DIURIZONE POUDRE 30 sachets
DIURIZONE POUDRE 30 sachets
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Veterinary drug
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/3978562 4/1992Code ATCVet:
QC03AX01CIP:
6914095GTIN:
03605870000463Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :- Traitement des oedèmes tels que congestion et oedème de la mamelle, persistance de l'oedème de lactation, oedème et congestion pulmonaires, infiltration oedémateuse des plaies chirurgicales, oedèmes des manifestations allergiques.
Posologie et voie d'administration
Voie orale en administration individuelle après dispersion dans de l'eau.0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 3 à 6 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :Bovins adultes : 2 sachets de 20 g le 1er jour, puis 1 sachet de 20 g par jour les 2ème et 3ème jours.
For Who ?
CattleDrug list
List IType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Powder for oral suspensionRoute of administration
OralTherapeutic area
Pain Anti-inflammatory, Anti-allergic & ImmunomodulatorsPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsType of product
Veterinary MedicinesActive substance
Hydrochlorothiazide DexamethasonePharmacological class
High potency corticosteroids Glucocorticoids Corticosteroids Anti inflammatory diuretics Anti-inflammatories Anti-oedematousContre-indications
Les contre-indications liées à la présence de dexaméthasone sont :- gestation avancée,- processus infectieux,- diabète sucré,- ostéoporose,- glaucome,- sénilité,- affections rénales ou cardiaques.Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont :- hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides,- anurie,- gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précaution en cas d’insuffisance rénale, de déséquilibre électrolytique ou hydrique, d’insuffisance hépatique, d’hyper uricémie ou de diabète de type I.L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'une des substances actives doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène avec polyuropolydipsie (PUPD), immunodépression, polyphagie, redistribution des réserves lipidiques de l'organisme et retard à la cicatrisation.L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.L' hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques pour la dexaméthasone. L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.Des sulfonamides peuvent potentialiser l'activité de l'hydrochlorothiazide.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des doses élevées d'hydrochlorothiazide peuvent provoquer une dépression du Système Nerveux Central, une dépression cardiovasculaire et respiratoire.
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
18 mois.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de l'humidité.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .......0,25 mg
Hydrochlorothiazide........75,00 mg
Excipient QSP 1g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Stéarate de magnésiumSilice colloïdale anhydreLactose monohydraté
Dénomination du médicament vétérinaire
DIURIZONE POUDRE
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .......0,25 mg
Hydrochlorothiazide........75,00 mg
Excipient QSP 1g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Poudre pour suspension buvable.
Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :- Traitement des oedèmes tels que congestion et oedème de la mamelle, persistance de l'oedème de lactation, oedème et congestion pulmonaires, infiltration oedémateuse des plaies chirurgicales, oedèmes des manifestations allergiques.
Contre-indications
Les contre-indications liées à la présence de dexaméthasone sont :- gestation avancée,- processus infectieux,- diabète sucré,- ostéoporose,- glaucome,- sénilité,- affections rénales ou cardiaques.Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont :- hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides,- anurie,- gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précaution en cas d’insuffisance rénale, de déséquilibre électrolytique ou hydrique, d’insuffisance hépatique, d’hyper uricémie ou de diabète de type I.L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'une des substances actives doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène avec polyuropolydipsie (PUPD), immunodépression, polyphagie, redistribution des réserves lipidiques de l'organisme et retard à la cicatrisation.L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.L' hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques pour la dexaméthasone. L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.Des sulfonamides peuvent potentialiser l'activité de l'hydrochlorothiazide.
Posologie et voie d'administration
Voie orale en administration individuelle après dispersion dans de l'eau.0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 3 à 6 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :Bovins adultes : 2 sachets de 20 g le 1er jour, puis 1 sachet de 20 g par jour les 2ème et 3ème jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des doses élevées d'hydrochlorothiazide peuvent provoquer une dépression du Système Nerveux Central, une dépression cardiovasculaire et respiratoire.
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : diurétique associé à un anti-inflammatoire.Code ATC-Vet : QC03AX01.
Propriétés pharmacodynamiques
La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.L'hydrochlorothiazide augmente la diurèse via une diminution de la réabsorption des ions sodium et chlore et une augmentation de l'élimination du potassium, des bicarbonates et du magnésium.
Caractéristiques pharmacocinétiques
L'hydrochlorothiazide est principalement éliminé par voie rénale mais également par le foie dans la bile et par les glandes mammaires dans le lait.La dexaméthasone en raison de sa liposolubilité, diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans l'urine et le lait.
Liste des excipients
Stéarate de magnésiumSilice colloïdale anhydreLactose monohydraté
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
18 mois.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de l'humidité.
Nature et composition du conditionnement primaire
Sachet polyéthylène-aluminium-papier
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOLMAGNY VERNOIS70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/3978562 4/1992Boîte de 1 sachet de 20 gBoîte de 4 sachets de 20 gBoîte de 30 sachets de 20 gToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
30/06/1992 - 23/01/2012
Date de mise à jour du texte
4/20/2011
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by post or bring it
personally to the pharmacy
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with the original prescription
and drug dispensing record
Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :- Traitement des oedèmes tels que congestion et oedème de la mamelle, persistance de l'oedème de lactation, oedème et congestion pulmonaires, infiltration oedémateuse des plaies chirurgicales, oedèmes des manifestations allergiques.
Posologie et voie d'administration
Voie orale en administration individuelle après dispersion dans de l'eau.0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 3 à 6 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :Bovins adultes : 2 sachets de 20 g le 1er jour, puis 1 sachet de 20 g par jour les 2ème et 3ème jours.
-
Species
Cattle Camels -
For Who ?
Cattle -
Drug list
List I -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Powder for oral suspension -
Route of administration
Oral -
Therapeutic area
Pain Anti-inflammatory, Anti-allergic & Immunomodulators -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Type of product
Veterinary Medicines -
Active substance
Hydrochlorothiazide Dexamethasone -
Pharmacological class
High potency corticosteroids Glucocorticoids Corticosteroids Anti inflammatory diuretics Anti-inflammatories Anti-oedematous -
Category
Veterinary drugs Chimique Anti-inflammatories By laboratories VÉTOQUINOL DIURIZONE Powder Anti-inflammatories By active substances Dexamethasone + Diuretic DIURIZONE Powder
Contre-indications
Les contre-indications liées à la présence de dexaméthasone sont :- gestation avancée,- processus infectieux,- diabète sucré,- ostéoporose,- glaucome,- sénilité,- affections rénales ou cardiaques.Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont :- hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides,- anurie,- gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précaution en cas d’insuffisance rénale, de déséquilibre électrolytique ou hydrique, d’insuffisance hépatique, d’hyper uricémie ou de diabète de type I.L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'une des substances actives doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène avec polyuropolydipsie (PUPD), immunodépression, polyphagie, redistribution des réserves lipidiques de l'organisme et retard à la cicatrisation.L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.L' hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques pour la dexaméthasone. L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.Des sulfonamides peuvent potentialiser l'activité de l'hydrochlorothiazide.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des doses élevées d'hydrochlorothiazide peuvent provoquer une dépression du Système Nerveux Central, une dépression cardiovasculaire et respiratoire.
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.Lait : 3 jours.
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
18 mois.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de l'humidité.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .......0,25 mg
Hydrochlorothiazide........75,00 mg
Excipient QSP 1g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Stéarate de magnésiumSilice colloïdale anhydreLactose monohydraté
Dénomination du médicament vétérinaire
DIURIZONE POUDRE
Composition qualitative et quantitative
Dexaméthasone .......0,25 mg
Hydrochlorothiazide........75,00 mg
Excipient QSP 1g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Poudre pour suspension buvable.
Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :- Traitement des oedèmes tels que congestion et oedème de la mamelle, persistance de l'oedème de lactation, oedème et congestion pulmonaires, infiltration oedémateuse des plaies chirurgicales, oedèmes des manifestations allergiques.
Contre-indications
Les contre-indications liées à la présence de dexaméthasone sont :- gestation avancée,- processus infectieux,- diabète sucré,- ostéoporose,- glaucome,- sénilité,- affections rénales ou cardiaques.Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont :- hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides,- anurie,- gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Utiliser avec précaution en cas d’insuffisance rénale, de déséquilibre électrolytique ou hydrique, d’insuffisance hépatique, d’hyper uricémie ou de diabète de type I.L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'une des substances actives doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler ce médicament vétérinaire.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène avec polyuropolydipsie (PUPD), immunodépression, polyphagie, redistribution des réserves lipidiques de l'organisme et retard à la cicatrisation.L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.L' hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques pour la dexaméthasone. L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.Des sulfonamides peuvent potentialiser l'activité de l'hydrochlorothiazide.
Posologie et voie d'administration
Voie orale en administration individuelle après dispersion dans de l'eau.0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 3 à 6 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :Bovins adultes : 2 sachets de 20 g le 1er jour, puis 1 sachet de 20 g par jour les 2ème et 3ème jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des doses élevées d'hydrochlorothiazide peuvent provoquer une dépression du Système Nerveux Central, une dépression cardiovasculaire et respiratoire.
Temps d'attente
Viande et abats : 6 jours.Lait : 3 jours.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : diurétique associé à un anti-inflammatoire.Code ATC-Vet : QC03AX01.
Propriétés pharmacodynamiques
La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.L'hydrochlorothiazide augmente la diurèse via une diminution de la réabsorption des ions sodium et chlore et une augmentation de l'élimination du potassium, des bicarbonates et du magnésium.
Caractéristiques pharmacocinétiques
L'hydrochlorothiazide est principalement éliminé par voie rénale mais également par le foie dans la bile et par les glandes mammaires dans le lait.La dexaméthasone en raison de sa liposolubilité, diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans l'urine et le lait.
Liste des excipients
Stéarate de magnésiumSilice colloïdale anhydreLactose monohydraté
Incompatibilités
Non connues.
Durée de conservation
18 mois.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de l'humidité.
Nature et composition du conditionnement primaire
Sachet polyéthylène-aluminium-papier
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOLMAGNY VERNOIS70200 LURE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/3978562 4/1992Boîte de 1 sachet de 20 gBoîte de 4 sachets de 20 gBoîte de 30 sachets de 20 gToutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
30/06/1992 - 23/01/2012
Date de mise à jour du texte
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