COMPAGEL GEL POUR CHEVAUX
COMPAGEL GEL POUR CHEVAUX None
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/5368674 5/2008Code ATCVet:
QM02AC99CIP:
6885548GTIN:
04028691519539Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Pour le traitement des tuméfactions inflammatoires locales et des contusions, telles que tendinites, ténosynovites, bursites et autres affections inflammatoires aiguës du système musculosquelettique du cheval. Ce médicament accélère également la résorption des hématomes et oedèmes résultant de ces pathologies.
Posologie et voie d'administration
Species
HorsesFor Who ?
HorseType of medication
ChemicalPharmaceutical form
GelDrug list
List IRoute of administration
DermalPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
Salicylic acid (as hydroxyethyl) Levomenthol Heparin (as sodium salt)Contre-indications
Ne pas appliquer sur la peau lésée.
Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes ou sur des lésions cutanées fraîches ou encroutées.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Porter des gants imperméables pour appliquer le produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament chez les femelles en gestation ou en lactation n'est pas recommandée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux gravides ou producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Jeter le produit restant une fois le délai expiré.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Héparine sodique ........................ 50 000 UI
Lévomenthol ........................... 0,500 g
Salicylate d'hydroxyéthyle ..................... 5,000 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Proylèneglycol
Carbomères
Macrogol glycérol (cocoates de)
Complexes cuivriques de chlorophylle et chlorophyllines (E141)
Trolamine
Eau purifiée
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Héparine sodique ........................ 50 000 UI
Lévomenthol ........................... 0,500 g
Salicylate d'hydroxyéthyle ..................... 5,000 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Gel de couleur vert clair.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Pour le traitement des tuméfactions inflammatoires locales et des contusions, telles que tendinites, ténosynovites, bursites et autres affections inflammatoires aiguës du système musculosquelettique du cheval. Ce médicament accélère également la résorption des hématomes et oedèmes résultant de ces pathologies.
Contre-indications
Ne pas appliquer sur la peau lésée.
Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes ou sur des lésions cutanées fraîches ou encroutées.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Porter des gants imperméables pour appliquer le produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament chez les femelles en gestation ou en lactation n'est pas recommandée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux gravides ou producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QM02AC99.
Propriétés pharmacodynamiques
L'héparine inhibe la coagulation sanguine. Sa forte charge anionique entraîne la formation d'un complexe avec des protéines cationiques, et ce notamment avec l'antithrombine III (AT III), l'a2-globuline et l'inhibiteur endogène de la coagulation, conduisant à une augmentation significative de la vitesse d'inhibition.
Le mécanisme d'action principal consiste en l'activation d'AT III, qui pour sa part inhibe la thrombine et d'autres sérines protéases. Ainsi, non seulement la thrombine (IIa) est inactivée, mais également les facteurs activés XIIa, IXa, Xa et la kallicréine. Cette inactivation est dose dépendante.
L'héparine présente également une action favorisant la lipolyse par l'activation du facteur d'éclaircissement et par catalyse de la libération de la lipoprotéine lipase à partir de cellules endothéliales ; par ce biais, des chylomicrons de poids moléculaire élevé sont solubilisés dans le plasma.
L'héparine est impliquée dans des réactions anaphylactiques et allergiques. L'héparine et l'histamine sont libérées dans la dégranulation des mastocytes. Dans les phénomènes hémostatiques liés au choc, la présence d'héparine réduit la capacité de coagulation du sang. De plus, l'héparine agit comme un médiateur dans la libération de l'enzyme dégradant l'histamine, la diamine oxydase.
Salicylate d'hydroxyéthyle
Le salicylate d'hydroxyéthyle, un ester d'acide salicylique, est très facilement absorbé.
L'acide salicylique libéré après l'absorption présente un effet anti-inflammatoire et analgésique. Le mécanisme d'action repose sur l'inhibition de la synthèse des prostaglandines et une formation réduite de bradykinine, responsable de la douleur, à partir de ses précurseurs.
La libération d'acide salicylique soutient l'effet antithrombotique de l'héparine grâce à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.
Les propriétés kératolytiques de l'acide salicylique génèrent, en outre, un relâchement de l'épiderme et facilitent l'absorption des autres substances actives.
Lévomenthol
Le lévomenthol dissous dans de l'alcool présente un effet antiprurigineux lorsqu'il est appliqué sur la peau et un effet anesthésique local bénin sur la sensibilité des terminaisons nerveuses de la peau.
Parallèlement, il stimule les récepteurs au froid de l'épiderme, donnant ainsi une sensation de froid, qui est amplifiée par l'évaporation de l'alcool à la surface de la peau.
Héparine : antithrombotique
Salicylate d'hydroxyéthyle : anti-inflammatoire, analgésique ; kératolytique
Lévomenthol : anesthésique local, antiprurigineux
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après l'absorption par la peau, l'héparine développe ses effets complexants dans les tissus sous-cutanés superficiels. La pénétration à travers une peau saine dépend de la dose et est prouvée à des concentrations de 300 UI/g ou plus. Après une application sur la peau, aucune concentration thérapeutique systémique n'est observée.
Salicylate d'hydroxyéthyle
Le salicylate est facilement libéré de la base de gel hydrophile du médicament et rapidement absorbé à travers la peau. Dans les tissus, il est métabolisé en acide salicylique et éthylène glycol. Une partie du salicylate est dégradé par oxydation et le reste est lié à l'acide glucuronique et excrété par voie rénale. L'éthylène glycol est oxydé et excrété sous la forme d'oxalate.
Lévomenthol
Le lévomenthol est absorbé à travers la peau. Il est métabolisé dans le foie par hydroxylation puis par glucuronidation.
Liste des excipients
Proylèneglycol
Carbomères
Macrogol glycérol (cocoates de)
Complexes cuivriques de chlorophylle et chlorophyllines (E141)
Trolamine
Eau purifiée
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Jeter le produit restant une fois le délai expiré.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon polypropylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
14 RUE JEAN ANTOINE DE BAIF
75013 PARIS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Tube de 250 g de gel
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Pour le traitement des tuméfactions inflammatoires locales et des contusions, telles que tendinites, ténosynovites, bursites et autres affections inflammatoires aiguës du système musculosquelettique du cheval. Ce médicament accélère également la résorption des hématomes et oedèmes résultant de ces pathologies.
Posologie et voie d'administration
-
Species
Horses -
For Who ?
Horse -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Gel -
Drug list
List I -
Route of administration
Dermal -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Salicylic acid (as hydroxyethyl) Levomenthol Heparin (as sodium salt) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas appliquer sur la peau lésée.
Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes ou sur des lésions cutanées fraîches ou encroutées.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Porter des gants imperméables pour appliquer le produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament chez les femelles en gestation ou en lactation n'est pas recommandée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux gravides ou producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Jeter le produit restant une fois le délai expiré.
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Héparine sodique ........................ 50 000 UI
Lévomenthol ........................... 0,500 g
Salicylate d'hydroxyéthyle ..................... 5,000 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Proylèneglycol
Carbomères
Macrogol glycérol (cocoates de)
Complexes cuivriques de chlorophylle et chlorophyllines (E141)
Trolamine
Eau purifiée
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Héparine sodique ........................ 50 000 UI
Lévomenthol ........................... 0,500 g
Salicylate d'hydroxyéthyle ..................... 5,000 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Gel de couleur vert clair.
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Pour le traitement des tuméfactions inflammatoires locales et des contusions, telles que tendinites, ténosynovites, bursites et autres affections inflammatoires aiguës du système musculosquelettique du cheval. Ce médicament accélère également la résorption des hématomes et oedèmes résultant de ces pathologies.
Contre-indications
Ne pas appliquer sur la peau lésée.
Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes ou sur des lésions cutanées fraîches ou encroutées.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Porter des gants imperméables pour appliquer le produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament chez les femelles en gestation ou en lactation n'est pas recommandée.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux gravides ou producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QM02AC99.
Propriétés pharmacodynamiques
L'héparine inhibe la coagulation sanguine. Sa forte charge anionique entraîne la formation d'un complexe avec des protéines cationiques, et ce notamment avec l'antithrombine III (AT III), l'a2-globuline et l'inhibiteur endogène de la coagulation, conduisant à une augmentation significative de la vitesse d'inhibition.
Le mécanisme d'action principal consiste en l'activation d'AT III, qui pour sa part inhibe la thrombine et d'autres sérines protéases. Ainsi, non seulement la thrombine (IIa) est inactivée, mais également les facteurs activés XIIa, IXa, Xa et la kallicréine. Cette inactivation est dose dépendante.
L'héparine présente également une action favorisant la lipolyse par l'activation du facteur d'éclaircissement et par catalyse de la libération de la lipoprotéine lipase à partir de cellules endothéliales ; par ce biais, des chylomicrons de poids moléculaire élevé sont solubilisés dans le plasma.
L'héparine est impliquée dans des réactions anaphylactiques et allergiques. L'héparine et l'histamine sont libérées dans la dégranulation des mastocytes. Dans les phénomènes hémostatiques liés au choc, la présence d'héparine réduit la capacité de coagulation du sang. De plus, l'héparine agit comme un médiateur dans la libération de l'enzyme dégradant l'histamine, la diamine oxydase.
Salicylate d'hydroxyéthyle
Le salicylate d'hydroxyéthyle, un ester d'acide salicylique, est très facilement absorbé.
L'acide salicylique libéré après l'absorption présente un effet anti-inflammatoire et analgésique. Le mécanisme d'action repose sur l'inhibition de la synthèse des prostaglandines et une formation réduite de bradykinine, responsable de la douleur, à partir de ses précurseurs.
La libération d'acide salicylique soutient l'effet antithrombotique de l'héparine grâce à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.
Les propriétés kératolytiques de l'acide salicylique génèrent, en outre, un relâchement de l'épiderme et facilitent l'absorption des autres substances actives.
Lévomenthol
Le lévomenthol dissous dans de l'alcool présente un effet antiprurigineux lorsqu'il est appliqué sur la peau et un effet anesthésique local bénin sur la sensibilité des terminaisons nerveuses de la peau.
Parallèlement, il stimule les récepteurs au froid de l'épiderme, donnant ainsi une sensation de froid, qui est amplifiée par l'évaporation de l'alcool à la surface de la peau.
Héparine : antithrombotique
Salicylate d'hydroxyéthyle : anti-inflammatoire, analgésique ; kératolytique
Lévomenthol : anesthésique local, antiprurigineux
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après l'absorption par la peau, l'héparine développe ses effets complexants dans les tissus sous-cutanés superficiels. La pénétration à travers une peau saine dépend de la dose et est prouvée à des concentrations de 300 UI/g ou plus. Après une application sur la peau, aucune concentration thérapeutique systémique n'est observée.
Salicylate d'hydroxyéthyle
Le salicylate est facilement libéré de la base de gel hydrophile du médicament et rapidement absorbé à travers la peau. Dans les tissus, il est métabolisé en acide salicylique et éthylène glycol. Une partie du salicylate est dégradé par oxydation et le reste est lié à l'acide glucuronique et excrété par voie rénale. L'éthylène glycol est oxydé et excrété sous la forme d'oxalate.
Lévomenthol
Le lévomenthol est absorbé à travers la peau. Il est métabolisé dans le foie par hydroxylation puis par glucuronidation.
Liste des excipients
Proylèneglycol
Carbomères
Macrogol glycérol (cocoates de)
Complexes cuivriques de chlorophylle et chlorophyllines (E141)
Trolamine
Eau purifiée
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Jeter le produit restant une fois le délai expiré.
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Bouchon polypropylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
14 RUE JEAN ANTOINE DE BAIF
75013 PARIS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Tube de 250 g de gel
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
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