TOLFINE 250 mL
TOLFINE 250 mL
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Veterinary drug
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/7295656 6/1989Code ATCVet:
QM01AG02CIP:
6874303Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
- Réduction de l'inflammation lors d'affections musculo-squelettiques et lors d'infections respiratoires.
- Réduction de l'inflammation lors d'affections musculo-squelettiques et lors d'infections respiratoires.
Posologie et voie d'administration
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intramusculaire, à répéter toutes les 48 heures.
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intraveineuse, à répéter toutes les 24 heures ou à relayer 24 heures après par des injections intramusculaires.
Ne pas dépasser 5 injections consécutives.
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intraveineuse, à répéter toutes les 24 heures ou à relayer 24 heures après par des injections intramusculaires.
Ne pas dépasser 5 injections consécutives.
For Who ?
CattleType of medication
ChemicalActive substance
Tolfenamic acidDrug list
List IIRoute of administration
Intramuscular IntravenousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
L'utilisation du produit est déconseillée en cas d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale.
L'acide tolfénamique est contre-indiqué dans les cas d'ulcération ou de saignements digestifs.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.
L'acide tolfénamique est contre-indiqué dans les cas d'ulcération ou de saignements digestifs.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas injecter plus de 20 ml par site d'injection.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du risque de toxicité rénale).
L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du risque de toxicité rénale).
L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer immédiatement à l'eau.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une inflammation et une tuméfaction transitoires peuvent apparaître au niveau du site d'injection.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du produit durant la gestation n'a pas été étudiée. L'utilisation du produit pendant la gestation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer d'anti-inflammatoire non stéroïdien conjointement ou dans les 24 heures suivantes. L'acide tolfénamique, fortement lié aux protéines plasmatiques, peut rentrer en compétition avec d'autres substances ayant la même propriété.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
A fortes doses des troubles neurologiques transitoires ont été observés chez la vache.
Temps d'attente
Viande et abats : 12 jours.
Lait : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Acide tolfénamique............ 0,0400 g
Alcool benzylique (E1519)......... 0,0104 g
Hydroxyméthanesulfinate de sodium..... 0,0050 g
Excipient QSP 1ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Diéthylène glycol monoéthyl éther
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Diéthylène glycol monoéthyl éther
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
TOLFINE
Composition qualitative et quantitative
Acide tolfénamique............ 0,0400 g
Alcool benzylique (E1519)......... 0,0104 g
Hydroxyméthanesulfinate de sodium..... 0,0050 g
Excipient QSP 1ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution claire, incolore à légèrement jaune, légèrement visqueuse.
Solution claire, incolore à légèrement jaune, légèrement visqueuse.
Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
- Réduction de l'inflammation lors d'affections musculo-squelettiques et lors d'infections respiratoires.
- Réduction de l'inflammation lors d'affections musculo-squelettiques et lors d'infections respiratoires.
Contre-indications
L'utilisation du produit est déconseillée en cas d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale.
L'acide tolfénamique est contre-indiqué dans les cas d'ulcération ou de saignements digestifs.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.
L'acide tolfénamique est contre-indiqué dans les cas d'ulcération ou de saignements digestifs.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas injecter plus de 20 ml par site d'injection.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du risque de toxicité rénale).
L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du risque de toxicité rénale).
L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer immédiatement à l'eau.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une inflammation et une tuméfaction transitoires peuvent apparaître au niveau du site d'injection.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du produit durant la gestation n'a pas été étudiée. L'utilisation du produit pendant la gestation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer d'anti-inflammatoire non stéroïdien conjointement ou dans les 24 heures suivantes. L'acide tolfénamique, fortement lié aux protéines plasmatiques, peut rentrer en compétition avec d'autres substances ayant la même propriété.
Posologie et voie d'administration
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intramusculaire, à répéter toutes les 48 heures.
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intraveineuse, à répéter toutes les 24 heures ou à relayer 24 heures après par des injections intramusculaires.
Ne pas dépasser 5 injections consécutives.
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intraveineuse, à répéter toutes les 24 heures ou à relayer 24 heures après par des injections intramusculaires.
Ne pas dépasser 5 injections consécutives.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
A fortes doses des troubles neurologiques transitoires ont été observés chez la vache.
Temps d'attente
Viande et abats : 12 jours.
Lait : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien, groupe des fénamates.
Code ATC-vet : QM01AG02.
Code ATC-vet : QM01AG02.
Propriétés pharmacodynamiques
L'acide tolfénamique N-(2-méthyl-3-chlorophenyl) acide anthranilique), est doté de propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.
L'activité anti-inflammatoire est principalement liée à une inhibition de la cyclooxygénase conduisant à une réduction de la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes, importants médiateurs inflammatoires.
L'activité anti-inflammatoire est principalement liée à une inhibition de la cyclooxygénase conduisant à une réduction de la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes, importants médiateurs inflammatoires.
Caractéristiques pharmacocinétiques
L'acide tolfénamique est distribué dans tous les organes avec une forte concentration dans le plasma, l'appareil digestif, le foie, les poumons et les reins. Cependant, la concentration dans le cerveau est faible.
L'acide tolfénamique et ses métabolites traversent peu la barrière placentaire.
La distribution de l'acide tolfénamique implique des fluides extracellulaires ou les concentrations atteintes sont similaires à celles du plasma, à la fois dans les tissus périphériques sains et enflammés.
L'acide tolfénamique suit un cycle entéro-hépatique qui lui assure un temps de demi-vie long.
La demi-vie d'élimination varie de 8 à 15 heures chez les bovins.
L'acide tolfénamique est éliminé principalement sous forme inchangée dans les fèces (30%) et dans l'urine (70%).
L'acide tolfénamique et ses métabolites traversent peu la barrière placentaire.
La distribution de l'acide tolfénamique implique des fluides extracellulaires ou les concentrations atteintes sont similaires à celles du plasma, à la fois dans les tissus périphériques sains et enflammés.
L'acide tolfénamique suit un cycle entéro-hépatique qui lui assure un temps de demi-vie long.
La demi-vie d'élimination varie de 8 à 15 heures chez les bovins.
L'acide tolfénamique est éliminé principalement sous forme inchangée dans les fèces (30%) et dans l'urine (70%).
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Diéthylène glycol monoéthyl éther
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Diéthylène glycol monoéthyl éther
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Protéger de la lumière.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre brun type II
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Capsule aluminium
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/7295656 6/1989
Flacon de 10 ml
Flacon de 25 ml
Flacon de 30 ml
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 10 ml
Flacon de 25 ml
Flacon de 30 ml
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
19/04/1989 - 19/04/2009
Date de mise à jour du texte
12/21/2010
Vet drug dispensing in
5 steps
Online
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and list of medicines
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by post or bring it
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using credit card, PayPal,
bank transfer or check
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by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
- Réduction de l'inflammation lors d'affections musculo-squelettiques et lors d'infections respiratoires.
- Réduction de l'inflammation lors d'affections musculo-squelettiques et lors d'infections respiratoires.
Posologie et voie d'administration
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intramusculaire, à répéter toutes les 48 heures.
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intraveineuse, à répéter toutes les 24 heures ou à relayer 24 heures après par des injections intramusculaires.
Ne pas dépasser 5 injections consécutives.
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intraveineuse, à répéter toutes les 24 heures ou à relayer 24 heures après par des injections intramusculaires.
Ne pas dépasser 5 injections consécutives.
-
Species
Camels Cattle -
For Who ?
Cattle -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Tolfenamic acid -
Drug list
List II -
Route of administration
Intramuscular Intravenous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories VÉTOQUINOL TOLFINE Anti-inflammatories By active substances Tolfenamic acid TOLFINE
Contre-indications
L'utilisation du produit est déconseillée en cas d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale.
L'acide tolfénamique est contre-indiqué dans les cas d'ulcération ou de saignements digestifs.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.
L'acide tolfénamique est contre-indiqué dans les cas d'ulcération ou de saignements digestifs.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas injecter plus de 20 ml par site d'injection.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du risque de toxicité rénale).
L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du risque de toxicité rénale).
L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer immédiatement à l'eau.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une inflammation et une tuméfaction transitoires peuvent apparaître au niveau du site d'injection.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du produit durant la gestation n'a pas été étudiée. L'utilisation du produit pendant la gestation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer d'anti-inflammatoire non stéroïdien conjointement ou dans les 24 heures suivantes. L'acide tolfénamique, fortement lié aux protéines plasmatiques, peut rentrer en compétition avec d'autres substances ayant la même propriété.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
A fortes doses des troubles neurologiques transitoires ont été observés chez la vache.
Temps d'attente
Viande et abats : 12 jours.
Lait : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Acide tolfénamique............ 0,0400 g
Alcool benzylique (E1519)......... 0,0104 g
Hydroxyméthanesulfinate de sodium..... 0,0050 g
Excipient QSP 1ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Diéthylène glycol monoéthyl éther
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Diéthylène glycol monoéthyl éther
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
TOLFINE
Composition qualitative et quantitative
Acide tolfénamique............ 0,0400 g
Alcool benzylique (E1519)......... 0,0104 g
Hydroxyméthanesulfinate de sodium..... 0,0050 g
Excipient QSP 1ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution claire, incolore à légèrement jaune, légèrement visqueuse.
Solution claire, incolore à légèrement jaune, légèrement visqueuse.
Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
- Réduction de l'inflammation lors d'affections musculo-squelettiques et lors d'infections respiratoires.
- Réduction de l'inflammation lors d'affections musculo-squelettiques et lors d'infections respiratoires.
Contre-indications
L'utilisation du produit est déconseillée en cas d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale.
L'acide tolfénamique est contre-indiqué dans les cas d'ulcération ou de saignements digestifs.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.
L'acide tolfénamique est contre-indiqué dans les cas d'ulcération ou de saignements digestifs.
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas injecter plus de 20 ml par site d'injection.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du risque de toxicité rénale).
L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du risque de toxicité rénale).
L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer immédiatement à l'eau.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une inflammation et une tuméfaction transitoires peuvent apparaître au niveau du site d'injection.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du produit durant la gestation n'a pas été étudiée. L'utilisation du produit pendant la gestation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer d'anti-inflammatoire non stéroïdien conjointement ou dans les 24 heures suivantes. L'acide tolfénamique, fortement lié aux protéines plasmatiques, peut rentrer en compétition avec d'autres substances ayant la même propriété.
Posologie et voie d'administration
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intramusculaire, à répéter toutes les 48 heures.
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intraveineuse, à répéter toutes les 24 heures ou à relayer 24 heures après par des injections intramusculaires.
Ne pas dépasser 5 injections consécutives.
2 mg par kg de poids vif, soit une injection de 1 ml pour 20 kg de poids vif, par voie intraveineuse, à répéter toutes les 24 heures ou à relayer 24 heures après par des injections intramusculaires.
Ne pas dépasser 5 injections consécutives.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
A fortes doses des troubles neurologiques transitoires ont été observés chez la vache.
Temps d'attente
Viande et abats : 12 jours.
Lait : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien, groupe des fénamates.
Code ATC-vet : QM01AG02.
Code ATC-vet : QM01AG02.
Propriétés pharmacodynamiques
L'acide tolfénamique N-(2-méthyl-3-chlorophenyl) acide anthranilique), est doté de propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.
L'activité anti-inflammatoire est principalement liée à une inhibition de la cyclooxygénase conduisant à une réduction de la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes, importants médiateurs inflammatoires.
L'activité anti-inflammatoire est principalement liée à une inhibition de la cyclooxygénase conduisant à une réduction de la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes, importants médiateurs inflammatoires.
Caractéristiques pharmacocinétiques
L'acide tolfénamique est distribué dans tous les organes avec une forte concentration dans le plasma, l'appareil digestif, le foie, les poumons et les reins. Cependant, la concentration dans le cerveau est faible.
L'acide tolfénamique et ses métabolites traversent peu la barrière placentaire.
La distribution de l'acide tolfénamique implique des fluides extracellulaires ou les concentrations atteintes sont similaires à celles du plasma, à la fois dans les tissus périphériques sains et enflammés.
L'acide tolfénamique suit un cycle entéro-hépatique qui lui assure un temps de demi-vie long.
La demi-vie d'élimination varie de 8 à 15 heures chez les bovins.
L'acide tolfénamique est éliminé principalement sous forme inchangée dans les fèces (30%) et dans l'urine (70%).
L'acide tolfénamique et ses métabolites traversent peu la barrière placentaire.
La distribution de l'acide tolfénamique implique des fluides extracellulaires ou les concentrations atteintes sont similaires à celles du plasma, à la fois dans les tissus périphériques sains et enflammés.
L'acide tolfénamique suit un cycle entéro-hépatique qui lui assure un temps de demi-vie long.
La demi-vie d'élimination varie de 8 à 15 heures chez les bovins.
L'acide tolfénamique est éliminé principalement sous forme inchangée dans les fèces (30%) et dans l'urine (70%).
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Diéthylène glycol monoéthyl éther
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Diéthylène glycol monoéthyl éther
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Protéger de la lumière.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre brun type II
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Capsule aluminium
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/7295656 6/1989
Flacon de 10 ml
Flacon de 25 ml
Flacon de 30 ml
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 10 ml
Flacon de 25 ml
Flacon de 30 ml
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
19/04/1989 - 19/04/2009
Date de mise à jour du texte
12/21/2010
Vet drug dispensing in
5 steps
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