FERCOBSANG
FERCOBSANG None
After validating your request, you will have acess to the price of this prescription drug. Learn more To get more information about this vet drug, contact a pharmacist by clicking here.
Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/5599387 0/1992Code ATCVet:
QB03AE04Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement et prévention des carences en fer, cobalt, vitamine B12 et vitamine PP, notamment lors de convalescence de maladies infectieuses ou parasitaires débilitantes, troubles de la croissance, anémies.
Posologie et voie d'administration
0,08 à 0,4 mg de fer, 1 à 5 µg de vitamine B12, 0,8 à 4 mg de vitamine PP et 0,27 à 1,4 µg de cobalt par kg de poids vif par jour en fonction des espèces, selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 20 ml
Jeunes : 10 ml
Ovins et caprins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 5 ml
Jeunes : 1 à 2 ml
Porcins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 10 ml
à€ l'engraissement : 5 ml
Chiens et chats : voie orale seulement :
1 à 2 gouttes par kg de poids corporel.
L'administration du produit se fera pendant 3 à 5 jours de suite.
Type of medication
ChemicalPharmaceutical form
Oral & injectable solutionDrug list
List IRoute of administration
Intramuscular Oral SubcutaneousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
Cyanocobalamin Nicotinamide Iron (as ammonium citrate) Cobalt (as digluconate)Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Fer..........................................................(sous forme de citrate ammoniacal) 1,7500 mg
Cyanocobalamine(*) ...................... 0,0250 mg
Nicotinamide(**) ..................... 20,0000 mg
Cobalt ..........................(sous forme de digluconate) 0,0065 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ............... 20,8000 mg
(*) Vitamine B12
(**) Vitamine PP
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Glycérol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Fer..........................................................(sous forme de citrate ammoniacal) 1,7500 mg
Cyanocobalamine(*) ...................... 0,0250 mg
Nicotinamide(**) ..................... 20,0000 mg
Cobalt ..........................(sous forme de digluconate) 0,0065 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ............... 20,8000 mg
(*) Vitamine B12
(**) Vitamine PP
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement et prévention des carences en fer, cobalt, vitamine B12 et vitamine PP, notamment lors de convalescence de maladies infectieuses ou parasitaires débilitantes, troubles de la croissance, anémies.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
0,08 à 0,4 mg de fer, 1 à 5 µg de vitamine B12, 0,8 à 4 mg de vitamine PP et 0,27 à 1,4 µg de cobalt par kg de poids vif par jour en fonction des espèces, selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 20 ml
Jeunes : 10 ml
Ovins et caprins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 5 ml
Jeunes : 1 à 2 ml
Porcins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 10 ml
à€ l'engraissement : 5 ml
Chiens et chats : voie orale seulement :
1 à 2 gouttes par kg de poids corporel.
L'administration du produit se fera pendant 3 à 5 jours de suite.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QB03AE04.
Propriétés pharmacodynamiques
La cyanocobalamine (ou vitamine B12) est une vitamine hydrosoluble jouant un rôle dans le métabolisme des folates.
Le nicotinamide (ou vitamine PP) est également une vitamine hydrosoluble. Il s'agit du groupement actif de deux coenzymes qui en liaison avec des apoenzymes interviennent à différents stades de la dégradation ou de la synthèse des glucides, des acides gras, des acides aminés. Cette molécule joue également un rôle déterminant au cours de la dégradation oxydative terminale des substrats dans le cycle de l'acide citrique, en fixant l'hydrogène lors de la phase terminale et en le transportant sur les enzymes flaviniques de la chaine respiratoire.
Le cobalt est un oligo-élément nécessaire à l'activité de la microflore du rumen. Chez les ruminants, le cobalt est alors converti en vitamine B12 qui, après absorption, participe au métabolisme de l'acide propionique, principale source d'énergie chez ces animaux.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La cyanocobalamine (ou vitamine B12) est absorbée par la muqueuse intestinale. Lors d'une administration intramusculaire ou sous-cutanée, le pic plasmatique est obtenu en moins d'une heure. La cyanocobalamine est excrétée par voie biliaire.
L'absorption du nicotinamide (ou vitamine PP) s'effectue tout au long de la paroi intestinale. Elle est rapide et totale. La distribution se fait rapidement dans tous les tissus. Le nicotinamide est transformé en dérivé N-méthylé. L'élimination urinaire se fait en très petites quantités sous forme libre et surtout sous forme de métabolites.
Le digluconate de cobalt est peu absorbé au niveau du tractus digestif. Les concentrations les plus élevées sont observées au niveau du foie, de la surrénale et de la thyroïde. Lors d'une administration par voie parentérale, 90 % du cobalt est éliminé dans les urines en 48 heures. Après ingestion, l'élimination se fait par voie fécale.
Liste des excipients
Glycérol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement et prévention des carences en fer, cobalt, vitamine B12 et vitamine PP, notamment lors de convalescence de maladies infectieuses ou parasitaires débilitantes, troubles de la croissance, anémies.
Posologie et voie d'administration
0,08 à 0,4 mg de fer, 1 à 5 µg de vitamine B12, 0,8 à 4 mg de vitamine PP et 0,27 à 1,4 µg de cobalt par kg de poids vif par jour en fonction des espèces, selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 20 ml
Jeunes : 10 ml
Ovins et caprins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 5 ml
Jeunes : 1 à 2 ml
Porcins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 10 ml
à€ l'engraissement : 5 ml
Chiens et chats : voie orale seulement :
1 à 2 gouttes par kg de poids corporel.
L'administration du produit se fera pendant 3 à 5 jours de suite.
-
Species
Pigs Dogs Horses Cats Goats Cattle Sheep -
For Who ?
Horses Cattle Caprine Cat Dog Sheep (male) Domestic pig -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Oral & injectable solution -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Oral Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Cyanocobalamin Nicotinamide Iron (as ammonium citrate) Cobalt (as digluconate) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Fer..........................................................(sous forme de citrate ammoniacal) 1,7500 mg
Cyanocobalamine(*) ...................... 0,0250 mg
Nicotinamide(**) ..................... 20,0000 mg
Cobalt ..........................(sous forme de digluconate) 0,0065 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ............... 20,8000 mg
(*) Vitamine B12
(**) Vitamine PP
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Glycérol
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Fer..........................................................(sous forme de citrate ammoniacal) 1,7500 mg
Cyanocobalamine(*) ...................... 0,0250 mg
Nicotinamide(**) ..................... 20,0000 mg
Cobalt ..........................(sous forme de digluconate) 0,0065 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ............... 20,8000 mg
(*) Vitamine B12
(**) Vitamine PP
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Traitement et prévention des carences en fer, cobalt, vitamine B12 et vitamine PP, notamment lors de convalescence de maladies infectieuses ou parasitaires débilitantes, troubles de la croissance, anémies.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
0,08 à 0,4 mg de fer, 1 à 5 µg de vitamine B12, 0,8 à 4 mg de vitamine PP et 0,27 à 1,4 µg de cobalt par kg de poids vif par jour en fonction des espèces, selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 20 ml
Jeunes : 10 ml
Ovins et caprins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 5 ml
Jeunes : 1 à 2 ml
Porcins : voies I.M., S.C. et orale :
Adultes : 10 ml
à€ l'engraissement : 5 ml
Chiens et chats : voie orale seulement :
1 à 2 gouttes par kg de poids corporel.
L'administration du produit se fera pendant 3 à 5 jours de suite.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QB03AE04.
Propriétés pharmacodynamiques
La cyanocobalamine (ou vitamine B12) est une vitamine hydrosoluble jouant un rôle dans le métabolisme des folates.
Le nicotinamide (ou vitamine PP) est également une vitamine hydrosoluble. Il s'agit du groupement actif de deux coenzymes qui en liaison avec des apoenzymes interviennent à différents stades de la dégradation ou de la synthèse des glucides, des acides gras, des acides aminés. Cette molécule joue également un rôle déterminant au cours de la dégradation oxydative terminale des substrats dans le cycle de l'acide citrique, en fixant l'hydrogène lors de la phase terminale et en le transportant sur les enzymes flaviniques de la chaine respiratoire.
Le cobalt est un oligo-élément nécessaire à l'activité de la microflore du rumen. Chez les ruminants, le cobalt est alors converti en vitamine B12 qui, après absorption, participe au métabolisme de l'acide propionique, principale source d'énergie chez ces animaux.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La cyanocobalamine (ou vitamine B12) est absorbée par la muqueuse intestinale. Lors d'une administration intramusculaire ou sous-cutanée, le pic plasmatique est obtenu en moins d'une heure. La cyanocobalamine est excrétée par voie biliaire.
L'absorption du nicotinamide (ou vitamine PP) s'effectue tout au long de la paroi intestinale. Elle est rapide et totale. La distribution se fait rapidement dans tous les tissus. Le nicotinamide est transformé en dérivé N-méthylé. L'élimination urinaire se fait en très petites quantités sous forme libre et surtout sous forme de métabolites.
Le digluconate de cobalt est peu absorbé au niveau du tractus digestif. Les concentrations les plus élevées sont observées au niveau du foie, de la surrénale et de la thyroïde. Lors d'une administration par voie parentérale, 90 % du cobalt est éliminé dans les urines en 48 heures. Après ingestion, l'élimination se fait par voie fécale.
Liste des excipients
Glycérol
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
More about this product
More about this product
This product does not have any reviews yet
Questions (0)
Ask a questionThis product does not have any Questions and Answers yet
Reviews 0
Questions 0