NAQUADEM SOLUTION 20 ml
NAQUADEM SOLUTION 20 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/8543738 0/1992Code ATCVet:
QC03AA56CIP:
6814264GTIN:
05017363520675Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des oedèmes.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 0,2 à 0,4 mg de trichlorméthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :
Equins, Bovins :
-1 ère intervention : 4 ml pour 100 kg de poids vif
-2 ème et 3 ème interventions (respectivement 12 et 36 heures après la 1 ère ) : 2 ml pour 100 kg de poids vif
Porcins :
-1 ère intervention : 1 ml pour 25 kg de poids vif
-2 ème et 3 ème interventions (respectivement 12 et 36 heures après la 1 ère ) : 0,5 ml pour 25 kg de poids vif
Therapeutic area
UrologyType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
List IRoute of administration
IntramuscularPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
Dexamethasone (as acetate) TrichlormethiazidePharmacological class
CorticosteroidsContre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précaution sur les animaux en croissance.
L'interruption du traitement de longue durée doit se faire graduellement par diminution progressive de la posologie.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La deuxième partie de la gestation constitue une contre-indication au traitement.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Une hypokaliémie, induite par le trichlorméthiazide, peut survenir chez l'animal traité par les digitaliques. Dans ce cas, il convient de contrôler ou de prévenir l'hypokaliémie, par mesure régulière des électrolytes sanguins et par un éventuel apport de potassium.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.
Lait : 3 jours.
Equins, Porcins
Viande et abats : 6 jours
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone .................(sous forme d'acétate) 0,5 mg
Trichlorméthiazide ............... 10,0 mg
Excipient(s) :
Buthylhydroxytoluène (E321) .......... 0,1 mg
Butylhydroxyanisole (E320) ............ 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) ........... 10,0 mg
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Butylhydroxyanisole (E320)
Alcool benzylique (E1519)
Diméthylacétamide
Propylène glycol (E1520)
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone .................(sous forme d'acétate) 0,5 mg
Trichlorméthiazide ............... 10,0 mg
Excipient(s) :
Buthylhydroxytoluène (E321) .......... 0,1 mg
Butylhydroxyanisole (E320) ............ 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) ........... 10,0 mg
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des oedèmes.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précaution sur les animaux en croissance.
L'interruption du traitement de longue durée doit se faire graduellement par diminution progressive de la posologie.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La deuxième partie de la gestation constitue une contre-indication au traitement.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Une hypokaliémie, induite par le trichlorméthiazide, peut survenir chez l'animal traité par les digitaliques. Dans ce cas, il convient de contrôler ou de prévenir l'hypokaliémie, par mesure régulière des électrolytes sanguins et par un éventuel apport de potassium.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 0,2 à 0,4 mg de trichlorméthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :
Equins, Bovins :
-1 ère intervention : 4 ml pour 100 kg de poids vif
-2 ème et 3 ème interventions (respectivement 12 et 36 heures après la 1 ère ) : 2 ml pour 100 kg de poids vif
Porcins :
-1 ère intervention : 1 ml pour 25 kg de poids vif
-2 ème et 3 ème interventions (respectivement 12 et 36 heures après la 1 ère ) : 0,5 ml pour 25 kg de poids vif
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.
Lait : 3 jours.
Equins, Porcins
Viande et abats : 6 jours
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QC03AA56.
Propriétés pharmacodynamiques
Le trichlorméthiazide est un sulfamide diurétique du groupe des benzothiadiazines.
Le trichlorméthiazide est un salidiurétique (équivalence des excrétions sodées et chlorées). Il agit au niveau des segments de dilution et de réabsorption du sodium (partie haute de la branche descendante de l'anse de Henlé et partie proximale du tube contourné distal).
Le trichlorméthiazide augmente légèrement le taux de glucose circulant et renforce l'effet protecteur de la dexaméthasone à l'encontre des accidents d'acétonémie.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La dexaméthasone et le trichlorméthiazide ne s'accumulent pas dans l'organisme, ils sont rapidement éliminés, principalement par voie urinaire.
Liste des excipients
Butylhydroxyanisole (E320)
Alcool benzylique (E1519)
Diméthylacétamide
Propylène glycol (E1520)
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des oedèmes.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 0,2 à 0,4 mg de trichlorméthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :
Equins, Bovins :
-1 ère intervention : 4 ml pour 100 kg de poids vif
-2 ème et 3 ème interventions (respectivement 12 et 36 heures après la 1 ère ) : 2 ml pour 100 kg de poids vif
Porcins :
-1 ère intervention : 1 ml pour 25 kg de poids vif
-2 ème et 3 ème interventions (respectivement 12 et 36 heures après la 1 ère ) : 0,5 ml pour 25 kg de poids vif
-
Species
Camels Cattle Horses Pigs -
For Who ?
Horses Cattle Domestic pig -
Therapeutic area
Urology -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Dexamethasone (as acetate) Trichlormethiazide -
Pharmacological class
Corticosteroids -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories MSD Animal Health NAQUADEM Injectable Solution Anti-inflammatories By active substances Dexamethasone + Diuretic NAQUADEM Injectable Solution
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précaution sur les animaux en croissance.
L'interruption du traitement de longue durée doit se faire graduellement par diminution progressive de la posologie.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La deuxième partie de la gestation constitue une contre-indication au traitement.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Une hypokaliémie, induite par le trichlorméthiazide, peut survenir chez l'animal traité par les digitaliques. Dans ce cas, il convient de contrôler ou de prévenir l'hypokaliémie, par mesure régulière des électrolytes sanguins et par un éventuel apport de potassium.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.
Lait : 3 jours.
Equins, Porcins
Viande et abats : 6 jours
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone .................(sous forme d'acétate) 0,5 mg
Trichlorméthiazide ............... 10,0 mg
Excipient(s) :
Buthylhydroxytoluène (E321) .......... 0,1 mg
Butylhydroxyanisole (E320) ............ 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) ........... 10,0 mg
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Butylhydroxyanisole (E320)
Alcool benzylique (E1519)
Diméthylacétamide
Propylène glycol (E1520)
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone .................(sous forme d'acétate) 0,5 mg
Trichlorméthiazide ............... 10,0 mg
Excipient(s) :
Buthylhydroxytoluène (E321) .......... 0,1 mg
Butylhydroxyanisole (E320) ............ 0,2 mg
Alcool benzylique (E1519) ........... 10,0 mg
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des oedèmes.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précaution sur les animaux en croissance.
L'interruption du traitement de longue durée doit se faire graduellement par diminution progressive de la posologie.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La deuxième partie de la gestation constitue une contre-indication au traitement.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Une hypokaliémie, induite par le trichlorméthiazide, peut survenir chez l'animal traité par les digitaliques. Dans ce cas, il convient de contrôler ou de prévenir l'hypokaliémie, par mesure régulière des électrolytes sanguins et par un éventuel apport de potassium.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 0,2 à 0,4 mg de trichlorméthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :
Equins, Bovins :
-1 ère intervention : 4 ml pour 100 kg de poids vif
-2 ème et 3 ème interventions (respectivement 12 et 36 heures après la 1 ère ) : 2 ml pour 100 kg de poids vif
Porcins :
-1 ère intervention : 1 ml pour 25 kg de poids vif
-2 ème et 3 ème interventions (respectivement 12 et 36 heures après la 1 ère ) : 0,5 ml pour 25 kg de poids vif
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.
Lait : 3 jours.
Equins, Porcins
Viande et abats : 6 jours
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QC03AA56.
Propriétés pharmacodynamiques
Le trichlorméthiazide est un sulfamide diurétique du groupe des benzothiadiazines.
Le trichlorméthiazide est un salidiurétique (équivalence des excrétions sodées et chlorées). Il agit au niveau des segments de dilution et de réabsorption du sodium (partie haute de la branche descendante de l'anse de Henlé et partie proximale du tube contourné distal).
Le trichlorméthiazide augmente légèrement le taux de glucose circulant et renforce l'effet protecteur de la dexaméthasone à l'encontre des accidents d'acétonémie.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La dexaméthasone et le trichlorméthiazide ne s'accumulent pas dans l'organisme, ils sont rapidement éliminés, principalement par voie urinaire.
Liste des excipients
Butylhydroxyanisole (E320)
Alcool benzylique (E1519)
Diméthylacétamide
Propylène glycol (E1520)
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 20 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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