PHOSPHONORTONIC 20 % 250 ml
PHOSPHONORTONIC 20 % 250 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/6904755 8/1992Code ATCVet:
QA12CX90CIP:
6868372GTIN:
03605870000913Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Posologie et voie d'administration
3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins :
Adultes : 1 ml pour 50 kg,
Cette dose peut être portée à 1 ml pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.
Jeunes : 1 à 2 ml pour 10 kg
Ovins et caprins :
Adultes : 0,5 ml à 1 ml pour 10 kg
Jeunes : 0,5 ml par kg
Porcins :
Adultes : 1 à 2 ml pour 10 kg
Jeunes : 0,5 ml par kg
Chiens et chats: de 0,5 ml par kg à 1 ml pour 10 kg.
Ces doses doivent être administrées par les voies I.V., I.M. ou S.C. en plusieurs points d'injection. Elles seront répétées tous les jours ou à intervalles de 2 à 3 jours selon l'avis du vétérinaire traitant. En cas d'affections chroniques, 5 à 10 injections peuvent être réalisées.
Type of medication
ChemicalActive substance
Toldimfos (as sodium salt trihydrate)Drug list
Not applicableRoute of administration
Intramuscular Intravenous SubcutaneousPrescription ?
Issuance without prescriptionPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Toldimphos ...................................................................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144,87 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium anhydre (E221) ................................ 2,00 mg
Alcool phényléthylique ................................................. 10,00 mg
Edétate disodique (E385) ............................................. 0,15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Alcool phényléthylique
Edétate disodique (E385)
Carbonate de sodium anhydre
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Toldimphos ...................................................................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144,87 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium anhydre (E221) ................................ 2,00 mg
Alcool phényléthylique ................................................. 10,00 mg
Edétate disodique (E385) ............................................. 0,15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins :
Adultes : 1 ml pour 50 kg,
Cette dose peut être portée à 1 ml pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.
Jeunes : 1 à 2 ml pour 10 kg
Ovins et caprins :
Adultes : 0,5 ml à 1 ml pour 10 kg
Jeunes : 0,5 ml par kg
Porcins :
Adultes : 1 à 2 ml pour 10 kg
Jeunes : 0,5 ml par kg
Chiens et chats: de 0,5 ml par kg à 1 ml pour 10 kg.
Ces doses doivent être administrées par les voies I.V., I.M. ou S.C. en plusieurs points d'injection. Elles seront répétées tous les jours ou à intervalles de 2 à 3 jours selon l'avis du vétérinaire traitant. En cas d'affections chroniques, 5 à 10 injections peuvent être réalisées.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC vet : QA12CX90.
Propriétés pharmacodynamiques
Le toldimphos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à 11,27% de phosphore. Le produit apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 ml de solution.
Les substances phosphorées interviennent dans tous les processus assimilateurs de l'organisme. Elles stimulent le métabolisme énergétique. Le phosphore est un complément minéral du tissu osseux.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Les taux circulants sont en permanence régulés en fonction de l'apport et de la redistribution du phosphore osseux.
L'élimination des phosphates assimilables se fera majoritairement par le rein et la fraction éliminée est soumise à une régulation en fonction des taux circulants.
Liste des excipients
Alcool phényléthylique
Edétate disodique (E385)
Carbonate de sodium anhydre
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Posologie et voie d'administration
3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins :
Adultes : 1 ml pour 50 kg,
Cette dose peut être portée à 1 ml pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.
Jeunes : 1 à 2 ml pour 10 kg
Ovins et caprins :
Adultes : 0,5 ml à 1 ml pour 10 kg
Jeunes : 0,5 ml par kg
Porcins :
Adultes : 1 à 2 ml pour 10 kg
Jeunes : 0,5 ml par kg
Chiens et chats: de 0,5 ml par kg à 1 ml pour 10 kg.
Ces doses doivent être administrées par les voies I.V., I.M. ou S.C. en plusieurs points d'injection. Elles seront répétées tous les jours ou à intervalles de 2 à 3 jours selon l'avis du vétérinaire traitant. En cas d'affections chroniques, 5 à 10 injections peuvent être réalisées.
-
Species
Pigs Dogs Horses Cats Goats Cattle Sheep -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Toldimfos (as sodium salt trihydrate) -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Toldimphos ...................................................................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144,87 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium anhydre (E221) ................................ 2,00 mg
Alcool phényléthylique ................................................. 10,00 mg
Edétate disodique (E385) ............................................. 0,15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Alcool phényléthylique
Edétate disodique (E385)
Carbonate de sodium anhydre
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Toldimphos ...................................................................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144,87 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium anhydre (E221) ................................ 2,00 mg
Alcool phényléthylique ................................................. 10,00 mg
Edétate disodique (E385) ............................................. 0,15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins :
Adultes : 1 ml pour 50 kg,
Cette dose peut être portée à 1 ml pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.
Jeunes : 1 à 2 ml pour 10 kg
Ovins et caprins :
Adultes : 0,5 ml à 1 ml pour 10 kg
Jeunes : 0,5 ml par kg
Porcins :
Adultes : 1 à 2 ml pour 10 kg
Jeunes : 0,5 ml par kg
Chiens et chats: de 0,5 ml par kg à 1 ml pour 10 kg.
Ces doses doivent être administrées par les voies I.V., I.M. ou S.C. en plusieurs points d'injection. Elles seront répétées tous les jours ou à intervalles de 2 à 3 jours selon l'avis du vétérinaire traitant. En cas d'affections chroniques, 5 à 10 injections peuvent être réalisées.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC vet : QA12CX90.
Propriétés pharmacodynamiques
Le toldimphos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à 11,27% de phosphore. Le produit apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 ml de solution.
Les substances phosphorées interviennent dans tous les processus assimilateurs de l'organisme. Elles stimulent le métabolisme énergétique. Le phosphore est un complément minéral du tissu osseux.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Les taux circulants sont en permanence régulés en fonction de l'apport et de la redistribution du phosphore osseux.
L'élimination des phosphates assimilables se fera majoritairement par le rein et la fraction éliminée est soumise à une régulation en fonction des taux circulants.
Liste des excipients
Alcool phényléthylique
Edétate disodique (E385)
Carbonate de sodium anhydre
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
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