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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9673747 1/1992Code ATCVet:
QA12CE99CIP:
6923243GTIN:
3660000000000Espèces cibles
Volailles.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les volailles :
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Diathèse exsudative,
Encéphalomalacie.
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Diathèse exsudative,
Encéphalomalacie.
Posologie et voie d'administration
Voie orale.
En traitement :
0,045 mg de sélénium et 18,2 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 2 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours.
En prévention :
0,022 mg de sélénium et 9,1 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 1 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours, puis 0,022 mg de sélénium et 9,1mg de vitamine E par kg de poids vif 2 jours par semaine pendant la période à risque si nécessaire.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en sélénium doit être ajustée en conséquence.
En traitement :
0,045 mg de sélénium et 18,2 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 2 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours.
En prévention :
0,022 mg de sélénium et 9,1 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 1 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours, puis 0,022 mg de sélénium et 9,1mg de vitamine E par kg de poids vif 2 jours par semaine pendant la période à risque si nécessaire.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en sélénium doit être ajustée en conséquence.
Species
PoultryFor Who ?
PoultryType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Oral solutionDrug list
List IRoute of administration
OralPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
Alpha-tocopherol (as acetate) Selenium (as sodium selenite)Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter les doses et délais indiqués dans la rubrique « Posologie et voie d'administration ».
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité chez les volailles reproductrices n'a pas été étudiée pour ce médicament. Cependant, son utilisation pendant la ponte ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
OE ufs : zéro jour.
OE ufs : zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture : 2 mois.
Après ouverture : 2 mois.
Précautions particulières de conservation
Après ouverture : Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Sélénium .....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,22 mg
Alpha-tocophérol (1) ..................(sous forme d'acétate) 91,00 mg
Sorbate de potassium (E202).......... 4,00 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)..... 2,00 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Sorbate de potasssium (E202)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide citrique monohydraté
Phosphate disodique dodécahydraté
Huile de ricin polyoxéthylénée
Acide chlorhydrique dilué
Eau purifiée
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide citrique monohydraté
Phosphate disodique dodécahydraté
Huile de ricin polyoxéthylénée
Acide chlorhydrique dilué
Eau purifiée
Dénomination du médicament vétérinaire
OLIGOSELEN VITAMINE E
Composition qualitative et quantitative
Sélénium .....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,22 mg
Alpha-tocophérol (1) ..................(sous forme d'acétate) 91,00 mg
Sorbate de potassium (E202).......... 4,00 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)..... 2,00 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution buvable.
Espèces cibles
Volailles.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les volailles :
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Diathèse exsudative,
Encéphalomalacie.
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Diathèse exsudative,
Encéphalomalacie.
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter les doses et délais indiqués dans la rubrique « Posologie et voie d'administration ».
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité chez les volailles reproductrices n'a pas été étudiée pour ce médicament. Cependant, son utilisation pendant la ponte ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d'administration
Voie orale.
En traitement :
0,045 mg de sélénium et 18,2 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 2 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours.
En prévention :
0,022 mg de sélénium et 9,1 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 1 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours, puis 0,022 mg de sélénium et 9,1mg de vitamine E par kg de poids vif 2 jours par semaine pendant la période à risque si nécessaire.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en sélénium doit être ajustée en conséquence.
En traitement :
0,045 mg de sélénium et 18,2 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 2 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours.
En prévention :
0,022 mg de sélénium et 9,1 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 1 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours, puis 0,022 mg de sélénium et 9,1mg de vitamine E par kg de poids vif 2 jours par semaine pendant la période à risque si nécessaire.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en sélénium doit être ajustée en conséquence.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
OE ufs : zéro jour.
OE ufs : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Produits de l'appareil digestif et du métabolisme, sélénium en association.
Code ATC-vet : QA12CE99.
Code ATC-vet : QA12CE99.
Propriétés pharmacodynamiques
Le sélénium fait partie intégrante des enzymes glutathion peroxydase (GSHPx), qui sont impliquées dans la protection contre le stress oxydatif. Ces enzymes agissent en synergie avec la vitamine E et d'autres antioxydants dans l'élimination des peroxydes toxiques des tissus et la prévention des dommages liés à l'oxydation des membranes.
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Liste des excipients
Sorbate de potasssium (E202)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide citrique monohydraté
Phosphate disodique dodécahydraté
Huile de ricin polyoxéthylénée
Acide chlorhydrique dilué
Eau purifiée
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide citrique monohydraté
Phosphate disodique dodécahydraté
Huile de ricin polyoxéthylénée
Acide chlorhydrique dilué
Eau purifiée
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture : 2 mois.
Après ouverture : 2 mois.
Précautions particulières de conservation
Après ouverture : Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Bidon polyéthylène
Bidon polyéthylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/9673747 1/1992
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Flacon de 1 l
Bidon de 5 l
Bidon de 10 l
Bidon de 30 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Flacon de 1 l
Bidon de 5 l
Bidon de 10 l
Bidon de 30 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
18/06/1992 - 23/01/2012
Date de mise à jour du texte
19/05/2015
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Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.
"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com
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Espèces cibles
Volailles.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les volailles :
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Diathèse exsudative,
Encéphalomalacie.
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Diathèse exsudative,
Encéphalomalacie.
Posologie et voie d'administration
Voie orale.
En traitement :
0,045 mg de sélénium et 18,2 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 2 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours.
En prévention :
0,022 mg de sélénium et 9,1 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 1 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours, puis 0,022 mg de sélénium et 9,1mg de vitamine E par kg de poids vif 2 jours par semaine pendant la période à risque si nécessaire.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en sélénium doit être ajustée en conséquence.
En traitement :
0,045 mg de sélénium et 18,2 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 2 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours.
En prévention :
0,022 mg de sélénium et 9,1 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 1 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours, puis 0,022 mg de sélénium et 9,1mg de vitamine E par kg de poids vif 2 jours par semaine pendant la période à risque si nécessaire.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en sélénium doit être ajustée en conséquence.
-
Species
Poultry -
For Who ?
Poultry -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Oral solution -
Drug list
List I -
Route of administration
Oral -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Alpha-tocopherol (as acetate) Selenium (as sodium selenite) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter les doses et délais indiqués dans la rubrique « Posologie et voie d'administration ».
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité chez les volailles reproductrices n'a pas été étudiée pour ce médicament. Cependant, son utilisation pendant la ponte ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
OE ufs : zéro jour.
OE ufs : zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture : 2 mois.
Après ouverture : 2 mois.
Précautions particulières de conservation
Après ouverture : Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Sélénium .....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,22 mg
Alpha-tocophérol (1) ..................(sous forme d'acétate) 91,00 mg
Sorbate de potassium (E202).......... 4,00 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)..... 2,00 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Sorbate de potasssium (E202)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide citrique monohydraté
Phosphate disodique dodécahydraté
Huile de ricin polyoxéthylénée
Acide chlorhydrique dilué
Eau purifiée
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide citrique monohydraté
Phosphate disodique dodécahydraté
Huile de ricin polyoxéthylénée
Acide chlorhydrique dilué
Eau purifiée
Dénomination du médicament vétérinaire
OLIGOSELEN VITAMINE E
Composition qualitative et quantitative
Sélénium .....................(sous forme de sélénite de sodium) 0,22 mg
Alpha-tocophérol (1) ..................(sous forme d'acétate) 91,00 mg
Sorbate de potassium (E202).......... 4,00 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)..... 2,00 mg
Excipient QSP 1 ml
(1) Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution buvable.
Espèces cibles
Volailles.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les volailles :
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Diathèse exsudative,
Encéphalomalacie.
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en vitamine E tels que :
Diathèse exsudative,
Encéphalomalacie.
Contre-indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter les doses et délais indiqués dans la rubrique « Posologie et voie d'administration ».
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité chez les volailles reproductrices n'a pas été étudiée pour ce médicament. Cependant, son utilisation pendant la ponte ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d'administration
Voie orale.
En traitement :
0,045 mg de sélénium et 18,2 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 2 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours.
En prévention :
0,022 mg de sélénium et 9,1 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 1 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours, puis 0,022 mg de sélénium et 9,1mg de vitamine E par kg de poids vif 2 jours par semaine pendant la période à risque si nécessaire.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en sélénium doit être ajustée en conséquence.
En traitement :
0,045 mg de sélénium et 18,2 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 2 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours.
En prévention :
0,022 mg de sélénium et 9,1 mg de vitamine E par kg de poids vif pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de boisson, soit environ 1 ml de solution par litre d'eau de boisson pendant 5 jours, puis 0,022 mg de sélénium et 9,1mg de vitamine E par kg de poids vif 2 jours par semaine pendant la période à risque si nécessaire.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en sélénium doit être ajustée en conséquence.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
OE ufs : zéro jour.
OE ufs : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Produits de l'appareil digestif et du métabolisme, sélénium en association.
Code ATC-vet : QA12CE99.
Code ATC-vet : QA12CE99.
Propriétés pharmacodynamiques
Le sélénium fait partie intégrante des enzymes glutathion peroxydase (GSHPx), qui sont impliquées dans la protection contre le stress oxydatif. Ces enzymes agissent en synergie avec la vitamine E et d'autres antioxydants dans l'élimination des peroxydes toxiques des tissus et la prévention des dommages liés à l'oxydation des membranes.
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.
Dans la thyroïde, le sélénium est nécessaire à la conversion de l'hormone thyroïdienne T4 (thyroxine) en T3 (tri-iodothyronine), la forme active de cette hormone. Le sélénium intervient comme un cofacteur dans les enzymes iodothyronine déiodinase à l'origine de cette conversion de T4 en T3.
La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipopéroxydation.
Le sélénium et la vitamine E agissent conjointement pour protéger les cellules de l'organisme contre les phénomènes d'oxydation. Leur apport est indispensable chez les jeunes animaux et présente également un intérêt chez les femelles en gestation.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Les paramètres pharmacocinétiques du sélénium sont considérablement influencés par le statut en sélénium de l'animal et par la composition de son alimentation.
Liste des excipients
Sorbate de potasssium (E202)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide citrique monohydraté
Phosphate disodique dodécahydraté
Huile de ricin polyoxéthylénée
Acide chlorhydrique dilué
Eau purifiée
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide citrique monohydraté
Phosphate disodique dodécahydraté
Huile de ricin polyoxéthylénée
Acide chlorhydrique dilué
Eau purifiée
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture : 2 mois.
Après ouverture : 2 mois.
Précautions particulières de conservation
Après ouverture : Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Bidon polyéthylène
Bidon polyéthylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/9673747 1/1992
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Flacon de 1 l
Bidon de 5 l
Bidon de 10 l
Bidon de 30 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Flacon de 500 ml
Flacon de 1 l
Bidon de 5 l
Bidon de 10 l
Bidon de 30 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
18/06/1992 - 23/01/2012
Date de mise à jour du texte
19/05/2015
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