See all products
DUOPRIM 250 ml
DUOPRIM 250 ml
After validating your request, you will have acess to the price of this prescription drug. Learn more To get more information about this vet drug, contact a pharmacist by clicking here.
Veterinary drug
MSD SANTÉ ANIMALE
DUOPRIM
Call us
+971 4 246 3257
| Sunday - Thursday: | 09:00 - 14:00 |
| Friday - Saturday: | Closed |
Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/7103961 3/1992Code ATCVet:
QJ01EW09CIP:
6802226GTIN:
05017363022698Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, porcins, équins et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, porcins, équins et chiens :
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine et au triméthoprime.
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine et au triméthoprime.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.
Bovins, ovins, caprins, porcins : voies IM ou IV lente.
Equins : voie IV lente exclusivement.
Chien : voie IV lente.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Bovins, ovins, caprins, porcins : voies IM ou IV lente.
Equins : voie IV lente exclusivement.
Chien : voie IV lente.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Therapeutic area
Antibiotic TherapyType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
List IRoute of administration
Intramuscular IntravenousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
Trimethoprim SulfadoxineContre-indications
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux sulfamides et/ou au triméthoprime.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique graves.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique graves.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La voie intraveineuse ne peut être utilisée qu'avec précaution chez les équins (risques d'effets indésirables graves).
Chez le chien, ne faire qu'une injection suivie d'un traitement oral avec une spécialité adaptée.
Chez le chien, ne faire qu'une injection suivie d'un traitement oral avec une spécialité adaptée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides ou au triméthoprime doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Après une injection intramusculaire ou sous cutanée, des réactions locales transitoires peuvent apparaître. Des réactions anaphylactiques ou d'hypersensibilité suite à l'administration sont possibles. Chez les équins, un choc cardiaque et respiratoire peut être observé, principalement après une injection intraveineuse. Comme avec toutes les formulations à base de triméthoprime, la possibilité de lésions potentielles au niveau des reins ou du foie ou du système hématopoïétique doit être prise en compte.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées. L'utilisation du produit en cas de gravidité est contre-indiquée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : 14 jours.
Lait : 6 jours.
Lait : 6 jours.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conservé pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver à l'abri de la lumière.
Tenir debout.
A conserver à l'abri de la lumière.
Tenir debout.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Sulfadoxine ........ 200.0 mg
Triméthoprime ...... 40.0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients».
Substance(s) active(s) :
Sulfadoxine ........ 200.0 mg
Triméthoprime ...... 40.0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients».
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour ajustement de pH)
Glycérol formal
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Glycérol formal
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
DUOPRIM
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Sulfadoxine ........ 200.0 mg
Triméthoprime ...... 40.0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients».
Substance(s) active(s) :
Sulfadoxine ........ 200.0 mg
Triméthoprime ...... 40.0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, porcins, équins et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, porcins, équins et chiens :
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine et au triméthoprime.
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine et au triméthoprime.
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux sulfamides et/ou au triméthoprime.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique graves.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique graves.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La voie intraveineuse ne peut être utilisée qu'avec précaution chez les équins (risques d'effets indésirables graves).
Chez le chien, ne faire qu'une injection suivie d'un traitement oral avec une spécialité adaptée.
Chez le chien, ne faire qu'une injection suivie d'un traitement oral avec une spécialité adaptée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides ou au triméthoprime doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Après une injection intramusculaire ou sous cutanée, des réactions locales transitoires peuvent apparaître. Des réactions anaphylactiques ou d'hypersensibilité suite à l'administration sont possibles. Chez les équins, un choc cardiaque et respiratoire peut être observé, principalement après une injection intraveineuse. Comme avec toutes les formulations à base de triméthoprime, la possibilité de lésions potentielles au niveau des reins ou du foie ou du système hématopoïétique doit être prise en compte.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées. L'utilisation du produit en cas de gravidité est contre-indiquée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.
Bovins, ovins, caprins, porcins : voies IM ou IV lente.
Equins : voie IV lente exclusivement.
Chien : voie IV lente.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Bovins, ovins, caprins, porcins : voies IM ou IV lente.
Equins : voie IV lente exclusivement.
Chien : voie IV lente.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : 14 jours.
Lait : 6 jours.
Lait : 6 jours.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux à usage systémique, association de sulfamides et triméthoprime.
Code ATC-vet : QJ01EW09.
Code ATC-vet : QJ01EW09.
Propriétés pharmacodynamiques
La sulfadoxine est un sulfamide à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes. Elle est active contre les bactéries gram positif et certains protozoaires tels que les coccidies.
Le triméthoprime appartient à la famille des diaminopyrimidines. Il est actif contre les streptocoques et la plupart des bactéries gram négatif.
En association ces deux principes actifs sont synergiques. La sulfadiméthoxine est potentialisée par une diaminopyrimidine, le triméthoprime. L'association de ces deux principes actifs permet un blocage séquentiel de la biosynthèse de l'acide tétrahydrofolique, le sulfamide en inhibant l'incorporation de l'acide para amino benzoïque dans l'acide folique, le triméthoprime en inhibant spécifiquement la déhydrofolate réductase microbienne.
La synergie se traduit par : une activité anti infectieuse à large spectre (germes Gram positif et Gram négatif) et une action bactéricide puissante.
Le triméthoprime appartient à la famille des diaminopyrimidines. Il est actif contre les streptocoques et la plupart des bactéries gram négatif.
En association ces deux principes actifs sont synergiques. La sulfadiméthoxine est potentialisée par une diaminopyrimidine, le triméthoprime. L'association de ces deux principes actifs permet un blocage séquentiel de la biosynthèse de l'acide tétrahydrofolique, le sulfamide en inhibant l'incorporation de l'acide para amino benzoïque dans l'acide folique, le triméthoprime en inhibant spécifiquement la déhydrofolate réductase microbienne.
La synergie se traduit par : une activité anti infectieuse à large spectre (germes Gram positif et Gram négatif) et une action bactéricide puissante.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La sulfadoxine est considérée comme un sulfamide retard avec une plus longue persistance des taux plasmatiques. Sa fixation aux protéines plasmatiques est importante. La distribution est bonne dans la plupart des tissus et organes.
Le triméthoprime est largement distribué dans l'organisme.
Le triméthoprime est largement distribué dans l'organisme.
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour ajustement de pH)
Glycérol formal
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Glycérol formal
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conservé pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver à l'abri de la lumière.
Tenir debout.
A conserver à l'abri de la lumière.
Tenir debout.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type II
Bouchon chlorobutyle
Capsule flip-off polypropylène/aluminium (flacons de 250 et 500 ml)
Capsule aluminium (flacon de 50 et 100 ml)
Bouchon chlorobutyle
Capsule flip-off polypropylène/aluminium (flacons de 250 et 500 ml)
Capsule aluminium (flacon de 50 et 100 ml)
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/7103961 3/1992
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Boîte de 5 flacons de 100 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Boîte de 5 flacons de 100 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
01/04/1992 - 26/01/2012
Date de mise à jour du texte
1/26/2012
Vet drug dispensing in
5 steps
Online
Send online request
add your vet prescription
and list of medicines
Receive a phone call
from a pharmacist
to validate your request
Move medicines to your basket
and checkout for
payment and shipping details
Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
By phone
Call one of our pharmacist
to give us request for medicines and
discuss the drug dispensing conditions
Send a copy of your prescription
by SMS&MMS, email, fax
internet, postal mail, WhatsApp, Viber
Pay for your order
using credit card, PayPal,
bank transfer or check
Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, porcins, équins et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, porcins, équins et chiens :
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine et au triméthoprime.
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine et au triméthoprime.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.
Bovins, ovins, caprins, porcins : voies IM ou IV lente.
Equins : voie IV lente exclusivement.
Chien : voie IV lente.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Bovins, ovins, caprins, porcins : voies IM ou IV lente.
Equins : voie IV lente exclusivement.
Chien : voie IV lente.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
-
Species
Pigs Dogs Horses Goats Cattle Sheep -
Therapeutic area
Antibiotic Therapy -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intravenous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Trimethoprim Sulfadoxine -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux sulfamides et/ou au triméthoprime.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique graves.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique graves.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La voie intraveineuse ne peut être utilisée qu'avec précaution chez les équins (risques d'effets indésirables graves).
Chez le chien, ne faire qu'une injection suivie d'un traitement oral avec une spécialité adaptée.
Chez le chien, ne faire qu'une injection suivie d'un traitement oral avec une spécialité adaptée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides ou au triméthoprime doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Après une injection intramusculaire ou sous cutanée, des réactions locales transitoires peuvent apparaître. Des réactions anaphylactiques ou d'hypersensibilité suite à l'administration sont possibles. Chez les équins, un choc cardiaque et respiratoire peut être observé, principalement après une injection intraveineuse. Comme avec toutes les formulations à base de triméthoprime, la possibilité de lésions potentielles au niveau des reins ou du foie ou du système hématopoïétique doit être prise en compte.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées. L'utilisation du produit en cas de gravidité est contre-indiquée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : 14 jours.
Lait : 6 jours.
Lait : 6 jours.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conservé pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver à l'abri de la lumière.
Tenir debout.
A conserver à l'abri de la lumière.
Tenir debout.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Sulfadoxine ........ 200.0 mg
Triméthoprime ...... 40.0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients».
Substance(s) active(s) :
Sulfadoxine ........ 200.0 mg
Triméthoprime ...... 40.0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients».
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour ajustement de pH)
Glycérol formal
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Glycérol formal
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
DUOPRIM
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Sulfadoxine ........ 200.0 mg
Triméthoprime ...... 40.0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients».
Substance(s) active(s) :
Sulfadoxine ........ 200.0 mg
Triméthoprime ...... 40.0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, porcins, équins et chiens.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, porcins, équins et chiens :
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine et au triméthoprime.
- Traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine et au triméthoprime.
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux sulfamides et/ou au triméthoprime.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique graves.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique graves.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La voie intraveineuse ne peut être utilisée qu'avec précaution chez les équins (risques d'effets indésirables graves).
Chez le chien, ne faire qu'une injection suivie d'un traitement oral avec une spécialité adaptée.
Chez le chien, ne faire qu'une injection suivie d'un traitement oral avec une spécialité adaptée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides ou au triméthoprime doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.
Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Après une injection intramusculaire ou sous cutanée, des réactions locales transitoires peuvent apparaître. Des réactions anaphylactiques ou d'hypersensibilité suite à l'administration sont possibles. Chez les équins, un choc cardiaque et respiratoire peut être observé, principalement après une injection intraveineuse. Comme avec toutes les formulations à base de triméthoprime, la possibilité de lésions potentielles au niveau des reins ou du foie ou du système hématopoïétique doit être prise en compte.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées. L'utilisation du produit en cas de gravidité est contre-indiquée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.
Bovins, ovins, caprins, porcins : voies IM ou IV lente.
Equins : voie IV lente exclusivement.
Chien : voie IV lente.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Bovins, ovins, caprins, porcins : voies IM ou IV lente.
Equins : voie IV lente exclusivement.
Chien : voie IV lente.
Posologie de base :
13,4 mg de sulfadoxine et 2,7 mg de triméthoprine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 5 jours, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.
Cette posologie peut être portée à 1 ml pour 10 kg de poids vif dans les cas graves.
Poursuivre le traitement pendant 5 jours ou au moins 2 jours après la disparition des symptômes.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
Temps d'attente
Viande et abats : 14 jours.
Lait : 6 jours.
Lait : 6 jours.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux à usage systémique, association de sulfamides et triméthoprime.
Code ATC-vet : QJ01EW09.
Code ATC-vet : QJ01EW09.
Propriétés pharmacodynamiques
La sulfadoxine est un sulfamide à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes. Elle est active contre les bactéries gram positif et certains protozoaires tels que les coccidies.
Le triméthoprime appartient à la famille des diaminopyrimidines. Il est actif contre les streptocoques et la plupart des bactéries gram négatif.
En association ces deux principes actifs sont synergiques. La sulfadiméthoxine est potentialisée par une diaminopyrimidine, le triméthoprime. L'association de ces deux principes actifs permet un blocage séquentiel de la biosynthèse de l'acide tétrahydrofolique, le sulfamide en inhibant l'incorporation de l'acide para amino benzoïque dans l'acide folique, le triméthoprime en inhibant spécifiquement la déhydrofolate réductase microbienne.
La synergie se traduit par : une activité anti infectieuse à large spectre (germes Gram positif et Gram négatif) et une action bactéricide puissante.
Le triméthoprime appartient à la famille des diaminopyrimidines. Il est actif contre les streptocoques et la plupart des bactéries gram négatif.
En association ces deux principes actifs sont synergiques. La sulfadiméthoxine est potentialisée par une diaminopyrimidine, le triméthoprime. L'association de ces deux principes actifs permet un blocage séquentiel de la biosynthèse de l'acide tétrahydrofolique, le sulfamide en inhibant l'incorporation de l'acide para amino benzoïque dans l'acide folique, le triméthoprime en inhibant spécifiquement la déhydrofolate réductase microbienne.
La synergie se traduit par : une activité anti infectieuse à large spectre (germes Gram positif et Gram négatif) et une action bactéricide puissante.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La sulfadoxine est considérée comme un sulfamide retard avec une plus longue persistance des taux plasmatiques. Sa fixation aux protéines plasmatiques est importante. La distribution est bonne dans la plupart des tissus et organes.
Le triméthoprime est largement distribué dans l'organisme.
Le triméthoprime est largement distribué dans l'organisme.
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium (pour ajustement de pH)
Glycérol formal
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Glycérol formal
Ethanolamine
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conservé pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver à l'abri de la lumière.
Tenir debout.
A conserver à l'abri de la lumière.
Tenir debout.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type II
Bouchon chlorobutyle
Capsule flip-off polypropylène/aluminium (flacons de 250 et 500 ml)
Capsule aluminium (flacon de 50 et 100 ml)
Bouchon chlorobutyle
Capsule flip-off polypropylène/aluminium (flacons de 250 et 500 ml)
Capsule aluminium (flacon de 50 et 100 ml)
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/7103961 3/1992
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Boîte de 5 flacons de 100 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Boîte de 5 flacons de 100 ml
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
01/04/1992 - 26/01/2012
Date de mise à jour du texte
1/26/2012
Vet drug dispensing in
5 steps
Online
Send online request
add your vet prescription
and list of medicines
Receive a phone call
from a pharmacist
to validate your request
Move medicines to your basket
and checkout for
payment and shipping details
Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
By phone
Call one of our pharmacist
to give us request for medicines and
discuss the drug dispensing conditions
Send a copy of your prescription
by SMS&MMS, email, fax
internet, postal mail, WhatsApp, Viber
Pay for your order
using credit card, PayPal
bank transfer or check
Send original of your prescription
by post or bring it
personally to the pharmacy
Receive your parcel
with the original prescription
and drug dispensing record
More about this product
More about this product
This product does not have any reviews yet
Questions (0)
Ask a questionThis product does not have any Questions and Answers yet
Reviews 0
Questions 0
Related products recommended by our pharmacists
-
Recommendation Type: Equivalent drugs
None
To get more information about this vet product, contact a pharmacistTalk to pharmacist
MSD SANTÉ ANIMALE
DUOPRIM 250 ml
