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CALPHONE 500 mL
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BAYER SANTÉ ANIMALE
CALPHONE
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Product Description
Numbers marketing authorization (No. AMM):
FR/V/8845092 0/1984Code ATCVet:
QA12AXCIP:
6866628GTIN:
04007221026112Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse lente.
10,35 à 20,7 mg de calcium, 14,05 à 28,1 mg de chlorure de magnésium et 2 à 4 mg de butafosfan par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml de la spécialité par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
10,35 à 20,7 mg de calcium, 14,05 à 28,1 mg de chlorure de magnésium et 2 à 4 mg de butafosfan par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml de la spécialité par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
Species
CattleFor Who ?
CattleIndications
- Indications related to species Milk fever for Cattle Milk fever (Prevention) for Cattle Milk fever (Treatment) for Cattle
Type of treatment
Cure treatment Preventive treatmentType of medication
ChemicalPharmaceutical form
Injectable solutionDrug list
Not applicableRoute of administration
IntravenousPrescription ?
Issuance without prescriptionActive substance
Butafosfan Calcium (as gluconate) Calcium (as glucoheptonate) Magnesium chloride (as hexahydrate)Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Voir rubrique « Effets indésirables ».
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
Lait : zéro heure.
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Durée de conservation
3 ans.
Après première utilisation : 7 jours.
Après première utilisation : 7 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Calcium ........................(sous forme de gluconate) 17,0 mg
Calcium ........................(sous forme de glucoheptonate) 3,7 mg
Chlorure de magnésium ................(sous forme d'hexahydrate) 28,1 mg
Butafosfan .................... 4,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........ 1,0 mg
Acide borique (E284)................. 42,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Calcium ........................(sous forme de gluconate) 17,0 mg
Calcium ........................(sous forme de glucoheptonate) 3,7 mg
Chlorure de magnésium ................(sous forme d'hexahydrate) 28,1 mg
Butafosfan .................... 4,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........ 1,0 mg
Acide borique (E284)................. 42,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide borique (E284)
Saccharate de calcium
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Acide borique (E284)
Saccharate de calcium
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
CALPHONE
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Calcium ........................(sous forme de gluconate) 17,0 mg
Calcium ........................(sous forme de glucoheptonate) 3,7 mg
Chlorure de magnésium ................(sous forme d'hexahydrate) 28,1 mg
Butafosfan .................... 4,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........ 1,0 mg
Acide borique (E284)................. 42,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Calcium ........................(sous forme de gluconate) 17,0 mg
Calcium ........................(sous forme de glucoheptonate) 3,7 mg
Chlorure de magnésium ................(sous forme d'hexahydrate) 28,1 mg
Butafosfan .................... 4,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........ 1,0 mg
Acide borique (E284)................. 42,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse lente.
10,35 à 20,7 mg de calcium, 14,05 à 28,1 mg de chlorure de magnésium et 2 à 4 mg de butafosfan par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml de la spécialité par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
10,35 à 20,7 mg de calcium, 14,05 à 28,1 mg de chlorure de magnésium et 2 à 4 mg de butafosfan par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml de la spécialité par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Voir rubrique « Effets indésirables ».
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
Lait : zéro heure.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs.
Code ATC-vet : QA12AX.
Code ATC-vet : QA12AX.
Propriétés pharmacodynamiques
Le soluté concentré de gluconate de calcium, de chlorure de magnésium et de butafosfan apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associée à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.
Le butaphosphane est un dérivé organique d'acide a-aminophosphorique.
Le butaphosphane est un dérivé organique d'acide a-aminophosphorique.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration parentérale, le calcium, le magnésium et le butafosfan sont rapidement distribués dans l'organisme.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium et le butafosfan par voie urinaire.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium et le butafosfan par voie urinaire.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide borique (E284)
Saccharate de calcium
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Acide borique (E284)
Saccharate de calcium
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Durée de conservation
3 ans.
Après première utilisation : 7 jours.
Après première utilisation : 7 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/8845092 0/1984
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
28/05/1984 - 18/05/2009
Date de mise à jour du texte
28/04/2014.
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BAYER SANTÉ ANIMALE contribue au traitement des maladies infectieuses et parasitaires : de nos animaux de compagnie, souvent considérés comme des membres de la famille à part entière,; des animaux de rente, dont nous consommons la viande ou certains produits (lait, œufs).
Marketing authorisation holder
BAYER HEALTHCARE See more information
Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse lente.
10,35 à 20,7 mg de calcium, 14,05 à 28,1 mg de chlorure de magnésium et 2 à 4 mg de butafosfan par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml de la spécialité par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
10,35 à 20,7 mg de calcium, 14,05 à 28,1 mg de chlorure de magnésium et 2 à 4 mg de butafosfan par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml de la spécialité par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
-
Species
Cattle -
For Who ?
Cattle -
Indications
- Indications related to species Milk fever for Cattle Milk fever (Prevention) for Cattle Milk fever (Treatment) for Cattle
-
Type of treatment
Cure treatment Preventive treatment -
Type of medication
Chemical -
Pharmaceutical form
Injectable solution -
Drug list
Not applicable -
Route of administration
Intravenous -
Prescription ?
Issuance without prescription -
Active substance
Butafosfan Calcium (as gluconate) Calcium (as glucoheptonate) Magnesium chloride (as hexahydrate) -
Waiting time
-
Category
Veterinary drugs Chimique
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Voir rubrique « Effets indésirables ».
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
Lait : zéro heure.
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Durée de conservation
3 ans.
Après première utilisation : 7 jours.
Après première utilisation : 7 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Calcium ........................(sous forme de gluconate) 17,0 mg
Calcium ........................(sous forme de glucoheptonate) 3,7 mg
Chlorure de magnésium ................(sous forme d'hexahydrate) 28,1 mg
Butafosfan .................... 4,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........ 1,0 mg
Acide borique (E284)................. 42,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Calcium ........................(sous forme de gluconate) 17,0 mg
Calcium ........................(sous forme de glucoheptonate) 3,7 mg
Chlorure de magnésium ................(sous forme d'hexahydrate) 28,1 mg
Butafosfan .................... 4,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........ 1,0 mg
Acide borique (E284)................. 42,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide borique (E284)
Saccharate de calcium
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Acide borique (E284)
Saccharate de calcium
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Dénomination du médicament vétérinaire
CALPHONE
Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Calcium ........................(sous forme de gluconate) 17,0 mg
Calcium ........................(sous forme de glucoheptonate) 3,7 mg
Chlorure de magnésium ................(sous forme d'hexahydrate) 28,1 mg
Butafosfan .................... 4,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........ 1,0 mg
Acide borique (E284)................. 42,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Substance(s) active(s) :
Calcium ........................(sous forme de gluconate) 17,0 mg
Calcium ........................(sous forme de glucoheptonate) 3,7 mg
Chlorure de magnésium ................(sous forme d'hexahydrate) 28,1 mg
Butafosfan .................... 4,0 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........ 1,0 mg
Acide borique (E284)................. 42,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Espèces cibles
Bovins.
Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse lente.
10,35 à 20,7 mg de calcium, 14,05 à 28,1 mg de chlorure de magnésium et 2 à 4 mg de butafosfan par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml de la spécialité par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
10,35 à 20,7 mg de calcium, 14,05 à 28,1 mg de chlorure de magnésium et 2 à 4 mg de butafosfan par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml de la spécialité par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Voir rubrique « Effets indésirables ».
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.
Lait : zéro heure.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs.
Code ATC-vet : QA12AX.
Code ATC-vet : QA12AX.
Propriétés pharmacodynamiques
Le soluté concentré de gluconate de calcium, de chlorure de magnésium et de butafosfan apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associée à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.
Le butaphosphane est un dérivé organique d'acide a-aminophosphorique.
Le butaphosphane est un dérivé organique d'acide a-aminophosphorique.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration parentérale, le calcium, le magnésium et le butafosfan sont rapidement distribués dans l'organisme.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium et le butafosfan par voie urinaire.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium et le butafosfan par voie urinaire.
Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Acide borique (E284)
Saccharate de calcium
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Acide borique (E284)
Saccharate de calcium
Hydroxyde de sodium
Eau pour préparations injectables
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Durée de conservation
3 ans.
Après première utilisation : 7 jours.
Après première utilisation : 7 jours.
Précautions particulières de conservation
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/8845092 0/1984
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Flacon de 500 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
28/05/1984 - 18/05/2009
Date de mise à jour du texte
28/04/2014.
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