SULFALON 500 ml
SULFALON 500 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9778988 8/1984Code ATCVet:
QJ01EQ09CIP:
6973873GTIN:
03597132219143Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine.
Posologie et voie d'administration
20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les équins et bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les porcins, volailles, chiens et chats toutes les 24 heures pendant 3 jours.
Type of medication
ChemicalActive substance
SulfadimethoxineDrug list
List IRoute of administration
Intramuscular IntravenousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles.
L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 10 jours.
Lait : 5 jours.
Porcins :
Viande et abats : 10 jours.
Equins :
Viande et abats : 10 jours
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les juments productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Volailles :
Viande et abats : 12 jours.
Å'ufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Sulfadiméthoxine ................... 200,000 mg
Métabisulfite de sodium (E223) .......... 1,000 mg
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
Bicarbonate de sodium
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Sulfadiméthoxine ................... 200,000 mg
Métabisulfite de sodium (E223) .......... 1,000 mg
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine.
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles.
L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les équins et bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les porcins, volailles, chiens et chats toutes les 24 heures pendant 3 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 10 jours.
Lait : 5 jours.
Porcins :
Viande et abats : 10 jours.
Equins :
Viande et abats : 10 jours
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les juments productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Volailles :
Viande et abats : 12 jours.
Å'ufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01EQ09.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
Bicarbonate de sodium
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène (500 ml et 1 l)
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 100 ml
Flacon de 500 ml
Flacon de 1 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.
Headquarter | 06511 (France) |
Founder | Pierre-Richard DICK |
Type of company | Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris) |
Ranking | 7th world veterinary laboratory |
Marketing authorisation holder
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Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine.
Posologie et voie d'administration
20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les équins et bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les porcins, volailles, chiens et chats toutes les 24 heures pendant 3 jours.
-
Species
Pigs Dogs Horses Cats Poultry Cattle -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Sulfadimethoxine -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intravenous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles.
L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 10 jours.
Lait : 5 jours.
Porcins :
Viande et abats : 10 jours.
Equins :
Viande et abats : 10 jours
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les juments productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Volailles :
Viande et abats : 12 jours.
Å'ufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Sulfadiméthoxine ................... 200,000 mg
Métabisulfite de sodium (E223) .......... 1,000 mg
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
Bicarbonate de sodium
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Sulfadiméthoxine ................... 200,000 mg
Métabisulfite de sodium (E223) .......... 1,000 mg
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine.
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles.
L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les équins et bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les porcins, volailles, chiens et chats toutes les 24 heures pendant 3 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 10 jours.
Lait : 5 jours.
Porcins :
Viande et abats : 10 jours.
Equins :
Viande et abats : 10 jours
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les juments productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Volailles :
Viande et abats : 12 jours.
Å'ufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01EQ09.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
Bicarbonate de sodium
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène (500 ml et 1 l)
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 100 ml
Flacon de 500 ml
Flacon de 1 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.
Headquarter | 06511 (France) |
Founder | Pierre-Richard DICK |
Type of company | Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris) |
Ranking | 7th world veterinary laboratory |
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