(sous forme de méglumine)
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium 4,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Oxyde de magnésium, léger
Glycérol formal
Polyéthylène glycol 200
Monoéthanolamine
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Oxytétracycline 300,0 mg
(sous forme dihydrate)
Flunixine 20,0 mg
(sous forme de méglumine)
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium 4,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution ambre foncée.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Traitement des infections respiratoires aiguës à Mannheimia (Pasteurella) haemolytica et Pasteurella multocida sensibles à l'oxytétracycline, quand un effet anti-inflammatoire et antipyrétique est recherché.
Contre-indications
Ne pas utiliser s'il existe un risque d'ulcération gastro-intestinale ou de saignement.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au(x) principe(s) actif(s) ou à l'un des excipients.
Eviter l'utilisation du produit chez les animaux déshydratés, hypovolémiques, ou souffrant d'hypotension, du fait du risque potentiel de toxicité rénale accrue.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.
Voir rubrique « Temps d'attente ».
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'utilisation de ce produit doit être basée sur des tests de sensibilité des souches provenant de l'animal. Si cela n'est pas possible, le traitement devra être basé sur les informations épidémiologiques locales (au niveau de la ferme et de la région) concernant la sensibilité de la bactérie ciblée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, rincer abondamment à l'eau claire. Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Les personnes présentant une allergie connue aux tétracyclines devraient éviter tout contact avec ce produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans certains cas, une augmentation modérée de la température corporelle peut être observée après traitement. Toute augmentation est transitoire et il est peu probable qu'elle s'observe chez les animaux souffrant déjà de fièvre. Chez les bovins, des études utilisant la dose normale et 2 fois la dose recommandée, ont mis en évidence des réactions transitoires et dose-dépendantes au site d'injection, entraînant une augmentation de l'activité enzymatique associée.
L'utilisation des tétracyclines durant la période de développement des dents et des os peut entraîner une modification de leur coloration.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit n'est donc pas recommandée chez les femelles gestantes ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens de façon concomitante ou dans les 24 heures suivant l'administration.
Eviter l'utilisation concomitante de tout autre médicament potentiellement néphrotoxique et de corticostéroïdes.
Posologie et voie d'administration
Ce produit est recommandé pour une administration unique.
Volume maximal administré par site d'injection : 15 ml.
Pour garantir un dosage correct, le poids de l'animal devra être déterminé aussi précisément que possible.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01AA56.
Propriétés pharmacodynamiques
L'oxytétracycline est le dérivé 5-hydroxylé (5-OH) de la tétracycline. Les tétracyclines forment une famille d'antibiotiques bactériostatiques à large spectre qui inhibent la synthèse protéique chez les germes sensibles. Les tétracyclines, dont l'oxytétracycline, sont actives contre de nombreuses bactéries Gram positif et Gram négatif.
Après diffusion de l'oxytétracycline à travers la membrane externe de la cellule bactérienne, un système de transport actif permet à la molécule de passer à travers la membrane cytoplasmique interne.
A l'intérieur de la cellule, l'oxytétracycline se lie de façon irréversible à des récepteurs sur la sous-unité 30S du ribosome bactérien, où elle interfère avec la fixation de l'ARN de transfert sur le site accepteur de l'ARN messager. Ceci empêche efficacement l'addition d'acides aminés à la chaîne peptidique en élongation, inhibant la synthèse protéique.
La flunixine méglumine est un analgésique relativement puissant, non narcotique et non stéroïdien, aux propriétés anti-inflammatoire, anti-endotoxines et antipyrétique.
La flunixine méglumine agit en tant qu'inhibiteur réversible de la cyclo-oxygénase, une enzyme importante intervenant dans le métabolisme de l'acide arachidonique, responsable de sa conversion en endo-péroxydes cycliques. Par conséquent, la synthèse des éicosanoïdes, médiateurs importants du processus inflammatoire impliqué dans la fièvre, la perception de la douleur, et l'inflammation tissulaire, est inhibée. De par ses effets sur le métabolisme de l'acide arachidonique, la flunixine inhibe également la production de thromboxane, un puissant agent pro-agrégant plaquettaire et vasoconstricteur, libéré lors de la coagulation du sang. La flunixine exerce son effet antipyrétique en inhibant la synthèse des prostaglandines E2 au niveau de l'hypothalamus. En inhibant le métabolisme de l'acide arachidonique, la flunixine produit également un effet anti-endotoxines, par suppression de la formation des éicosanoïdes, et donc prévient leur implication dans certaines affections associées aux endotoxiniques.
Une résistance acquise à l'oxytétracycline a été rapportée. Une telle résistance est habituellement d'origine plasmidique. Une résistance croisée à d'autres tétracyclines est possible. Un traitement continu avec de faibles doses d'oxytétracycline peut aussi entraîner une résistance accrue à d'autres antibiotiques.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La flunixine est caractérisée par un fort taux de fixation aux protéines plasmatiques, et par conséquent, les volumes de distribution sont généralement bas. La fraction libre se distribue dans les liquides de l'organisme et notamment dans le système nerveux central. Elle tend à s'accumuler dans les tissus présentant une inflammation. L'excrétion rénale contribue de façon importante à l'élimination de la flunixine de l'organisme.
Après administration intramusculaire de la dose recommandée de la spécialité aux bovins (2 mg de flunixine et 30 mg d'oxytétracycline par kg de poids vif) les paramètres suivants ont été observés :
pour l'oxytétracycline :
C max = 11,11 µg/ml ;
AUC = 376,5 µg/ml/h ;
T max = 5,1 h ;
T 1/2 élimination = 36,54 h.
pour la flunixine :
C max = 2,4 µg/ml ;
AUC = 11,22 µg/ml/h ;
T max = 1,0 h ;
T 1/2 élimination = 4,51 h
Liste des excipients
Oxyde de magnésium, léger
Glycérol formal
Polyéthylène glycol 200
Monoéthanolamine
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de la lumière.
Nature et composition du conditionnement primaire
. Flacon verre brun de type II
. Bouchon bromobutyl
. Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
STATION WORKS
CAMLOUGH ROAD
BT35 6JP NEWRY - ROYAUME-UNI
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 1 flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.
"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com
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