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LAOCAINE 50 ml
LAOCAINE 50 ml
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Veterinary drug
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MSD SANTÉ ANIMALE
LAOCAINE
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/1327125 5/1980Code ATCVet:
QN01BB02CIP:
6707700GTIN:
05017363520132Espèces cibles
Equins, chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, les chats et les chiens :
- Anesthésie loco-régionale.
- Anesthésie loco-régionale.
Posologie et voie d'administration
Voies sous-cutanée, épidurale ou tronculaire.
Equins :
Anesthésie loco-régionale : 50 ml maximum.
Césariennes et gastrotomies : 5 à 15 ml en épidurale basse.
Castrations : 5 ml par voie locale sur le trajet du nerf.
Chiens et chats :
2 à 4 ml.
Equins :
Anesthésie loco-régionale : 50 ml maximum.
Césariennes et gastrotomies : 5 à 15 ml en épidurale basse.
Castrations : 5 ml par voie locale sur le trajet du nerf.
Chiens et chats :
2 à 4 ml.
Type of medication
ChemicalActive substance
Lidocaine (as hydrochloride monohydrate)Drug list
List IIRoute of administration
SubcutaneousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés. Ne pas utiliser chez les animaux
nouveau-nés. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
nouveau-nés. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez les chiens, ne pas dépasser 3,5 ml par kg de poids corporel et chez les chats, ne pas dépasser 2,5 ml par kg de poids corporel.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
A utiliser avec précautions chez les animaux insuffisants hépatiques.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une incoordination motrice ou une excitation discrète et transitoire peuvent se produire. Il est également possible d'observer des effets sur le système cardio-vasculaire comme une dépression myocardique et une vasodilatation périphérique. Ces effets indésirables ne sont généralement que temporaires.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le foetus. Son utilisation n'est pas recommandée chez la femelle en gestation ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administration de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administration de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, les premiers effets seront la somnolence et des vertiges ainsi que des nausées et vomissements. A des doses plus élevées ou lors d'injection intraveineuse accidentelle, certains effets plus sérieux de l'intoxication à la lidocaïne peuvent se produire incluant une dépression cardio-respiratoire ainsi que des convulsions.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Incompatibilités
Aucune connue.
Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Lidocaïne................. 16,22 mg
(sous forme de chlorhydrate)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218).... 1,20 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216).... 0,30 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorure de sodium
Eau purifiée
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorure de sodium
Eau purifiée
Dénomination du médicament vétérinaire
LAOCAINE
Composition qualitative et quantitative
Lidocaïne................. 16,22 mg
(sous forme de chlorhydrate)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218).... 1,20 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216).... 0,30 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Equins, chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, les chats et les chiens :
- Anesthésie loco-régionale.
- Anesthésie loco-régionale.
Contre-indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés. Ne pas utiliser chez les animaux
nouveau-nés. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
nouveau-nés. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez les chiens, ne pas dépasser 3,5 ml par kg de poids corporel et chez les chats, ne pas dépasser 2,5 ml par kg de poids corporel.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
A utiliser avec précautions chez les animaux insuffisants hépatiques.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une incoordination motrice ou une excitation discrète et transitoire peuvent se produire. Il est également possible d'observer des effets sur le système cardio-vasculaire comme une dépression myocardique et une vasodilatation périphérique. Ces effets indésirables ne sont généralement que temporaires.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le foetus. Son utilisation n'est pas recommandée chez la femelle en gestation ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administration de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administration de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Posologie et voie d'administration
Voies sous-cutanée, épidurale ou tronculaire.
Equins :
Anesthésie loco-régionale : 50 ml maximum.
Césariennes et gastrotomies : 5 à 15 ml en épidurale basse.
Castrations : 5 ml par voie locale sur le trajet du nerf.
Chiens et chats :
2 à 4 ml.
Equins :
Anesthésie loco-régionale : 50 ml maximum.
Césariennes et gastrotomies : 5 à 15 ml en épidurale basse.
Castrations : 5 ml par voie locale sur le trajet du nerf.
Chiens et chats :
2 à 4 ml.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, les premiers effets seront la somnolence et des vertiges ainsi que des nausées et vomissements. A des doses plus élevées ou lors d'injection intraveineuse accidentelle, certains effets plus sérieux de l'intoxication à la lidocaïne peuvent se produire incluant une dépression cardio-respiratoire ainsi que des convulsions.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Anesthésique local, amides.
Code ATC-vet : QN01BB02.
Code ATC-vet : QN01BB02.
Propriétés pharmacodynamiques
La lidocaïne possède une action anesthésique locale analogue à celle de la procaïne en inhibant de façon réversible la transmission de l'influx nerveux. Son activité se manifeste à l'égard de toutes les fibres, en touchant d'abord les fibres neuro-végétatives, puis sensitives et enfin motrices. L'anesthésie locale est très profonde et durable.
Le temps nécessaire pour obtenir l'anesthésie est d'environ 5 minutes et la durée de l'insensibilisation est de 1 heure.
Le temps nécessaire pour obtenir l'anesthésie est d'environ 5 minutes et la durée de l'insensibilisation est de 1 heure.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La lidocaïne est bien résorbée par les muqueuses et la vitesse de résorption dépend de l'état de vascularisation. La diffusion de la lidocaïne dans les tissus est très large en raison de sa liposolubilité. Son métabolisme, principalement hépatique, est complexe, et l'élimination se fait essentiellement par voie urinaire principalement sous forme de métabolites.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorure de sodium
Eau purifiée
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorure de sodium
Eau purifiée
Incompatibilités
Aucune connue.
Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/1327125 5/1980
Flacon de 250 ml
Flacon de 50 ml
Boîte de 10 flacons de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 250 ml
Flacon de 50 ml
Boîte de 10 flacons de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
05/06/1980 - 03/06/2010
Date de mise à jour du texte
6/24/2010
Vet drug dispensing in
5 steps
Online
Send online request
add your vet prescription
and list of medicines
Receive a phone call
from a pharmacist
to validate your request
Move medicines to your basket
and checkout for
payment and shipping details
Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
By phone
Call one of our pharmacist
to give us request for medicines and
discuss the drug dispensing conditions
Send a copy of your prescription
by SMS&MMS, email, fax
internet, postal mail, WhatsApp, Viber
Pay for your order
using credit card, PayPal,
bank transfer or check
Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
Espèces cibles
Equins, chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, les chats et les chiens :
- Anesthésie loco-régionale.
- Anesthésie loco-régionale.
Posologie et voie d'administration
Voies sous-cutanée, épidurale ou tronculaire.
Equins :
Anesthésie loco-régionale : 50 ml maximum.
Césariennes et gastrotomies : 5 à 15 ml en épidurale basse.
Castrations : 5 ml par voie locale sur le trajet du nerf.
Chiens et chats :
2 à 4 ml.
Equins :
Anesthésie loco-régionale : 50 ml maximum.
Césariennes et gastrotomies : 5 à 15 ml en épidurale basse.
Castrations : 5 ml par voie locale sur le trajet du nerf.
Chiens et chats :
2 à 4 ml.
-
Species
Dogs Horses Cats -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Lidocaine (as hydrochloride monohydrate) -
Drug list
List II -
Route of administration
Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés. Ne pas utiliser chez les animaux
nouveau-nés. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
nouveau-nés. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez les chiens, ne pas dépasser 3,5 ml par kg de poids corporel et chez les chats, ne pas dépasser 2,5 ml par kg de poids corporel.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
A utiliser avec précautions chez les animaux insuffisants hépatiques.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une incoordination motrice ou une excitation discrète et transitoire peuvent se produire. Il est également possible d'observer des effets sur le système cardio-vasculaire comme une dépression myocardique et une vasodilatation périphérique. Ces effets indésirables ne sont généralement que temporaires.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le foetus. Son utilisation n'est pas recommandée chez la femelle en gestation ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administration de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administration de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, les premiers effets seront la somnolence et des vertiges ainsi que des nausées et vomissements. A des doses plus élevées ou lors d'injection intraveineuse accidentelle, certains effets plus sérieux de l'intoxication à la lidocaïne peuvent se produire incluant une dépression cardio-respiratoire ainsi que des convulsions.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Incompatibilités
Aucune connue.
Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Lidocaïne................. 16,22 mg
(sous forme de chlorhydrate)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218).... 1,20 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216).... 0,30 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorure de sodium
Eau purifiée
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorure de sodium
Eau purifiée
Dénomination du médicament vétérinaire
LAOCAINE
Composition qualitative et quantitative
Lidocaïne................. 16,22 mg
(sous forme de chlorhydrate)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218).... 1,20 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216).... 0,30 mg
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Equins, chats et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les équins, les chats et les chiens :
- Anesthésie loco-régionale.
- Anesthésie loco-régionale.
Contre-indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés. Ne pas utiliser chez les animaux
nouveau-nés. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
nouveau-nés. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez les chiens, ne pas dépasser 3,5 ml par kg de poids corporel et chez les chats, ne pas dépasser 2,5 ml par kg de poids corporel.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
A utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
A utiliser avec précautions chez les animaux insuffisants hépatiques.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
L'injection accidentelle par voie intraveineuse doit être évitée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une incoordination motrice ou une excitation discrète et transitoire peuvent se produire. Il est également possible d'observer des effets sur le système cardio-vasculaire comme une dépression myocardique et une vasodilatation périphérique. Ces effets indésirables ne sont généralement que temporaires.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le foetus. Son utilisation n'est pas recommandée chez la femelle en gestation ou en lactation.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administration de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques.
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administration de métoprolol ou encore de propanolol.
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité.
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Posologie et voie d'administration
Voies sous-cutanée, épidurale ou tronculaire.
Equins :
Anesthésie loco-régionale : 50 ml maximum.
Césariennes et gastrotomies : 5 à 15 ml en épidurale basse.
Castrations : 5 ml par voie locale sur le trajet du nerf.
Chiens et chats :
2 à 4 ml.
Equins :
Anesthésie loco-régionale : 50 ml maximum.
Césariennes et gastrotomies : 5 à 15 ml en épidurale basse.
Castrations : 5 ml par voie locale sur le trajet du nerf.
Chiens et chats :
2 à 4 ml.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, les premiers effets seront la somnolence et des vertiges ainsi que des nausées et vomissements. A des doses plus élevées ou lors d'injection intraveineuse accidentelle, certains effets plus sérieux de l'intoxication à la lidocaïne peuvent se produire incluant une dépression cardio-respiratoire ainsi que des convulsions.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Le traitement de l'intoxication par la lidocaïne est uniquement symptomatique et fait appel à la réanimation cardio-respiratoire et aux anti-convulsivants.
Chez les chats, une intoxication se manifeste d'abord par une dépression myocardique et plus rarement par des symptômes liés au système nerveux central.
Temps d'attente
Viande et abats : 1 jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Anesthésique local, amides.
Code ATC-vet : QN01BB02.
Code ATC-vet : QN01BB02.
Propriétés pharmacodynamiques
La lidocaïne possède une action anesthésique locale analogue à celle de la procaïne en inhibant de façon réversible la transmission de l'influx nerveux. Son activité se manifeste à l'égard de toutes les fibres, en touchant d'abord les fibres neuro-végétatives, puis sensitives et enfin motrices. L'anesthésie locale est très profonde et durable.
Le temps nécessaire pour obtenir l'anesthésie est d'environ 5 minutes et la durée de l'insensibilisation est de 1 heure.
Le temps nécessaire pour obtenir l'anesthésie est d'environ 5 minutes et la durée de l'insensibilisation est de 1 heure.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La lidocaïne est bien résorbée par les muqueuses et la vitesse de résorption dépend de l'état de vascularisation. La diffusion de la lidocaïne dans les tissus est très large en raison de sa liposolubilité. Son métabolisme, principalement hépatique, est complexe, et l'élimination se fait essentiellement par voie urinaire principalement sous forme de métabolites.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorure de sodium
Eau purifiée
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Chlorure de sodium
Eau purifiée
Incompatibilités
Aucune connue.
Durée de conservation
2 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/1327125 5/1980
Flacon de 250 ml
Flacon de 50 ml
Boîte de 10 flacons de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 250 ml
Flacon de 50 ml
Boîte de 10 flacons de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
05/06/1980 - 03/06/2010
Date de mise à jour du texte
6/24/2010
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