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ORNIPURAL SOLUTION 100 mL
ORNIPURAL SOLUTION 100 mL
Veterinary drug
VÉTOQUINOL
ORNIPURAL SOLUTION
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| Friday - Saturday: | Closed |
Product Description
Hepatoprotective injectable for cattle, horses, sheep, swine, dogs and cats
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/2976379 3/1983Code ATCVet:
QA16AACIP:
6885979GTIN:
03605874124486Espèces cibles
Equins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats :
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
Posologie et voie d'administration
Chez les bovins et les équins adultes :
Administrer 50 à 100 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les veaux et les poulains :
Administrer 1 ml pour 5 à 10 kg de poids vif par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcs et les ovins adultes :
Administrer 10 à 15 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcelets et les agneaux :
Administrer 3 à 5 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les chiens et les chats :
Administrer 2 à 5 ml suivant la taille par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Renouveler les injections 4 à 5 fois à intervalle de 2 jours.
Administrer 50 à 100 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les veaux et les poulains :
Administrer 1 ml pour 5 à 10 kg de poids vif par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcs et les ovins adultes :
Administrer 10 à 15 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcelets et les agneaux :
Administrer 3 à 5 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les chiens et les chats :
Administrer 2 à 5 ml suivant la taille par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Renouveler les injections 4 à 5 fois à intervalle de 2 jours.
Route of administration
Intramuscular Intravenous SubcutaneousType of medication
ChemicalActive substance
Betaine Arginine (as chlorhydrate) Ornithine (as hydrochloride) Citrulline SorbitolDrug list
Not applicablePrescription ?
Issuance without prescriptionTherapeutic area
HepatologyType of product
Veterinary MedicinesConditions of drug dispensing
Dispensing without prescriptionPharmaceutical form
Injectable solutionPharmacological class
HepatoprotectorContre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Sans objet.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour
Lait : zéro jour
Lait : zéro jour
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Bétaïne................. 15,0 mg
Arginine................sous forme de chlorhydrate) 33,3 mg
Ornithine...............(sous forme de chlorhydrate) 11,8 mg
Citrulline................ 10,0 mg
Sorbitol (E420)............. 200,0 mg
Métacrésol............... 3,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Métacrésol
Eau pour préparations injectables
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
ORNIPURAL SOLUTION
Composition qualitative et quantitative
Bétaïne................. 15,0 mg
Arginine................sous forme de chlorhydrate) 33,3 mg
Ornithine...............(sous forme de chlorhydrate) 11,8 mg
Citrulline................ 10,0 mg
Sorbitol (E420)............. 200,0 mg
Métacrésol............... 3,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Equins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats :
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d'administration
Chez les bovins et les équins adultes :
Administrer 50 à 100 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les veaux et les poulains :
Administrer 1 ml pour 5 à 10 kg de poids vif par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcs et les ovins adultes :
Administrer 10 à 15 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcelets et les agneaux :
Administrer 3 à 5 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les chiens et les chats :
Administrer 2 à 5 ml suivant la taille par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Renouveler les injections 4 à 5 fois à intervalle de 2 jours.
Administrer 50 à 100 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les veaux et les poulains :
Administrer 1 ml pour 5 à 10 kg de poids vif par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcs et les ovins adultes :
Administrer 10 à 15 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcelets et les agneaux :
Administrer 3 à 5 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les chiens et les chats :
Administrer 2 à 5 ml suivant la taille par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Renouveler les injections 4 à 5 fois à intervalle de 2 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Sans objet.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour
Lait : zéro jour
Lait : zéro jour
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du l'appareil digestif et du métabolisme, acides aminés et dérivés.
Code ATC-Vet : QA16AA.
Code ATC-Vet : QA16AA.
Propriétés pharmacodynamiques
Les principes actifs de ce médicament vétérinaire présentent des propriétés hépatoprotectrices, lipotropes et diurétiques.
La bétaïne est un facteur lipotrope, participant à la lutte contre la surcharge graisseuse et la stéatose hépatique du foie.
Le sorbitol est un glucide qui améliore l'absorption intestinale de certaines vitamines, notamment les vitamines B12 et B6 et de l'ion ferrique. C'est également un apport nutritif et un diurétique.
L'ornithine et la citrulline sont des acides aminés utilisés comme facteurs de détoxification de l'organisme par activation du cycle de l'uréogénèse.
L'arginine, autre acide aminé, fait partie du cycle de Krebs et facilite également le cycle de l'uréogénèse.
La bétaïne est un facteur lipotrope, participant à la lutte contre la surcharge graisseuse et la stéatose hépatique du foie.
Le sorbitol est un glucide qui améliore l'absorption intestinale de certaines vitamines, notamment les vitamines B12 et B6 et de l'ion ferrique. C'est également un apport nutritif et un diurétique.
L'ornithine et la citrulline sont des acides aminés utilisés comme facteurs de détoxification de l'organisme par activation du cycle de l'uréogénèse.
L'arginine, autre acide aminé, fait partie du cycle de Krebs et facilite également le cycle de l'uréogénèse.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Non connues.
Liste des excipients
Métacrésol
Eau pour préparations injectables
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/2976379 3/1983
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
28/11/1983 - 21/07/2009
Date de mise à jour du texte
7/21/2009
Espèces cibles
Equins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats :
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
Posologie et voie d'administration
Chez les bovins et les équins adultes :
Administrer 50 à 100 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les veaux et les poulains :
Administrer 1 ml pour 5 à 10 kg de poids vif par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcs et les ovins adultes :
Administrer 10 à 15 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcelets et les agneaux :
Administrer 3 à 5 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les chiens et les chats :
Administrer 2 à 5 ml suivant la taille par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Renouveler les injections 4 à 5 fois à intervalle de 2 jours.
Administrer 50 à 100 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les veaux et les poulains :
Administrer 1 ml pour 5 à 10 kg de poids vif par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcs et les ovins adultes :
Administrer 10 à 15 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcelets et les agneaux :
Administrer 3 à 5 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les chiens et les chats :
Administrer 2 à 5 ml suivant la taille par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Renouveler les injections 4 à 5 fois à intervalle de 2 jours.
-
Species
Pigs Dogs Horses Cats Cattle Sheep -
For Who ?
Horses Cattle Cat Dog Sheep (male) Domestic pig -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Betaine Arginine (as chlorhydrate) Ornithine (as hydrochloride) Citrulline Sorbitol -
Drug list
Not applicable -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Therapeutic area
Hepatology -
Type of product
Veterinary Medicines -
Conditions of drug dispensing
Dispensing without prescription -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Pharmacological class
Hepatoprotector -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Sans objet.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour
Lait : zéro jour
Lait : zéro jour
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Bétaïne................. 15,0 mg
Arginine................sous forme de chlorhydrate) 33,3 mg
Ornithine...............(sous forme de chlorhydrate) 11,8 mg
Citrulline................ 10,0 mg
Sorbitol (E420)............. 200,0 mg
Métacrésol............... 3,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Métacrésol
Eau pour préparations injectables
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
ORNIPURAL SOLUTION
Composition qualitative et quantitative
Bétaïne................. 15,0 mg
Arginine................sous forme de chlorhydrate) 33,3 mg
Ornithine...............(sous forme de chlorhydrate) 11,8 mg
Citrulline................ 10,0 mg
Sorbitol (E420)............. 200,0 mg
Métacrésol............... 3,0 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Equins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, bovins, ovins, porcins, chiens et chats :
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d'administration
Chez les bovins et les équins adultes :
Administrer 50 à 100 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les veaux et les poulains :
Administrer 1 ml pour 5 à 10 kg de poids vif par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcs et les ovins adultes :
Administrer 10 à 15 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcelets et les agneaux :
Administrer 3 à 5 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les chiens et les chats :
Administrer 2 à 5 ml suivant la taille par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Renouveler les injections 4 à 5 fois à intervalle de 2 jours.
Administrer 50 à 100 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les veaux et les poulains :
Administrer 1 ml pour 5 à 10 kg de poids vif par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcs et les ovins adultes :
Administrer 10 à 15 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les porcelets et les agneaux :
Administrer 3 à 5 ml par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Chez les chiens et les chats :
Administrer 2 à 5 ml suivant la taille par voie intraveineuse lente, intramusculaire ou sous-cutanée.
Renouveler les injections 4 à 5 fois à intervalle de 2 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Sans objet.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour
Lait : zéro jour
Lait : zéro jour
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du l'appareil digestif et du métabolisme, acides aminés et dérivés.
Code ATC-Vet : QA16AA.
Code ATC-Vet : QA16AA.
Propriétés pharmacodynamiques
Les principes actifs de ce médicament vétérinaire présentent des propriétés hépatoprotectrices, lipotropes et diurétiques.
La bétaïne est un facteur lipotrope, participant à la lutte contre la surcharge graisseuse et la stéatose hépatique du foie.
Le sorbitol est un glucide qui améliore l'absorption intestinale de certaines vitamines, notamment les vitamines B12 et B6 et de l'ion ferrique. C'est également un apport nutritif et un diurétique.
L'ornithine et la citrulline sont des acides aminés utilisés comme facteurs de détoxification de l'organisme par activation du cycle de l'uréogénèse.
L'arginine, autre acide aminé, fait partie du cycle de Krebs et facilite également le cycle de l'uréogénèse.
La bétaïne est un facteur lipotrope, participant à la lutte contre la surcharge graisseuse et la stéatose hépatique du foie.
Le sorbitol est un glucide qui améliore l'absorption intestinale de certaines vitamines, notamment les vitamines B12 et B6 et de l'ion ferrique. C'est également un apport nutritif et un diurétique.
L'ornithine et la citrulline sont des acides aminés utilisés comme facteurs de détoxification de l'organisme par activation du cycle de l'uréogénèse.
L'arginine, autre acide aminé, fait partie du cycle de Krebs et facilite également le cycle de l'uréogénèse.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Non connues.
Liste des excipients
Métacrésol
Eau pour préparations injectables
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/2976379 3/1983
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
28/11/1983 - 21/07/2009
Date de mise à jour du texte
7/21/2009
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