FINADYNE PATE Boîte de 6 seringues orales
FINADYNE PATE Boîte de 6 seringues orales
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/0954865 5/1991Code ATCVet:
QM01AG90CIP:
6708332GTIN:
05017363520378Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement de l'inflammation et soulagement de la douleur des affections musculaires, squelettiques, et de la douleur associée à la colique.
Posologie et voie d'administration
1 mg de flunixine par kg de poids vif et par jour, soit une seringue pour administration orale de 10 g pour 500 kg de poids vif par jour ou le volume correspondant à une graduation du piston par 100 kg de poids vif.
Introduire l'embout de la seringue dans la bouche du cheval et injecter la pâte le plus en arrière possible au dessus de la langue.
Species
HorsesType of medication
ChemicalActive substance
Flunixin (as meglumine)Drug list
List IIRoute of administration
OralPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Oral PasteContre-indications
Ne pas administrer aux animaux atteints de maladie hépatique, rénale ou cardiaque.
Ne pas administrer aux animaux présentant des lésions du tractus gastro-intestinal (ulcères gastro-intestinaux ou saignement).
Ne pas utiliser en cas de troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la flunixine méglumine, à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ou à un autre composant du médicament.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de colique causée par un iléus et associée à une déshydratation.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de ses propriétés anti-inflammatoires, la flunixine (sous forme de méglumine) peut masquer les signes cliniques et par conséquent une éventuelle résistance au traitement étiologique antibiotique.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et du savon. Si les symptômes persistent, demander un avis médical.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un médecin.
Pour écarter tout risque d'ingestion, il est recommandé de ne pas manger ou boire lors de l'utilisation du produit et de se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion du produit, consulter un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Comme avec d'autres AINS, des effets indésirables rénaux rares ou idiosyncrasiques hépatiques peuvent être observés.
Si des effets indésirables apparaissent, interrompre le traitement et demander conseil à un vétérinaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la flunixine n'a pas été établie chez la jument gestante, ni chez l'étalon destiné à la reproduction. Ne pas utiliser la flunixine chez ces animaux.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration simultanée avec des corticoïdes peut augmenter la toxicité des deux produits et accroître le risque d'ulcération gastro-intestinale. Elle doit donc être évitée.
La flunixine peut diminuer l'effet de quelques médicaments anti-hypertensifs par inhibition de la synthèse de prostaglandines, comme les diurétiques (inhibiteurs de ACE), les IECA (Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) et ß-bloquants.
Eviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques, en particulier des aminoglycosides.
La flunixine peut réduire l'élimination rénale de quelques médicaments et augmenter leur toxicité, tels que les aminoglycosides par exemple.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Flunixine ......................................................................... 0,5 g
(sous forme de méglumine)
Excipient QSP 1 seringue pour administration orale de 10 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients »
Liste des excipients
Propylèneglycol
Amidon de maïs
Eau purifiée
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Flunixine ......................................................................... 0,5 g
(sous forme de méglumine)
Excipient QSP 1 seringue pour administration orale de 10 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients »
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement de l'inflammation et soulagement de la douleur des affections musculaires, squelettiques, et de la douleur associée à la colique.
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux atteints de maladie hépatique, rénale ou cardiaque.
Ne pas administrer aux animaux présentant des lésions du tractus gastro-intestinal (ulcères gastro-intestinaux ou saignement).
Ne pas utiliser en cas de troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la flunixine méglumine, à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ou à un autre composant du médicament.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de colique causée par un iléus et associée à une déshydratation.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de ses propriétés anti-inflammatoires, la flunixine (sous forme de méglumine) peut masquer les signes cliniques et par conséquent une éventuelle résistance au traitement étiologique antibiotique.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et du savon. Si les symptômes persistent, demander un avis médical.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un médecin.
Pour écarter tout risque d'ingestion, il est recommandé de ne pas manger ou boire lors de l'utilisation du produit et de se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion du produit, consulter un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Comme avec d'autres AINS, des effets indésirables rénaux rares ou idiosyncrasiques hépatiques peuvent être observés.
Si des effets indésirables apparaissent, interrompre le traitement et demander conseil à un vétérinaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la flunixine n'a pas été établie chez la jument gestante, ni chez l'étalon destiné à la reproduction. Ne pas utiliser la flunixine chez ces animaux.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration simultanée avec des corticoïdes peut augmenter la toxicité des deux produits et accroître le risque d'ulcération gastro-intestinale. Elle doit donc être évitée.
La flunixine peut diminuer l'effet de quelques médicaments anti-hypertensifs par inhibition de la synthèse de prostaglandines, comme les diurétiques (inhibiteurs de ACE), les IECA (Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) et ß-bloquants.
Eviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques, en particulier des aminoglycosides.
La flunixine peut réduire l'élimination rénale de quelques médicaments et augmenter leur toxicité, tels que les aminoglycosides par exemple.
Posologie et voie d'administration
1 mg de flunixine par kg de poids vif et par jour, soit une seringue pour administration orale de 10 g pour 500 kg de poids vif par jour ou le volume correspondant à une graduation du piston par 100 kg de poids vif.
Introduire l'embout de la seringue dans la bouche du cheval et injecter la pâte le plus en arrière possible au dessus de la langue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QM01AG90.
Propriétés pharmacodynamiques
Etant donné que les prostaglandines sont aussi impliquées dans d'autres processus physiologiques, l'inhibition de la COX serait aussi responsable de certains effets indésirables comme les lésions gastro-intestinales et rénales.
Les prostaglandines font parties des processus complexes impliqués dans le développement du choc endotoxique.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La flunixine est éliminée essentiellement par voie urinaire sous forme conjuguée.
Liste des excipients
Propylèneglycol
Amidon de maïs
Eau purifiée
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon polyéthylène basse densité
Piston gradue polyéthylène haute densité muni d'une bague polypropylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 3 seringues pour administration orale de 10 g
Boîte de 6 seringues pour administration orale de 10 g
Boîte de 9 seringues pour administration orale de 10 g
Boîte de 12 seringues pour administration orale de 10 g
Boîte de 15 seringues pour administration orale de 10 g
Boîte de 30 seringues pour administration orale de 10 g
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement de l'inflammation et soulagement de la douleur des affections musculaires, squelettiques, et de la douleur associée à la colique.
Posologie et voie d'administration
1 mg de flunixine par kg de poids vif et par jour, soit une seringue pour administration orale de 10 g pour 500 kg de poids vif par jour ou le volume correspondant à une graduation du piston par 100 kg de poids vif.
Introduire l'embout de la seringue dans la bouche du cheval et injecter la pâte le plus en arrière possible au dessus de la langue.
-
Species
Horses -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Flunixin (as meglumine) -
Drug list
List II -
Route of administration
Oral -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Oral Paste -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories MSD Animal Health FINADYNE Paste
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux atteints de maladie hépatique, rénale ou cardiaque.
Ne pas administrer aux animaux présentant des lésions du tractus gastro-intestinal (ulcères gastro-intestinaux ou saignement).
Ne pas utiliser en cas de troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la flunixine méglumine, à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ou à un autre composant du médicament.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de colique causée par un iléus et associée à une déshydratation.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de ses propriétés anti-inflammatoires, la flunixine (sous forme de méglumine) peut masquer les signes cliniques et par conséquent une éventuelle résistance au traitement étiologique antibiotique.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et du savon. Si les symptômes persistent, demander un avis médical.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un médecin.
Pour écarter tout risque d'ingestion, il est recommandé de ne pas manger ou boire lors de l'utilisation du produit et de se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion du produit, consulter un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Comme avec d'autres AINS, des effets indésirables rénaux rares ou idiosyncrasiques hépatiques peuvent être observés.
Si des effets indésirables apparaissent, interrompre le traitement et demander conseil à un vétérinaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la flunixine n'a pas été établie chez la jument gestante, ni chez l'étalon destiné à la reproduction. Ne pas utiliser la flunixine chez ces animaux.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration simultanée avec des corticoïdes peut augmenter la toxicité des deux produits et accroître le risque d'ulcération gastro-intestinale. Elle doit donc être évitée.
La flunixine peut diminuer l'effet de quelques médicaments anti-hypertensifs par inhibition de la synthèse de prostaglandines, comme les diurétiques (inhibiteurs de ACE), les IECA (Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) et ß-bloquants.
Eviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques, en particulier des aminoglycosides.
La flunixine peut réduire l'élimination rénale de quelques médicaments et augmenter leur toxicité, tels que les aminoglycosides par exemple.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Flunixine ......................................................................... 0,5 g
(sous forme de méglumine)
Excipient QSP 1 seringue pour administration orale de 10 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients »
Liste des excipients
Propylèneglycol
Amidon de maïs
Eau purifiée
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Flunixine ......................................................................... 0,5 g
(sous forme de méglumine)
Excipient QSP 1 seringue pour administration orale de 10 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients »
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement de l'inflammation et soulagement de la douleur des affections musculaires, squelettiques, et de la douleur associée à la colique.
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux atteints de maladie hépatique, rénale ou cardiaque.
Ne pas administrer aux animaux présentant des lésions du tractus gastro-intestinal (ulcères gastro-intestinaux ou saignement).
Ne pas utiliser en cas de troubles hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la flunixine méglumine, à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ou à un autre composant du médicament.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de colique causée par un iléus et associée à une déshydratation.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de ses propriétés anti-inflammatoires, la flunixine (sous forme de méglumine) peut masquer les signes cliniques et par conséquent une éventuelle résistance au traitement étiologique antibiotique.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas de contact avec la peau, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et du savon. Si les symptômes persistent, demander un avis médical.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un médecin.
Pour écarter tout risque d'ingestion, il est recommandé de ne pas manger ou boire lors de l'utilisation du produit et de se laver les mains après utilisation. En cas d'ingestion du produit, consulter un médecin.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Comme avec d'autres AINS, des effets indésirables rénaux rares ou idiosyncrasiques hépatiques peuvent être observés.
Si des effets indésirables apparaissent, interrompre le traitement et demander conseil à un vétérinaire.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la flunixine n'a pas été établie chez la jument gestante, ni chez l'étalon destiné à la reproduction. Ne pas utiliser la flunixine chez ces animaux.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration simultanée avec des corticoïdes peut augmenter la toxicité des deux produits et accroître le risque d'ulcération gastro-intestinale. Elle doit donc être évitée.
La flunixine peut diminuer l'effet de quelques médicaments anti-hypertensifs par inhibition de la synthèse de prostaglandines, comme les diurétiques (inhibiteurs de ACE), les IECA (Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) et ß-bloquants.
Eviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques, en particulier des aminoglycosides.
La flunixine peut réduire l'élimination rénale de quelques médicaments et augmenter leur toxicité, tels que les aminoglycosides par exemple.
Posologie et voie d'administration
1 mg de flunixine par kg de poids vif et par jour, soit une seringue pour administration orale de 10 g pour 500 kg de poids vif par jour ou le volume correspondant à une graduation du piston par 100 kg de poids vif.
Introduire l'embout de la seringue dans la bouche du cheval et injecter la pâte le plus en arrière possible au dessus de la langue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QM01AG90.
Propriétés pharmacodynamiques
Etant donné que les prostaglandines sont aussi impliquées dans d'autres processus physiologiques, l'inhibition de la COX serait aussi responsable de certains effets indésirables comme les lésions gastro-intestinales et rénales.
Les prostaglandines font parties des processus complexes impliqués dans le développement du choc endotoxique.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La flunixine est éliminée essentiellement par voie urinaire sous forme conjuguée.
Liste des excipients
Propylèneglycol
Amidon de maïs
Eau purifiée
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon polyéthylène basse densité
Piston gradue polyéthylène haute densité muni d'une bague polypropylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 3 seringues pour administration orale de 10 g
Boîte de 6 seringues pour administration orale de 10 g
Boîte de 9 seringues pour administration orale de 10 g
Boîte de 12 seringues pour administration orale de 10 g
Boîte de 15 seringues pour administration orale de 10 g
Boîte de 30 seringues pour administration orale de 10 g
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
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