VIRBAC

SULFALON 100 ml

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VIRBAC

SULFALON 100 ml

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Veterinary drug
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Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/9778988 8/1984

Code ATCVet:

QJ01EQ09

CIP:

6973867

GTIN:

03597132219136

Espèces cibles

Bovins, équins, porcins, volailles, chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les équins, les porcins, les volailles, les chiens et les chats :
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à  des germes sensibles à  la sulfadiméthoxine.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse ou intramusculaire (sauf cheval).

20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les équins et bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les porcins, volailles, chiens et chats toutes les 24 heures pendant 3 jours.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'allergie connue aux sulfamides.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Abreuver largement les animaux traités.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux sulfamides.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à  des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées.
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles.
L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

 

Temps d'attente

Bovins :
Viande et abats : 10 jours.
Lait : 5 jours.

Porcins :
Viande et abats : 10 jours.

Equins :
Viande et abats : 10 jours
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les juments productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.

Volailles :
Viande et abats : 12 jours.
Å'ufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

 

Incompatibilités

Aucune.

 

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative


Sulfadiméthoxine ................... 200,000 mg
   
Métabisulfite de sodium (E223) .......... 1,000 mg
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Alcool benzylique (E1519)
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
Bicarbonate de sodium

Dénomination du médicament vétérinaire

SULFALON

 

Composition qualitative et quantitative


Sulfadiméthoxine ................... 200,000 mg
   
Métabisulfite de sodium (E223) .......... 1,000 mg
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

Bovins, équins, porcins, volailles, chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les équins, les porcins, les volailles, les chiens et les chats :
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à  des germes sensibles à  la sulfadiméthoxine.

 

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'allergie connue aux sulfamides.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Abreuver largement les animaux traités.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux sulfamides.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à  des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées.
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles.
L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse ou intramusculaire (sauf cheval).

20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les équins et bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les porcins, volailles, chiens et chats toutes les 24 heures pendant 3 jours.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

 

Temps d'attente

Bovins :
Viande et abats : 10 jours.
Lait : 5 jours.

Porcins :
Viande et abats : 10 jours.

Equins :
Viande et abats : 10 jours
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les juments productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.

Volailles :
Viande et abats : 12 jours.
Å'ufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux à  usage systémique, sulfamides.
Code ATC-vet : QJ01EQ09.

 

Propriétés pharmacodynamiques

La sulfadiméthoxine est un sulfamide à  longue durée d'action et à  spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes. Elle est active contre les bactéries Gram positif et Gram négatif et certains protozoaires tels que les coccidies.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

La sulfadiméthoxine est considérée comme un sulfamide retard avec une plus longue persistance des taux plasmatiques. Sa fixation aux protéines plasmatiques est importante. La distribution est bonne dans la plupart des tissus et des organes.

 

Liste des excipients

Alcool benzylique (E1519)
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
Bicarbonate de sodium

 

Incompatibilités

Aucune.

 

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre (100 ml)
Flacon polyéthylène (500 ml et 1 l)

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/9778988 8/1984

Flacon de 100 ml
Flacon de 500 ml
Flacon de 1 l

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

11/07/1984 - 13/11/2009

 

Date de mise à jour du texte

6/1/2012

Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.

Headquarter 06511 (France)
Founder Pierre-Richard DICK
Type of company Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris)
Ranking 7th world veterinary laboratory


Marketing authorisation holder
VIRBAC See more information
Vet drug dispensing in 5 steps
Online
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Espèces cibles

Bovins, équins, porcins, volailles, chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les équins, les porcins, les volailles, les chiens et les chats :
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à  des germes sensibles à  la sulfadiméthoxine.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse ou intramusculaire (sauf cheval).

20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les équins et bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les porcins, volailles, chiens et chats toutes les 24 heures pendant 3 jours.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'allergie connue aux sulfamides.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Abreuver largement les animaux traités.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux sulfamides.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à  des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées.
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles.
L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

 

Temps d'attente

Bovins :
Viande et abats : 10 jours.
Lait : 5 jours.

Porcins :
Viande et abats : 10 jours.

Equins :
Viande et abats : 10 jours
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les juments productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.

Volailles :
Viande et abats : 12 jours.
Å'ufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

 

Incompatibilités

Aucune.

 

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative


Sulfadiméthoxine ................... 200,000 mg
   
Métabisulfite de sodium (E223) .......... 1,000 mg
Alcool benzylique (E1519) .......... 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml

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Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

Bovins, équins, porcins, volailles, chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les équins, les porcins, les volailles, les chiens et les chats :
- Traitement des infections respiratoires et digestives dues à  des germes sensibles à  la sulfadiméthoxine.

 

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'allergie connue aux sulfamides.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Abreuver largement les animaux traités.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux sulfamides.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à  des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées.
L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles.
L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre indiquée

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intraveineuse ou intramusculaire (sauf cheval).

20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à 1 ml de solution par 10 kg de poids vif chez les équins et bovins adultes et à 1 ml pour 5 kg de poids vif chez les porcins, volailles, chiens et chats toutes les 24 heures pendant 3 jours.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

 

Temps d'attente

Bovins :
Viande et abats : 10 jours.
Lait : 5 jours.

Porcins :
Viande et abats : 10 jours.

Equins :
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Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les juments productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.

Volailles :
Viande et abats : 12 jours.
Å'ufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux à  usage systémique, sulfamides.
Code ATC-vet : QJ01EQ09.

 

Propriétés pharmacodynamiques

La sulfadiméthoxine est un sulfamide à  longue durée d'action et à  spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes. Elle est active contre les bactéries Gram positif et Gram négatif et certains protozoaires tels que les coccidies.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

La sulfadiméthoxine est considérée comme un sulfamide retard avec une plus longue persistance des taux plasmatiques. Sa fixation aux protéines plasmatiques est importante. La distribution est bonne dans la plupart des tissus et des organes.

 

Liste des excipients

Alcool benzylique (E1519)
Métabisulfite de sodium (E223)
Hydroxyde de sodium
Edétate disodique
Eau pour préparations injectables
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Incompatibilités

Aucune.

 

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre (100 ml)
Flacon polyéthylène (500 ml et 1 l)

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/9778988 8/1984

Flacon de 100 ml
Flacon de 500 ml
Flacon de 1 l

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

11/07/1984 - 13/11/2009

 

Date de mise à jour du texte

6/1/2012

Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.

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