TORPHASOL 4 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS 10 ml
TORPHASOL 4 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS 10 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9162220 8/2009Code ATCVet:
QN02AF01CIP:
8001654GTIN:
3760087151756Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Analgésique : soulagement des douleurs viscérales faibles à modérées.
- Sédatif : en association avec la médétomidine.
Chez les chats :
- Analgésique : soulagement des douleurs viscérales faibles à modérées.
Posologie et voie d'administration
Analgésie:
0,2 à 0,4 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,05 à 0,1 ml de solution par kg).
Pour l'analgésie postopératoire, l'administration intraveineuse de 0,2 à 0,4 mg de butorphanol par kg de poids corporel est recommandée 20 minutes avant la fin d'une intervention chirurgicale des tissus mous.
Sédation en combinaison avec la médétomidine:
0,1 à 0,2 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,025 à 0,05 ml de solution par kg) avec 10 à 30 μg de médétomidine par kg de poids corporel, selon le degré de sédation requis.
Chats :
Analgésie:
0,1 à 0,2 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,025 à 0,05 ml de solution par kg).
Eviter l'injection intraveineuse rapide.
L'utilisation du butorphanol est indiquée lorsqu'une analgésie de courte durée (chiens) ou une analgésie de courte à moyenne durée (chats) est requise. Pour des informations sur la durée de l'analgésie attendue après le traitement, voir la rubrique ""Propriétés pharmacodynamiques"".
Cependant, l'administration du butorphanol peut être renouvelée à plusieurs reprises. Ces administrations répétées et leur rythme seront fonction de la réponse clinique. Dans les cas ou une analgésie de plus longue durée est souhaitée, une alternative thérapeutique doit être envisagée.
En l'absence d'une réponse analgésique adéquate (voir rubrique ""Mises en garde particulières à chaque espèce cible""), une alternative thérapeutique doit être envisagée, telle que l'administration d'un autre opioïde analgésique et/ou d'un anti-inflammatoire non stéroïdien. L'action du butorphanol sur les récepteurs opioïdes doit être prise en compte pour tout traitement analgésique alternatif, comme décrit à la rubrique ""Interactions médicamenteuses et autres""."
Type of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
List IRoute of administration
IntravenousPrescription ?
Not issued to publicConditions of drug dispensing
Dispensing is prohibited to public. Administration reserved exclusively for veterinariansActive substance
Butorphanol (as tartrate)Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux avec des affections hépatiques ou rénales, connues ou suspectées.
L'utilisation de butorphanol est contre-indiquée en cas de blessure cérébrale ou de lésions cérébrales organiques ainsi que chez les animaux souffrant d'une maladie respiratoire obstructive, d'un dysfonctionnement cardiaque ou d'affections spastiques.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cependant, des doses répétées de butorphanol peuvent être administrées. Dans le cas ou une analgésie de plus longue durée est nécessaire, un autre agent thérapeutique doit être utilisé.
L'innocuité du médicament n'a pas été établie chez les chiots et les chatons. Chez ces animaux, le produit ne doit être utilisé que sur la base d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Chez les chats, la réponse individuelle au butorphanol peut être variable. En l'absence d'une réponse analgésique adéquate, une alternative thérapeutique doit être envisagée.
Chez les chats, une augmentation de la dose peut ne pas augmenter l'intensité ou la durée de l'analgésie."
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une sédation peut être observée chez les animaux traités.
En raison de ses propriétés antitussives, le butorphanol ne doit pas être utilisé en association avec un expectorant ou chez les animaux souffrant de maladies respiratoires associées à une production accrue de mucus, à cause du risque d'accumulation de mucus dans les voies respiratoires.
Les chats doivent être pesés afin d'assurer un bon calcul de la dose. Il est recommandé d'utiliser soit des seringues à insuline soit des seringues graduées de 1 ml.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une légère sédation peut survenir.
Une dépression des systèmes respiratoire et cardiovasculaire peut se produire.
Une réduction de la motilité gastro-intestinale peut se produire.
Rarement une ataxie, une anorexie et une diarrhée passagères peuvent se manifester.
Chats :
Une légère sédation peut survenir.
Une dépression des systèmes respiratoire et cardiovasculaire peut se produire.
Une mydriase peut fréquemment se manifester.
Une désorientation, une agitation, une anxiété, une nervosité et une sensibilité accrue au bruit peuvent être observées.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
En raison des propriétés antitussives du butorphanol, celui-ci ne doit pas être utilisé en association avec un expectorant, car cela peut conduire à une accumulation de mucus dans les voies aériennes.
L'utilisation concomitante de butorphanol avec des agonistes des récepteurs a 2 -adrénergiques peut diminuer la motilité gastro-intestinale.
En raison de ses propriétés antagonistes sur les récepteurs opiacés mu (µ), le butorphanol peut supprimer l'effet analgésique chez les animaux déjà traités avec un agoniste des récepteurs opiacés mu (µ) (morphine/oxymorphine)."
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Butorphanol ................(sous forme de tartrate)(soit 5,83 mg de tartrate de butorphanol) 4,0 mg
Excipient(s) :
Chlorure de benzéthonium .......... 0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acide citrique monohydraté
Citrate de sodium
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Butorphanol ................(sous forme de tartrate)(soit 5,83 mg de tartrate de butorphanol) 4,0 mg
Excipient(s) :
Chlorure de benzéthonium .......... 0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution limpide et incolore.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Analgésique : soulagement des douleurs viscérales faibles à modérées.
- Sédatif : en association avec la médétomidine.
Chez les chats :
- Analgésique : soulagement des douleurs viscérales faibles à modérées.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux avec des affections hépatiques ou rénales, connues ou suspectées.
L'utilisation de butorphanol est contre-indiquée en cas de blessure cérébrale ou de lésions cérébrales organiques ainsi que chez les animaux souffrant d'une maladie respiratoire obstructive, d'un dysfonctionnement cardiaque ou d'affections spastiques.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cependant, des doses répétées de butorphanol peuvent être administrées. Dans le cas ou une analgésie de plus longue durée est nécessaire, un autre agent thérapeutique doit être utilisé.
L'innocuité du médicament n'a pas été établie chez les chiots et les chatons. Chez ces animaux, le produit ne doit être utilisé que sur la base d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Chez les chats, la réponse individuelle au butorphanol peut être variable. En l'absence d'une réponse analgésique adéquate, une alternative thérapeutique doit être envisagée.
Chez les chats, une augmentation de la dose peut ne pas augmenter l'intensité ou la durée de l'analgésie."
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une sédation peut être observée chez les animaux traités.
En raison de ses propriétés antitussives, le butorphanol ne doit pas être utilisé en association avec un expectorant ou chez les animaux souffrant de maladies respiratoires associées à une production accrue de mucus, à cause du risque d'accumulation de mucus dans les voies respiratoires.
Les chats doivent être pesés afin d'assurer un bon calcul de la dose. Il est recommandé d'utiliser soit des seringues à insuline soit des seringues graduées de 1 ml.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une légère sédation peut survenir.
Une dépression des systèmes respiratoire et cardiovasculaire peut se produire.
Une réduction de la motilité gastro-intestinale peut se produire.
Rarement une ataxie, une anorexie et une diarrhée passagères peuvent se manifester.
Chats :
Une légère sédation peut survenir.
Une dépression des systèmes respiratoire et cardiovasculaire peut se produire.
Une mydriase peut fréquemment se manifester.
Une désorientation, une agitation, une anxiété, une nervosité et une sensibilité accrue au bruit peuvent être observées.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
En raison des propriétés antitussives du butorphanol, celui-ci ne doit pas être utilisé en association avec un expectorant, car cela peut conduire à une accumulation de mucus dans les voies aériennes.
L'utilisation concomitante de butorphanol avec des agonistes des récepteurs a 2 -adrénergiques peut diminuer la motilité gastro-intestinale.
En raison de ses propriétés antagonistes sur les récepteurs opiacés mu (µ), le butorphanol peut supprimer l'effet analgésique chez les animaux déjà traités avec un agoniste des récepteurs opiacés mu (µ) (morphine/oxymorphine)."
Posologie et voie d'administration
Analgésie:
0,2 à 0,4 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,05 à 0,1 ml de solution par kg).
Pour l'analgésie postopératoire, l'administration intraveineuse de 0,2 à 0,4 mg de butorphanol par kg de poids corporel est recommandée 20 minutes avant la fin d'une intervention chirurgicale des tissus mous.
Sédation en combinaison avec la médétomidine:
0,1 à 0,2 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,025 à 0,05 ml de solution par kg) avec 10 à 30 μg de médétomidine par kg de poids corporel, selon le degré de sédation requis.
Chats :
Analgésie:
0,1 à 0,2 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,025 à 0,05 ml de solution par kg).
Eviter l'injection intraveineuse rapide.
L'utilisation du butorphanol est indiquée lorsqu'une analgésie de courte durée (chiens) ou une analgésie de courte à moyenne durée (chats) est requise. Pour des informations sur la durée de l'analgésie attendue après le traitement, voir la rubrique ""Propriétés pharmacodynamiques"".
Cependant, l'administration du butorphanol peut être renouvelée à plusieurs reprises. Ces administrations répétées et leur rythme seront fonction de la réponse clinique. Dans les cas ou une analgésie de plus longue durée est souhaitée, une alternative thérapeutique doit être envisagée.
En l'absence d'une réponse analgésique adéquate (voir rubrique ""Mises en garde particulières à chaque espèce cible""), une alternative thérapeutique doit être envisagée, telle que l'administration d'un autre opioïde analgésique et/ou d'un anti-inflammatoire non stéroïdien. L'action du butorphanol sur les récepteurs opioïdes doit être prise en compte pour tout traitement analgésique alternatif, comme décrit à la rubrique ""Interactions médicamenteuses et autres""."
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QN02AF01.
Propriétés pharmacodynamiques
La composante agoniste de l'activité du butorphanol est dix fois plus puissante que celle de la composante antagoniste.
L'effet analgésique du butorphanol intervient dans les 15 minutes après administration intraveineuse chez le chien et le chat et dure de 15 à 30 minutes chez le chien. L'effet analgésique dure de 15 minutes à 6 heures chez les chats souffrant de douleurs viscérales. Chez les chats souffrant de douleurs somatiques, la durée de l'analgésie est considérablement écourtée.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Acide citrique monohydraté
Citrate de sodium
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon butyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
IM SUDFELD 9
48308 SENDEN
ALLEMAGNE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 10 ml
Boîte de 5 flacons de 10 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Analgésique : soulagement des douleurs viscérales faibles à modérées.
- Sédatif : en association avec la médétomidine.
Chez les chats :
- Analgésique : soulagement des douleurs viscérales faibles à modérées.
Posologie et voie d'administration
Analgésie:
0,2 à 0,4 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,05 à 0,1 ml de solution par kg).
Pour l'analgésie postopératoire, l'administration intraveineuse de 0,2 à 0,4 mg de butorphanol par kg de poids corporel est recommandée 20 minutes avant la fin d'une intervention chirurgicale des tissus mous.
Sédation en combinaison avec la médétomidine:
0,1 à 0,2 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,025 à 0,05 ml de solution par kg) avec 10 à 30 μg de médétomidine par kg de poids corporel, selon le degré de sédation requis.
Chats :
Analgésie:
0,1 à 0,2 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,025 à 0,05 ml de solution par kg).
Eviter l'injection intraveineuse rapide.
L'utilisation du butorphanol est indiquée lorsqu'une analgésie de courte durée (chiens) ou une analgésie de courte à moyenne durée (chats) est requise. Pour des informations sur la durée de l'analgésie attendue après le traitement, voir la rubrique ""Propriétés pharmacodynamiques"".
Cependant, l'administration du butorphanol peut être renouvelée à plusieurs reprises. Ces administrations répétées et leur rythme seront fonction de la réponse clinique. Dans les cas ou une analgésie de plus longue durée est souhaitée, une alternative thérapeutique doit être envisagée.
En l'absence d'une réponse analgésique adéquate (voir rubrique ""Mises en garde particulières à chaque espèce cible""), une alternative thérapeutique doit être envisagée, telle que l'administration d'un autre opioïde analgésique et/ou d'un anti-inflammatoire non stéroïdien. L'action du butorphanol sur les récepteurs opioïdes doit être prise en compte pour tout traitement analgésique alternatif, comme décrit à la rubrique ""Interactions médicamenteuses et autres""."
-
Species
Dogs Cats -
For Who ?
Cat Dog -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
List I -
Route of administration
Intravenous -
Prescription ?
Not issued to public -
Conditions of drug dispensing
Dispensing is prohibited to public. Administration reserved exclusively for veterinarians -
Active substance
Butorphanol (as tartrate) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux avec des affections hépatiques ou rénales, connues ou suspectées.
L'utilisation de butorphanol est contre-indiquée en cas de blessure cérébrale ou de lésions cérébrales organiques ainsi que chez les animaux souffrant d'une maladie respiratoire obstructive, d'un dysfonctionnement cardiaque ou d'affections spastiques.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cependant, des doses répétées de butorphanol peuvent être administrées. Dans le cas ou une analgésie de plus longue durée est nécessaire, un autre agent thérapeutique doit être utilisé.
L'innocuité du médicament n'a pas été établie chez les chiots et les chatons. Chez ces animaux, le produit ne doit être utilisé que sur la base d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Chez les chats, la réponse individuelle au butorphanol peut être variable. En l'absence d'une réponse analgésique adéquate, une alternative thérapeutique doit être envisagée.
Chez les chats, une augmentation de la dose peut ne pas augmenter l'intensité ou la durée de l'analgésie."
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une sédation peut être observée chez les animaux traités.
En raison de ses propriétés antitussives, le butorphanol ne doit pas être utilisé en association avec un expectorant ou chez les animaux souffrant de maladies respiratoires associées à une production accrue de mucus, à cause du risque d'accumulation de mucus dans les voies respiratoires.
Les chats doivent être pesés afin d'assurer un bon calcul de la dose. Il est recommandé d'utiliser soit des seringues à insuline soit des seringues graduées de 1 ml.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une légère sédation peut survenir.
Une dépression des systèmes respiratoire et cardiovasculaire peut se produire.
Une réduction de la motilité gastro-intestinale peut se produire.
Rarement une ataxie, une anorexie et une diarrhée passagères peuvent se manifester.
Chats :
Une légère sédation peut survenir.
Une dépression des systèmes respiratoire et cardiovasculaire peut se produire.
Une mydriase peut fréquemment se manifester.
Une désorientation, une agitation, une anxiété, une nervosité et une sensibilité accrue au bruit peuvent être observées.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
En raison des propriétés antitussives du butorphanol, celui-ci ne doit pas être utilisé en association avec un expectorant, car cela peut conduire à une accumulation de mucus dans les voies aériennes.
L'utilisation concomitante de butorphanol avec des agonistes des récepteurs a 2 -adrénergiques peut diminuer la motilité gastro-intestinale.
En raison de ses propriétés antagonistes sur les récepteurs opiacés mu (µ), le butorphanol peut supprimer l'effet analgésique chez les animaux déjà traités avec un agoniste des récepteurs opiacés mu (µ) (morphine/oxymorphine)."
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Butorphanol ................(sous forme de tartrate)(soit 5,83 mg de tartrate de butorphanol) 4,0 mg
Excipient(s) :
Chlorure de benzéthonium .......... 0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acide citrique monohydraté
Citrate de sodium
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Butorphanol ................(sous forme de tartrate)(soit 5,83 mg de tartrate de butorphanol) 4,0 mg
Excipient(s) :
Chlorure de benzéthonium .......... 0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution limpide et incolore.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Analgésique : soulagement des douleurs viscérales faibles à modérées.
- Sédatif : en association avec la médétomidine.
Chez les chats :
- Analgésique : soulagement des douleurs viscérales faibles à modérées.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux avec des affections hépatiques ou rénales, connues ou suspectées.
L'utilisation de butorphanol est contre-indiquée en cas de blessure cérébrale ou de lésions cérébrales organiques ainsi que chez les animaux souffrant d'une maladie respiratoire obstructive, d'un dysfonctionnement cardiaque ou d'affections spastiques.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Cependant, des doses répétées de butorphanol peuvent être administrées. Dans le cas ou une analgésie de plus longue durée est nécessaire, un autre agent thérapeutique doit être utilisé.
L'innocuité du médicament n'a pas été établie chez les chiots et les chatons. Chez ces animaux, le produit ne doit être utilisé que sur la base d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Chez les chats, la réponse individuelle au butorphanol peut être variable. En l'absence d'une réponse analgésique adéquate, une alternative thérapeutique doit être envisagée.
Chez les chats, une augmentation de la dose peut ne pas augmenter l'intensité ou la durée de l'analgésie."
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une sédation peut être observée chez les animaux traités.
En raison de ses propriétés antitussives, le butorphanol ne doit pas être utilisé en association avec un expectorant ou chez les animaux souffrant de maladies respiratoires associées à une production accrue de mucus, à cause du risque d'accumulation de mucus dans les voies respiratoires.
Les chats doivent être pesés afin d'assurer un bon calcul de la dose. Il est recommandé d'utiliser soit des seringues à insuline soit des seringues graduées de 1 ml.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une légère sédation peut survenir.
Une dépression des systèmes respiratoire et cardiovasculaire peut se produire.
Une réduction de la motilité gastro-intestinale peut se produire.
Rarement une ataxie, une anorexie et une diarrhée passagères peuvent se manifester.
Chats :
Une légère sédation peut survenir.
Une dépression des systèmes respiratoire et cardiovasculaire peut se produire.
Une mydriase peut fréquemment se manifester.
Une désorientation, une agitation, une anxiété, une nervosité et une sensibilité accrue au bruit peuvent être observées.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
En raison des propriétés antitussives du butorphanol, celui-ci ne doit pas être utilisé en association avec un expectorant, car cela peut conduire à une accumulation de mucus dans les voies aériennes.
L'utilisation concomitante de butorphanol avec des agonistes des récepteurs a 2 -adrénergiques peut diminuer la motilité gastro-intestinale.
En raison de ses propriétés antagonistes sur les récepteurs opiacés mu (µ), le butorphanol peut supprimer l'effet analgésique chez les animaux déjà traités avec un agoniste des récepteurs opiacés mu (µ) (morphine/oxymorphine)."
Posologie et voie d'administration
Analgésie:
0,2 à 0,4 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,05 à 0,1 ml de solution par kg).
Pour l'analgésie postopératoire, l'administration intraveineuse de 0,2 à 0,4 mg de butorphanol par kg de poids corporel est recommandée 20 minutes avant la fin d'une intervention chirurgicale des tissus mous.
Sédation en combinaison avec la médétomidine:
0,1 à 0,2 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,025 à 0,05 ml de solution par kg) avec 10 à 30 μg de médétomidine par kg de poids corporel, selon le degré de sédation requis.
Chats :
Analgésie:
0,1 à 0,2 mg de butorphanol par kg de poids corporel par voie intraveineuse (soit 0,025 à 0,05 ml de solution par kg).
Eviter l'injection intraveineuse rapide.
L'utilisation du butorphanol est indiquée lorsqu'une analgésie de courte durée (chiens) ou une analgésie de courte à moyenne durée (chats) est requise. Pour des informations sur la durée de l'analgésie attendue après le traitement, voir la rubrique ""Propriétés pharmacodynamiques"".
Cependant, l'administration du butorphanol peut être renouvelée à plusieurs reprises. Ces administrations répétées et leur rythme seront fonction de la réponse clinique. Dans les cas ou une analgésie de plus longue durée est souhaitée, une alternative thérapeutique doit être envisagée.
En l'absence d'une réponse analgésique adéquate (voir rubrique ""Mises en garde particulières à chaque espèce cible""), une alternative thérapeutique doit être envisagée, telle que l'administration d'un autre opioïde analgésique et/ou d'un anti-inflammatoire non stéroïdien. L'action du butorphanol sur les récepteurs opioïdes doit être prise en compte pour tout traitement analgésique alternatif, comme décrit à la rubrique ""Interactions médicamenteuses et autres""."
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QN02AF01.
Propriétés pharmacodynamiques
La composante agoniste de l'activité du butorphanol est dix fois plus puissante que celle de la composante antagoniste.
L'effet analgésique du butorphanol intervient dans les 15 minutes après administration intraveineuse chez le chien et le chat et dure de 15 à 30 minutes chez le chien. L'effet analgésique dure de 15 minutes à 6 heures chez les chats souffrant de douleurs viscérales. Chez les chats souffrant de douleurs somatiques, la durée de l'analgésie est considérablement écourtée.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Acide citrique monohydraté
Citrate de sodium
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon butyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
IM SUDFELD 9
48308 SENDEN
ALLEMAGNE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 10 ml
Boîte de 5 flacons de 10 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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