RILEXINE H.L. 2 seringues intramammaires
RILEXINE H.L. 2 seringues intramammaires
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/8888140 3/1989Code ATCVet:
QJ51DB01Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches au tarissement :
- Traitement des mammites subcliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis,
- Prévention des nouvelles infections.
Posologie et voie d'administration
375 mg de céfalexine pour un quartier, soit le contenu d'une seringue intramammaire dans chaque quartier par voie intramammaire.
Mode d'administration :
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons grâce aux serviettes fournies à cet effet et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue intramammaire dans chacun des quartiers.
Ne pas utiliser au cours des 4 semaines qui précèdent le vêlage.
Species
CattleFor Who ?
CattleType of medication
ChemicalActive substance
Cefalexin (as benzathine)Drug list
List IRoute of administration
IntramammaryPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Intramammary suspensionContre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et
leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant l'étiquetage ou la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La spécialité est destinée à être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbées par voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro jour après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 4 semaines.
14 jours en cas de vêlage prématuré ou de tarissement court inférieur à 4 semaines.
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Céfalexine .......................(sous forme de benzathine) 375 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Vaseline
Paraffine liquide légère
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Céfalexine .......................(sous forme de benzathine) 375 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches au tarissement :
- Traitement des mammites subcliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis,
- Prévention des nouvelles infections.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et
leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant l'étiquetage ou la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La spécialité est destinée à être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbées par voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
375 mg de céfalexine pour un quartier, soit le contenu d'une seringue intramammaire dans chaque quartier par voie intramammaire.
Mode d'administration :
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons grâce aux serviettes fournies à cet effet et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue intramammaire dans chacun des quartiers.
Ne pas utiliser au cours des 4 semaines qui précèdent le vêlage.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro jour après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 4 semaines.
14 jours en cas de vêlage prématuré ou de tarissement court inférieur à 4 semaines.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-Vet : QJ51DA04.
Propriétés pharmacodynamiques
La céfalexine est naturellement insensible aux bêtalactamases produites par les staphylocoques qui inactivent généralement les pénicillines.
Germes sensibles : staphylocoques producteurs ou non de pénicillinases, streptocoques, pneumocoques, clostridies, klebsielles, salmonelles, shigelles.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Vaseline
Paraffine liquide légère
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 seringue intramammaire de 8 g et de 1 serviette nettoyante
Boîte de 4 seringues intramammaires de 8 g et 4 serviettes nettoyantes
Boîte de 12 seringues intramammaires de 8 g et 12 serviettes nettoyantes
Boîte de 24 seringues intramammaires de 8 g et 24 serviettes nettoyantes
Boîte de 60 seringues intramammaires de 8 g et 60 serviettes nettoyantes
Boîte de 120 seringues intramammaires de 8 g et 120 serviettes nettoyantes
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.
Headquarter | 06511 (France) |
Founder | Pierre-Richard DICK |
Type of company | Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris) |
Ranking | 7th world veterinary laboratory |
Marketing authorisation holder
See more information
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches au tarissement :
- Traitement des mammites subcliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis,
- Prévention des nouvelles infections.
Posologie et voie d'administration
375 mg de céfalexine pour un quartier, soit le contenu d'une seringue intramammaire dans chaque quartier par voie intramammaire.
Mode d'administration :
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons grâce aux serviettes fournies à cet effet et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue intramammaire dans chacun des quartiers.
Ne pas utiliser au cours des 4 semaines qui précèdent le vêlage.
-
Species
Cattle -
For Who ?
Cattle -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Cefalexin (as benzathine) -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramammary -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Intramammary suspension -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et
leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant l'étiquetage ou la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La spécialité est destinée à être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbées par voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro jour après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 4 semaines.
14 jours en cas de vêlage prématuré ou de tarissement court inférieur à 4 semaines.
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Céfalexine .......................(sous forme de benzathine) 375 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Vaseline
Paraffine liquide légère
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Céfalexine .......................(sous forme de benzathine) 375 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches au tarissement :
- Traitement des mammites subcliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis,
- Prévention des nouvelles infections.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et
leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant l'étiquetage ou la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La spécialité est destinée à être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbées par voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
375 mg de céfalexine pour un quartier, soit le contenu d'une seringue intramammaire dans chaque quartier par voie intramammaire.
Mode d'administration :
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons grâce aux serviettes fournies à cet effet et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue intramammaire dans chacun des quartiers.
Ne pas utiliser au cours des 4 semaines qui précèdent le vêlage.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro jour après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 4 semaines.
14 jours en cas de vêlage prématuré ou de tarissement court inférieur à 4 semaines.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-Vet : QJ51DA04.
Propriétés pharmacodynamiques
La céfalexine est naturellement insensible aux bêtalactamases produites par les staphylocoques qui inactivent généralement les pénicillines.
Germes sensibles : staphylocoques producteurs ou non de pénicillinases, streptocoques, pneumocoques, clostridies, klebsielles, salmonelles, shigelles.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Vaseline
Paraffine liquide légère
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 seringue intramammaire de 8 g et de 1 serviette nettoyante
Boîte de 4 seringues intramammaires de 8 g et 4 serviettes nettoyantes
Boîte de 12 seringues intramammaires de 8 g et 12 serviettes nettoyantes
Boîte de 24 seringues intramammaires de 8 g et 24 serviettes nettoyantes
Boîte de 60 seringues intramammaires de 8 g et 60 serviettes nettoyantes
Boîte de 120 seringues intramammaires de 8 g et 120 serviettes nettoyantes
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.
Headquarter | 06511 (France) |
Founder | Pierre-Richard DICK |
Type of company | Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris) |
Ranking | 7th world veterinary laboratory |
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