LODEVIL 1 litre
LODEVIL 1 litre
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/3830006 4/1982Code ATCVet:
QB05BB02CIP:
6948728GTIN:
03605877020709Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique de la déshydratation accompagnant les affections gastro-intestinales.
Posologie et voie d'administration
Chez le veau :
1 à 2 litres par perfusion.
La perfusion pourra être poursuivie ou renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation.
En période de froid, il est recommandé de faire tiédir préalablement le flacon.
Le traitement doit normalement être poursuivi par une réhydratation orale.
Species
CattleFor Who ?
CalfType of medication
ChemicalActive substance
Sodium bicarbonate Potassium chloride Sodium chloride Glucose Magnesium chloride Sodium acetateDrug list
Not applicableRoute of administration
IntravenousPrescription ?
Issuance without prescriptionPharmaceutical form
Solution for infusionContre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Le bicarbonate de sodium peut être responsable d'un arrêt respiratoire via une alcalose métabolique provoquant une acidose paradoxale du système nerveux central.
Le chlorure de potassium peut potentialiser une arythmie associée au calcium et, administré en excès, il peut provoquer un arrêt cardiaque.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Glucose anhydre .................................................. 10,80 mg
Acétate de sodium ................................... 4,08 mg
Bicarbonate de sodium ......................................... 4,20 mg
Chlorure de sodium .............................................. 3,51 mg
Chlorure de potassium ......................................... 0,45 mg
Chlorure de magnésium ....................................... 0,20 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .... 0,80 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ..... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Glucose anhydre .................................................. 10,80 mg
Acétate de sodium ................................... 4,08 mg
Bicarbonate de sodium ......................................... 4,20 mg
Chlorure de sodium .............................................. 3,51 mg
Chlorure de potassium ......................................... 0,45 mg
Chlorure de magnésium ....................................... 0,20 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .... 0,80 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ..... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique de la déshydratation accompagnant les affections gastro-intestinales.
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Le bicarbonate de sodium peut être responsable d'un arrêt respiratoire via une alcalose métabolique provoquant une acidose paradoxale du système nerveux central.
Le chlorure de potassium peut potentialiser une arythmie associée au calcium et, administré en excès, il peut provoquer un arrêt cardiaque.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Chez le veau :
1 à 2 litres par perfusion.
La perfusion pourra être poursuivie ou renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation.
En période de froid, il est recommandé de faire tiédir préalablement le flacon.
Le traitement doit normalement être poursuivi par une réhydratation orale.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QB05BB02
Propriétés pharmacodynamiques
Le glucose, immédiatement disponible pour les entérocytes, assure un apport énergétique élevé et durable.
L'acétate, acide gras volatil, est métabolisé dans l'organisme et permet un apport retard d'énergie tout en combattant efficacement l'acidose.
L'acétate et le glucose assurent une absorption maximale d'eau et de sodium.
L'équilibre en électrolytes (sodium, potassium, magnésium) permet de compenser les pertes minérales dues à la diarrhée.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 1 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique de la déshydratation accompagnant les affections gastro-intestinales.
Posologie et voie d'administration
Chez le veau :
1 à 2 litres par perfusion.
La perfusion pourra être poursuivie ou renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation.
En période de froid, il est recommandé de faire tiédir préalablement le flacon.
Le traitement doit normalement être poursuivi par une réhydratation orale.
-
Species
Cattle -
For Who ?
Calf -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Sodium bicarbonate Potassium chloride Sodium chloride Glucose Magnesium chloride Sodium acetate -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intravenous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Pharmaceutical form
Solution for infusion -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Le bicarbonate de sodium peut être responsable d'un arrêt respiratoire via une alcalose métabolique provoquant une acidose paradoxale du système nerveux central.
Le chlorure de potassium peut potentialiser une arythmie associée au calcium et, administré en excès, il peut provoquer un arrêt cardiaque.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Glucose anhydre .................................................. 10,80 mg
Acétate de sodium ................................... 4,08 mg
Bicarbonate de sodium ......................................... 4,20 mg
Chlorure de sodium .............................................. 3,51 mg
Chlorure de potassium ......................................... 0,45 mg
Chlorure de magnésium ....................................... 0,20 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .... 0,80 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ..... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Glucose anhydre .................................................. 10,80 mg
Acétate de sodium ................................... 4,08 mg
Bicarbonate de sodium ......................................... 4,20 mg
Chlorure de sodium .............................................. 3,51 mg
Chlorure de potassium ......................................... 0,45 mg
Chlorure de magnésium ....................................... 0,20 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .... 0,80 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ..... 0,20 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement symptomatique de la déshydratation accompagnant les affections gastro-intestinales.
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Le bicarbonate de sodium peut être responsable d'un arrêt respiratoire via une alcalose métabolique provoquant une acidose paradoxale du système nerveux central.
Le chlorure de potassium peut potentialiser une arythmie associée au calcium et, administré en excès, il peut provoquer un arrêt cardiaque.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Chez le veau :
1 à 2 litres par perfusion.
La perfusion pourra être poursuivie ou renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation.
En période de froid, il est recommandé de faire tiédir préalablement le flacon.
Le traitement doit normalement être poursuivi par une réhydratation orale.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QB05BB02
Propriétés pharmacodynamiques
Le glucose, immédiatement disponible pour les entérocytes, assure un apport énergétique élevé et durable.
L'acétate, acide gras volatil, est métabolisé dans l'organisme et permet un apport retard d'énergie tout en combattant efficacement l'acidose.
L'acétate et le glucose assurent une absorption maximale d'eau et de sodium.
L'équilibre en électrolytes (sodium, potassium, magnésium) permet de compenser les pertes minérales dues à la diarrhée.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 1 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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