SELEPHOS 100 ml
SELEPHOS 100 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/8002801 7/1992Code ATCVet:
QA12CE99CIP:
6722208GTIN:
03760161600279Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,06 mg de sélénium et 2,73 mg de vitamine E par kg de poids vif, par voie intramusculaire ou voie sous-cutanée
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 1 ml/10 kg
- Agneaux-chevreaux : 1 ml/10 kg
- Porcins : 1 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux et les porcelets, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer tous les 2 jours pendant 6 jours.
Type of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
List IRoute of administration
Intramuscular SubcutaneousPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
Alpha-tocopherol (as acetate) Selenium (as sodium selenite)Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observées.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 14 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Sélénium .....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,600 mg
Alpha-tocophérol (1) ......................(sous forme d'acétate) 27,300 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).. 0,900 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)... 0,100 mg
Alcool benzylique (E1519)............. 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
Alcool benzylique (E1519)
Acide sorbique
Uridine triphosphate trisodique trihydrate
Ether monoéthylique de diéthylèneglycol
Ricinoléate de macrogolglycérol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Sélénium .....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,600 mg
Alpha-tocophérol (1) ......................(sous forme d'acétate) 27,300 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).. 0,900 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)... 0,100 mg
Alcool benzylique (E1519)............. 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observées.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,06 mg de sélénium et 2,73 mg de vitamine E par kg de poids vif, par voie intramusculaire ou voie sous-cutanée
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 1 ml/10 kg
- Agneaux-chevreaux : 1 ml/10 kg
- Porcins : 1 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux et les porcelets, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer tous les 2 jours pendant 6 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12CE99.
Propriétés pharmacodynamiques
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
Alcool benzylique (E1519)
Acide sorbique
Uridine triphosphate trisodique trihydrate
Ether monoéthylique de diéthylèneglycol
Ricinoléate de macrogolglycérol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 14 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Les Laboratoires Biove fabriquent des médicaments vétérinaires. L'entreprise produit des poudres orales, des liquides buvables, des produits antiparasitaires externes et des liquides injectables.
Ils développent, produisent et commercialisent une gamme de produits qui améliorent et protègent l'état de santé du bétail, améliorant ainsi la performance de l'industrie du bétail.
Marketing authorisation holder
LABORATOIRES BIOVE See more information
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,06 mg de sélénium et 2,73 mg de vitamine E par kg de poids vif, par voie intramusculaire ou voie sous-cutanée
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 1 ml/10 kg
- Agneaux-chevreaux : 1 ml/10 kg
- Porcins : 1 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux et les porcelets, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer tous les 2 jours pendant 6 jours.
-
Species
Goats Cattle Sheep Pigs -
For Who ?
Lamb Goat (kid) Domestic pig Calf -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Alpha-tocopherol (as acetate) Selenium (as sodium selenite) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observées.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 14 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Sélénium .....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,600 mg
Alpha-tocophérol (1) ......................(sous forme d'acétate) 27,300 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).. 0,900 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)... 0,100 mg
Alcool benzylique (E1519)............. 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
Alcool benzylique (E1519)
Acide sorbique
Uridine triphosphate trisodique trihydrate
Ether monoéthylique de diéthylèneglycol
Ricinoléate de macrogolglycérol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Sélénium .....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,600 mg
Alpha-tocophérol (1) ......................(sous forme d'acétate) 27,300 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).. 0,900 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)... 0,100 mg
Alcool benzylique (E1519)............. 0,009 ml
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observées.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,06 mg de sélénium et 2,73 mg de vitamine E par kg de poids vif, par voie intramusculaire ou voie sous-cutanée
Soit les doses suivantes en une administration unique :
- Veaux : 1 ml/10 kg
- Agneaux-chevreaux : 1 ml/10 kg
- Porcins : 1 ml/10 kg
On traitera préventivement les mères un mois avant la mise bas et les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux et les porcelets, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à administrer tous les 2 jours pendant 6 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12CE99.
Propriétés pharmacodynamiques
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
Alcool benzylique (E1519)
Acide sorbique
Uridine triphosphate trisodique trihydrate
Ether monoéthylique de diéthylèneglycol
Ricinoléate de macrogolglycérol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 14 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
3 RUE DE LORRAINE
62510 ARQUES
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Les Laboratoires Biove fabriquent des médicaments vétérinaires. L'entreprise produit des poudres orales, des liquides buvables, des produits antiparasitaires externes et des liquides injectables.
Ils développent, produisent et commercialisent une gamme de produits qui améliorent et protègent l'état de santé du bétail, améliorant ainsi la performance de l'industrie du bétail.
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