MERIAL

PRECALCY D3 10*10ml

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MERIAL

PRECALCY D3 10*10ml

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Veterinary drug
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Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/3611136 9/1992

Code ATCVet:

QA11CC05

CIP:

6783032

GTIN:

3660000000000

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des carences en vitamine D3, en particulier, prévention de la fièvre vitulaire chez la vache.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire.

Vaches en fin de gestation :
10 millions d'U.I. de vitamine D3, correspondant à  10 ml de solution 8 jours au plus tôt et 2 jours au plus tard avant la date prévue du vêlage.
Si celui-ci n'est pas survenu dans les 8 jours, pratiquer une nouvelle injection.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypercalcémie, d'insuffisance rénale.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Lors de l'utilisation en prévention, veiller à  un rééquilibrage phospho-calcique de la ration alimentaire en restreignant l'apport en calcium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, consulter un médecin immédiatement et lui montrer la notice ou l'étiquette du produit.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une dose excessive peut provoquer une hypervitaminose D qui se traduit en fatigue, nausées, vomissements, diarrhées et troubles de la fonction rénale, parfois irréversibles.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Le produit est destiné à  être administré en fin de gestation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Un surdosage peut entraîner des phénomènes de calcification indésirables.

 

Temps d'attente

Viande et abats : 30 jours.
Lait : zéro jour.

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

 

Précautions particulières de conservation

A conserver à  une température ne dépassant pas 25°C.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s):

Cholécalciférol (1) ................. 1,0 MUI

Excipient(s) :

Butylhydroxytoluène (E321) ............ 0,1 mg

(1) Vitamine D3

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Butylhydroxytoluène (E321)
Myristate d'isopropyle
Oléate d'éthyle

Dénomination du médicament vétérinaire

PRECALCY D3

 

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s):

Cholécalciférol (1) ................. 1,0 MUI

Excipient(s) :

Butylhydroxytoluène (E321) ............ 0,1 mg

(1) Vitamine D3

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des carences en vitamine D3, en particulier, prévention de la fièvre vitulaire chez la vache.

 

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypercalcémie, d'insuffisance rénale.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Lors de l'utilisation en prévention, veiller à  un rééquilibrage phospho-calcique de la ration alimentaire en restreignant l'apport en calcium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, consulter un médecin immédiatement et lui montrer la notice ou l'étiquette du produit.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une dose excessive peut provoquer une hypervitaminose D qui se traduit en fatigue, nausées, vomissements, diarrhées et troubles de la fonction rénale, parfois irréversibles.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Le produit est destiné à  être administré en fin de gestation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire.

Vaches en fin de gestation :
10 millions d'U.I. de vitamine D3, correspondant à  10 ml de solution 8 jours au plus tôt et 2 jours au plus tard avant la date prévue du vêlage.
Si celui-ci n'est pas survenu dans les 8 jours, pratiquer une nouvelle injection.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Un surdosage peut entraîner des phénomènes de calcification indésirables.

 

Temps d'attente

Viande et abats : 30 jours.
Lait : zéro jour.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : vitamine D et analogues.
Code ATC-vet : QA11CC05.

 

Propriétés pharmacodynamiques

Le cholécalciférol également appelé vitamine D3 a pour fonction essentielle d'augmenter la capacité d'absorption intestinale du calcium et du phosphore ce qui permet :
- d'assurer une minéralisation optimale des tissus minéralisés, notamment os, cartilage et dents ;
- de contribuer au maintien des concentrations plasmatiques du calcium et du phosphore.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration par voie intramusculaire, la vitamine D3 est stockée dans le tissu hépatique et dans les tissus adipeux. Son élimination se fait par voie fécale.

 

Liste des excipients

Butylhydroxytoluène (E321)
Myristate d'isopropyle
Oléate d'éthyle

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

 

Précautions particulières de conservation

A conserver à  une température ne dépassant pas 25°C.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre colore type II
Bouchon élastomère nitrile
Capsule aluminium et plastique type « flip off »

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/3611136 9/1992

Boîte de 10 flacons de 10 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

30/06/1992 - 21/06/2012

 

Date de mise à jour du texte

19/05/2015

Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.

"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com



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Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des carences en vitamine D3, en particulier, prévention de la fièvre vitulaire chez la vache.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire.

Vaches en fin de gestation :
10 millions d'U.I. de vitamine D3, correspondant à  10 ml de solution 8 jours au plus tôt et 2 jours au plus tard avant la date prévue du vêlage.
Si celui-ci n'est pas survenu dans les 8 jours, pratiquer une nouvelle injection.

Species

Camels Cattle

For Who ?

Cattle

Type of medication

Chemical

Active substance

Colecalciferol

Drug list

List II

Route of administration

Intramuscular

Prescription ?

Issuance on prescription

Conditions of drug dispensing

To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years

Pharmaceutical form

Injectable solution

Category

Veterinary drugs Chimique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypercalcémie, d'insuffisance rénale.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Lors de l'utilisation en prévention, veiller à  un rééquilibrage phospho-calcique de la ration alimentaire en restreignant l'apport en calcium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, consulter un médecin immédiatement et lui montrer la notice ou l'étiquette du produit.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une dose excessive peut provoquer une hypervitaminose D qui se traduit en fatigue, nausées, vomissements, diarrhées et troubles de la fonction rénale, parfois irréversibles.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Le produit est destiné à  être administré en fin de gestation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Un surdosage peut entraîner des phénomènes de calcification indésirables.

 

Temps d'attente

Viande et abats : 30 jours.
Lait : zéro jour.

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

 

Précautions particulières de conservation

A conserver à  une température ne dépassant pas 25°C.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s):

Cholécalciférol (1) ................. 1,0 MUI

Excipient(s) :

Butylhydroxytoluène (E321) ............ 0,1 mg

(1) Vitamine D3

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Butylhydroxytoluène (E321)
Myristate d'isopropyle
Oléate d'éthyle

Dénomination du médicament vétérinaire

PRECALCY D3

 

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s):

Cholécalciférol (1) ................. 1,0 MUI

Excipient(s) :

Butylhydroxytoluène (E321) ............ 0,1 mg

(1) Vitamine D3

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

Bovins.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :
- Prévention et traitement des carences en vitamine D3, en particulier, prévention de la fièvre vitulaire chez la vache.

 

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypercalcémie, d'insuffisance rénale.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Lors de l'utilisation en prévention, veiller à  un rééquilibrage phospho-calcique de la ration alimentaire en restreignant l'apport en calcium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, consulter un médecin immédiatement et lui montrer la notice ou l'étiquette du produit.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une dose excessive peut provoquer une hypervitaminose D qui se traduit en fatigue, nausées, vomissements, diarrhées et troubles de la fonction rénale, parfois irréversibles.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Le produit est destiné à  être administré en fin de gestation.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire.

Vaches en fin de gestation :
10 millions d'U.I. de vitamine D3, correspondant à  10 ml de solution 8 jours au plus tôt et 2 jours au plus tard avant la date prévue du vêlage.
Si celui-ci n'est pas survenu dans les 8 jours, pratiquer une nouvelle injection.

 

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Un surdosage peut entraîner des phénomènes de calcification indésirables.

 

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Lait : zéro jour.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : vitamine D et analogues.
Code ATC-vet : QA11CC05.

 

Propriétés pharmacodynamiques

Le cholécalciférol également appelé vitamine D3 a pour fonction essentielle d'augmenter la capacité d'absorption intestinale du calcium et du phosphore ce qui permet :
- d'assurer une minéralisation optimale des tissus minéralisés, notamment os, cartilage et dents ;
- de contribuer au maintien des concentrations plasmatiques du calcium et du phosphore.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration par voie intramusculaire, la vitamine D3 est stockée dans le tissu hépatique et dans les tissus adipeux. Son élimination se fait par voie fécale.

 

Liste des excipients

Butylhydroxytoluène (E321)
Myristate d'isopropyle
Oléate d'éthyle

 

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Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

 

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A conserver à  une température ne dépassant pas 25°C.

 

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FR/V/3611136 9/1992

Boîte de 10 flacons de 10 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

30/06/1992 - 21/06/2012

 

Date de mise à jour du texte

19/05/2015

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