CATOSAL 100 ml
CATOSAL 100 ml
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/9269123 2/1992Code ATCVet:
QA12CX91CIP:
6866634GTIN:
04007221028918Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypophosphatémies et/ou carence en vitamine B12.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse.
Bovins adultes : 2 mg à 5 mg de butafosfan et 0,001 mg à 0,0025 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif, soit 10,0 à 25,0 ml par animal par voie intraveineuse.
Veaux : 10 mg à 25 mg de butafosfan et 0,005 mg à 0,0125 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif soit 5,0 à 12,5 ml par animal par voie intraveineuse.
Chiens, chats :
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
10 mg à 100 mg de butafosfan et 0,005 mg à 0,05 mg de cyanocobalamine par kg de poids corporel soit 0,5 à 5,0 ml par animal par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
Répéter les injections, au besoin, quotidiennement.
Dans les cas chroniques, administrer la moitié des doses ci-dessus et, au besoin, renouveler après 8 à 15 jours ou dans un plus bref délai si nécessaire.
Type of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
Not applicableRoute of administration
Intramuscular Intravenous SubcutaneousPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
Butafosfan CyanocobalaminContre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Lors des troubles post-partum (tétanie, parésie) le produit est indiqué comme complément d'un apport en calcium, et/ou magnésium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de la lumière.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Butafosfan ............ 100,00 mg
Cyanocobalamine* ......... 0,05 mg
Excipient(s) :
n-butanol ............ 30,00 mg
*Vitamine B12
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Butafosfan ............ 100,00 mg
Cyanocobalamine* ......... 0,05 mg
Excipient(s) :
n-butanol ............ 30,00 mg
*Vitamine B12
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypophosphatémies et/ou carence en vitamine B12.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Lors des troubles post-partum (tétanie, parésie) le produit est indiqué comme complément d'un apport en calcium, et/ou magnésium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse.
Bovins adultes : 2 mg à 5 mg de butafosfan et 0,001 mg à 0,0025 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif, soit 10,0 à 25,0 ml par animal par voie intraveineuse.
Veaux : 10 mg à 25 mg de butafosfan et 0,005 mg à 0,0125 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif soit 5,0 à 12,5 ml par animal par voie intraveineuse.
Chiens, chats :
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
10 mg à 100 mg de butafosfan et 0,005 mg à 0,05 mg de cyanocobalamine par kg de poids corporel soit 0,5 à 5,0 ml par animal par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
Répéter les injections, au besoin, quotidiennement.
Dans les cas chroniques, administrer la moitié des doses ci-dessus et, au besoin, renouveler après 8 à 15 jours ou dans un plus bref délai si nécessaire.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12CX91.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après 12 heures, environ 77 % de la dose est excrétée dans les urines. Seules des traces de butafosfan se retrouvent dans le lait.
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de la lumière.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré type I (flacons de 250 ml)
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
BAYER SANTÉ ANIMALE contribue au traitement des maladies infectieuses et parasitaires : de nos animaux de compagnie, souvent considérés comme des membres de la famille à part entière,; des animaux de rente, dont nous consommons la viande ou certains produits (lait, œufs).
Marketing authorisation holder
BAYER HEALTHCARE See more information
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypophosphatémies et/ou carence en vitamine B12.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse.
Bovins adultes : 2 mg à 5 mg de butafosfan et 0,001 mg à 0,0025 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif, soit 10,0 à 25,0 ml par animal par voie intraveineuse.
Veaux : 10 mg à 25 mg de butafosfan et 0,005 mg à 0,0125 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif soit 5,0 à 12,5 ml par animal par voie intraveineuse.
Chiens, chats :
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
10 mg à 100 mg de butafosfan et 0,005 mg à 0,05 mg de cyanocobalamine par kg de poids corporel soit 0,5 à 5,0 ml par animal par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
Répéter les injections, au besoin, quotidiennement.
Dans les cas chroniques, administrer la moitié des doses ci-dessus et, au besoin, renouveler après 8 à 15 jours ou dans un plus bref délai si nécessaire.
-
Species
Cattle Dogs Cats -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intramuscular Intravenous Subcutaneous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Butafosfan Cyanocobalamin -
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Lors des troubles post-partum (tétanie, parésie) le produit est indiqué comme complément d'un apport en calcium, et/ou magnésium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de la lumière.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Butafosfan ............ 100,00 mg
Cyanocobalamine* ......... 0,05 mg
Excipient(s) :
n-butanol ............ 30,00 mg
*Vitamine B12
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
Composition qualitative et quantitative
Substance(s) active(s) :
Butafosfan ............ 100,00 mg
Cyanocobalamine* ......... 0,05 mg
Excipient(s) :
n-butanol ............ 30,00 mg
*Vitamine B12
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Espèces cibles
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
- Prévention et traitement des hypophosphatémies et/ou carence en vitamine B12.
Contre-indications
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Lors des troubles post-partum (tétanie, parésie) le produit est indiqué comme complément d'un apport en calcium, et/ou magnésium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Autres précautions
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse.
Bovins adultes : 2 mg à 5 mg de butafosfan et 0,001 mg à 0,0025 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif, soit 10,0 à 25,0 ml par animal par voie intraveineuse.
Veaux : 10 mg à 25 mg de butafosfan et 0,005 mg à 0,0125 mg de cyanocobalamine par kg de poids vif soit 5,0 à 12,5 ml par animal par voie intraveineuse.
Chiens, chats :
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
10 mg à 100 mg de butafosfan et 0,005 mg à 0,05 mg de cyanocobalamine par kg de poids corporel soit 0,5 à 5,0 ml par animal par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
Répéter les injections, au besoin, quotidiennement.
Dans les cas chroniques, administrer la moitié des doses ci-dessus et, au besoin, renouveler après 8 à 15 jours ou dans un plus bref délai si nécessaire.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
Propriétés pharmacologiques
Code ATC-vet : QA12CX91.
Propriétés pharmacodynamiques
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après 12 heures, environ 77 % de la dose est excrétée dans les urines. Seules des traces de butafosfan se retrouvent dans le lait.
Liste des excipients
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
Durée de conservation
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation
Conserver à l'abri de la lumière.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré type I (flacons de 250 ml)
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
Date de mise à jour du texte
BAYER SANTÉ ANIMALE contribue au traitement des maladies infectieuses et parasitaires : de nos animaux de compagnie, souvent considérés comme des membres de la famille à part entière,; des animaux de rente, dont nous consommons la viande ou certains produits (lait, œufs).
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