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FERRO 2000 100 ml
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Veterinary drug
MERIAL
FERRO 2000
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/5336895 5/1990Code ATCVet:
QB03AC90GTIN:
6700075Espèces cibles
Porcs.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les porcelets :
- Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
- Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
Posologie et voie d'administration
Porcelets:
200 mg de fer par porcelet par voie intramusculaire profonde de préférence dans les muscles de la cuisse dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 ml en une seule injection.
200 mg de fer par porcelet par voie intramusculaire profonde de préférence dans les muscles de la cuisse dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 ml en une seule injection.
Species
PigsFor Who ?
Domestic pigType of medication
ChemicalActive substance
Water for injections Iron (as dextran)Drug list
List IRoute of administration
IntramuscularPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsPharmaceutical form
Injectable solutionContre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au fer (sous forme de dextran).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l'étiquette.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Coloration au point d'injection. Occasionnellement, des cas de chocs anaphylactiques, dont certains mortels, ont été observés suite à l’administration de fer (sous forme de dextran). De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25° C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Fer ..................... 200 mg
(sous forme de dextran)
Excipient(s) :
Phénol...................... 5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Fer ..................... 200 mg
(sous forme de dextran)
Excipient(s) :
Phénol...................... 5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Phénol
Eau pour préparations injectables
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
FERRO 2000
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Fer ..................... 200 mg
(sous forme de dextran)
Excipient(s) :
Phénol...................... 5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Fer ..................... 200 mg
(sous forme de dextran)
Excipient(s) :
Phénol...................... 5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Porcs.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les porcelets :
- Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
- Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au fer (sous forme de dextran).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l'étiquette.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Coloration au point d'injection. Occasionnellement, des cas de chocs anaphylactiques, dont certains mortels, ont été observés suite à l’administration de fer (sous forme de dextran). De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
Porcelets:
200 mg de fer par porcelet par voie intramusculaire profonde de préférence dans les muscles de la cuisse dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 ml en une seule injection.
200 mg de fer par porcelet par voie intramusculaire profonde de préférence dans les muscles de la cuisse dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 ml en une seule injection.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Préparations antianémiques, préparation parentérale de fer (sous forme de dextran).
Code ATC-vet: QB03AC90.
Code ATC-vet: QB03AC90.
Propriétés pharmacodynamiques
Le fer (sous forme de dextran) est un antianémique agissant en augmentant significativement le taux d'hémoglobine. Après administration, le fer est stocké dans les tissus, puis progressivement libéré du complexe avec le dextran. Il est incorporé dans l'hémoglobine sous forme de protéines telles que la ferritine et l'hémosidérine. Le fer est administré sous forme d'un complexe fer dextran pour éviter des effets toxiques du fer libre.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration, environ 60% du fer est absorbé après 3 jours et 90% après 1 à 3 semaines.
Liste des excipients
Phénol
Eau pour préparations injectables
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25° C.
Nature et composition du conditionnement primaire
" Flacon verre coloré de type II
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium et plastique type ""flip off"" "
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium et plastique type ""flip off"" "
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/5336895 5/1990
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 10 flacons de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 10 flacons de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10/07/1990 - 18/05/2010
Date de mise à jour du texte
19/05/2015
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Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.
"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com
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and drug dispensing record
Espèces cibles
Porcs.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les porcelets :
- Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
- Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
Posologie et voie d'administration
Porcelets:
200 mg de fer par porcelet par voie intramusculaire profonde de préférence dans les muscles de la cuisse dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 ml en une seule injection.
200 mg de fer par porcelet par voie intramusculaire profonde de préférence dans les muscles de la cuisse dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 ml en une seule injection.
-
Species
Pigs -
For Who ?
Domestic pig -
Type of medication
Chemical -
Active substance
Water for injections Iron (as dextran) -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au fer (sous forme de dextran).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l'étiquette.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Coloration au point d'injection. Occasionnellement, des cas de chocs anaphylactiques, dont certains mortels, ont été observés suite à l’administration de fer (sous forme de dextran). De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25° C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Fer ..................... 200 mg
(sous forme de dextran)
Excipient(s) :
Phénol...................... 5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Fer ..................... 200 mg
(sous forme de dextran)
Excipient(s) :
Phénol...................... 5 mg
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Liste des excipients
Phénol
Eau pour préparations injectables
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
FERRO 2000
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Fer ..................... 200 mg
(sous forme de dextran)
Excipient(s) :
Phénol...................... 5 mg
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Substance(s) active(s) :
Fer ..................... 200 mg
(sous forme de dextran)
Excipient(s) :
Phénol...................... 5 mg
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Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Porcs.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les porcelets :
- Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
- Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au fer (sous forme de dextran).
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer l'étiquette.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Coloration au point d'injection. Occasionnellement, des cas de chocs anaphylactiques, dont certains mortels, ont été observés suite à l’administration de fer (sous forme de dextran). De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
Porcelets:
200 mg de fer par porcelet par voie intramusculaire profonde de préférence dans les muscles de la cuisse dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 ml en une seule injection.
200 mg de fer par porcelet par voie intramusculaire profonde de préférence dans les muscles de la cuisse dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 ml en une seule injection.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Préparations antianémiques, préparation parentérale de fer (sous forme de dextran).
Code ATC-vet: QB03AC90.
Code ATC-vet: QB03AC90.
Propriétés pharmacodynamiques
Le fer (sous forme de dextran) est un antianémique agissant en augmentant significativement le taux d'hémoglobine. Après administration, le fer est stocké dans les tissus, puis progressivement libéré du complexe avec le dextran. Il est incorporé dans l'hémoglobine sous forme de protéines telles que la ferritine et l'hémosidérine. Le fer est administré sous forme d'un complexe fer dextran pour éviter des effets toxiques du fer libre.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration, environ 60% du fer est absorbé après 3 jours et 90% après 1 à 3 semaines.
Liste des excipients
Phénol
Eau pour préparations injectables
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Après ouverture : ne pas conserver à une température supérieure à 25° C.
Nature et composition du conditionnement primaire
" Flacon verre coloré de type II
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium et plastique type ""flip off"" "
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium et plastique type ""flip off"" "
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE
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69007 LYON
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/5336895 5/1990
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 10 flacons de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 10 flacons de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10/07/1990 - 18/05/2010
Date de mise à jour du texte
19/05/2015
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Merial est une société de santé animale, fabrique et commercialise des produits de santé, des produits pharmaceutiques et des vaccins pour animaux. Merial LLC recherche, développe, fabrique et distribue des produits pharmaceutiques et biologiques pour la santé animale et des animaux de compagnie.
"Des médicaments pharmaceutiques et des vaccins biologiques aux produits de bien-être, nous développons des solutions intelligentes pour un large éventail d'espèces et de problèmes de santé animale.Nous avons été pionniers en matière de changement de jeu en médecine vétérinaire - et nous recherchons les besoins de nos clients. l'avenir." merial.com
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5 steps
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