MAGNOPHOS 250 mL
MAGNOPHOS 250 mL
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/2542777 8/1992Code ATCVet:
QA12AXCIP:
6848725GTIN:
03605877020921Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Posologie et voie d'administration
0,12 à 0,24 mg de calcium et 0,64 à 1,28 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,2 ml à 0,4 ml par 10 kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou intramusculaire, correspondant à :
Bovins, équins :
Adultes : 10 à 20 ml par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire tous les 2 à 3 jours
Jeunes : 5 à 10 ml par jour par voie intramusculaire profonde
Porcins :
5 à 10 ml par jour par voie intramusculaire profonde.
Type of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
Not applicableRoute of administration
Intramuscular IntravenousPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
Magnesium hypophosphite Calcium (as gluconoglucoheptonate monohydrate)Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro heure.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Calcium .…….……………………………………..
(sous forme de glucoheptogluconate) 5,7 mg
Hypophosphite de magnésium …………………. 32,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ……… 0,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ………. 0,2 mg
Métabisulfite de sodium (E222) ………………….. 1,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Métabisulfite de sodium (E222)
Vitamine C
Propylène glycol
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Calcium .…….……………………………………..
(sous forme de glucoheptogluconate) 5,7 mg
Hypophosphite de magnésium …………………. 32,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ……… 0,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ………. 0,2 mg
Métabisulfite de sodium (E222) ………………….. 1,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
0,12 à 0,24 mg de calcium et 0,64 à 1,28 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,2 ml à 0,4 ml par 10 kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou intramusculaire, correspondant à :
Bovins, équins :
Adultes : 10 à 20 ml par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire tous les 2 à 3 jours
Jeunes : 5 à 10 ml par jour par voie intramusculaire profonde
Porcins :
5 à 10 ml par jour par voie intramusculaire profonde.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro heure.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12AX.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Métabisulfite de sodium (E222)
Vitamine C
Propylène glycol
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 10 ampoules de 10 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Posologie et voie d'administration
0,12 à 0,24 mg de calcium et 0,64 à 1,28 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,2 ml à 0,4 ml par 10 kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou intramusculaire, correspondant à :
Bovins, équins :
Adultes : 10 à 20 ml par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire tous les 2 à 3 jours
Jeunes : 5 à 10 ml par jour par voie intramusculaire profonde
Porcins :
5 à 10 ml par jour par voie intramusculaire profonde.
-
Species
Pigs Horses Cattle -
For Who ?
Horses Cattle Domestic pig -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intramuscular Intravenous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Magnesium hypophosphite Calcium (as gluconoglucoheptonate monohydrate) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro heure.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Calcium .…….……………………………………..
(sous forme de glucoheptogluconate) 5,7 mg
Hypophosphite de magnésium …………………. 32,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ……… 0,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ………. 0,2 mg
Métabisulfite de sodium (E222) ………………….. 1,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Métabisulfite de sodium (E222)
Vitamine C
Propylène glycol
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Calcium .…….……………………………………..
(sous forme de glucoheptogluconate) 5,7 mg
Hypophosphite de magnésium …………………. 32,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ……… 0,8 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ………. 0,2 mg
Métabisulfite de sodium (E222) ………………….. 1,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
0,12 à 0,24 mg de calcium et 0,64 à 1,28 mg d'hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,2 ml à 0,4 ml par 10 kg de poids vif par administration intraveineuse lente ou intramusculaire, correspondant à :
Bovins, équins :
Adultes : 10 à 20 ml par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire tous les 2 à 3 jours
Jeunes : 5 à 10 ml par jour par voie intramusculaire profonde
Porcins :
5 à 10 ml par jour par voie intramusculaire profonde.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : zéro heure.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12AX.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Métabisulfite de sodium (E222)
Vitamine C
Propylène glycol
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 10 ampoules de 10 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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