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TONOPHOSPHAN 20 % INTERVET
TONOPHOSPHAN 20 % INTERVET None
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MSD SANTÉ ANIMALE
TONOPHOSPHAN 20 % INTERVET
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/7128177 5/1992Code ATCVet:
QA12CX90CIP:
6742961GTIN:
08713184046215Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Posologie et voie d'administration
Voies intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
5,76 à 28,80 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour selon les recommandations suivants :
Equins, bovins, porcins : 5 à 20 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Ovins, caprins, chiens, chats : 1 à 3 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Renouveler les injections à 2 ou 3 jours d'intervalle jusqu'au rétablissement.
Dans les cas sévères, le traitement peut être administré par moitié par voie intraveineuse et l'autre moitié par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Il est recommandé de répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Pour les carences chroniques, 5 à 10 injections par voie sous-cutanée ou intramusculaire doivent être administrées à 48 h d'intervalle à la posologie suivante :
Grands animaux : 2,5 à 5 ml.
Petits animaux : 1 à 2 ml.
5,76 à 28,80 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour selon les recommandations suivants :
Equins, bovins, porcins : 5 à 20 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Ovins, caprins, chiens, chats : 1 à 3 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Renouveler les injections à 2 ou 3 jours d'intervalle jusqu'au rétablissement.
Dans les cas sévères, le traitement peut être administré par moitié par voie intraveineuse et l'autre moitié par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Il est recommandé de répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Pour les carences chroniques, 5 à 10 injections par voie sous-cutanée ou intramusculaire doivent être administrées à 48 h d'intervalle à la posologie suivante :
Grands animaux : 2,5 à 5 ml.
Petits animaux : 1 à 2 ml.
Type of medication
ChemicalActive substance
Toldimfos (as sodium salt trihydrate)Drug list
Not applicableRoute of administration
Intramuscular Intravenous SubcutaneousPrescription ?
Issuance without prescriptionPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les chevaux, lors d'injection par voie sous cutanée ou intramusculaire, répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament n'a pas été étudiée chez les femelles gestantes et allaitantes.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Bovins, ovins, caprins et équins :
Viande et abats : Zéro jour.
Lait : Zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Viande et abats : Zéro jour.
Lait : Zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Toldimfos ....................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium (E221) ............. 2 mg
Phényléthanol .................. 6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Toldimfos ....................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium (E221) ............. 2 mg
Phényléthanol .................. 6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Sulfite de sodium (E221)
Phényléthanol
Carbonate disodique
Propylène glycol
Eau pour préparations injectables
Phényléthanol
Carbonate disodique
Propylène glycol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
TONOPHOSPHAN 20 % INTERVET
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Toldimfos ....................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium (E221) ............. 2 mg
Phényléthanol .................. 6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Toldimfos ....................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium (E221) ............. 2 mg
Phényléthanol .................. 6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les chevaux, lors d'injection par voie sous cutanée ou intramusculaire, répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament n'a pas été étudiée chez les femelles gestantes et allaitantes.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
Voies intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
5,76 à 28,80 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour selon les recommandations suivants :
Equins, bovins, porcins : 5 à 20 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Ovins, caprins, chiens, chats : 1 à 3 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Renouveler les injections à 2 ou 3 jours d'intervalle jusqu'au rétablissement.
Dans les cas sévères, le traitement peut être administré par moitié par voie intraveineuse et l'autre moitié par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Il est recommandé de répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Pour les carences chroniques, 5 à 10 injections par voie sous-cutanée ou intramusculaire doivent être administrées à 48 h d'intervalle à la posologie suivante :
Grands animaux : 2,5 à 5 ml.
Petits animaux : 1 à 2 ml.
5,76 à 28,80 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour selon les recommandations suivants :
Equins, bovins, porcins : 5 à 20 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Ovins, caprins, chiens, chats : 1 à 3 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Renouveler les injections à 2 ou 3 jours d'intervalle jusqu'au rétablissement.
Dans les cas sévères, le traitement peut être administré par moitié par voie intraveineuse et l'autre moitié par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Il est recommandé de répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Pour les carences chroniques, 5 à 10 injections par voie sous-cutanée ou intramusculaire doivent être administrées à 48 h d'intervalle à la posologie suivante :
Grands animaux : 2,5 à 5 ml.
Petits animaux : 1 à 2 ml.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Bovins, ovins, caprins et équins :
Viande et abats : Zéro jour.
Lait : Zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Viande et abats : Zéro jour.
Lait : Zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux.
Code ATC-vet : QA12CX90.
Code ATC-vet : QA12CX90.
Propriétés pharmacodynamiques
Le toldimphos appartient au groupe des composés aromatiques phosphorés (phosphores organiques) et a une action stimulante et régulatrice sur le métabolisme. Il sert de substitut lors de déficit en phosphore et permet ainsi une stimulation du métabolisme de l'organisme. Le toldimphos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à 11,27% de phosphore. Le produit apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 ml de solution.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le toldimphos est rapidement absorbé et réparti dans l'organisme.
Chez les bovins, les concentrations plasmatiques maximales sont observées 10 à 20 minutes après l'injection intramusculaire. L'élimination se fait principalement par voie urinaire. Des injections répétées n'entraînent pas de bioaccumulation du produit.
Chez les bovins, les concentrations plasmatiques maximales sont observées 10 à 20 minutes après l'injection intramusculaire. L'élimination se fait principalement par voie urinaire. Des injections répétées n'entraînent pas de bioaccumulation du produit.
Liste des excipients
Sulfite de sodium (E221)
Phényléthanol
Carbonate disodique
Propylène glycol
Eau pour préparations injectables
Phényléthanol
Carbonate disodique
Propylène glycol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule flip-off polypropylène/aluminium.
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule flip-off polypropylène/aluminium.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/7128177 5/1992
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
22/06/1992 - 21/06/2012
Date de mise à jour du texte
8/9/2012
Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Posologie et voie d'administration
Voies intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
5,76 à 28,80 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour selon les recommandations suivants :
Equins, bovins, porcins : 5 à 20 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Ovins, caprins, chiens, chats : 1 à 3 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Renouveler les injections à 2 ou 3 jours d'intervalle jusqu'au rétablissement.
Dans les cas sévères, le traitement peut être administré par moitié par voie intraveineuse et l'autre moitié par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Il est recommandé de répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Pour les carences chroniques, 5 à 10 injections par voie sous-cutanée ou intramusculaire doivent être administrées à 48 h d'intervalle à la posologie suivante :
Grands animaux : 2,5 à 5 ml.
Petits animaux : 1 à 2 ml.
5,76 à 28,80 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour selon les recommandations suivants :
Equins, bovins, porcins : 5 à 20 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Ovins, caprins, chiens, chats : 1 à 3 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Renouveler les injections à 2 ou 3 jours d'intervalle jusqu'au rétablissement.
Dans les cas sévères, le traitement peut être administré par moitié par voie intraveineuse et l'autre moitié par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Il est recommandé de répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Pour les carences chroniques, 5 à 10 injections par voie sous-cutanée ou intramusculaire doivent être administrées à 48 h d'intervalle à la posologie suivante :
Grands animaux : 2,5 à 5 ml.
Petits animaux : 1 à 2 ml.
-
Species
Sheep Cattle Goats Cats Horses Dogs Pigs -
For Who ?
Horses Cattle Caprine Cat Dog Sheep (male) Domestic pig -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Toldimfos (as sodium salt trihydrate) -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les chevaux, lors d'injection par voie sous cutanée ou intramusculaire, répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament n'a pas été étudiée chez les femelles gestantes et allaitantes.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Bovins, ovins, caprins et équins :
Viande et abats : Zéro jour.
Lait : Zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Viande et abats : Zéro jour.
Lait : Zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Toldimfos ....................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium (E221) ............. 2 mg
Phényléthanol .................. 6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Toldimfos ....................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium (E221) ............. 2 mg
Phényléthanol .................. 6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Sulfite de sodium (E221)
Phényléthanol
Carbonate disodique
Propylène glycol
Eau pour préparations injectables
Phényléthanol
Carbonate disodique
Propylène glycol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
TONOPHOSPHAN 20 % INTERVET
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Toldimfos ....................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium (E221) ............. 2 mg
Phényléthanol .................. 6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Toldimfos ....................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium (E221) ............. 2 mg
Phényléthanol .................. 6 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Contre-indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les chevaux, lors d'injection par voie sous cutanée ou intramusculaire, répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament n'a pas été étudiée chez les femelles gestantes et allaitantes.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
Voies intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
5,76 à 28,80 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour selon les recommandations suivants :
Equins, bovins, porcins : 5 à 20 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Ovins, caprins, chiens, chats : 1 à 3 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Renouveler les injections à 2 ou 3 jours d'intervalle jusqu'au rétablissement.
Dans les cas sévères, le traitement peut être administré par moitié par voie intraveineuse et l'autre moitié par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Il est recommandé de répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Pour les carences chroniques, 5 à 10 injections par voie sous-cutanée ou intramusculaire doivent être administrées à 48 h d'intervalle à la posologie suivante :
Grands animaux : 2,5 à 5 ml.
Petits animaux : 1 à 2 ml.
5,76 à 28,80 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour selon les recommandations suivants :
Equins, bovins, porcins : 5 à 20 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Ovins, caprins, chiens, chats : 1 à 3 ml en fonction de la taille et du poids de l'animal.
Renouveler les injections à 2 ou 3 jours d'intervalle jusqu'au rétablissement.
Dans les cas sévères, le traitement peut être administré par moitié par voie intraveineuse et l'autre moitié par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Il est recommandé de répartir la dose sur plusieurs points d'injection.
Pour les carences chroniques, 5 à 10 injections par voie sous-cutanée ou intramusculaire doivent être administrées à 48 h d'intervalle à la posologie suivante :
Grands animaux : 2,5 à 5 ml.
Petits animaux : 1 à 2 ml.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Bovins, ovins, caprins et équins :
Viande et abats : Zéro jour.
Lait : Zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Viande et abats : Zéro jour.
Lait : Zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux.
Code ATC-vet : QA12CX90.
Code ATC-vet : QA12CX90.
Propriétés pharmacodynamiques
Le toldimphos appartient au groupe des composés aromatiques phosphorés (phosphores organiques) et a une action stimulante et régulatrice sur le métabolisme. Il sert de substitut lors de déficit en phosphore et permet ainsi une stimulation du métabolisme de l'organisme. Le toldimphos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à 11,27% de phosphore. Le produit apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 ml de solution.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le toldimphos est rapidement absorbé et réparti dans l'organisme.
Chez les bovins, les concentrations plasmatiques maximales sont observées 10 à 20 minutes après l'injection intramusculaire. L'élimination se fait principalement par voie urinaire. Des injections répétées n'entraînent pas de bioaccumulation du produit.
Chez les bovins, les concentrations plasmatiques maximales sont observées 10 à 20 minutes après l'injection intramusculaire. L'élimination se fait principalement par voie urinaire. Des injections répétées n'entraînent pas de bioaccumulation du produit.
Liste des excipients
Sulfite de sodium (E221)
Phényléthanol
Carbonate disodique
Propylène glycol
Eau pour préparations injectables
Phényléthanol
Carbonate disodique
Propylène glycol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule flip-off polypropylène/aluminium.
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule flip-off polypropylène/aluminium.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/7128177 5/1992
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
22/06/1992 - 21/06/2012
Date de mise à jour du texte
8/9/2012
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