AZIUM 50 mL
AZIUM 50 mL
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/0653280 2/1992Code ATCVet:
QH02AB02CIP:
6705552GTIN:
05017363520392Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
Posologie et voie d'administration
Voies intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire.
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins, porcins 0,03 à 0,1 mg/kg (correspondant à 1,5 à 5 ml/100 kg)
Le produit peut également être administré par voie intra-articulaire. La posologie recommandée est de 0,125 à 5 ml par animal en fonction du poids de l'animal.
Induction de la mise-bas :
Vaches : 20 mg (10 ml)
Drug list
List IType of medication
ChemicalActive substance
DexamethasoneTherapeutic area
Anti-inflammatory Anti-inflammatory, Anti-allergic & ImmunomodulatorsRoute of administration
Intravenous Intra-articular IntramuscularPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Injectable solutionPharmacological class
Anti-inflammatories Steroidal anti-inflammatories Injectable anti-inflammatories Corticosteroids Injectable corticosteroidsContre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .. 2,0 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .. 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) .. 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 9,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydrohybenzoate de propyle (E216)
Alcool benzylique (E1519)
Ethanol à 96°C
Macrogol 400
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .. 2,0 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .. 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) .. 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 9,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
Contre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Posologie et voie d'administration
Voies intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire.
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins, porcins 0,03 à 0,1 mg/kg (correspondant à 1,5 à 5 ml/100 kg)
Le produit peut également être administré par voie intra-articulaire. La posologie recommandée est de 0,125 à 5 ml par animal en fonction du poids de l'animal.
Induction de la mise-bas :
Vaches : 20 mg (10 ml)
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QH02AB02.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydrohybenzoate de propyle (E216)
Alcool benzylique (E1519)
Ethanol à 96°C
Macrogol 400
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Capsule aluminium
Bouchon caoutchouc
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
Posologie et voie d'administration
Voies intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire.
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins, porcins 0,03 à 0,1 mg/kg (correspondant à 1,5 à 5 ml/100 kg)
Le produit peut également être administré par voie intra-articulaire. La posologie recommandée est de 0,125 à 5 ml par animal en fonction du poids de l'animal.
Induction de la mise-bas :
Vaches : 20 mg (10 ml)
-
Species
Camels Cattle Pigs -
For Who ?
Cattle Domestic pig -
Drug list
List I -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Dexamethasone -
Therapeutic area
Anti-inflammatory Anti-inflammatory, Anti-allergic & Immunomodulators -
Route of administration
Intravenous Intra-articular Intramuscular -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Pharmacological class
Anti-inflammatories Steroidal anti-inflammatories Injectable anti-inflammatories Corticosteroids Injectable corticosteroids -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories MSD Animal Health AZIUM Anti-inflammatories By active substances Dexamethasone AZIUM Anti-inflammatories By duration of activity 5 to 20 hours AZIUM
Contre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .. 2,0 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .. 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) .. 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 9,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydrohybenzoate de propyle (E216)
Alcool benzylique (E1519)
Ethanol à 96°C
Macrogol 400
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .. 2,0 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .. 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) .. 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) .... 9,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.
Chez les bovins :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie).
- Induction de la parturition.
Contre-indications
N e pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'hyperadrénocorticisme, d'insuffisance rénale et d'insuffisance cardiaque ou souffrant d'ulcères gastroduodénaux.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu'une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Excepté dans les indications d'acétonémie et d'induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d'apporter une amélioration plutôt qu'une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d'utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Posologie et voie d'administration
Voies intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire.
Espèces Posologie (en mg de dexaméthasone/kg)
Bovins, porcins 0,03 à 0,1 mg/kg (correspondant à 1,5 à 5 ml/100 kg)
Le produit peut également être administré par voie intra-articulaire. La posologie recommandée est de 0,125 à 5 ml par animal en fonction du poids de l'animal.
Induction de la mise-bas :
Vaches : 20 mg (10 ml)
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QH02AB02.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydrohybenzoate de propyle (E216)
Alcool benzylique (E1519)
Ethanol à 96°C
Macrogol 400
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Capsule aluminium
Bouchon caoutchouc
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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