CORTAMETHASONE 50 mL
CORTAMETHASONE 50 mL
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/3033556 9/1992Code ATCVet:
QH02AB02CIP:
6873166GTIN:
03605870000395Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins et les caprins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie, toxémie de gestation).
- Induction de la parturition.
Chez les équins :
- Traitement des états inflammatoires ostéoarticulaires.
Posologie et voie d'administration
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Equins, bovins, caprins, porcins 0,04 à 0,10 mg/kg (4 à 10 ml/100 kg)
Chiens, chats 0,05 à 0,10 mg/kg (de 0,5 à 1 ml/10 kg)
Induction de la mise-bas :
Bovins : 20 mg (20 ml)
Chèvres : 12 à 16 mg (12 à 16 ml).
Therapeutic area
Anti-inflammatoryType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionPresentation
50 mlDrug list
List IRoute of administration
Intramuscular IntravenousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
DexamethasonePharmacological class
Anti-inflammatories Corticosteroids Injectable corticosteroidsContre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cf. rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins et des chèvres en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone 1 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 10 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Diméthylacétamide
Propylèneglycol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone 1 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 10 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins et les caprins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie, toxémie de gestation).
- Induction de la parturition.
Chez les équins :
- Traitement des états inflammatoires ostéoarticulaires.
Contre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cf. rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins et des chèvres en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Posologie et voie d'administration
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Equins, bovins, caprins, porcins 0,04 à 0,10 mg/kg (4 à 10 ml/100 kg)
Chiens, chats 0,05 à 0,10 mg/kg (de 0,5 à 1 ml/10 kg)
Induction de la mise-bas :
Bovins : 20 mg (20 ml)
Chèvres : 12 à 16 mg (12 à 16 ml).
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QH02AB02.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Diméthylacétamide
Propylèneglycol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins et les caprins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie, toxémie de gestation).
- Induction de la parturition.
Chez les équins :
- Traitement des états inflammatoires ostéoarticulaires.
Posologie et voie d'administration
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Equins, bovins, caprins, porcins 0,04 à 0,10 mg/kg (4 à 10 ml/100 kg)
Chiens, chats 0,05 à 0,10 mg/kg (de 0,5 à 1 ml/10 kg)
Induction de la mise-bas :
Bovins : 20 mg (20 ml)
Chèvres : 12 à 16 mg (12 à 16 ml).
-
Species
Camels Pigs Dogs Horses Cats Goats Cattle -
For Who ?
Horses Cattle Caprine Cat Dog Domestic pig -
Therapeutic area
Anti-inflammatory -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Presentation
50 ml -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intravenous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Dexamethasone -
Pharmacological class
Anti-inflammatories Corticosteroids Injectable corticosteroids -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories VÉTOQUINOL CORTAMETHASONE Anti-inflammatories By active substances Dexamethasone CORTAMETHASONE Anti-inflammatories By duration of activity 5 to 20 hours CORTAMETHASONE
Contre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cf. rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins et des chèvres en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone 1 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 10 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Diméthylacétamide
Propylèneglycol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone 1 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 10 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins et les caprins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie, toxémie de gestation).
- Induction de la parturition.
Chez les équins :
- Traitement des états inflammatoires ostéoarticulaires.
Contre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cf. rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins et des chèvres en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Posologie et voie d'administration
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Equins, bovins, caprins, porcins 0,04 à 0,10 mg/kg (4 à 10 ml/100 kg)
Chiens, chats 0,05 à 0,10 mg/kg (de 0,5 à 1 ml/10 kg)
Induction de la mise-bas :
Bovins : 20 mg (20 ml)
Chèvres : 12 à 16 mg (12 à 16 ml).
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QH02AB02.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Diméthylacétamide
Propylèneglycol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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