VIRBAC

KETAMINE 1000 VIRBAC FRANCE 10 ml

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VIRBAC

KETAMINE 1000 VIRBAC FRANCE 10 ml

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Veterinary drug
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Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/5646687 8/1986

Code ATCVet:

QN01AX03

CIP:

6740407

GTIN:

03597132111010

Espèces cibles

Chiens, chats et animaux de laboratoire (rongeurs).

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens, les chats et les animaux de laboratoire :
- Contention
- Sédation
- Anesthésie générale.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire ou intraveineuse.

Chez les chiens et chats :
- Administration intraveineuse :
5 à 8 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intraveineuse, soit 0,5 à 0,8 ml de solution pour 10 kg de poids corporel.
- Administration intramusculaire :
10 à 20 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intramusculaire, soit 1 à 2 ml de solution pour 10 kg de poids corporel.

Chez les animaux de laboratoire :
- Administration intraveineuse :
10 mg de kétamine par kg de poids corporel par voie intraveineuse, soit 0,1 ml par kg de poids corporel.
- Administration intramusculaire :
40 à 200 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intramusculaire, soit 0,4 à 2 ml de solution par kg de poids corporel.

Diminuer les posologies lors d'association avec un pré-anesthésique.

Contre-indications

Ne pas administrer aux sujets présentant :
- une forte hypertension,
- une déficience cardio-respiratoire,
- un dysfonctionnement hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser pour des interventions chirurgicales oculaires.
Pour les animaux traités par les organophosphorés, l'utilisation de la kétamine est à proscrire, toutefois le port d'un collier insecticide ne nécessite aucune précaution particulière.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Des clonies, ainsi qu'une excitation au réveil sont possibles.
Il est conseillé d'associer la kétamine à d'autres agents comportant un effet analgésique d'une durée d'action au moins égale.
L'association avec d'autres agents pré-anesthésiques ou anesthésiques doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire. Les doses recommandées sont susceptibles de varier en fonction de l'association anesthésique utilisée.
L'administration préalable d'un anticholinergique tel que l'atropine pour contrôler la survenue d'effets indésirables, en particulier de l'hypersalivation peut être envisagée après une évaluation bénéfice-risque par le vétérinaire.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Cependant, NE CONDUISEZ PAS car le produit peut entraîner une sédation.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Chez les animaux anesthésiés, principalement pendant et après la phase de réveil, des troubles cardio-respiratoires (arrêt cardiaque, hypotension, dyspnée, bradypnée, oedème pulmonaire) associés ou non avec des troubles neurologiques (convulsions, prostration, tremblements) et des troubles systémiques (hypersalivation, désordre pupillaire) ont été observés dans de rares cas.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité du produit n'a pas été établie chez la femelle pendant la gestation et la lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas administrer avec d'autres anesthésiques.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Si nécessaire maintenir artificiellement une ventilation et un débit cardiaque suffisants jusqu'à ce que la ventilation et le débit cardiaque spontanés reviennent à la normale.

 

Temps d'attente

Sans objet.

 

Incompatibilités

Non connues.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative


Un ml contient :

Substance(s) active(s) :
Kétamine ....................................................(sous forme de chlorhydrate) 100,00 mg

Excipient(s) :
Chlorobutanol hémihydraté ............................. 3,15 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Chlorobutanol hémihydraté
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

KETAMINE 1000 VIRBAC FRANCE

 

Composition qualitative et quantitative


Un ml contient :

Substance(s) active(s) :
Kétamine ....................................................(sous forme de chlorhydrate) 100,00 mg

Excipient(s) :
Chlorobutanol hémihydraté ............................. 3,15 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

Chiens, chats et animaux de laboratoire (rongeurs).

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens, les chats et les animaux de laboratoire :
- Contention
- Sédation
- Anesthésie générale.

 

Contre-indications

Ne pas administrer aux sujets présentant :
- une forte hypertension,
- une déficience cardio-respiratoire,
- un dysfonctionnement hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser pour des interventions chirurgicales oculaires.
Pour les animaux traités par les organophosphorés, l'utilisation de la kétamine est à proscrire, toutefois le port d'un collier insecticide ne nécessite aucune précaution particulière.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Des clonies, ainsi qu'une excitation au réveil sont possibles.
Il est conseillé d'associer la kétamine à d'autres agents comportant un effet analgésique d'une durée d'action au moins égale.
L'association avec d'autres agents pré-anesthésiques ou anesthésiques doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire. Les doses recommandées sont susceptibles de varier en fonction de l'association anesthésique utilisée.
L'administration préalable d'un anticholinergique tel que l'atropine pour contrôler la survenue d'effets indésirables, en particulier de l'hypersalivation peut être envisagée après une évaluation bénéfice-risque par le vétérinaire.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Cependant, NE CONDUISEZ PAS car le produit peut entraîner une sédation.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Chez les animaux anesthésiés, principalement pendant et après la phase de réveil, des troubles cardio-respiratoires (arrêt cardiaque, hypotension, dyspnée, bradypnée, oedème pulmonaire) associés ou non avec des troubles neurologiques (convulsions, prostration, tremblements) et des troubles systémiques (hypersalivation, désordre pupillaire) ont été observés dans de rares cas.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité du produit n'a pas été établie chez la femelle pendant la gestation et la lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas administrer avec d'autres anesthésiques.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire ou intraveineuse.

Chez les chiens et chats :
- Administration intraveineuse :
5 à 8 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intraveineuse, soit 0,5 à 0,8 ml de solution pour 10 kg de poids corporel.
- Administration intramusculaire :
10 à 20 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intramusculaire, soit 1 à 2 ml de solution pour 10 kg de poids corporel.

Chez les animaux de laboratoire :
- Administration intraveineuse :
10 mg de kétamine par kg de poids corporel par voie intraveineuse, soit 0,1 ml par kg de poids corporel.
- Administration intramusculaire :
40 à 200 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intramusculaire, soit 0,4 à 2 ml de solution par kg de poids corporel.

Diminuer les posologies lors d'association avec un pré-anesthésique.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Si nécessaire maintenir artificiellement une ventilation et un débit cardiaque suffisants jusqu'à ce que la ventilation et le débit cardiaque spontanés reviennent à la normale.

 

Temps d'attente

Sans objet.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : anesthésiques.
Code ATC-vet : QN01AX03.

 

Propriétés pharmacodynamiques

La kétamine bloque les influx nerveux au niveau du cortex cérébral avec une certaine activation des régions sous-jacentes. D'ou un effet dissociatif de l'anesthésie avec d'une part une narcose et une analgésie superficielles et d'autre part l'absence de dépressions bulbaire, la conservation du tonus musculaire et le maintien de certains réflexes (comme celui de la déglutition).
Aux doses anesthésiques, la kétamine est bronchodilatatrice (effet sympathicomimétique), augmente la fréquence cardiaque et la tension artérielle, augmente la circulation cérébrale et la tension intra-oculaire.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

La kétamine est .métabolisée par le foie. Sa demi-vie plasmatique est de 5 minutes chez le chat et de 2 minutes chez le chien.
L'élimination est essentiellement urinaire.
Chez le chat, la métabolisation hépatique est très faible alors qu'elle est importante chez le chien.
La kétamine est fortement liée aux protéines plasmatiques (50% chez le chien et le chat).

 

Liste des excipients

Chlorobutanol hémihydraté
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Non connues.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX
FRANCE

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/5646687 8/1986

Boîte de 1 flacon de 10 ml
Boîte de 25 flacons de 10 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

31/10/1986 - 24/05/2011

 

Date de mise à jour du texte

27/04/2015

Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.

Headquarter 06511 (France)
Founder Pierre-Richard DICK
Type of company Family-owned company that is listed on the stock exchange (Paris)
Ranking 7th world veterinary laboratory


Marketing authorisation holder
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Espèces cibles

Chiens, chats et animaux de laboratoire (rongeurs).

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens, les chats et les animaux de laboratoire :
- Contention
- Sédation
- Anesthésie générale.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire ou intraveineuse.

Chez les chiens et chats :
- Administration intraveineuse :
5 à 8 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intraveineuse, soit 0,5 à 0,8 ml de solution pour 10 kg de poids corporel.
- Administration intramusculaire :
10 à 20 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intramusculaire, soit 1 à 2 ml de solution pour 10 kg de poids corporel.

Chez les animaux de laboratoire :
- Administration intraveineuse :
10 mg de kétamine par kg de poids corporel par voie intraveineuse, soit 0,1 ml par kg de poids corporel.
- Administration intramusculaire :
40 à 200 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intramusculaire, soit 0,4 à 2 ml de solution par kg de poids corporel.

Diminuer les posologies lors d'association avec un pré-anesthésique.

Contre-indications

Ne pas administrer aux sujets présentant :
- une forte hypertension,
- une déficience cardio-respiratoire,
- un dysfonctionnement hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser pour des interventions chirurgicales oculaires.
Pour les animaux traités par les organophosphorés, l'utilisation de la kétamine est à proscrire, toutefois le port d'un collier insecticide ne nécessite aucune précaution particulière.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Des clonies, ainsi qu'une excitation au réveil sont possibles.
Il est conseillé d'associer la kétamine à d'autres agents comportant un effet analgésique d'une durée d'action au moins égale.
L'association avec d'autres agents pré-anesthésiques ou anesthésiques doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire. Les doses recommandées sont susceptibles de varier en fonction de l'association anesthésique utilisée.
L'administration préalable d'un anticholinergique tel que l'atropine pour contrôler la survenue d'effets indésirables, en particulier de l'hypersalivation peut être envisagée après une évaluation bénéfice-risque par le vétérinaire.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Cependant, NE CONDUISEZ PAS car le produit peut entraîner une sédation.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Chez les animaux anesthésiés, principalement pendant et après la phase de réveil, des troubles cardio-respiratoires (arrêt cardiaque, hypotension, dyspnée, bradypnée, oedème pulmonaire) associés ou non avec des troubles neurologiques (convulsions, prostration, tremblements) et des troubles systémiques (hypersalivation, désordre pupillaire) ont été observés dans de rares cas.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité du produit n'a pas été établie chez la femelle pendant la gestation et la lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas administrer avec d'autres anesthésiques.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Si nécessaire maintenir artificiellement une ventilation et un débit cardiaque suffisants jusqu'à ce que la ventilation et le débit cardiaque spontanés reviennent à la normale.

 

Temps d'attente

Sans objet.

 

Incompatibilités

Non connues.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative


Un ml contient :

Substance(s) active(s) :
Kétamine ....................................................(sous forme de chlorhydrate) 100,00 mg

Excipient(s) :
Chlorobutanol hémihydraté ............................. 3,15 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Chlorobutanol hémihydraté
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

KETAMINE 1000 VIRBAC FRANCE

 

Composition qualitative et quantitative


Un ml contient :

Substance(s) active(s) :
Kétamine ....................................................(sous forme de chlorhydrate) 100,00 mg

Excipient(s) :
Chlorobutanol hémihydraté ............................. 3,15 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

Chiens, chats et animaux de laboratoire (rongeurs).

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens, les chats et les animaux de laboratoire :
- Contention
- Sédation
- Anesthésie générale.

 

Contre-indications

Ne pas administrer aux sujets présentant :
- une forte hypertension,
- une déficience cardio-respiratoire,
- un dysfonctionnement hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser pour des interventions chirurgicales oculaires.
Pour les animaux traités par les organophosphorés, l'utilisation de la kétamine est à proscrire, toutefois le port d'un collier insecticide ne nécessite aucune précaution particulière.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Des clonies, ainsi qu'une excitation au réveil sont possibles.
Il est conseillé d'associer la kétamine à d'autres agents comportant un effet analgésique d'une durée d'action au moins égale.
L'association avec d'autres agents pré-anesthésiques ou anesthésiques doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire. Les doses recommandées sont susceptibles de varier en fonction de l'association anesthésique utilisée.
L'administration préalable d'un anticholinergique tel que l'atropine pour contrôler la survenue d'effets indésirables, en particulier de l'hypersalivation peut être envisagée après une évaluation bénéfice-risque par le vétérinaire.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Cependant, NE CONDUISEZ PAS car le produit peut entraîner une sédation.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Chez les animaux anesthésiés, principalement pendant et après la phase de réveil, des troubles cardio-respiratoires (arrêt cardiaque, hypotension, dyspnée, bradypnée, oedème pulmonaire) associés ou non avec des troubles neurologiques (convulsions, prostration, tremblements) et des troubles systémiques (hypersalivation, désordre pupillaire) ont été observés dans de rares cas.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité du produit n'a pas été établie chez la femelle pendant la gestation et la lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas administrer avec d'autres anesthésiques.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire ou intraveineuse.

Chez les chiens et chats :
- Administration intraveineuse :
5 à 8 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intraveineuse, soit 0,5 à 0,8 ml de solution pour 10 kg de poids corporel.
- Administration intramusculaire :
10 à 20 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intramusculaire, soit 1 à 2 ml de solution pour 10 kg de poids corporel.

Chez les animaux de laboratoire :
- Administration intraveineuse :
10 mg de kétamine par kg de poids corporel par voie intraveineuse, soit 0,1 ml par kg de poids corporel.
- Administration intramusculaire :
40 à 200 mg de kétamine par kg de poids corporel, par voie intramusculaire, soit 0,4 à 2 ml de solution par kg de poids corporel.

Diminuer les posologies lors d'association avec un pré-anesthésique.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Si nécessaire maintenir artificiellement une ventilation et un débit cardiaque suffisants jusqu'à ce que la ventilation et le débit cardiaque spontanés reviennent à la normale.

 

Temps d'attente

Sans objet.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : anesthésiques.
Code ATC-vet : QN01AX03.

 

Propriétés pharmacodynamiques

La kétamine bloque les influx nerveux au niveau du cortex cérébral avec une certaine activation des régions sous-jacentes. D'ou un effet dissociatif de l'anesthésie avec d'une part une narcose et une analgésie superficielles et d'autre part l'absence de dépressions bulbaire, la conservation du tonus musculaire et le maintien de certains réflexes (comme celui de la déglutition).
Aux doses anesthésiques, la kétamine est bronchodilatatrice (effet sympathicomimétique), augmente la fréquence cardiaque et la tension artérielle, augmente la circulation cérébrale et la tension intra-oculaire.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

La kétamine est .métabolisée par le foie. Sa demi-vie plasmatique est de 5 minutes chez le chat et de 2 minutes chez le chien.
L'élimination est essentiellement urinaire.
Chez le chat, la métabolisation hépatique est très faible alors qu'elle est importante chez le chien.
La kétamine est fortement liée aux protéines plasmatiques (50% chez le chien et le chat).

 

Liste des excipients

Chlorobutanol hémihydraté
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Non connues.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours.

 

Précautions particulières de conservation

Aucune.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC
1ERE AVENUE 2065 M L I D
06516 CARROS CEDEX
FRANCE

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/5646687 8/1986

Boîte de 1 flacon de 10 ml
Boîte de 25 flacons de 10 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

31/10/1986 - 24/05/2011

 

Date de mise à jour du texte

27/04/2015

Virbac est une société pharmaceutique indépendante exclusivement dédiée à la santé animale. Elle distribue une gamme de produits et services destinés à la prévention et au traitement des pathologies chez les animaux de compagnie et les animaux producteurs d'aliments. Virbac se concentre uniquement sur les besoins uniques des professionnels vétérinaires qui s'occupent de chiens, de chats et d'autres animaux de compagnie.

Headquarter 06511 (France)
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