HISTACLINE 250 ml
HISTACLINE 250 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/8419845 7/1989Code ATCVet:
QJ01RV01Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.
Posologie et voie d'administration
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.
Species
CattleType of medication
ChemicalActive substance
Prednisolone (as acetate) Benzylpenicillin (as procaine monohydrate) Dihydrostreptomycin (as sulfate)Drug list
List IRoute of administration
IntramuscularPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Injectable suspensionContre-indications
Ne pas administrer aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les animaux insuffisants rénaux ou déshydratés, la posologie doit être évaluée avec attention.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
De même, l'utilisation d'anesthésiques locaux peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce type de molécule doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir.
Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des substances actives. En l'absence d'étude chez les bovins, l'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours (conservé entre 2 °C et 8 °C).
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours (conservé en dessous de 25 °C).
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Benzylpénicilline ......................(sous forme de procaïne monohydratée)114,00 mg
Dihydrostreptomycine ...................(sous forme de sulfate)200,00 mg
Prednisolone .........................(sous forme d'acétate)2,50 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ........1,40 mg
Hydroxyméthanesulfinate de sodium ................4,00 mg
Procaïne (sous forme de chlorhydrate) ............17,30 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Procaïne (sous forme de chlorhydrate)
Citrate de sodium
Antimousse Silbione
Sorbitol liquide (non cristallisable)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Benzylpénicilline ......................(sous forme de procaïne monohydratée)114,00 mg
Dihydrostreptomycine ...................(sous forme de sulfate)200,00 mg
Prednisolone .........................(sous forme d'acétate)2,50 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ........1,40 mg
Hydroxyméthanesulfinate de sodium ................4,00 mg
Procaïne (sous forme de chlorhydrate) ............17,30 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les animaux insuffisants rénaux ou déshydratés, la posologie doit être évaluée avec attention.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
De même, l'utilisation d'anesthésiques locaux peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce type de molécule doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir.
Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des substances actives. En l'absence d'étude chez les bovins, l'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01RV01.
Propriétés pharmacodynamiques
La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté Gram négatif.
L'association des deux antibiotiques se traduit in vitro par un effet synergique, la pénicilline renforce la pénétration de la dihydrostreptomycine dans la bactérie. Elle assure une activité complémentaire sur les bactéries Gram positif (staphyloccoques, streptocoques, corynebacteries, bacilles anaérobies, erysipelothrix), sur les bactéries Gram négatif (pasteurelles, histophilus, actinobacilles) et sur les spirochètes.
La prednisolone est un glucocorticoïde de synthèse, elle exerce ses propriétés anti-inflammatoires en inhibant les premier et dernier stades de l'inflammation. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La prednisolone induit la parturition chez les ruminants si le foetus est vivant.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La dihydrostreptomycine administrée par voie parentérale est pour la plus grande partie rapidement excrétée sous forme inchangée par les reins, la fraction restante s'accumule toutefois au niveau du cortex rénal conduisant à une élimination prolongée.
Liste des excipients
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Procaïne (sous forme de chlorhydrate)
Citrate de sodium
Antimousse Silbione
Sorbitol liquide (non cristallisable)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours (conservé entre 2 °C et 8 °C).
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours (conservé en dessous de 25 °C).
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon coloré polypropylène - copolymère éthylène-alcool vinylique - polypropylène
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
33500 LIBOURNE
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon verre de 50 ml
Boîte de 1 flacon verre de 100 ml
Boîte de 1 flacon verre de 250 ml
Boîte de 1 flacon verre de 500 ml
Boîte de 1 flacon plastique de 100 ml
Boîte de 1 flacon plastique de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Ceva Santé Animale est une société mondiale de santé vétérinaire axée sur la recherche, le développement, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques et de vaccins pour les animaux de compagnie, le bétail, les porcs et la volaille.
Elle propose des produits dans les domaines du comportement, de la cardiologie, de la dermatologie, de la locomotion, de la parasitologie, de la reproduction et du traitement antibiotique des animaux de compagnie; et les produits de gestion de la reproduction, les produits anti-infectieux et les vaccins pour les bovins, les ovins et les caprins.
Employers (number) | 1000 |
Country | France |
Nationality | French |
Marketing authorisation holder
See more information
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.
Posologie et voie d'administration
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.
-
Species
Cattle -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Prednisolone (as acetate) Benzylpenicillin (as procaine monohydrate) Dihydrostreptomycin (as sulfate) -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Injectable suspension -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les animaux insuffisants rénaux ou déshydratés, la posologie doit être évaluée avec attention.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
De même, l'utilisation d'anesthésiques locaux peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce type de molécule doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir.
Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des substances actives. En l'absence d'étude chez les bovins, l'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours (conservé entre 2 °C et 8 °C).
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours (conservé en dessous de 25 °C).
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Benzylpénicilline ......................(sous forme de procaïne monohydratée)114,00 mg
Dihydrostreptomycine ...................(sous forme de sulfate)200,00 mg
Prednisolone .........................(sous forme d'acétate)2,50 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ........1,40 mg
Hydroxyméthanesulfinate de sodium ................4,00 mg
Procaïne (sous forme de chlorhydrate) ............17,30 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Procaïne (sous forme de chlorhydrate)
Citrate de sodium
Antimousse Silbione
Sorbitol liquide (non cristallisable)
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Benzylpénicilline ......................(sous forme de procaïne monohydratée)114,00 mg
Dihydrostreptomycine ...................(sous forme de sulfate)200,00 mg
Prednisolone .........................(sous forme d'acétate)2,50 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ........1,40 mg
Hydroxyméthanesulfinate de sodium ................4,00 mg
Procaïne (sous forme de chlorhydrate) ............17,30 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Chez les animaux insuffisants rénaux ou déshydratés, la posologie doit être évaluée avec attention.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
De même, l'utilisation d'anesthésiques locaux peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce type de molécule doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir.
Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des substances actives. En l'absence d'étude chez les bovins, l'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QJ01RV01.
Propriétés pharmacodynamiques
La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté Gram négatif.
L'association des deux antibiotiques se traduit in vitro par un effet synergique, la pénicilline renforce la pénétration de la dihydrostreptomycine dans la bactérie. Elle assure une activité complémentaire sur les bactéries Gram positif (staphyloccoques, streptocoques, corynebacteries, bacilles anaérobies, erysipelothrix), sur les bactéries Gram négatif (pasteurelles, histophilus, actinobacilles) et sur les spirochètes.
La prednisolone est un glucocorticoïde de synthèse, elle exerce ses propriétés anti-inflammatoires en inhibant les premier et dernier stades de l'inflammation. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La prednisolone induit la parturition chez les ruminants si le foetus est vivant.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La dihydrostreptomycine administrée par voie parentérale est pour la plus grande partie rapidement excrétée sous forme inchangée par les reins, la fraction restante s'accumule toutefois au niveau du cortex rénal conduisant à une élimination prolongée.
Liste des excipients
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Procaïne (sous forme de chlorhydrate)
Citrate de sodium
Antimousse Silbione
Sorbitol liquide (non cristallisable)
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours (conservé entre 2 °C et 8 °C).
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours (conservé en dessous de 25 °C).
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon coloré polypropylène - copolymère éthylène-alcool vinylique - polypropylène
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
33500 LIBOURNE
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon verre de 50 ml
Boîte de 1 flacon verre de 100 ml
Boîte de 1 flacon verre de 250 ml
Boîte de 1 flacon verre de 500 ml
Boîte de 1 flacon plastique de 100 ml
Boîte de 1 flacon plastique de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Ceva Santé Animale est une société mondiale de santé vétérinaire axée sur la recherche, le développement, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques et de vaccins pour les animaux de compagnie, le bétail, les porcs et la volaille.
Elle propose des produits dans les domaines du comportement, de la cardiologie, de la dermatologie, de la locomotion, de la parasitologie, de la reproduction et du traitement antibiotique des animaux de compagnie; et les produits de gestion de la reproduction, les produits anti-infectieux et les vaccins pour les bovins, les ovins et les caprins.
Employers (number) | 1000 |
Country | France |
Nationality | French |
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