REHYDEX 2414 10*500ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9138745 7/2009Code ATCVet:
QB05BA03CIP:
6816889GTIN:
3660000000000Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Apport calorique lors de troubles du métabolisme énergétique.
Posologie et voie d'administration
Equins, bovins adultes : 250 à 500 ml.
Poulains, veaux : 50 à 100 ml.
Ovins, porcins : 50 à 100 ml.
Chiens, porcelets : 10 à 50 ml.
Type of medication
ChemicalActive substance
Sorbitol Glucose (as monohydrate)Drug list
Not applicableRoute of administration
IntravenousPrescription ?
Issuance without prescriptionPharmaceutical form
Solution for infusionContre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du produit n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Un surdosage peut entraîner une hyperhydratation avec une tension cutanée accrue, une congestion veineuse. Un oedème pulmonaire est également possible. Le traitement est symptomatique.
Temps d'attente
Lait : zéro jour.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Glucose ..(sous forme de monohydrate) 240,00 mg
Sorbitol ... 140,00 mg
Alcool benzylique (E1519) .. 0,01 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acide chlorhydrique dilué
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Glucose ..(sous forme de monohydrate) 240,00 mg
Sorbitol ... 140,00 mg
Alcool benzylique (E1519) .. 0,01 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution limpide, pratiquement exempte de particules, avec une légère odeur d'amande amère.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Apport calorique lors de troubles du métabolisme énergétique.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du produit n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Equins, bovins adultes : 250 à 500 ml.
Poulains, veaux : 50 à 100 ml.
Ovins, porcins : 50 à 100 ml.
Chiens, porcelets : 10 à 50 ml.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Un surdosage peut entraîner une hyperhydratation avec une tension cutanée accrue, une congestion veineuse. Un oedème pulmonaire est également possible. Le traitement est symptomatique.
Temps d'attente
Lait : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QB05BA03.
Propriétés pharmacodynamiques
Le sorbitol doit être métabolisé pour être utilisable par l'organisme à des fins de production d'énergie, l'apport énergétique est par conséquent différé.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.
Les deux molécules peuvent être mises en réserve sous forme de glycogène dans le foie. Après oxydation totale du glucose, les produits finaux sont éliminés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).
Les excès de glucose et de sorbitol sont éliminés essentiellement dans l'urine.
Liste des excipients
Acide chlorhydrique dilué
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 10 flacons de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.
"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com
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Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Apport calorique lors de troubles du métabolisme énergétique.
Posologie et voie d'administration
Equins, bovins adultes : 250 à 500 ml.
Poulains, veaux : 50 à 100 ml.
Ovins, porcins : 50 à 100 ml.
Chiens, porcelets : 10 à 50 ml.
-
Species
Dogs Cattle Sheep Horses Pigs -
For Who ?
Horses Cattle Dog Sheep (male) Domestic pig -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Sorbitol Glucose (as monohydrate) -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intravenous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Pharmaceutical form
Solution for infusion -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du produit n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Un surdosage peut entraîner une hyperhydratation avec une tension cutanée accrue, une congestion veineuse. Un oedème pulmonaire est également possible. Le traitement est symptomatique.
Temps d'attente
Lait : zéro jour.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Glucose ..(sous forme de monohydrate) 240,00 mg
Sorbitol ... 140,00 mg
Alcool benzylique (E1519) .. 0,01 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Acide chlorhydrique dilué
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Glucose ..(sous forme de monohydrate) 240,00 mg
Sorbitol ... 140,00 mg
Alcool benzylique (E1519) .. 0,01 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution limpide, pratiquement exempte de particules, avec une légère odeur d'amande amère.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Apport calorique lors de troubles du métabolisme énergétique.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du produit n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Equins, bovins adultes : 250 à 500 ml.
Poulains, veaux : 50 à 100 ml.
Ovins, porcins : 50 à 100 ml.
Chiens, porcelets : 10 à 50 ml.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Un surdosage peut entraîner une hyperhydratation avec une tension cutanée accrue, une congestion veineuse. Un oedème pulmonaire est également possible. Le traitement est symptomatique.
Temps d'attente
Lait : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QB05BA03.
Propriétés pharmacodynamiques
Le sorbitol doit être métabolisé pour être utilisable par l'organisme à des fins de production d'énergie, l'apport énergétique est par conséquent différé.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.
Les deux molécules peuvent être mises en réserve sous forme de glycogène dans le foie. Après oxydation totale du glucose, les produits finaux sont éliminés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).
Les excès de glucose et de sorbitol sont éliminés essentiellement dans l'urine.
Liste des excipients
Acide chlorhydrique dilué
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 10 flacons de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.
"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com
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