DIURIZONE SOLUTION 50 mL
DIURIZONE SOLUTION 50 mL
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9021366 9/1980Code ATCVet:
QC03AX01CIP:
6867740GTIN:
03605870000449Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Congestion et oedème de la mamelle, persistance de l'oedème de lactation, oedème et congestion pulmonaires, infiltration oedémateuse des plaies chirurgicales, oedèmes des manifestations allergiques.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 1 à 2 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, correspondant à 10 ml maximum par jour pour les bovins adultes et à 2 ml pour 40 à 50 kg de poids vif pour les veaux pendant 3 jours.
For Who ?
CattleType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
List IRoute of administration
Intramuscular Intravenous SubcutaneousPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
Dexamethasone HydrochlorothiazideContre-indications
Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides, anurie, ou gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précautions en cas d'insuffisance rénale, de déséquilibres électrolytique ou hydrique, d'insuffisance hépatique, d'hyperuricémie ou de diabète de type I.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
L' hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Des sulfonamides peuvent potentialiser l'activité de l'hydrochlorothiazide.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 2 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone ..................... 0,50 mg
Hydrochlorothiazide................... 50,00 mg
Propylène glycol (E1520).................. 0,15 ml
Alcool benzylique (E1519)................ 0,01 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Diméthylacétamide
Macrogols
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone ..................... 0,50 mg
Hydrochlorothiazide................... 50,00 mg
Propylène glycol (E1520).................. 0,15 ml
Alcool benzylique (E1519)................ 0,01 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Congestion et oedème de la mamelle, persistance de l'oedème de lactation, oedème et congestion pulmonaires, infiltration oedémateuse des plaies chirurgicales, oedèmes des manifestations allergiques.
Contre-indications
Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides, anurie, ou gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précautions en cas d'insuffisance rénale, de déséquilibres électrolytique ou hydrique, d'insuffisance hépatique, d'hyperuricémie ou de diabète de type I.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
L' hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Des sulfonamides peuvent potentialiser l'activité de l'hydrochlorothiazide.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 1 à 2 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, correspondant à 10 ml maximum par jour pour les bovins adultes et à 2 ml pour 40 à 50 kg de poids vif pour les veaux pendant 3 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 2 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QC03AX01.
Propriétés pharmacodynamiques
L'hydrochlorothiazide augmente la diurèse via une diminution de la réabsorption des ions sodium et chlore et une augmentation de l'élimination du potassium, des bicarbonates et du magnésium.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La dexaméthasone en raison de sa liposolubilité, diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans l'urine et le lait.
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Diméthylacétamide
Macrogols
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Congestion et oedème de la mamelle, persistance de l'oedème de lactation, oedème et congestion pulmonaires, infiltration oedémateuse des plaies chirurgicales, oedèmes des manifestations allergiques.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 1 à 2 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, correspondant à 10 ml maximum par jour pour les bovins adultes et à 2 ml pour 40 à 50 kg de poids vif pour les veaux pendant 3 jours.
-
Species
Camels Cattle -
For Who ?
Cattle -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
List I -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Dexamethasone Hydrochlorothiazide -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories VÉTOQUINOL DIURIZONE Injectable Solution Anti-inflammatories By active substances Dexamethasone + Diuretic DIURIZONE Injectable Solution
Contre-indications
Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides, anurie, ou gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précautions en cas d'insuffisance rénale, de déséquilibres électrolytique ou hydrique, d'insuffisance hépatique, d'hyperuricémie ou de diabète de type I.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
L' hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Des sulfonamides peuvent potentialiser l'activité de l'hydrochlorothiazide.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 2 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone ..................... 0,50 mg
Hydrochlorothiazide................... 50,00 mg
Propylène glycol (E1520).................. 0,15 ml
Alcool benzylique (E1519)................ 0,01 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Diméthylacétamide
Macrogols
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone ..................... 0,50 mg
Hydrochlorothiazide................... 50,00 mg
Propylène glycol (E1520).................. 0,15 ml
Alcool benzylique (E1519)................ 0,01 ml
Excipient QSP 1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Congestion et oedème de la mamelle, persistance de l'oedème de lactation, oedème et congestion pulmonaires, infiltration oedémateuse des plaies chirurgicales, oedèmes des manifestations allergiques.
Contre-indications
Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides, anurie, ou gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précautions en cas d'insuffisance rénale, de déséquilibres électrolytique ou hydrique, d'insuffisance hépatique, d'hyperuricémie ou de diabète de type I.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
L' hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Des sulfonamides peuvent potentialiser l'activité de l'hydrochlorothiazide.
Posologie et voie d'administration
0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 1 à 2 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, correspondant à 10 ml maximum par jour pour les bovins adultes et à 2 ml pour 40 à 50 kg de poids vif pour les veaux pendant 3 jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : 2 jours.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QC03AX01.
Propriétés pharmacodynamiques
L'hydrochlorothiazide augmente la diurèse via une diminution de la réabsorption des ions sodium et chlore et une augmentation de l'élimination du potassium, des bicarbonates et du magnésium.
Caractéristiques pharmacocinétiques
La dexaméthasone en raison de sa liposolubilité, diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans l'urine et le lait.
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Diméthylacétamide
Macrogols
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Après ouverture : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Flacon de 50 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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