BOVILIS BVD 10 doses (20 ml)
BOVILIS BVD 10 doses (20 ml)
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/7717081 5/1999Code ATCVet:
QI02AA01CIP:
6767547GTIN:
08713184058584Espèces cibles
Bovins (vaches et génisses).
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches et les génisses à partir de 8 mois :
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.
Posologie et voie d'administration
Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15°C - 25°C).
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.
Tous les bovins peuvent être vaccinés à partir de l'âge de 8 mois.
La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.
Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.
Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :
BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml
Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.
Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.
Tous les bovins peuvent être vaccinés à partir de l'âge de 8 mois.
La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.
Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.
Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :
BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml
Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.
Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.
Species
CattleFor Who ?
CattleLivestock Health Program (LHP)
Beef productionType of medication
ImmunologicalActive substance
bovine viral diarrhea virusTherapeutic area
Immunity, Vaccines, SerumsRoute of administration
IntramuscularPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
Vaccine : dispensing on prescriptionPharmaceutical form
Injectable suspensionPharmacological class
VaccinesContre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l'étiquette ou la notice.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, un léger oedème peut être observé pendant 14 jours au site d'injection. Dans de très rares cas également, une hyperthermie légère et transitoire peut survenir. Dans des cas isolés, des réactions allergiques incluant un choc anaphylactique peuvent survenir. En cas de réactions anaphylactiques, un traitement adéquat à base d'antihistaminiques, de corticostéroïdes ou d'adrénaline est recommandé.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le vaccin peut être utilisé pendant la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Des données d'innocuité et d'efficacité démontrent que ce vaccin peut être administré mélangé au vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (dans les Etats Membres ou ce médicament vétérinaire est autorisé) pour la vaccination de rappel semestrielle des bovins de plus de 15 mois (c'est-à -dire des bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément). La notice de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT devra être consultée avant administration des produits mélangés. Aucun effet indésirable autre que ceux décrits pour les vaccins administrés séparément n'a été observé après administration d'une dose ou d'un surdosage des vaccins mélangés.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés après administration d'une dose unique n'a été constaté après l'administration d'une double dose.
Temps d'attente
Zéro jour.
Incompatibilités
Le vaccin ne doit pas être mélangé à tout autre médicament vétérinaire, excepté le vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (pour la vaccination de rappel semestrielle uniquement).
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à température ambiante).
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à température ambiante).
Précautions particulières de conservation
Conserver à une température comprise entre + 2°C et + 8°C.
Ne pas congeler.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Une dose de 2 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)
Excipient(s) :
Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)
Excipient(s) :
Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Aluminium (sous forme de phosphate et d'hydroxyde)
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
BOVILIS BVD
Composition qualitative et quantitative
Une dose de 2 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)
Excipient(s) :
Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)
Excipient(s) :
Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
Suspension trouble de couleur rouge à rosée.
Suspension trouble de couleur rouge à rosée.
Espèces cibles
Bovins (vaches et génisses).
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches et les génisses à partir de 8 mois :
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l'étiquette ou la notice.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, un léger oedème peut être observé pendant 14 jours au site d'injection. Dans de très rares cas également, une hyperthermie légère et transitoire peut survenir. Dans des cas isolés, des réactions allergiques incluant un choc anaphylactique peuvent survenir. En cas de réactions anaphylactiques, un traitement adéquat à base d'antihistaminiques, de corticostéroïdes ou d'adrénaline est recommandé.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le vaccin peut être utilisé pendant la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Des données d'innocuité et d'efficacité démontrent que ce vaccin peut être administré mélangé au vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (dans les Etats Membres ou ce médicament vétérinaire est autorisé) pour la vaccination de rappel semestrielle des bovins de plus de 15 mois (c'est-à -dire des bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément). La notice de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT devra être consultée avant administration des produits mélangés. Aucun effet indésirable autre que ceux décrits pour les vaccins administrés séparément n'a été observé après administration d'une dose ou d'un surdosage des vaccins mélangés.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.
Posologie et voie d'administration
Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15°C - 25°C).
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.
Tous les bovins peuvent être vaccinés à partir de l'âge de 8 mois.
La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.
Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.
Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :
BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml
Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.
Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.
Tous les bovins peuvent être vaccinés à partir de l'âge de 8 mois.
La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.
Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.
Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :
BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml
Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.
Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés après administration d'une dose unique n'a été constaté après l'administration d'une double dose.
Temps d'attente
Zéro jour.
Propriétés immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : vaccin inactivé contre la diarrhée virale bovine.
Code ATC-vet : QI02AA01.
Vaccin inactivé adjuvé pour l'immunisation active des vaches et des génisses contre l'infection transplacentaire par le virus de la diarrhée virale bovine.
Code ATC-vet : QI02AA01.
Vaccin inactivé adjuvé pour l'immunisation active des vaches et des génisses contre l'infection transplacentaire par le virus de la diarrhée virale bovine.
Liste des excipients
Aluminium (sous forme de phosphate et d'hydroxyde)
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Le vaccin ne doit pas être mélangé à tout autre médicament vétérinaire, excepté le vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (pour la vaccination de rappel semestrielle uniquement).
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à température ambiante).
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à température ambiante).
Précautions particulières de conservation
Conserver à une température comprise entre + 2°C et + 8°C.
Ne pas congeler.
Ne pas congeler.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre de type I
Flacon polyéthylène téréphtalate (PET)
Bouchon caoutchouc halogénobutyl
Capsule aluminium
Flacon polyéthylène téréphtalate (PET)
Bouchon caoutchouc halogénobutyl
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET INTERNATIONAL
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER
PAYS-BAS
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER
PAYS-BAS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/7717081 5/1999
Boîte de 1 flacon verre de 1 dose
Boîte de 1 flacon pet de 1 dose
Boîte de 1 flacon verre de 5 doses
Boîte de 1 flacon pet de 5 doses
Boîte de 1 flacon verre de 10 doses
Boîte de 1 flacon pet de 10 doses
Boîte de 1 flacon verre de 25 doses
Boîte de 1 flacon pet de 25 doses
Boîte de 1 flacon verre de 50 doses
Boîte de 1 flacon pet de 50 doses
Boîte de 1 flacon verre de 125 doses
Boîte de 1 flacon pet de 125 doses
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon verre de 1 dose
Boîte de 1 flacon pet de 1 dose
Boîte de 1 flacon verre de 5 doses
Boîte de 1 flacon pet de 5 doses
Boîte de 1 flacon verre de 10 doses
Boîte de 1 flacon pet de 10 doses
Boîte de 1 flacon verre de 25 doses
Boîte de 1 flacon pet de 25 doses
Boîte de 1 flacon verre de 50 doses
Boîte de 1 flacon pet de 50 doses
Boîte de 1 flacon verre de 125 doses
Boîte de 1 flacon pet de 125 doses
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
08/09/1999 - 08/10/2009
Date de mise à jour du texte
4/19/2013
Vet drug dispensing in
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by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
Espèces cibles
Bovins (vaches et génisses).
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches et les génisses à partir de 8 mois :
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.
Posologie et voie d'administration
Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15°C - 25°C).
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.
Tous les bovins peuvent être vaccinés à partir de l'âge de 8 mois.
La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.
Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.
Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :
BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml
Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.
Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.
Tous les bovins peuvent être vaccinés à partir de l'âge de 8 mois.
La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.
Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.
Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :
BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml
Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.
Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.
-
Species
Cattle -
For Who ?
Cattle -
Livestock Health Program (LHP)
Beef production -
Type of medication
Immunological -
Active substance
bovine viral diarrhea virus -
Therapeutic area
Immunity, Vaccines, Serums -
Route of administration
Intramuscular -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
Vaccine : dispensing on prescription -
Pharmaceutical form
Injectable suspension -
Pharmacological class
Vaccines -
Category
Veterinary drugs Immunity, Vaccines, Sera AHP Vaccines For cattle Veterinary drugs Vaccines For cattle Vaccines Animal health program For cattle Vaccines Laboratories MSD For cattle Animal health program Vaccines
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l'étiquette ou la notice.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, un léger oedème peut être observé pendant 14 jours au site d'injection. Dans de très rares cas également, une hyperthermie légère et transitoire peut survenir. Dans des cas isolés, des réactions allergiques incluant un choc anaphylactique peuvent survenir. En cas de réactions anaphylactiques, un traitement adéquat à base d'antihistaminiques, de corticostéroïdes ou d'adrénaline est recommandé.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le vaccin peut être utilisé pendant la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Des données d'innocuité et d'efficacité démontrent que ce vaccin peut être administré mélangé au vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (dans les Etats Membres ou ce médicament vétérinaire est autorisé) pour la vaccination de rappel semestrielle des bovins de plus de 15 mois (c'est-à -dire des bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément). La notice de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT devra être consultée avant administration des produits mélangés. Aucun effet indésirable autre que ceux décrits pour les vaccins administrés séparément n'a été observé après administration d'une dose ou d'un surdosage des vaccins mélangés.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés après administration d'une dose unique n'a été constaté après l'administration d'une double dose.
Temps d'attente
Zéro jour.
Incompatibilités
Le vaccin ne doit pas être mélangé à tout autre médicament vétérinaire, excepté le vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (pour la vaccination de rappel semestrielle uniquement).
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à température ambiante).
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à température ambiante).
Précautions particulières de conservation
Conserver à une température comprise entre + 2°C et + 8°C.
Ne pas congeler.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Une dose de 2 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)
Excipient(s) :
Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)
Excipient(s) :
Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Aluminium (sous forme de phosphate et d'hydroxyde)
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
BOVILIS BVD
Composition qualitative et quantitative
Une dose de 2 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)
Excipient(s) :
Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Antigène inactivé de la souche ..............................
cytopathogène C-86du virus de la BVD équivalent à 50 unités ELISA et induisant au moins 4,6 log 2 unités VN (*)
Excipient(s) :
Aluminium ........................................................................
(sous forme de phosphate et d'hydroxyde) 6 - 9 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle ................................ 3,0 mg (*) Titre moyen en virus neutralisant obtenu lors du test d'activité
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
Suspension trouble de couleur rouge à rosée.
Suspension trouble de couleur rouge à rosée.
Espèces cibles
Bovins (vaches et génisses).
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches et les génisses à partir de 8 mois :
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.
- Immunisation active contre l'infection transplacentaire du foetus par le virus de la diarrhée virale bovine.
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l'étiquette ou la notice.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, un léger oedème peut être observé pendant 14 jours au site d'injection. Dans de très rares cas également, une hyperthermie légère et transitoire peut survenir. Dans des cas isolés, des réactions allergiques incluant un choc anaphylactique peuvent survenir. En cas de réactions anaphylactiques, un traitement adéquat à base d'antihistaminiques, de corticostéroïdes ou d'adrénaline est recommandé.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le vaccin peut être utilisé pendant la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Des données d'innocuité et d'efficacité démontrent que ce vaccin peut être administré mélangé au vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (dans les Etats Membres ou ce médicament vétérinaire est autorisé) pour la vaccination de rappel semestrielle des bovins de plus de 15 mois (c'est-à -dire des bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément). La notice de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT devra être consultée avant administration des produits mélangés. Aucun effet indésirable autre que ceux décrits pour les vaccins administrés séparément n'a été observé après administration d'une dose ou d'un surdosage des vaccins mélangés.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté le produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.
Posologie et voie d'administration
Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15°C - 25°C).
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.
Tous les bovins peuvent être vaccinés à partir de l'âge de 8 mois.
La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.
Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.
Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :
BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml
Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.
Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.
Bien agiter avant emploi.
Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.
1 dose de 2 ml par animal, par voie intramusculaire.
Tous les bovins peuvent être vaccinés à partir de l'âge de 8 mois.
La protection foetale est obtenue si la primovaccination a été finalisée 4 semaines avant le début de la gestation. Les animaux qui ont été vaccinés dans les 4 semaines précédant la gestation ou pendant la gestation, ne seront pas protégés contre l'infection foetale.
Vaccination individuelle :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. La seconde injection doit être réalisée au plus tard 4 semaines avant le début de la gestation.
Rappel : 1 injection 4 semaines avant le début de la gestation suivante.
Vaccination du troupeau :
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle. Tous les animaux de plus de 8 mois seront vaccinés.
Rappel : 1 injection tous les 6 mois.
Pour la vaccination de rappel semestrielle, le vaccin peut être utilisé pour la reconstitution du vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT, chez les bovins de plus de 15 mois d'âge (c'est-à -dire les bovins ayant été précédemment vaccinés avec BOVILIS BVD et BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT séparément), selon les instructions suivantes :
BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT BOVILIS BVD
5 doses + 10 ml
10 doses + 20 ml
25 doses + 50 ml
50 doses + 100 ml
Une dose unique (2 ml) de BOVILIS BVD mélangé à BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT est administrée par voie intramusculaire.
Apparence après reconstitution de BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT avec BOVILIS BVD : telle que spécifiée pour BOVILIS BVD seul.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés après administration d'une dose unique n'a été constaté après l'administration d'une double dose.
Temps d'attente
Zéro jour.
Propriétés immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : vaccin inactivé contre la diarrhée virale bovine.
Code ATC-vet : QI02AA01.
Vaccin inactivé adjuvé pour l'immunisation active des vaches et des génisses contre l'infection transplacentaire par le virus de la diarrhée virale bovine.
Code ATC-vet : QI02AA01.
Vaccin inactivé adjuvé pour l'immunisation active des vaches et des génisses contre l'infection transplacentaire par le virus de la diarrhée virale bovine.
Liste des excipients
Aluminium (sous forme de phosphate et d'hydroxyde)
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables
Parahydroxybenzoate de méthyle
Propylène glycol
Trométhamine
Milieu de culture tissulaire
Solution d'acide chlorhydrique ou de trométhamine
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Le vaccin ne doit pas être mélangé à tout autre médicament vétérinaire, excepté le vaccin BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT (pour la vaccination de rappel semestrielle uniquement).
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à température ambiante).
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.
Durée de conservation après reconstitution avec BOVILIS IBR MARKER LIVE LYOPHILISAT ET SOLVANT : 3 heures (à température ambiante).
Précautions particulières de conservation
Conserver à une température comprise entre + 2°C et + 8°C.
Ne pas congeler.
Ne pas congeler.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre de type I
Flacon polyéthylène téréphtalate (PET)
Bouchon caoutchouc halogénobutyl
Capsule aluminium
Flacon polyéthylène téréphtalate (PET)
Bouchon caoutchouc halogénobutyl
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET INTERNATIONAL
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER
PAYS-BAS
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER
PAYS-BAS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/7717081 5/1999
Boîte de 1 flacon verre de 1 dose
Boîte de 1 flacon pet de 1 dose
Boîte de 1 flacon verre de 5 doses
Boîte de 1 flacon pet de 5 doses
Boîte de 1 flacon verre de 10 doses
Boîte de 1 flacon pet de 10 doses
Boîte de 1 flacon verre de 25 doses
Boîte de 1 flacon pet de 25 doses
Boîte de 1 flacon verre de 50 doses
Boîte de 1 flacon pet de 50 doses
Boîte de 1 flacon verre de 125 doses
Boîte de 1 flacon pet de 125 doses
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon verre de 1 dose
Boîte de 1 flacon pet de 1 dose
Boîte de 1 flacon verre de 5 doses
Boîte de 1 flacon pet de 5 doses
Boîte de 1 flacon verre de 10 doses
Boîte de 1 flacon pet de 10 doses
Boîte de 1 flacon verre de 25 doses
Boîte de 1 flacon pet de 25 doses
Boîte de 1 flacon verre de 50 doses
Boîte de 1 flacon pet de 50 doses
Boîte de 1 flacon verre de 125 doses
Boîte de 1 flacon pet de 125 doses
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
08/09/1999 - 08/10/2009
Date de mise à jour du texte
4/19/2013
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