SOLUTE INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 % B. BRAUN 500 ml
SOLUTE INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 % B. BRAUN 500 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/2951877 7/1983Code ATCVet:
QB05BA03CIP:
5563989Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Apport calorique.
- Trouble du métabolisme énergétique.
Posologie et voie d'administration
La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.
Chez toutes les espèces, la dose recommandée est de 1 à 2 ml de solution par 10 kg de poids vif par jour en une ou deux injections, soit 50 ml à 500 ml par jour selon le poids de l'animal.
En règle générale, un débit de perfusion maximum de 10 ml de solution par kg de poids vif par heure ne doit normalement pas être dépassé.
Pendant la perfusion intraveineuse les animaux doivent être sous surveillance pour tout signe de surcharge liquidienne (principalement un signe d'oedème pulmonaire).
Species
All speciesType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Solution for infusionDrug list
Not applicableRoute of administration
IntravenousPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
GlucoseContre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
Surveiller l'état clinique et biologique de l'animal traité (équilibre hydrosodé, glycémie, glycosurie, acétonémie, kaliémie, phosphorémie).
En cas d'administration chez des animaux diabétiques, surveiller la glycémie et la glycosurie afin d'ajuster, si nécessaire, la posologie en insuline.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Un traitement prolongé avec du glucose par voie parentérale peut conduire à une hyperglycémie qui nécessite l'arrêt immédiat de la perfusion, réhydratation et administration avec précaution d'insuline.
Temps d'attente
Lait : zéro jour.
Å'ufs : zéro jour
Incompatibilités
Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de glucose à 30%.
Durée de conservation
3 ans (poches de 500 ml et 1000 ml).
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Glucose ......... 300 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Glucose ......... 300 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Apport calorique.
- Trouble du métabolisme énergétique.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
Surveiller l'état clinique et biologique de l'animal traité (équilibre hydrosodé, glycémie, glycosurie, acétonémie, kaliémie, phosphorémie).
En cas d'administration chez des animaux diabétiques, surveiller la glycémie et la glycosurie afin d'ajuster, si nécessaire, la posologie en insuline.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.
Chez toutes les espèces, la dose recommandée est de 1 à 2 ml de solution par 10 kg de poids vif par jour en une ou deux injections, soit 50 ml à 500 ml par jour selon le poids de l'animal.
En règle générale, un débit de perfusion maximum de 10 ml de solution par kg de poids vif par heure ne doit normalement pas être dépassé.
Pendant la perfusion intraveineuse les animaux doivent être sous surveillance pour tout signe de surcharge liquidienne (principalement un signe d'oedème pulmonaire).
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Un traitement prolongé avec du glucose par voie parentérale peut conduire à une hyperglycémie qui nécessite l'arrêt immédiat de la perfusion, réhydratation et administration avec précaution d'insuline.
Temps d'attente
Lait : zéro jour.
Å'ufs : zéro jour
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QB05BA03.
Propriétés pharmacodynamiques
Le glucose constitue la principale source énergétique dans le métabolisme cellulaire. Elle est administrée comme source de glucides en nutrition parentérale également lors de perte d'eau.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Incompatibilités
Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de glucose à 30%.
Durée de conservation
3 ans (poches de 500 ml et 1000 ml).
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
204 AVENUE DU MARECHAL JUIN
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 20 poches de 250 ml
Boîte de 10 poches de 500 ml
Boîte de 10 poches de 1000 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.
Headquarter | 06511 (France) |
Founder | Pierre-Richard DICK |
Type of company | Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris) |
Ranking | 7th world veterinary laboratory |
Marketing authorisation holder
B. BRAUN MEDICAL See more information
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Apport calorique.
- Trouble du métabolisme énergétique.
Posologie et voie d'administration
La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.
Chez toutes les espèces, la dose recommandée est de 1 à 2 ml de solution par 10 kg de poids vif par jour en une ou deux injections, soit 50 ml à 500 ml par jour selon le poids de l'animal.
En règle générale, un débit de perfusion maximum de 10 ml de solution par kg de poids vif par heure ne doit normalement pas être dépassé.
Pendant la perfusion intraveineuse les animaux doivent être sous surveillance pour tout signe de surcharge liquidienne (principalement un signe d'oedème pulmonaire).
-
Species
All species -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Solution for infusion -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intravenous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Glucose -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
Surveiller l'état clinique et biologique de l'animal traité (équilibre hydrosodé, glycémie, glycosurie, acétonémie, kaliémie, phosphorémie).
En cas d'administration chez des animaux diabétiques, surveiller la glycémie et la glycosurie afin d'ajuster, si nécessaire, la posologie en insuline.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Un traitement prolongé avec du glucose par voie parentérale peut conduire à une hyperglycémie qui nécessite l'arrêt immédiat de la perfusion, réhydratation et administration avec précaution d'insuline.
Temps d'attente
Lait : zéro jour.
Å'ufs : zéro jour
Incompatibilités
Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de glucose à 30%.
Durée de conservation
3 ans (poches de 500 ml et 1000 ml).
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Glucose ......... 300 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Glucose ......... 300 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Apport calorique.
- Trouble du métabolisme énergétique.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
Surveiller l'état clinique et biologique de l'animal traité (équilibre hydrosodé, glycémie, glycosurie, acétonémie, kaliémie, phosphorémie).
En cas d'administration chez des animaux diabétiques, surveiller la glycémie et la glycosurie afin d'ajuster, si nécessaire, la posologie en insuline.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.
Chez toutes les espèces, la dose recommandée est de 1 à 2 ml de solution par 10 kg de poids vif par jour en une ou deux injections, soit 50 ml à 500 ml par jour selon le poids de l'animal.
En règle générale, un débit de perfusion maximum de 10 ml de solution par kg de poids vif par heure ne doit normalement pas être dépassé.
Pendant la perfusion intraveineuse les animaux doivent être sous surveillance pour tout signe de surcharge liquidienne (principalement un signe d'oedème pulmonaire).
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Un traitement prolongé avec du glucose par voie parentérale peut conduire à une hyperglycémie qui nécessite l'arrêt immédiat de la perfusion, réhydratation et administration avec précaution d'insuline.
Temps d'attente
Lait : zéro jour.
Å'ufs : zéro jour
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QB05BA03.
Propriétés pharmacodynamiques
Le glucose constitue la principale source énergétique dans le métabolisme cellulaire. Elle est administrée comme source de glucides en nutrition parentérale également lors de perte d'eau.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Incompatibilités
Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de glucose à 30%.
Durée de conservation
3 ans (poches de 500 ml et 1000 ml).
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
204 AVENUE DU MARECHAL JUIN
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 20 poches de 250 ml
Boîte de 10 poches de 500 ml
Boîte de 10 poches de 1000 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.
Headquarter | 06511 (France) |
Founder | Pierre-Richard DICK |
Type of company | Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris) |
Ranking | 7th world veterinary laboratory |
Marketing authorisation holder
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