ZOETIS

DEPO-MEDROL 1 ml

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ZOETIS

DEPO-MEDROL 1 ml

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Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/2370982 7/1992

Code ATCVet:

QH02AB04

CIP:

6839614

GTIN:

9999968396144

Espèces cibles

Chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire, intra-articulaire ou sous cutanée.

Bien agiter la suspension avant emploi.

Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.

Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.

Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à  chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.

Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à  18 mg de méthylprednisolone, soit à  0,05 à  0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.


Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à  54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à  1,5 ml de suspension.

Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.

Contre-indications

Celles de la corticothérapie en général : affections gastro-intestinales, infections bactériennes non contrôlées par une antibiothérapie appropriée, maladies virales, diabète sucré, insuffisance rénale, ulcère de la cornée.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Parmi les effets secondaires de la corticothérapie, on signale la possibilité de polyurie-polydipsie, polyphagie, hyperactivité, augmentation de la sensibilité aux infections, troubles de la croissance.
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Parmi les interactions médicamenteuses, il faut signaler l'augmentation du risque ulcérigène lors d'association corticoïdes et anti-inflammatoires non stéroïdiens et l'augmentation du métabolisme des corticoïdes par les barbituriques et les anticonvulsivants.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».

 

Temps d'attente

Sans objet.

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)

 

Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la règlementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg

Excipient (s) :

Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg

Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Chlorure de myristyl-gamma-picolinium
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

DEPO-MEDROL

 

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg

Excipient (s) :

Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg

Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

 

Espèces cibles

Chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.

 

Contre-indications

Celles de la corticothérapie en général : affections gastro-intestinales, infections bactériennes non contrôlées par une antibiothérapie appropriée, maladies virales, diabète sucré, insuffisance rénale, ulcère de la cornée.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Parmi les effets secondaires de la corticothérapie, on signale la possibilité de polyurie-polydipsie, polyphagie, hyperactivité, augmentation de la sensibilité aux infections, troubles de la croissance.
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Parmi les interactions médicamenteuses, il faut signaler l'augmentation du risque ulcérigène lors d'association corticoïdes et anti-inflammatoires non stéroïdiens et l'augmentation du métabolisme des corticoïdes par les barbituriques et les anticonvulsivants.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire, intra-articulaire ou sous cutanée.

Bien agiter la suspension avant emploi.

Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.

Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.

Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à  chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.

Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à  18 mg de méthylprednisolone, soit à  0,05 à  0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.


Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à  54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à  1,5 ml de suspension.

Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».

 

Temps d'attente

Sans objet.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : corticoïde pour utilisation systémique, glucocorticoïde.
Code ATC vet : QH02AB04.

 

Propriétés pharmacodynamiques

La méthylprednisolone, glucocorticoïde de synthèse, dérive du cortisol (ou hydro-cortisone). Ses principaux effets sont ceux de la famille des glucocorticoïdes avec des propriétés anti-inflammatoires qui s'expriment à  faible dose et des propriétés immuno-dépressives à  dose plus élevée. Ses particularités chimiques permettent une action minéralo-corticoïde très faible.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

Pas de données disponibles.

 

Liste des excipients

Chlorure de myristyl-gamma-picolinium
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)

 

Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon de verre type I
Bouchon caoutchouc butyle

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la règlementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/2370982 7/1992

Boîte de 25 flacons de 1 ml
Boîte de 1 flacon de 5 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

30/06/1992 - 14/05/2012

 

Date de mise à jour du texte

7/28/2014

Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.

The head office United States (Madison)
Headquarters PFIZER
Creation 1952
Type of company publicly listed company (New York)
Ranking 1st World Veterinary Laboratory
General Director (World) Juan Ramón Alaix
General Director (France) Dr Vanessa Dablin D'Aussonne
Workforce (World) > 9'000 employees
Workforce (France) 170 employees
Veterinary Delegates > 3'500 employees
R&D Specialties > 1'100 employees
Worldwide presence > 100 countries
Number of manufacturing sites 27
Turnover (global) $ 4.9 billion
Turnover (France) € 130 million
Livestock 64% of turnover
Pets 36% of turnover
Species treated 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses)
Therapeutic Areas 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products)
Number of products > 300


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Espèces cibles

Chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire, intra-articulaire ou sous cutanée.

Bien agiter la suspension avant emploi.

Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.

Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.

Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à  chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.

Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à  18 mg de méthylprednisolone, soit à  0,05 à  0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.


Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à  54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à  1,5 ml de suspension.

Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.

Contre-indications

Celles de la corticothérapie en général : affections gastro-intestinales, infections bactériennes non contrôlées par une antibiothérapie appropriée, maladies virales, diabète sucré, insuffisance rénale, ulcère de la cornée.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Parmi les effets secondaires de la corticothérapie, on signale la possibilité de polyurie-polydipsie, polyphagie, hyperactivité, augmentation de la sensibilité aux infections, troubles de la croissance.
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Parmi les interactions médicamenteuses, il faut signaler l'augmentation du risque ulcérigène lors d'association corticoïdes et anti-inflammatoires non stéroïdiens et l'augmentation du métabolisme des corticoïdes par les barbituriques et les anticonvulsivants.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».

 

Temps d'attente

Sans objet.

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)

 

Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la règlementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg

Excipient (s) :

Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg

Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

Chlorure de myristyl-gamma-picolinium
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

DEPO-MEDROL

 

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Méthylprednisolone .............(sous forme d'acétate) 36,0 mg

Excipient (s) :

Chlorure de myristyl-gamma-picolinium ..... 0,2 mg

Pour la liste complète des excipients, voir « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

 

Espèces cibles

Chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats.
- Traitement des états inflammatoires et allergiques chroniques.

 

Contre-indications

Celles de la corticothérapie en général : affections gastro-intestinales, infections bactériennes non contrôlées par une antibiothérapie appropriée, maladies virales, diabète sucré, insuffisance rénale, ulcère de la cornée.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précautions chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
En cas de traitement prolongé, les règles classiques de prescription des corticoïdes doivent être respectées.
Agiter avant emploi.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Parmi les effets secondaires de la corticothérapie, on signale la possibilité de polyurie-polydipsie, polyphagie, hyperactivité, augmentation de la sensibilité aux infections, troubles de la croissance.
La corticothérapie modifie les tests de diagnostic immunologique et entraîne l'élévation des activités enzymatiques sériques de l'ALAT et de la PAL, de même qu'une neutrophilie, une lymphopénie et une éosinopénie.
La corticothérapie peut favoriser l'apparition de crise d'épilepsie.
La fréquente répétition de trop fortes doses est susceptible de perturber le fonctionnement hypophysaire (syndrome de Cushing).

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Parmi les interactions médicamenteuses, il faut signaler l'augmentation du risque ulcérigène lors d'association corticoïdes et anti-inflammatoires non stéroïdiens et l'augmentation du métabolisme des corticoïdes par les barbituriques et les anticonvulsivants.
L'association de corticoïdes avec des salicylés ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de complications gastro-intestinales.
L'association de corticoïdes avec des diurétiques contenant un groupement thiazide augmente le risque d'intolérance au glucose.
En cas de diabète, les corticoïdes peuvent augmenter le besoin en insuline ou en médicaments hypoglycémiants oraux.

 

Posologie et voie d'administration

Voie intramusculaire, intra-articulaire ou sous cutanée.

Bien agiter la suspension avant emploi.

Voie intramusculaire.
Chats :
3,6 mg de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,1 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.

Chiens :
1,8 de méthylprednisolone par kg de poids corporel, soit 0,05 ml de suspension par kg de poids corporel en une injection unique.

Ces doses peuvent éventuellement être renouvelées après 2 ou 3 semaines, en fonction du résultat clinique obtenu.
La posologie doit être adaptée à  chaque cas particulier en fonction de la sévérité de l'affection et de la réactivité de l'animal traité.
Afin de prévenir tout symptôme de sevrage, la posologie doit être réduite progressivement en vue de l'interruption du traitement lorsque celui-ci aura été administré au long cours.

Voie intra-articulaire (sous couvert d'une asepsie rigoureuse, voire d'une antibiothérapie)
1,8 à  18 mg de méthylprednisolone, soit à  0,05 à  0,5 ml de suspension selon l'importance de l'articulation traitée.


Voie sous cutanée (sous-lésionnelle uniquement).
9 à  54 mg de méthylprednisolone par injection suivant l'espèce et l'étendue de la lésion en cause, soit 0,25 à  1,5 ml de suspension.

Il appartient au praticien d'adapter la posologie et la conduite du traitement selon la nature et la gravité de l'affection traitée.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».

 

Temps d'attente

Sans objet.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : corticoïde pour utilisation systémique, glucocorticoïde.
Code ATC vet : QH02AB04.

 

Propriétés pharmacodynamiques

La méthylprednisolone, glucocorticoïde de synthèse, dérive du cortisol (ou hydro-cortisone). Ses principaux effets sont ceux de la famille des glucocorticoïdes avec des propriétés anti-inflammatoires qui s'expriment à  faible dose et des propriétés immuno-dépressives à  dose plus élevée. Ses particularités chimiques permettent une action minéralo-corticoïde très faible.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

Pas de données disponibles.

 

Liste des excipients

Chlorure de myristyl-gamma-picolinium
Macrogol 3350
Chlorure de sodium
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :
- 28 jours (flacon de 5 ml)
- A utiliser immédiatement (flacon de 1 ml)

 

Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon de verre type I
Bouchon caoutchouc butyle

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la règlementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/2370982 7/1992

Boîte de 25 flacons de 1 ml
Boîte de 1 flacon de 5 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

30/06/1992 - 14/05/2012

 

Date de mise à jour du texte

7/28/2014

Zoetis est une société mondiale de santé animale qui se consacre à aider ses clients et leurs entreprises de manière toujours plus efficace. Forts de 60 années d'expérience, nous fournissons des médicaments et des vaccins de qualité, complétés par des produits de diagnostic, des tests génétiques, des biodivoteurs et une gamme de services. Nous travaillons tous les jours pour mieux comprendre et relever les défis réels auxquels sont confrontés ceux qui élèvent et soignent les animaux d'une manière qu'ils jugent vraiment pertinente.

The head office United States (Madison)
Headquarters PFIZER
Creation 1952
Type of company publicly listed company (New York)
Ranking 1st World Veterinary Laboratory
General Director (World) Juan Ramón Alaix
General Director (France) Dr Vanessa Dablin D'Aussonne
Workforce (World) > 9'000 employees
Workforce (France) 170 employees
Veterinary Delegates > 3'500 employees
R&D Specialties > 1'100 employees
Worldwide presence > 100 countries
Number of manufacturing sites 27
Turnover (global) $ 4.9 billion
Turnover (France) € 130 million
Livestock 64% of turnover
Pets 36% of turnover
Species treated 8 (cattle, pigs, poultry, sheep, fish, dogs, cats, horses)
Therapeutic Areas 5 (vaccines, antiparasitics, antibiotics, medicated feeds and other pharmaceutical products)
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