CEPRAVIN 2 seringues intramammaires
CEPRAVIN 2 seringues intramammaires
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/4796775 5/1986Code ATCVet:
QJ51DA90Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches au tarissement :
Traitement des mammites subcliniques et prévention des nouvelles infections de la mamelle pendant la période sèche.
Posologie et voie d'administration
250 mg de céfalonium, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier par voie intramammaire.
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue dans chacun des quartiers. Il est recommandé de procéder ensuite à un dernier trempage des trayons avec une solution désinfectante appropriée.
Species
CattleIndications
- For Dairy cow in the dry period Mastitis
- For Cattle Mastitis
- Indications related to species Mastitis for Cattle Mastitis for Dairy cow in the dry period
Route of administration
IntramammaryType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Intramammary suspensionDrug list
List ITherapeutic area
Antibiotic TherapyPrescription ?
Issuance on prescriptionConditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 yearsActive substance
Cefalonium (as dihydrate)Pharmacological class
Antibiotics Intramammary antibiotics Antibiotics (non-lactation period)Contre-indications
Ne pas utiliser lors d'hypersensibilité aux betalactamines.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'efficacité du produit n'a été établie que pour les germes sensibles à la substance active (voir rubrique « Propriétés pharmacodynamiques»). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Se laver les mains après utilisation du produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La spécialité est destinée à être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalonium absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait :
- 6 jours après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 47 jours,
- 53 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure ou égale à 47 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Une seringue intramammaire de 3 g contient :
Substance(s) actives(s) :
Céfalonium .......................................................................0,250 g
(sous forme de dihydrate)
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Paraffine liquide
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Une seringue intramammaire de 3 g contient :
Substance(s) actives(s) :
Céfalonium .......................................................................0,250 g
(sous forme de dihydrate)
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches au tarissement :
Traitement des mammites subcliniques et prévention des nouvelles infections de la mamelle pendant la période sèche.
Contre-indications
Ne pas utiliser lors d'hypersensibilité aux betalactamines.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'efficacité du produit n'a été établie que pour les germes sensibles à la substance active (voir rubrique « Propriétés pharmacodynamiques»). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Se laver les mains après utilisation du produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La spécialité est destinée à être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalonium absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
250 mg de céfalonium, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier par voie intramammaire.
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue dans chacun des quartiers. Il est recommandé de procéder ensuite à un dernier trempage des trayons avec une solution désinfectante appropriée.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait :
- 6 jours après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 47 jours,
- 53 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure ou égale à 47 jours.
Propriétés pharmacologiques
Groupe ATC-vet : QJ51DA90.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Paraffine liquide
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 4 seringues intramammaires de 3 g
Boîte de 4 seringues intramammaires de 3 g et 4 sachets de 1 serviette nettoyante
Boîte de 20 seringues intramammaires de 3 g
Boîte de 20 seringues intramammaires de 3 g et 20 sachets de 1 serviette nettoyante
Boîte de 24 seringues intramammaires de 3 g
Boîte de 24 seringues intramammaires de 3 g et 24 sachets de 1 serviette nettoyante
Boîte de 72 seringues intramammaires de 3 g
Boîte de 72 seringues intramammaires de 3 g et 72 sachets de 1 serviette nettoyante
Boîte de 100 seringues intramammaires de 3 g
Boîte de 100 seringues intramammaires de 3 g et 100 sachets de 1 serviette nettoyante
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches au tarissement :
Traitement des mammites subcliniques et prévention des nouvelles infections de la mamelle pendant la période sèche.
Posologie et voie d'administration
250 mg de céfalonium, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier par voie intramammaire.
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue dans chacun des quartiers. Il est recommandé de procéder ensuite à un dernier trempage des trayons avec une solution désinfectante appropriée.
-
Species
Cattle -
For Who ?
Cattle Dairy cow in the dry period -
Indications
- For Dairy cow in the dry period Mastitis
- For Cattle Mastitis
- Indications related to species Mastitis for Cattle Mastitis for Dairy cow in the dry period
-
Route of administration
Intramammary -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Intramammary suspension -
Drug list
List I -
Therapeutic area
Antibiotic Therapy -
Prescription ?
Issuance on prescription -
Conditions of drug dispensing
To be dispensed only on prescription to be kept for at least 5 years -
Active substance
Cefalonium (as dihydrate) -
Pharmacological class
Antibiotics Intramammary antibiotics Antibiotics (non-lactation period) -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser lors d'hypersensibilité aux betalactamines.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'efficacité du produit n'a été établie que pour les germes sensibles à la substance active (voir rubrique « Propriétés pharmacodynamiques»). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Se laver les mains après utilisation du produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La spécialité est destinée à être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalonium absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait :
- 6 jours après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 47 jours,
- 53 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure ou égale à 47 jours.
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Une seringue intramammaire de 3 g contient :
Substance(s) actives(s) :
Céfalonium .......................................................................0,250 g
(sous forme de dihydrate)
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Paraffine liquide
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Une seringue intramammaire de 3 g contient :
Substance(s) actives(s) :
Céfalonium .......................................................................0,250 g
(sous forme de dihydrate)
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les vaches au tarissement :
Traitement des mammites subcliniques et prévention des nouvelles infections de la mamelle pendant la période sèche.
Contre-indications
Ne pas utiliser lors d'hypersensibilité aux betalactamines.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'efficacité du produit n'a été établie que pour les germes sensibles à la substance active (voir rubrique « Propriétés pharmacodynamiques»). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.
En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Se laver les mains après utilisation du produit.
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La spécialité est destinée à être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalonium absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
250 mg de céfalonium, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier par voie intramammaire.
Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue dans chacun des quartiers. Il est recommandé de procéder ensuite à un dernier trempage des trayons avec une solution désinfectante appropriée.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Lait :
- 6 jours après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 47 jours,
- 53 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure ou égale à 47 jours.
Propriétés pharmacologiques
Groupe ATC-vet : QJ51DA90.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Liste des excipients
Paraffine liquide
Incompatibilités
Durée de conservation
Précautions particulières de conservation
Nature et composition du conditionnement primaire
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
RUE OLIVIER DE SERRES
ANGERS TECHNOPOLE
49071 BEAUCOUZE CEDEX
FRANCE
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 4 seringues intramammaires de 3 g
Boîte de 4 seringues intramammaires de 3 g et 4 sachets de 1 serviette nettoyante
Boîte de 20 seringues intramammaires de 3 g
Boîte de 20 seringues intramammaires de 3 g et 20 sachets de 1 serviette nettoyante
Boîte de 24 seringues intramammaires de 3 g
Boîte de 24 seringues intramammaires de 3 g et 24 sachets de 1 serviette nettoyante
Boîte de 72 seringues intramammaires de 3 g
Boîte de 72 seringues intramammaires de 3 g et 72 sachets de 1 serviette nettoyante
Boîte de 100 seringues intramammaires de 3 g
Boîte de 100 seringues intramammaires de 3 g et 100 sachets de 1 serviette nettoyante
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
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