Veterinary drug
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Product Description

Numbers marketing authorization (No. AMM):

FR/V/9269123 2/1992

Code ATCVet:

QA12CX91

CIP:

6866634

GTIN:

04007221028918

Espèces cibles

Bovins, chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des hypophosphatémies et/ou carence en vitamine B12.

 

Posologie et voie d'administration

Bovins :
Voie intraveineuse.

Bovins adultes : 2 mg à  5 mg de butafosfan et 0,001 mg à  0,0025 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif, soit 10,0 à  25,0 ml par animal par voie intraveineuse.
Veaux : 10 mg à  25 mg de butafosfan et 0,005 mg à  0,0125 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif soit 5,0 à  12,5 ml par animal par voie intraveineuse.

Chiens, chats :
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

10 mg à  100 mg de butafosfan et 0,005 mg à  0,05 mg de cyanocobalamine par kg de poids corporel soit 0,5 à  5,0 ml par animal par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

Répéter les injections, au besoin, quotidiennement.
Dans les cas chroniques, administrer la moitié des doses ci-dessus et, au besoin, renouveler après 8 à  15 jours ou dans un plus bref délai si nécessaire.

Contre-indications

Non connues.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune connue.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.
Lors des troubles post-partum (tétanie, parésie) le produit est indiqué comme complément d'un apport en calcium, et/ou magnésium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée.
Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

 

Temps d'attente

Bovins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

 

Précautions particulières de conservation

Ne pas congeler.
Conserver à  l'abri de la lumière.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :


Substance(s) active(s) :  
Butafosfan ............ 100,00 mg
Cyanocobalamine* ......... 0,05 mg
   
Excipient(s) :  
n-butanol ............ 30,00 mg

*Vitamine B12

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

n-butanol
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

CATOSAL

 

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :


Substance(s) active(s) :  
Butafosfan ............ 100,00 mg
Cyanocobalamine* ......... 0,05 mg
   
Excipient(s) :  
n-butanol ............ 30,00 mg

*Vitamine B12

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

Bovins, chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des hypophosphatémies et/ou carence en vitamine B12.

 

Contre-indications

Non connues.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune connue.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.
Lors des troubles post-partum (tétanie, parésie) le produit est indiqué comme complément d'un apport en calcium, et/ou magnésium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée.
Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Posologie et voie d'administration

Bovins :
Voie intraveineuse.

Bovins adultes : 2 mg à  5 mg de butafosfan et 0,001 mg à  0,0025 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif, soit 10,0 à  25,0 ml par animal par voie intraveineuse.
Veaux : 10 mg à  25 mg de butafosfan et 0,005 mg à  0,0125 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif soit 5,0 à  12,5 ml par animal par voie intraveineuse.

Chiens, chats :
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

10 mg à  100 mg de butafosfan et 0,005 mg à  0,05 mg de cyanocobalamine par kg de poids corporel soit 0,5 à  5,0 ml par animal par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

Répéter les injections, au besoin, quotidiennement.
Dans les cas chroniques, administrer la moitié des doses ci-dessus et, au besoin, renouveler après 8 à  15 jours ou dans un plus bref délai si nécessaire.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

 

Temps d'attente

Bovins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux.
Code ATC-vet : QA12CX91.

 

Propriétés pharmacodynamiques

Les substances phosphorées interviennent dans tous les processus assimilateurs de l'organisme. Ils stimulent le métabolisme énergétique. Le phosphore est un complément minéral du tissu osseux. La vitamine B12 intervient dans le métabolisme des glucides (gluconéogénèse) et des lipides, la formation des globules rouges et la biosynthèse de la méthionine.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après une administration intraveineuse unique à  des bovins, le butafosfan se disperse en quelques minutes dans l'espace extracellulaire et est rapidement excrété sous forme inchangée.
Après 12 heures, environ 77 % de la dose est excrétée dans les urines. Seules des traces de butafosfan se retrouvent dans le lait.

 

Liste des excipients

n-butanol
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

 

Précautions particulières de conservation

Ne pas congeler.
Conserver à  l'abri de la lumière.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre coloré type II (flacons de 50 ml et 100 ml)
Flacon verre coloré type I (flacons de 250 ml)
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BAYER HEALTHCARE
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/9269123 2/1992

Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

12/02/1992 - 07/11/2011

 

Date de mise à jour du texte

28/04/2014.

BAYER SANTÉ ANIMALE contribue au traitement des maladies infectieuses et parasitaires : de nos animaux de compagnie, souvent considérés comme des membres de la famille à part entière,; des animaux de rente, dont nous consommons la viande ou certains produits (lait, œufs). 



Marketing authorisation holder
BAYER HEALTHCARE See more information

Espèces cibles

Bovins, chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des hypophosphatémies et/ou carence en vitamine B12.

 

Posologie et voie d'administration

Bovins :
Voie intraveineuse.

Bovins adultes : 2 mg à  5 mg de butafosfan et 0,001 mg à  0,0025 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif, soit 10,0 à  25,0 ml par animal par voie intraveineuse.
Veaux : 10 mg à  25 mg de butafosfan et 0,005 mg à  0,0125 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif soit 5,0 à  12,5 ml par animal par voie intraveineuse.

Chiens, chats :
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

10 mg à  100 mg de butafosfan et 0,005 mg à  0,05 mg de cyanocobalamine par kg de poids corporel soit 0,5 à  5,0 ml par animal par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

Répéter les injections, au besoin, quotidiennement.
Dans les cas chroniques, administrer la moitié des doses ci-dessus et, au besoin, renouveler après 8 à  15 jours ou dans un plus bref délai si nécessaire.

Contre-indications

Non connues.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune connue.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.
Lors des troubles post-partum (tétanie, parésie) le produit est indiqué comme complément d'un apport en calcium, et/ou magnésium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée.
Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

 

Temps d'attente

Bovins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

 

Précautions particulières de conservation

Ne pas congeler.
Conserver à  l'abri de la lumière.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :


Substance(s) active(s) :  
Butafosfan ............ 100,00 mg
Cyanocobalamine* ......... 0,05 mg
   
Excipient(s) :  
n-butanol ............ 30,00 mg

*Vitamine B12

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Liste des excipients

n-butanol
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables

Dénomination du médicament vétérinaire

CATOSAL

 

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :


Substance(s) active(s) :  
Butafosfan ............ 100,00 mg
Cyanocobalamine* ......... 0,05 mg
   
Excipient(s) :  
n-butanol ............ 30,00 mg

*Vitamine B12

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

 

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

 

Espèces cibles

Bovins, chiens et chats.

 

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des hypophosphatémies et/ou carence en vitamine B12.

 

Contre-indications

Non connues.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune connue.

 

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.
Lors des troubles post-partum (tétanie, parésie) le produit est indiqué comme complément d'un apport en calcium, et/ou magnésium.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

 

Autres précautions

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

 

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée.
Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

 

Posologie et voie d'administration

Bovins :
Voie intraveineuse.

Bovins adultes : 2 mg à  5 mg de butafosfan et 0,001 mg à  0,0025 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif, soit 10,0 à  25,0 ml par animal par voie intraveineuse.
Veaux : 10 mg à  25 mg de butafosfan et 0,005 mg à  0,0125 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif soit 5,0 à  12,5 ml par animal par voie intraveineuse.

Chiens, chats :
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

10 mg à  100 mg de butafosfan et 0,005 mg à  0,05 mg de cyanocobalamine par kg de poids corporel soit 0,5 à  5,0 ml par animal par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.

Répéter les injections, au besoin, quotidiennement.
Dans les cas chroniques, administrer la moitié des doses ci-dessus et, au besoin, renouveler après 8 à  15 jours ou dans un plus bref délai si nécessaire.

 

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

 

Temps d'attente

Bovins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.

 

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux.
Code ATC-vet : QA12CX91.

 

Propriétés pharmacodynamiques

Les substances phosphorées interviennent dans tous les processus assimilateurs de l'organisme. Ils stimulent le métabolisme énergétique. Le phosphore est un complément minéral du tissu osseux. La vitamine B12 intervient dans le métabolisme des glucides (gluconéogénèse) et des lipides, la formation des globules rouges et la biosynthèse de la méthionine.

 

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après une administration intraveineuse unique à  des bovins, le butafosfan se disperse en quelques minutes dans l'espace extracellulaire et est rapidement excrété sous forme inchangée.
Après 12 heures, environ 77 % de la dose est excrétée dans les urines. Seules des traces de butafosfan se retrouvent dans le lait.

 

Liste des excipients

n-butanol
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables

 

Incompatibilités

Aucune connue.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

 

Précautions particulières de conservation

Ne pas congeler.
Conserver à  l'abri de la lumière.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre coloré type II (flacons de 50 ml et 100 ml)
Flacon verre coloré type I (flacons de 250 ml)
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BAYER HEALTHCARE
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS

 

Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/9269123 2/1992

Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

12/02/1992 - 07/11/2011

 

Date de mise à jour du texte

28/04/2014.

BAYER SANTÉ ANIMALE contribue au traitement des maladies infectieuses et parasitaires : de nos animaux de compagnie, souvent considérés comme des membres de la famille à part entière,; des animaux de rente, dont nous consommons la viande ou certains produits (lait, œufs). 



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