FINADYNE TRANSDERMAL 50 MG/ML SOLUTION POUR POUR-ON POUR BOVINS 1 litre
FINADYNE TRANSDERMAL 50 MG/ML SOLUTION POUR POUR-ON POUR BOVINS 1 litre
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9151586 5/2014Code ATCVet:
QM01AG90CIP:
8037451GTIN:
08713184135889Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Réduction de la fièvre associée à une maladie respiratoire.- Réduction de la fièvre associée à des mammites aiguës.
Posologie et voie d'administration
Avant de traiter les animaux, tester plusieurs fois les instructions d'administration, afin de se familiariser avec le mode de fonctionnement du système de dosage.
Etape 1 : A la première utilisation, retirer la capsule et le joint détachable du système de dosage. Ne pas retirer le bouchon du flacon.
Etape 2 : Tenir le flacon en position verticale au niveau des yeux et presser lentement et doucement le flacon pour remplir le système de dosage jusqu'au niveau sélectionné.
Etape 3 : Verser le volume mesuré le long de la ligne dorsale, à partir du garrot jusqu'à la queue. Eviter une application localisée sur des surfaces plus petites.
Instructions de réduction du trop-plein
Type of medication
ChemicalActive substance
Flunixin (as meglumine)Drug list
List IIRoute of administration
TransdermalPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Spot-on solutionCategory
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories MSD Animal Health Anti-inflammatories By laboratories MSD Animal Health FINADYNE Transdermal Anti-inflammatories By active substances Flunixin Anti-inflammatories By drug administration routes Cutaneous administration (Pour-on) Anti-inflammatories By pharmaceutical forms Pour-on solutionContre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux gravement atteints de déshydratation, d'hypovolémie car il existe un risque potentiel d'augmentation de toxicité rénale.
Ne pas administrer aux vaches dans les 48 heures précédant la date prévue de la parturition.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En cas d'infection(s) bactérienne(s), un traitement antibiotique concomitant devra être envisagé.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont connus pour potentiellement retarder la parturition par un effet tocolytique induit par l'inhibition des prostaglandines responsables de l'induction de la parturition. L'utilisation du produit dans la période qui suit la parturition peut interférer avec l'involution utérine et l'expulsion de membranes foetales, entraînant une rétention placentaire.
Des études d'innocuité n'ont pas été menées chez les taureaux adultes destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les rats n'ont pas mis en évidence d'effet toxique sur la reproduction. L'utilisation de la spécialité ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
L'utilisation du médicament chez des animaux pré-ruminants et âgés peut entraîner un risque supplémentaire. Si l'utilisation du médicament ne peut pas être évitée, une diminution de la dose et un suivi clinique rigoureux devront être envisagés.
Appliquer uniquement sur une peau saine.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
L'ingestion du produit ou tout contact avec la peau peut être nocif. Ne pas fumer, manger ou boire lors de l'utilisation du produit. Eviter que les enfants aient accès au produit ou aux animaux traités. Se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle ou de contact avec la bouche, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et demander un avis médical.
Les anti inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peuvent occasionner une hypersensibilité (allergie).
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS doivent éviter tout contact avec le produit.
Il a été démontré que le produit peut provoquer des dommages oculaires graves et irréversibles. Eviter tout contact avec les yeux, incluant le contact des yeux par les mains. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau propre et demander un avis médical.
Il a été démontré que le produit peut provoquer une légère irritation cutanée. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver abondamment avec de l'eau et du savon.
Eviter tout contact avec la surface traitée (permettant une diffusion du produit) sans le port de gants de protection, pendant au moins trois jours ou jusqu'à ce que le site d'application soit sec (si le délai est plus long).
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Certains animaux peuvent montrer des signes temporaires d'irritation, d'agitation ou d'inconfort suite à l'application du produit. Dans de très rares cas, des réactions anaphylactiques, pouvant être graves, peuvent survenir. Elles doivent être traitées de façon symptomatique.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
En raison du risque accru de rétention placentaire, le produit ne devrait être administré, dans les 36 heures qui suivent la parturition, qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire, et le risque de rétention placentaire devrait être surveillé chez les animaux traités.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et être en concurrence avec d'autres médicaments fortement liés, ce qui peut entraîner des effets toxiques. L'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques devrait être évitée.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des lésions abomasales érosives et ulcératives ont été observées chez les animaux traités à 3 fois la dose recommandée.
Du sang dans les selles a été observé chez certains animaux traités à 5 fois la dose recommandée.
Aucune procédure d'urgence n'est nécessaire.
Temps d'attente
Lait : 36 heures.
En raison du risque de contamination croisée (lors de la toilette par léchage) des animaux non traités avec ce produit, les animaux traités devraient être mis à l'écart des animaux non traités durant le temps d'attente. Le non-respect de cette recommandation peut entraîner la présence de résidus chez les animaux non traités.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Flunixine ............................................................(sous forme de méglumine)50,0 mg(soit 83 mg de flunixine méglumine)
Excipient(s) :
Lévomenthol .....................................................50,0 mg
Rouge allura AC (E129) ....................................0,2 mgPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Rouge allura AC (E129)
Pyrrolidone
Dicaprylocaprate de propylèneglycol
Monocaprylate de glycérol
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Flunixine ............................................................(sous forme de méglumine)50,0 mg(soit 83 mg de flunixine méglumine)
Excipient(s) :
Lévomenthol .....................................................50,0 mg
Rouge allura AC (E129) ....................................0,2 mgPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Liquide clair de couleur rouge, limpide et exempt de particules visibles.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Réduction de la fièvre associée à une maladie respiratoire.- Réduction de la fièvre associée à des mammites aiguës.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux gravement atteints de déshydratation, d'hypovolémie car il existe un risque potentiel d'augmentation de toxicité rénale.
Ne pas administrer aux vaches dans les 48 heures précédant la date prévue de la parturition.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En cas d'infection(s) bactérienne(s), un traitement antibiotique concomitant devra être envisagé.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont connus pour potentiellement retarder la parturition par un effet tocolytique induit par l'inhibition des prostaglandines responsables de l'induction de la parturition. L'utilisation du produit dans la période qui suit la parturition peut interférer avec l'involution utérine et l'expulsion de membranes foetales, entraînant une rétention placentaire.
Des études d'innocuité n'ont pas été menées chez les taureaux adultes destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les rats n'ont pas mis en évidence d'effet toxique sur la reproduction. L'utilisation de la spécialité ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
L'utilisation du médicament chez des animaux pré-ruminants et âgés peut entraîner un risque supplémentaire. Si l'utilisation du médicament ne peut pas être évitée, une diminution de la dose et un suivi clinique rigoureux devront être envisagés.
Appliquer uniquement sur une peau saine.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
L'ingestion du produit ou tout contact avec la peau peut être nocif. Ne pas fumer, manger ou boire lors de l'utilisation du produit. Eviter que les enfants aient accès au produit ou aux animaux traités. Se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle ou de contact avec la bouche, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et demander un avis médical.
Les anti inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peuvent occasionner une hypersensibilité (allergie).
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS doivent éviter tout contact avec le produit.
Il a été démontré que le produit peut provoquer des dommages oculaires graves et irréversibles. Eviter tout contact avec les yeux, incluant le contact des yeux par les mains. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau propre et demander un avis médical.
Il a été démontré que le produit peut provoquer une légère irritation cutanée. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver abondamment avec de l'eau et du savon.
Eviter tout contact avec la surface traitée (permettant une diffusion du produit) sans le port de gants de protection, pendant au moins trois jours ou jusqu'à ce que le site d'application soit sec (si le délai est plus long).
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Certains animaux peuvent montrer des signes temporaires d'irritation, d'agitation ou d'inconfort suite à l'application du produit. Dans de très rares cas, des réactions anaphylactiques, pouvant être graves, peuvent survenir. Elles doivent être traitées de façon symptomatique.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
En raison du risque accru de rétention placentaire, le produit ne devrait être administré, dans les 36 heures qui suivent la parturition, qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire, et le risque de rétention placentaire devrait être surveillé chez les animaux traités.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et être en concurrence avec d'autres médicaments fortement liés, ce qui peut entraîner des effets toxiques. L'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques devrait être évitée.
Posologie et voie d'administration
Avant de traiter les animaux, tester plusieurs fois les instructions d'administration, afin de se familiariser avec le mode de fonctionnement du système de dosage.
Etape 1 : A la première utilisation, retirer la capsule et le joint détachable du système de dosage. Ne pas retirer le bouchon du flacon.
Etape 2 : Tenir le flacon en position verticale au niveau des yeux et presser lentement et doucement le flacon pour remplir le système de dosage jusqu'au niveau sélectionné.
Etape 3 : Verser le volume mesuré le long de la ligne dorsale, à partir du garrot jusqu'à la queue. Eviter une application localisée sur des surfaces plus petites.
Instructions de réduction du trop-plein
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des lésions abomasales érosives et ulcératives ont été observées chez les animaux traités à 3 fois la dose recommandée.
Du sang dans les selles a été observé chez certains animaux traités à 5 fois la dose recommandée.
Aucune procédure d'urgence n'est nécessaire.
Temps d'attente
Lait : 36 heures.
En raison du risque de contamination croisée (lors de la toilette par léchage) des animaux non traités avec ce produit, les animaux traités devraient être mis à l'écart des animaux non traités durant le temps d'attente. Le non-respect de cette recommandation peut entraîner la présence de résidus chez les animaux non traités.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QM01AG90.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après application externe, l'absorption de la flunixine est plus rapide à des températures extérieures élevées en comparaison avec des températures faibles. Le Tmax est d'environ 2 heures en conditions chaudes (température entre 13°C et 30°C), tandis qu'en conditions froides, il est de 6 heures (températures comprises entre - 3°C et 7°C).
L'effet anti-pyrétique a été démontré dès 4 heures après l'application du produit.
Liste des excipients
Rouge allura AC (E129)
Pyrrolidone
Dicaprylocaprate de propylèneglycol
Monocaprylate de glycérol
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon propylène avec opercule detachable
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER
PAYS-BAS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 1 flacon de 1 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Réduction de la fièvre associée à une maladie respiratoire.- Réduction de la fièvre associée à des mammites aiguës.
Posologie et voie d'administration
Avant de traiter les animaux, tester plusieurs fois les instructions d'administration, afin de se familiariser avec le mode de fonctionnement du système de dosage.
Etape 1 : A la première utilisation, retirer la capsule et le joint détachable du système de dosage. Ne pas retirer le bouchon du flacon.
Etape 2 : Tenir le flacon en position verticale au niveau des yeux et presser lentement et doucement le flacon pour remplir le système de dosage jusqu'au niveau sélectionné.
Etape 3 : Verser le volume mesuré le long de la ligne dorsale, à partir du garrot jusqu'à la queue. Eviter une application localisée sur des surfaces plus petites.
Instructions de réduction du trop-plein
-
Species
Camels Cattle -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Flunixin (as meglumine) -
Drug list
List II -
Route of administration
Transdermal -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Spot-on solution -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories MSD Animal Health Anti-inflammatories By laboratories MSD Animal Health FINADYNE Transdermal Anti-inflammatories By active substances Flunixin Anti-inflammatories By drug administration routes Cutaneous administration (Pour-on) Anti-inflammatories By pharmaceutical forms Pour-on solution
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux gravement atteints de déshydratation, d'hypovolémie car il existe un risque potentiel d'augmentation de toxicité rénale.
Ne pas administrer aux vaches dans les 48 heures précédant la date prévue de la parturition.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En cas d'infection(s) bactérienne(s), un traitement antibiotique concomitant devra être envisagé.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont connus pour potentiellement retarder la parturition par un effet tocolytique induit par l'inhibition des prostaglandines responsables de l'induction de la parturition. L'utilisation du produit dans la période qui suit la parturition peut interférer avec l'involution utérine et l'expulsion de membranes foetales, entraînant une rétention placentaire.
Des études d'innocuité n'ont pas été menées chez les taureaux adultes destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les rats n'ont pas mis en évidence d'effet toxique sur la reproduction. L'utilisation de la spécialité ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
L'utilisation du médicament chez des animaux pré-ruminants et âgés peut entraîner un risque supplémentaire. Si l'utilisation du médicament ne peut pas être évitée, une diminution de la dose et un suivi clinique rigoureux devront être envisagés.
Appliquer uniquement sur une peau saine.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
L'ingestion du produit ou tout contact avec la peau peut être nocif. Ne pas fumer, manger ou boire lors de l'utilisation du produit. Eviter que les enfants aient accès au produit ou aux animaux traités. Se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle ou de contact avec la bouche, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et demander un avis médical.
Les anti inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peuvent occasionner une hypersensibilité (allergie).
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS doivent éviter tout contact avec le produit.
Il a été démontré que le produit peut provoquer des dommages oculaires graves et irréversibles. Eviter tout contact avec les yeux, incluant le contact des yeux par les mains. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau propre et demander un avis médical.
Il a été démontré que le produit peut provoquer une légère irritation cutanée. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver abondamment avec de l'eau et du savon.
Eviter tout contact avec la surface traitée (permettant une diffusion du produit) sans le port de gants de protection, pendant au moins trois jours ou jusqu'à ce que le site d'application soit sec (si le délai est plus long).
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Certains animaux peuvent montrer des signes temporaires d'irritation, d'agitation ou d'inconfort suite à l'application du produit. Dans de très rares cas, des réactions anaphylactiques, pouvant être graves, peuvent survenir. Elles doivent être traitées de façon symptomatique.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
En raison du risque accru de rétention placentaire, le produit ne devrait être administré, dans les 36 heures qui suivent la parturition, qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire, et le risque de rétention placentaire devrait être surveillé chez les animaux traités.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et être en concurrence avec d'autres médicaments fortement liés, ce qui peut entraîner des effets toxiques. L'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques devrait être évitée.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des lésions abomasales érosives et ulcératives ont été observées chez les animaux traités à 3 fois la dose recommandée.
Du sang dans les selles a été observé chez certains animaux traités à 5 fois la dose recommandée.
Aucune procédure d'urgence n'est nécessaire.
Temps d'attente
Lait : 36 heures.
En raison du risque de contamination croisée (lors de la toilette par léchage) des animaux non traités avec ce produit, les animaux traités devraient être mis à l'écart des animaux non traités durant le temps d'attente. Le non-respect de cette recommandation peut entraîner la présence de résidus chez les animaux non traités.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Flunixine ............................................................(sous forme de méglumine)50,0 mg(soit 83 mg de flunixine méglumine)
Excipient(s) :
Lévomenthol .....................................................50,0 mg
Rouge allura AC (E129) ....................................0,2 mgPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Rouge allura AC (E129)
Pyrrolidone
Dicaprylocaprate de propylèneglycol
Monocaprylate de glycérol
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Flunixine ............................................................(sous forme de méglumine)50,0 mg(soit 83 mg de flunixine méglumine)
Excipient(s) :
Lévomenthol .....................................................50,0 mg
Rouge allura AC (E129) ....................................0,2 mgPour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Liquide clair de couleur rouge, limpide et exempt de particules visibles.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Réduction de la fièvre associée à une maladie respiratoire.- Réduction de la fièvre associée à des mammites aiguës.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux gravement atteints de déshydratation, d'hypovolémie car il existe un risque potentiel d'augmentation de toxicité rénale.
Ne pas administrer aux vaches dans les 48 heures précédant la date prévue de la parturition.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En cas d'infection(s) bactérienne(s), un traitement antibiotique concomitant devra être envisagé.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont connus pour potentiellement retarder la parturition par un effet tocolytique induit par l'inhibition des prostaglandines responsables de l'induction de la parturition. L'utilisation du produit dans la période qui suit la parturition peut interférer avec l'involution utérine et l'expulsion de membranes foetales, entraînant une rétention placentaire.
Des études d'innocuité n'ont pas été menées chez les taureaux adultes destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les rats n'ont pas mis en évidence d'effet toxique sur la reproduction. L'utilisation de la spécialité ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
L'utilisation du médicament chez des animaux pré-ruminants et âgés peut entraîner un risque supplémentaire. Si l'utilisation du médicament ne peut pas être évitée, une diminution de la dose et un suivi clinique rigoureux devront être envisagés.
Appliquer uniquement sur une peau saine.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
L'ingestion du produit ou tout contact avec la peau peut être nocif. Ne pas fumer, manger ou boire lors de l'utilisation du produit. Eviter que les enfants aient accès au produit ou aux animaux traités. Se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle ou de contact avec la bouche, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et demander un avis médical.
Les anti inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peuvent occasionner une hypersensibilité (allergie).
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS doivent éviter tout contact avec le produit.
Il a été démontré que le produit peut provoquer des dommages oculaires graves et irréversibles. Eviter tout contact avec les yeux, incluant le contact des yeux par les mains. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau propre et demander un avis médical.
Il a été démontré que le produit peut provoquer une légère irritation cutanée. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver abondamment avec de l'eau et du savon.
Eviter tout contact avec la surface traitée (permettant une diffusion du produit) sans le port de gants de protection, pendant au moins trois jours ou jusqu'à ce que le site d'application soit sec (si le délai est plus long).
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Certains animaux peuvent montrer des signes temporaires d'irritation, d'agitation ou d'inconfort suite à l'application du produit. Dans de très rares cas, des réactions anaphylactiques, pouvant être graves, peuvent survenir. Elles doivent être traitées de façon symptomatique.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
En raison du risque accru de rétention placentaire, le produit ne devrait être administré, dans les 36 heures qui suivent la parturition, qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire, et le risque de rétention placentaire devrait être surveillé chez les animaux traités.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et être en concurrence avec d'autres médicaments fortement liés, ce qui peut entraîner des effets toxiques. L'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques devrait être évitée.
Posologie et voie d'administration
Avant de traiter les animaux, tester plusieurs fois les instructions d'administration, afin de se familiariser avec le mode de fonctionnement du système de dosage.
Etape 1 : A la première utilisation, retirer la capsule et le joint détachable du système de dosage. Ne pas retirer le bouchon du flacon.
Etape 2 : Tenir le flacon en position verticale au niveau des yeux et presser lentement et doucement le flacon pour remplir le système de dosage jusqu'au niveau sélectionné.
Etape 3 : Verser le volume mesuré le long de la ligne dorsale, à partir du garrot jusqu'à la queue. Eviter une application localisée sur des surfaces plus petites.
Instructions de réduction du trop-plein
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des lésions abomasales érosives et ulcératives ont été observées chez les animaux traités à 3 fois la dose recommandée.
Du sang dans les selles a été observé chez certains animaux traités à 5 fois la dose recommandée.
Aucune procédure d'urgence n'est nécessaire.
Temps d'attente
Lait : 36 heures.
En raison du risque de contamination croisée (lors de la toilette par léchage) des animaux non traités avec ce produit, les animaux traités devraient être mis à l'écart des animaux non traités durant le temps d'attente. Le non-respect de cette recommandation peut entraîner la présence de résidus chez les animaux non traités.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QM01AG90.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après application externe, l'absorption de la flunixine est plus rapide à des températures extérieures élevées en comparaison avec des températures faibles. Le Tmax est d'environ 2 heures en conditions chaudes (température entre 13°C et 30°C), tandis qu'en conditions froides, il est de 6 heures (températures comprises entre - 3°C et 7°C).
L'effet anti-pyrétique a été démontré dès 4 heures après l'application du produit.
Liste des excipients
Rouge allura AC (E129)
Pyrrolidone
Dicaprylocaprate de propylèneglycol
Monocaprylate de glycérol
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon propylène avec opercule detachable
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER
PAYS-BAS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 1 flacon de 1 l
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
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