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RIMADYL INJECTABLE 20 ml
RIMADYL INJECTABLE 20 ml
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Veterinary drug
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ZOETIS
RIMADYL INJECTABLE
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/4404449 7/2001Code ATCVet:
QM01AE91CIP:
6774702GTIN:
05414736003856Espèces cibles
Chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens :
- Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.
Chez les chats :
- Réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.
- Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.
Chez les chats :
- Réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.
Posologie et voie d'administration
Chez le chien : une injection de 4 mg de carprofène par kg, soit 0,8 ml/10 kg, par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.
Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.
Chez le chat : une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 ml/kg par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.
En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.
L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.
Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.
Chez le chat : une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 ml/kg par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.
En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.
Type of medication
ChemicalActive substance
Water for injections Arginine CarprofenDrug list
List IRoute of administration
Intravenous SubcutaneousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescriptionPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
Ne pas utiliser chez les femelles en gestation.
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez le chat, l'innocuité du médicament a uniquement été documentée avec anesthésie gazeuse (thiopental/halothane).
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. En cas d'affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique anti-microbienne adaptée doit être instaurée.
Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.
Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau, laver et rincer à l'eau.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'administration du médicament peut-être à l'origine d'un léger ralentissement du rythme cardiaque en cours d'anesthésie.
Des effets indésirables caractéristiques des AINS tels que la perte d'appétit, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces, apathie ont été occasionnellement rapportés. Les ulcérations du tractus gastro-intestinal liées à l'administration du carprofène sont rares aux doses utilisées en thérapeutique.
Des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont été observées lors de l'administration de la spécialité. En cas d'apparition de tels troubles, le traitement devra être arrêté.
Des effets indésirables caractéristiques des AINS tels que la perte d'appétit, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces, apathie ont été occasionnellement rapportés. Les ulcérations du tractus gastro-intestinal liées à l'administration du carprofène sont rares aux doses utilisées en thérapeutique.
Des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont été observées lors de l'administration de la spécialité. En cas d'apparition de tels troubles, le traitement devra être arrêté.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une foetotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Utilisation pendant la gestation : cf. rubrique « Contre-indications ».
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Utilisation pendant la gestation : cf. rubrique « Contre-indications ».
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Il n'existe pas d'antidote spécifique au carprofène en cas de surdosage. Le traitement général des surdosages d'AINS doit être appliqué.
Chez le chat, un surdosage d'AINS peut entraîner des atteintes hépatiques, rénales ou gastro-intestinales
Chez le chat, un surdosage d'AINS peut entraîner des atteintes hépatiques, rénales ou gastro-intestinales
Temps d'attente
Sans objet.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Durée de conservation après première ouverture duconditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver entre + 2°C et 8°C.
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Carprofène............................................................ 50,0 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique................................................... 10,0 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Alcool benzylique L-arginine Acide glycocholique Hydroxyde de sodium Lécithine. Acide chlorhydrique Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
RIMADYL INJECTABLE
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Carprofène............................................................ 50,0 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique................................................... 10,0 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens :
- Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.
Chez les chats :
- Réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.
- Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.
Chez les chats :
- Réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les femelles en gestation.
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez le chat, l'innocuité du médicament a uniquement été documentée avec anesthésie gazeuse (thiopental/halothane).
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. En cas d'affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique anti-microbienne adaptée doit être instaurée.
Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.
Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau, laver et rincer à l'eau.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'administration du médicament peut-être à l'origine d'un léger ralentissement du rythme cardiaque en cours d'anesthésie.
Des effets indésirables caractéristiques des AINS tels que la perte d'appétit, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces, apathie ont été occasionnellement rapportés. Les ulcérations du tractus gastro-intestinal liées à l'administration du carprofène sont rares aux doses utilisées en thérapeutique.
Des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont été observées lors de l'administration de la spécialité. En cas d'apparition de tels troubles, le traitement devra être arrêté.
Des effets indésirables caractéristiques des AINS tels que la perte d'appétit, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces, apathie ont été occasionnellement rapportés. Les ulcérations du tractus gastro-intestinal liées à l'administration du carprofène sont rares aux doses utilisées en thérapeutique.
Des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont été observées lors de l'administration de la spécialité. En cas d'apparition de tels troubles, le traitement devra être arrêté.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une foetotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Utilisation pendant la gestation : cf. rubrique « Contre-indications ».
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Utilisation pendant la gestation : cf. rubrique « Contre-indications ».
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Posologie et voie d'administration
Chez le chien : une injection de 4 mg de carprofène par kg, soit 0,8 ml/10 kg, par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.
Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.
Chez le chat : une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 ml/kg par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.
En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.
L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.
Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.
Chez le chat : une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 ml/kg par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.
En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Il n'existe pas d'antidote spécifique au carprofène en cas de surdosage. Le traitement général des surdosages d'AINS doit être appliqué.
Chez le chat, un surdosage d'AINS peut entraîner des atteintes hépatiques, rénales ou gastro-intestinales
Chez le chat, un surdosage d'AINS peut entraîner des atteintes hépatiques, rénales ou gastro-intestinales
Temps d'attente
Sans objet.
Propriétés pharmacologiques
Groupe phamacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien.
Code ATC-vet : QM01AE91.
Code ATC-vet : QM01AE91.
Propriétés pharmacodynamiques
Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe de l'acide 2-arylpropionique. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le mécanisme d'action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que l'inhibition de l'enzyme cyclo-oxygénase par le carprofène est faible.
Le mécanisme d'action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que l'inhibition de l'enzyme cyclo-oxygénase par le carprofène est faible.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après une administration unique de 4 mg de carprofène par kg, par voie sous-cutanée, une concentration plasmatique maximale de 16 µg/ml est atteinte en environ 4,5 heures chez le chien.
La biodisponibilité est de 85 % chez le chien. Elle est supérieure à 90 % chez le chat. Le temps de demi-vie d'élimination est d'environ 10 heures chez le chien et 16 heures chez le chat.
L'énantiomère R(-) est prédominant.
La biodisponibilité est de 85 % chez le chien. Elle est supérieure à 90 % chez le chat. Le temps de demi-vie d'élimination est d'environ 10 heures chez le chien et 16 heures chez le chat.
L'énantiomère R(-) est prédominant.
Liste des excipients
Alcool benzylique L-arginine Acide glycocholique Hydroxyde de sodium Lécithine. Acide chlorhydrique Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Durée de conservation après première ouverture duconditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver entre + 2°C et 8°C.
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré de type I
Bouchon caoutchouc
Bague aluminium
Opercule polypropylène
Bouchon caoutchouc
Bague aluminium
Opercule polypropylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/4404449 7/2001
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
07/12/2001 - 09/06/2011
Date de mise à jour du texte
25/02/2015
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Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.
| The head office | United States (Madison) |
| Headquarters | PFIZER |
| Creation | 1952 |
| Type of company | publicly listed company (New York) |
| Ranking | 1st World Veterinary Laboratory |
| General Director (World) | Juan Ramón Alaix |
| General Director (France) | Dr Vanessa Dablin D'Aussonne |
| Workforce (World) | > 9'000 employees |
| Workforce (France) | 170 employees |
| Veterinary Delegates | > 3'500 employees |
| R&D Specialties | > 1'100 employees |
| Worldwide presence | > 100 countries |
| Number of manufacturing sites | 27 |
| Turnover (global) | $ 4.9 billion |
| Turnover (France) | € 130 million |
| Livestock | 64% of turnover |
| Pets | 36% of turnover |
| Species treated | 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses) |
| Therapeutic Areas | 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products) |
| Number of products | > 300 |
Marketing authorisation holder
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Espèces cibles
Chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens :
- Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.
Chez les chats :
- Réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.
- Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.
Chez les chats :
- Réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.
Posologie et voie d'administration
Chez le chien : une injection de 4 mg de carprofène par kg, soit 0,8 ml/10 kg, par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.
Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.
Chez le chat : une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 ml/kg par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.
En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.
L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.
Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.
Chez le chat : une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 ml/kg par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.
En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.
-
Species
Cats Dogs -
For Who ?
Cat Dog -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Water for injections Arginine Carprofen -
Drug list
List I -
Route of administration
Intravenous Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les femelles en gestation.
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez le chat, l'innocuité du médicament a uniquement été documentée avec anesthésie gazeuse (thiopental/halothane).
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. En cas d'affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique anti-microbienne adaptée doit être instaurée.
Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.
Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau, laver et rincer à l'eau.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'administration du médicament peut-être à l'origine d'un léger ralentissement du rythme cardiaque en cours d'anesthésie.
Des effets indésirables caractéristiques des AINS tels que la perte d'appétit, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces, apathie ont été occasionnellement rapportés. Les ulcérations du tractus gastro-intestinal liées à l'administration du carprofène sont rares aux doses utilisées en thérapeutique.
Des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont été observées lors de l'administration de la spécialité. En cas d'apparition de tels troubles, le traitement devra être arrêté.
Des effets indésirables caractéristiques des AINS tels que la perte d'appétit, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces, apathie ont été occasionnellement rapportés. Les ulcérations du tractus gastro-intestinal liées à l'administration du carprofène sont rares aux doses utilisées en thérapeutique.
Des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont été observées lors de l'administration de la spécialité. En cas d'apparition de tels troubles, le traitement devra être arrêté.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une foetotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Utilisation pendant la gestation : cf. rubrique « Contre-indications ».
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Utilisation pendant la gestation : cf. rubrique « Contre-indications ».
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Il n'existe pas d'antidote spécifique au carprofène en cas de surdosage. Le traitement général des surdosages d'AINS doit être appliqué.
Chez le chat, un surdosage d'AINS peut entraîner des atteintes hépatiques, rénales ou gastro-intestinales
Chez le chat, un surdosage d'AINS peut entraîner des atteintes hépatiques, rénales ou gastro-intestinales
Temps d'attente
Sans objet.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Durée de conservation après première ouverture duconditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver entre + 2°C et 8°C.
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Carprofène............................................................ 50,0 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique................................................... 10,0 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Alcool benzylique L-arginine Acide glycocholique Hydroxyde de sodium Lécithine. Acide chlorhydrique Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
RIMADYL INJECTABLE
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Carprofène............................................................ 50,0 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique................................................... 10,0 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens :
- Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.
Chez les chats :
- Réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.
- Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.
Chez les chats :
- Réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les femelles en gestation.
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez le chat, l'innocuité du médicament a uniquement été documentée avec anesthésie gazeuse (thiopental/halothane).
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. En cas d'affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique anti-microbienne adaptée doit être instaurée.
Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.
Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau, laver et rincer à l'eau.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'administration du médicament peut-être à l'origine d'un léger ralentissement du rythme cardiaque en cours d'anesthésie.
Des effets indésirables caractéristiques des AINS tels que la perte d'appétit, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces, apathie ont été occasionnellement rapportés. Les ulcérations du tractus gastro-intestinal liées à l'administration du carprofène sont rares aux doses utilisées en thérapeutique.
Des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont été observées lors de l'administration de la spécialité. En cas d'apparition de tels troubles, le traitement devra être arrêté.
Des effets indésirables caractéristiques des AINS tels que la perte d'appétit, vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces, apathie ont été occasionnellement rapportés. Les ulcérations du tractus gastro-intestinal liées à l'administration du carprofène sont rares aux doses utilisées en thérapeutique.
Des atteintes hépatiques ou rénales de type idiosyncrasique ont été observées lors de l'administration de la spécialité. En cas d'apparition de tels troubles, le traitement devra être arrêté.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une foetotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Utilisation pendant la gestation : cf. rubrique « Contre-indications ».
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.
Utilisation pendant la gestation : cf. rubrique « Contre-indications ».
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
Posologie et voie d'administration
Chez le chien : une injection de 4 mg de carprofène par kg, soit 0,8 ml/10 kg, par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.
Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.
Chez le chat : une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 ml/kg par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.
En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.
L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.
Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.
Chez le chat : une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 ml/kg par voie intraveineuse ou sous-cutanée.
L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.
En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Il n'existe pas d'antidote spécifique au carprofène en cas de surdosage. Le traitement général des surdosages d'AINS doit être appliqué.
Chez le chat, un surdosage d'AINS peut entraîner des atteintes hépatiques, rénales ou gastro-intestinales
Chez le chat, un surdosage d'AINS peut entraîner des atteintes hépatiques, rénales ou gastro-intestinales
Temps d'attente
Sans objet.
Propriétés pharmacologiques
Groupe phamacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien.
Code ATC-vet : QM01AE91.
Code ATC-vet : QM01AE91.
Propriétés pharmacodynamiques
Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe de l'acide 2-arylpropionique. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le mécanisme d'action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que l'inhibition de l'enzyme cyclo-oxygénase par le carprofène est faible.
Le mécanisme d'action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que l'inhibition de l'enzyme cyclo-oxygénase par le carprofène est faible.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après une administration unique de 4 mg de carprofène par kg, par voie sous-cutanée, une concentration plasmatique maximale de 16 µg/ml est atteinte en environ 4,5 heures chez le chien.
La biodisponibilité est de 85 % chez le chien. Elle est supérieure à 90 % chez le chat. Le temps de demi-vie d'élimination est d'environ 10 heures chez le chien et 16 heures chez le chat.
L'énantiomère R(-) est prédominant.
La biodisponibilité est de 85 % chez le chien. Elle est supérieure à 90 % chez le chat. Le temps de demi-vie d'élimination est d'environ 10 heures chez le chien et 16 heures chez le chat.
L'énantiomère R(-) est prédominant.
Liste des excipients
Alcool benzylique L-arginine Acide glycocholique Hydroxyde de sodium Lécithine. Acide chlorhydrique Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Durée de conservation après première ouverture duconditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver entre + 2°C et 8°C.
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré de type I
Bouchon caoutchouc
Bague aluminium
Opercule polypropylène
Bouchon caoutchouc
Bague aluminium
Opercule polypropylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/4404449 7/2001
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
07/12/2001 - 09/06/2011
Date de mise à jour du texte
25/02/2015
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Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.
| The head office | United States (Madison) |
| Headquarters | PFIZER |
| Creation | 1952 |
| Type of company | publicly listed company (New York) |
| Ranking | 1st World Veterinary Laboratory |
| General Director (World) | Juan Ramón Alaix |
| General Director (France) | Dr Vanessa Dablin D'Aussonne |
| Workforce (World) | > 9'000 employees |
| Workforce (France) | 170 employees |
| Veterinary Delegates | > 3'500 employees |
| R&D Specialties | > 1'100 employees |
| Worldwide presence | > 100 countries |
| Number of manufacturing sites | 27 |
| Turnover (global) | $ 4.9 billion |
| Turnover (France) | € 130 million |
| Livestock | 64% of turnover |
| Pets | 36% of turnover |
| Species treated | 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses) |
| Therapeutic Areas | 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products) |
| Number of products | > 300 |
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RIMADYL INJECTABLE 20 ml
