BOVILIS BVD 10 doses (20 ml)

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BOVILIS BVD 10 doses (20 ml)

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Veterinary drug
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Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/7717081 5/1999

Code ATCVet:

QI02AA01

CIP:

6767547

GTIN:

08713184058584

Espèces cibles

Bovins (vaches et génisses).

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les vaches et les génisses à  partir de 8 mois :
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.

 

Posologie et voie d'administration

Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15°C - 25°C).
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.

Tous les bovins peuvent être vaccinés à  partir de l'âge de 8 mois.

La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.

Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à  4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.

Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à  4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :

BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT   BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml

Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à  BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.

Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.

Contre-indications

Aucune.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à  un médecin et lui montrer l'étiquette ou la notice.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de très rares cas, un léger oedème peut être observé pendant 14 jours au site d'injection. Dans de très rares cas également, une hyperthermie légère et transitoire peut survenir. Dans des cas isolés, des réactions allergiques incluant un choc anaphylactique peuvent survenir. En cas de réactions anaphylactiques, un traitement adéquat à  base d'antihistaminiques, de corticostéroïdes ou d'adrénaline est recommandé.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Le vaccin peut être utilisé pendant la gestation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Des données d'innocuité et d'efficacité démontrent que ce vaccin peut être administré mélangé au vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (dans les Etats Membres ou ce médicament vétérinaire est autorisé) pour la vaccination de rappel semestrielle des bovins de plus de 15 mois (c'est-à -dire des bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément). La notice de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT devra être consultée avant administration des produits mélangés. Aucun effet indésirable autre que ceux décrits pour les vaccins administrés séparément n'a été observé après administration d'une dose ou d'un surdosage des vaccins mélangés.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés après administration d'une dose unique n'a été constaté après l'administration d'une double dose.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Incompatibilités

Le vaccin ne doit pas être mélangé à  tout autre médicament vétérinaire, excepté le vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (pour la vaccination de rappel semestrielle uniquement).

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à  température ambiante).

 

Précautions particulières de conservation

Conserver à  une température comprise entre + 2°C et + 8°C.
Ne pas congeler.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Une dose de 2 ml contient :

Substance(s) active(s) :


Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)

Excipient(s) :


Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Aluminium (sous forme de phosphate et d'hydroxyde)
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

BOVILIS BVD

 

Composition qualitative et quantitative

Une dose de 2 ml contient :

Substance(s) active(s) :


Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)

Excipient(s) :


Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.
Suspension trouble de couleur rouge à  rosée.

 

Espèces cibles

Bovins (vaches et génisses).

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les vaches et les génisses à  partir de 8 mois :
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.

 

Contre-indications

Aucune.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à  un médecin et lui montrer l'étiquette ou la notice.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de très rares cas, un léger oedème peut être observé pendant 14 jours au site d'injection. Dans de très rares cas également, une hyperthermie légère et transitoire peut survenir. Dans des cas isolés, des réactions allergiques incluant un choc anaphylactique peuvent survenir. En cas de réactions anaphylactiques, un traitement adéquat à  base d'antihistaminiques, de corticostéroïdes ou d'adrénaline est recommandé.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Le vaccin peut être utilisé pendant la gestation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Des données d'innocuité et d'efficacité démontrent que ce vaccin peut être administré mélangé au vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (dans les Etats Membres ou ce médicament vétérinaire est autorisé) pour la vaccination de rappel semestrielle des bovins de plus de 15 mois (c'est-à -dire des bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément). La notice de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT devra être consultée avant administration des produits mélangés. Aucun effet indésirable autre que ceux décrits pour les vaccins administrés séparément n'a été observé après administration d'une dose ou d'un surdosage des vaccins mélangés.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.

 

Posologie et voie d'administration

Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15°C - 25°C).
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.

Tous les bovins peuvent être vaccinés à  partir de l'âge de 8 mois.

La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.

Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à  4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.

Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à  4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :

BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT   BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml

Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à  BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.

Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés après administration d'une dose unique n'a été constaté après l'administration d'une double dose.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Propriétés immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : vaccin inactivé contre la diarrhée virale bovine.
Code ATC-vet : QI02AA01.

Vaccin inactivé adjuvé pour l'immunisation active des vaches et des génisses contre l'infection transplacentaire par le virus de la diarrhée virale bovine.

 

Liste des excipients

Aluminium (sous forme de phosphate et d'hydroxyde)
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Le vaccin ne doit pas être mélangé à  tout autre médicament vétérinaire, excepté le vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (pour la vaccination de rappel semestrielle uniquement).

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à  température ambiante).

 

Précautions particulières de conservation

Conserver à  une température comprise entre + 2°C et + 8°C.
Ne pas congeler.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre de type I
Flacon polyéthylène téréphtalate (PET)
Bouchon caoutchouc halogénobutyl
Capsule aluminium

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

INTERVET INTERNATIONAL
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER
PAYS-BAS

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/7717081 5/1999

Boîte de 1 flacon verre de 1 dose
Boîte de 1 flacon pet de 1 dose
Boîte de 1 flacon verre de 5 doses
Boîte de 1 flacon pet de 5 doses
Boîte de 1 flacon verre de 10 doses
Boîte de 1 flacon pet de 10 doses
Boîte de 1 flacon verre de 25 doses
Boîte de 1 flacon pet de 25 doses
Boîte de 1 flacon verre de 50 doses
Boîte de 1 flacon pet de 50 doses
Boîte de 1 flacon verre de 125 doses
Boîte de 1 flacon pet de 125 doses

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

08/09/1999 - 08/10/2009

 

Date de mise à jour du texte

4/19/2013
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Espèces cibles

Bovins (vaches et génisses).

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les vaches et les génisses à  partir de 8 mois :
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.

 

Posologie et voie d'administration

Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15°C - 25°C).
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.

Tous les bovins peuvent être vaccinés à  partir de l'âge de 8 mois.

La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.

Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à  4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.

Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à  4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :

BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT   BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml

Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à  BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.

Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.

Contre-indications

Aucune.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à  un médecin et lui montrer l'étiquette ou la notice.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de très rares cas, un léger oedème peut être observé pendant 14 jours au site d'injection. Dans de très rares cas également, une hyperthermie légère et transitoire peut survenir. Dans des cas isolés, des réactions allergiques incluant un choc anaphylactique peuvent survenir. En cas de réactions anaphylactiques, un traitement adéquat à  base d'antihistaminiques, de corticostéroïdes ou d'adrénaline est recommandé.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Le vaccin peut être utilisé pendant la gestation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Des données d'innocuité et d'efficacité démontrent que ce vaccin peut être administré mélangé au vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (dans les Etats Membres ou ce médicament vétérinaire est autorisé) pour la vaccination de rappel semestrielle des bovins de plus de 15 mois (c'est-à -dire des bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément). La notice de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT devra être consultée avant administration des produits mélangés. Aucun effet indésirable autre que ceux décrits pour les vaccins administrés séparément n'a été observé après administration d'une dose ou d'un surdosage des vaccins mélangés.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés après administration d'une dose unique n'a été constaté après l'administration d'une double dose.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Incompatibilités

Le vaccin ne doit pas être mélangé à  tout autre médicament vétérinaire, excepté le vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (pour la vaccination de rappel semestrielle uniquement).

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à  température ambiante).

 

Précautions particulières de conservation

Conserver à  une température comprise entre + 2°C et + 8°C.
Ne pas congeler.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Une dose de 2 ml contient :

Substance(s) active(s) :


Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)

Excipient(s) :


Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Aluminium (sous forme de phosphate et d'hydroxyde)
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

BOVILIS BVD

 

Composition qualitative et quantitative

Une dose de 2 ml contient :

Substance(s) active(s) :


Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)

Excipient(s) :


Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.
Suspension trouble de couleur rouge à  rosée.

 

Espèces cibles

Bovins (vaches et génisses).

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les vaches et les génisses à  partir de 8 mois :
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.

 

Contre-indications

Aucune.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à  un médecin et lui montrer l'étiquette ou la notice.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de très rares cas, un léger oedème peut être observé pendant 14 jours au site d'injection. Dans de très rares cas également, une hyperthermie légère et transitoire peut survenir. Dans des cas isolés, des réactions allergiques incluant un choc anaphylactique peuvent survenir. En cas de réactions anaphylactiques, un traitement adéquat à  base d'antihistaminiques, de corticostéroïdes ou d'adrénaline est recommandé.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Le vaccin peut être utilisé pendant la gestation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Des données d'innocuité et d'efficacité démontrent que ce vaccin peut être administré mélangé au vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (dans les Etats Membres ou ce médicament vétérinaire est autorisé) pour la vaccination de rappel semestrielle des bovins de plus de 15 mois (c'est-à -dire des bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément). La notice de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT devra être consultée avant administration des produits mélangés. Aucun effet indésirable autre que ceux décrits pour les vaccins administrés séparément n'a été observé après administration d'une dose ou d'un surdosage des vaccins mélangés.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.

 

Posologie et voie d'administration

Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15°C - 25°C).
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.

Tous les bovins peuvent être vaccinés à  partir de l'âge de 8 mois.

La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.

Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à  4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.

Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à  4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :

BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT   BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml

Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à  BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.

Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés après administration d'une dose unique n'a été constaté après l'administration d'une double dose.

 

Temps d'attente

Zéro jour.

 

Propriétés immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : vaccin inactivé contre la diarrhée virale bovine.
Code ATC-vet : QI02AA01.

Vaccin inactivé adjuvé pour l'immunisation active des vaches et des génisses contre l'infection transplacentaire par le virus de la diarrhée virale bovine.

 

Liste des excipients

Aluminium (sous forme de phosphate et d'hydroxyde)
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Le vaccin ne doit pas être mélangé à  tout autre médicament vétérinaire, excepté le vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (pour la vaccination de rappel semestrielle uniquement).

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à  température ambiante).

 

Précautions particulières de conservation

Conserver à  une température comprise entre + 2°C et + 8°C.
Ne pas congeler.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre de type I
Flacon polyéthylène téréphtalate (PET)
Bouchon caoutchouc halogénobutyl
Capsule aluminium

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

INTERVET INTERNATIONAL
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER
PAYS-BAS

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/7717081 5/1999

Boîte de 1 flacon verre de 1 dose
Boîte de 1 flacon pet de 1 dose
Boîte de 1 flacon verre de 5 doses
Boîte de 1 flacon pet de 5 doses
Boîte de 1 flacon verre de 10 doses
Boîte de 1 flacon pet de 10 doses
Boîte de 1 flacon verre de 25 doses
Boîte de 1 flacon pet de 25 doses
Boîte de 1 flacon verre de 50 doses
Boîte de 1 flacon pet de 50 doses
Boîte de 1 flacon verre de 125 doses
Boîte de 1 flacon pet de 125 doses

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

08/09/1999 - 08/10/2009

 

Date de mise à jour du texte

4/19/2013
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