SELEPHEROL 250 mL
SELEPHEROL 250 mL
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/5345276 8/1992Code ATCVet:
QA12CE99CIP:
6886045GTIN:
03605870001071Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,023 à 0,046 mg de sélénium et 3,82 à 7,64 mg de vitamine E par kg de poids vif par voie intramusculaire.
Soit les doses suivantes en une administration unique
- Veaux et poulains : 1,5 ml/10 kg jusqu'à 100 kg de poids vif,
1 ml/10 kg au dessus de 100 kg de poids vif.
- Agneaux et porcelets : 0,2 ml/ kg.
On traitera les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les poulains, les agneaux et les porcelets, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à répéter à 2 ou 3 semaines d'intervalle, si nécessaire.
Bien agiter le flacon avant utilisation.
Type of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable emulsionDrug list
List IRoute of administration
IntramuscularPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
Alpha-tocopherol (as acetate) Selenium (as sodium selenite)Contre-indications
Ne pas administrer aux chevaux adultes.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Sélénium ....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,23 mg
Alpha-tocophérol (1) ......................(sous forme d'acétate) 38,20 mg
Acide sorbique................... 0,50 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)...... 1,00 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)...... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Cyanocobalamine
Polyvinylpyrrolidone
Polysorbate
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Sélénium ....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,23 mg
Alpha-tocophérol (1) ......................(sous forme d'acétate) 38,20 mg
Acide sorbique................... 0,50 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)...... 1,00 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)...... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Contre-indications
Ne pas administrer aux chevaux adultes.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,023 à 0,046 mg de sélénium et 3,82 à 7,64 mg de vitamine E par kg de poids vif par voie intramusculaire.
Soit les doses suivantes en une administration unique
- Veaux et poulains : 1,5 ml/10 kg jusqu'à 100 kg de poids vif,
1 ml/10 kg au dessus de 100 kg de poids vif.
- Agneaux et porcelets : 0,2 ml/ kg.
On traitera les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les poulains, les agneaux et les porcelets, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à répéter à 2 ou 3 semaines d'intervalle, si nécessaire.
Bien agiter le flacon avant utilisation.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12CE99.
Propriétés pharmacodynamiques
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Cyanocobalamine
Polyvinylpyrrolidone
Polysorbate
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 12 flacons de 100 ml
Boîte de 12 flacons de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,023 à 0,046 mg de sélénium et 3,82 à 7,64 mg de vitamine E par kg de poids vif par voie intramusculaire.
Soit les doses suivantes en une administration unique
- Veaux et poulains : 1,5 ml/10 kg jusqu'à 100 kg de poids vif,
1 ml/10 kg au dessus de 100 kg de poids vif.
- Agneaux et porcelets : 0,2 ml/ kg.
On traitera les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les poulains, les agneaux et les porcelets, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à répéter à 2 ou 3 semaines d'intervalle, si nécessaire.
Bien agiter le flacon avant utilisation.
-
Species
Cattle Sheep Horses Pigs -
For Who ?
Lamb Piglet Foal Calf -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable emulsion -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Alpha-tocopherol (as acetate) Selenium (as sodium selenite) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas administrer aux chevaux adultes.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Sélénium ....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,23 mg
Alpha-tocophérol (1) ......................(sous forme d'acétate) 38,20 mg
Acide sorbique................... 0,50 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)...... 1,00 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)...... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Cyanocobalamine
Polyvinylpyrrolidone
Polysorbate
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Sélénium ....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,23 mg
Alpha-tocophérol (1) ......................(sous forme d'acétate) 38,20 mg
Acide sorbique................... 0,50 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)...... 1,00 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)...... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Myopathies,
Dystrophies musculaires.
Contre-indications
Ne pas administrer aux chevaux adultes.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions de type choc anaphylactique avec des troubles cardiovasculaires, prostration, coma pouvant évoluer vers la mort de l'animal, ont également été observés.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Prévention :
0,023 à 0,046 mg de sélénium et 3,82 à 7,64 mg de vitamine E par kg de poids vif par voie intramusculaire.
Soit les doses suivantes en une administration unique
- Veaux et poulains : 1,5 ml/10 kg jusqu'à 100 kg de poids vif,
1 ml/10 kg au dessus de 100 kg de poids vif.
- Agneaux et porcelets : 0,2 ml/ kg.
On traitera les jeunes à la naissance ou dans d'autres circonstances.
Traitement :
Chez les veaux, les poulains, les agneaux et les porcelets, les doses sont identiques à celles indiquées ci-dessus, mais à répéter à 2 ou 3 semaines d'intervalle, si nécessaire.
Bien agiter le flacon avant utilisation.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La prise en charge d'un animal intoxiqué repose sur une thérapeutique symptomatique (choc, dyspnée) associée à une hydratation correcte (perfusion ou abreuvement ad libitum).
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12CE99.
Propriétés pharmacodynamiques
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Cyanocobalamine
Polyvinylpyrrolidone
Polysorbate
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 12 flacons de 100 ml
Boîte de 12 flacons de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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