SOLU-MEDROL 20 MG 1 flacon de lyophilisat
SOLU-MEDROL 20 MG 1 flacon de lyophilisat
After validating your request, you will have acess to the price of this prescription drug. Learn more To get more information about this vet drug, contact a pharmacist by clicking here.
Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/3399279 0/1992Code ATCVet:
QH02AB04CIP:
6721947GTIN:
5414736003429Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires et allergiques.
- Traitement et prévention des états de choc.
Posologie et voie d'administration
Reconstituer de manière extemporanée la solution en ajoutant 1 ml de solvant au lyophilisat.
Traitement des états inflammatoires et allergiques :
2 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel en intramusculaire profonde ou en intraveineuse, soit 1ml de solution reconstituée pour 10 kg de poids corporel. La posologie pourra être adaptée selon la gravité de l'affection.
Prévention et traitement des états de choc :
20 à 30 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel en intraveineuse lente, soit 1 à 1,5 ml de solution reconstituée par kg. La durée du traitement est variable et doit être adaptée à l'affection traitée. L'injection peut être renouvelée à 6 heures d'intervalle.
La solution reconstituée peut également être administrée en perfusion dans du soluté injectable isotonique de chlorure de sodium ou de glucose.
Type of medication
ChemicalActive substance
Methylprednisolone (as hydrogen succinate)Drug list
List IRoute of administration
Intramuscular IntravenousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescriptionPharmaceutical form
Lyophilisate & solvent for injectable solutionContre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Important :
Les ampoules de solvant sont autocassables.
L'ampoule est pré-limée en un point de l'étranglement. La tache colorée sur l'olive permet l'orientation de celle-ci. Saisir l'ampoule, le point coloré dirigé vers soi. L'ampoule s'ouvre facilement en plaçant le pouce sur le point coloré et en exerçant une légère flexion du haut vers le bas.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après reconstitution : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Un flacon contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............
(sous forme d'hydrogénosuccinate) 20 mg
Solvant
Une ampoule contient :
Eau pour préparations injectables ........ 1 ml
Solution reconstituée
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............
(sous forme d'hydrogénosuccinate) 20 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Phosphate disodique anhydre
Lactose monohydraté
Hydroxyde de sodium (pour ajustement de pH)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Un flacon contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............
(sous forme d'hydrogénosuccinate) 20 mg
Solvant
Une ampoule contient :
Eau pour préparations injectables ........ 1 ml
Solution reconstituée
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............
(sous forme d'hydrogénosuccinate) 20 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires et allergiques.
- Traitement et prévention des états de choc.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Important :
Les ampoules de solvant sont autocassables.
L'ampoule est pré-limée en un point de l'étranglement. La tache colorée sur l'olive permet l'orientation de celle-ci. Saisir l'ampoule, le point coloré dirigé vers soi. L'ampoule s'ouvre facilement en plaçant le pouce sur le point coloré et en exerçant une légère flexion du haut vers le bas.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
Posologie et voie d'administration
Reconstituer de manière extemporanée la solution en ajoutant 1 ml de solvant au lyophilisat.
Traitement des états inflammatoires et allergiques :
2 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel en intramusculaire profonde ou en intraveineuse, soit 1ml de solution reconstituée pour 10 kg de poids corporel. La posologie pourra être adaptée selon la gravité de l'affection.
Prévention et traitement des états de choc :
20 à 30 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel en intraveineuse lente, soit 1 à 1,5 ml de solution reconstituée par kg. La durée du traitement est variable et doit être adaptée à l'affection traitée. L'injection peut être renouvelée à 6 heures d'intervalle.
La solution reconstituée peut également être administrée en perfusion dans du soluté injectable isotonique de chlorure de sodium ou de glucose.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QH02AB04.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Phosphate disodique anhydre
Lactose monohydraté
Hydroxyde de sodium (pour ajustement de pH)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après reconstitution : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Ampoule verre
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
23/25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de lyophilisat et de 1 ampoule de 1 ml de solvant
Boîte de 50 flacons de lyophilisat et de 50 ampoules de 1 ml de solvant
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.
The head office | United States (Madison) |
Headquarters | PFIZER |
Creation | 1952 |
Type of company | publicly listed company (New York) |
Ranking | 1st World Veterinary Laboratory |
General Director (World) | Juan Ramón Alaix |
General Director (France) | Dr Vanessa Dablin D'Aussonne |
Workforce (World) | > 9'000 employees |
Workforce (France) | 170 employees |
Veterinary Delegates | > 3'500 employees |
R&D Specialties | > 1'100 employees |
Worldwide presence | > 100 countries |
Number of manufacturing sites | 27 |
Turnover (global) | $ 4.9 billion |
Turnover (France) | € 130 million |
Livestock | 64% of turnover |
Pets | 36% of turnover |
Species treated | 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses) |
Therapeutic Areas | 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products) |
Number of products | > 300 |
See more information
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires et allergiques.
- Traitement et prévention des états de choc.
Posologie et voie d'administration
Reconstituer de manière extemporanée la solution en ajoutant 1 ml de solvant au lyophilisat.
Traitement des états inflammatoires et allergiques :
2 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel en intramusculaire profonde ou en intraveineuse, soit 1ml de solution reconstituée pour 10 kg de poids corporel. La posologie pourra être adaptée selon la gravité de l'affection.
Prévention et traitement des états de choc :
20 à 30 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel en intraveineuse lente, soit 1 à 1,5 ml de solution reconstituée par kg. La durée du traitement est variable et doit être adaptée à l'affection traitée. L'injection peut être renouvelée à 6 heures d'intervalle.
La solution reconstituée peut également être administrée en perfusion dans du soluté injectable isotonique de chlorure de sodium ou de glucose.
-
Species
Camels Dogs Cats -
For Who ?
Cat Dog -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Methylprednisolone (as hydrogen succinate) -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intravenous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription -
Pharmaceutical form
Lyophilisate & solvent for injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By active substances Methylprednisolone SOLU-MEDROL 20 MG
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Important :
Les ampoules de solvant sont autocassables.
L'ampoule est pré-limée en un point de l'étranglement. La tache colorée sur l'olive permet l'orientation de celle-ci. Saisir l'ampoule, le point coloré dirigé vers soi. L'ampoule s'ouvre facilement en plaçant le pouce sur le point coloré et en exerçant une légère flexion du haut vers le bas.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après reconstitution : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Un flacon contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............
(sous forme d'hydrogénosuccinate) 20 mg
Solvant
Une ampoule contient :
Eau pour préparations injectables ........ 1 ml
Solution reconstituée
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............
(sous forme d'hydrogénosuccinate) 20 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Phosphate disodique anhydre
Lactose monohydraté
Hydroxyde de sodium (pour ajustement de pH)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Un flacon contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............
(sous forme d'hydrogénosuccinate) 20 mg
Solvant
Une ampoule contient :
Eau pour préparations injectables ........ 1 ml
Solution reconstituée
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Méthylprednisolone .............
(sous forme d'hydrogénosuccinate) 20 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des états inflammatoires et allergiques.
- Traitement et prévention des états de choc.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Important :
Les ampoules de solvant sont autocassables.
L'ampoule est pré-limée en un point de l'étranglement. La tache colorée sur l'olive permet l'orientation de celle-ci. Saisir l'ampoule, le point coloré dirigé vers soi. L'ampoule s'ouvre facilement en plaçant le pouce sur le point coloré et en exerçant une légère flexion du haut vers le bas.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.
Posologie et voie d'administration
Reconstituer de manière extemporanée la solution en ajoutant 1 ml de solvant au lyophilisat.
Traitement des états inflammatoires et allergiques :
2 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel en intramusculaire profonde ou en intraveineuse, soit 1ml de solution reconstituée pour 10 kg de poids corporel. La posologie pourra être adaptée selon la gravité de l'affection.
Prévention et traitement des états de choc :
20 à 30 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel en intraveineuse lente, soit 1 à 1,5 ml de solution reconstituée par kg. La durée du traitement est variable et doit être adaptée à l'affection traitée. L'injection peut être renouvelée à 6 heures d'intervalle.
La solution reconstituée peut également être administrée en perfusion dans du soluté injectable isotonique de chlorure de sodium ou de glucose.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QH02AB04.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Phosphate disodique anhydre
Lactose monohydraté
Hydroxyde de sodium (pour ajustement de pH)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après reconstitution : utiliser immédiatement.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Ampoule verre
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
23/25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de lyophilisat et de 1 ampoule de 1 ml de solvant
Boîte de 50 flacons de lyophilisat et de 50 ampoules de 1 ml de solvant
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.
The head office | United States (Madison) |
Headquarters | PFIZER |
Creation | 1952 |
Type of company | publicly listed company (New York) |
Ranking | 1st World Veterinary Laboratory |
General Director (World) | Juan Ramón Alaix |
General Director (France) | Dr Vanessa Dablin D'Aussonne |
Workforce (World) | > 9'000 employees |
Workforce (France) | 170 employees |
Veterinary Delegates | > 3'500 employees |
R&D Specialties | > 1'100 employees |
Worldwide presence | > 100 countries |
Number of manufacturing sites | 27 |
Turnover (global) | $ 4.9 billion |
Turnover (France) | € 130 million |
Livestock | 64% of turnover |
Pets | 36% of turnover |
Species treated | 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses) |
Therapeutic Areas | 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products) |
Number of products | > 300 |
See more information
More about this product
More about this product
This product does not have any reviews yet
Questions (0)
Ask a questionThis product does not have any Questions and Answers yet
Reviews 0
Questions 0